Ecetsav-nitril. Acetonitril előállítása és felhasználása a vegyiparban Az acetonitril jellemzőinek védelme és elsősegélynyújtása

Az acetonitril egy szerves anyag, amely cianocsoportot – CN-t tartalmaz metilgyökkel kombinálva. Néha szerves sav származékának tekintik. A jelölésre a metil-cianid, ecetsav-nitril, etán-nitril, ciano-metán, etil-nitril elnevezések is használatosak. Ha rövidítjük, az anyag neve ACN. Az acetonitrilt a CAS-ban 75-05-8 számon regisztrálták. Az acetonitril a 3. veszélyességi osztályba tartozik (irritáló, robbanásveszélyes).
A kémiai képlet CH 3 CN vagy C 2 H 3 N. Az acetonitril moláris tömege 41,05 g/mol. Az anyag -44°C hőmérsékleten olvad, mozgékony színtelen folyadékká alakul. Forráspont: 81,6°C. Vízzel, szerves oldószerekkel és telített szénhidrogénekkel nehezen szétválasztható azeotróp elegyeket képez. A folyadék erősen illékony nehéz gőzökkel, amelyek levegővel keveredve robbanásveszélyes keveréket képeznek (koncentrációs határok 4,1-16,0%).

Az acetonitril feloldja az olajokat, zsírokat, akrilát- és amidpolimereket, cellulóz-éter-vegyületeket, valamint számos szervetlen sót.
Gyenge éteri szaga van.
Az acetonitril kémiai tulajdonságait egy telítetlen cianocsoport jelenléte határozza meg, melynek polarizációja a metilgyökkel való kötést is gyengíti. A nitrogén magányos elektronpárokat biztosíthat, amelyek fémsókkal komplex vegyületeket képezhetnek.
Az elektrofilekkel a reakciók a nitrogénatomon, a nukleofilekkel - a cianocsoport szénatomján lépnek fel.
Az acetonitril ipari méretekben történő előállításához az ecetsav és a feleslegben lévő ammónia katalitikus reakciójának módszerét alkalmazzák. Számos szerves iparban az acetonitril melléktermék (például a propilén oxidatív ammonolízise során az akrilnitril előállításának technológiai láncában).
Az acetonitril laboratóriumi kinyerésekor számos módszert alkalmaznak:

• acetamid vagy ammónium-acetát dehidratálása P 2 O 5 foszfor-pentaciddal;
• acetilén és ammónia reakciója alumínium-oxid Al 2 O 3 jelenlétében;
• kálium-cianid reakciója jód-metánnal.

Acetonitril alkalmazása

Az acetonitril alkalmazása oldószerként, extrakciós és azeotróp szerként való tulajdonságain alapul szerves anyagok keverékeinek elválasztásában (szelektív oldhatóság). Ismeretes, hogy az acetonitrilt alapanyagként használják a farmakológiai termelésben és a szerves szintézisben.
Az acetonitril tárolására föld feletti függőleges tartályokat használnak. Az ajánlott töltési tényező 0,9-0,95. Tárolás légköri nyomáson, speciális hőszabályozási eszközök nélkül. Üvegpalackokban és fémdobozokban tárolható. Tilos műanyag és polietilén tartályokban tárolni.
Kerülje a bőrrel való érintkezést és a gőzök belélegzését. Mérgező. Gyúlékony Robbanó. 450°C feletti hőmérsékleten öngyullad.

Történelmi információk

• A nitrileket először J. B. A. Dumas szerezte be [V. A. Volkov, E. V. Vonsky, G. I. Kuznyecova, A világ kiemelkedő vegyészei, Moszkva, Kiadó. Higher School, 1991, 159. o. Az ESBE információi szerint az acetonitrilt először Dumasban, Franklandban és Kolbe-ban szerezték be.

Fizikai-kémiai tulajdonságok

Kémiai tulajdonságok

Kémiai tulajdonságait tekintve az acetonitril a jellemző nitril .

Nyugta

Az iparban az acetonitrilt ecetsav ammonolízisével állítják elő 300-450 °C-on (katalizátor - Al 2 O 3, SiO 2 stb.), kis NH 3 feleslegben. Kitermelés 90-95%. Jelentős mennyiségű acetonitril keletkezik melléktermékként az akrilnitril előállítása során a propilén oxidatív ammonolízisével. Az acetonitrilt alifás szénhidrogének ammonolízisével is előállíthatjuk Co, Mo stb. oxidok jelenlétében. A laboratóriumban az acetonitrilt kényelmesen elő lehet állítani acetamid P 2 O 5 hatására történő dehidratálásával.

Alkalmazás

Az acetonitril extrahálószer a butadién izolálására más C4 szénhidrogénekkel, növényi olajokból származó zsírsavakkal és állati zsírokkal alkotott keverékből; azeotróp szer a toluol elválasztására kőolajpárlatoktól; nyersanyagok gyógyszerek előállításához; oldószer.

Az acetonitrilt rakéta üzemanyagként javasolták (égési hőmérséklet 4400 C oxigénben, impulzus 304 mp).

Az acetonitril az egyik leggyakoribb ligandum a koordinációs kémiában.

Mérgező hatás

Mérgező, ép bőrön keresztül felszívódik, veszélyes, ha szembe kerül; MPC 10 mg/m 3, tározók vizében - 0,7 mg/l; LD 50 1670 mg/kg (egerek, szájon át). Gyúlékony; gyulladási hőmérséklet 6°C, öngyulladási hőmérséklet > 450°C; CPV 4,1-16,0%, alsó tűzveszélyességi határ 3°C.

Irodalom

1. Paushkin Ya M., Osipova L. V., „Advances in Chemistry”, 1959, 28. v., v. 3. o. 237-64;
2. Zilberman E. N., Reactions of nitriles, M., 1972;
3. Kirk-Othmer enciklopédia, 3 kiadás, v. 15, N.Y., 1981.
4. Kukushkin V. Yu., Pombeiro A. J. L. Reactions of metal-activated nitriles, Chem. Rev., 2002, vol. 102, 1771.
5. Kukushkin V. Yu., Pombeiro A. J. L. A nitrilek fém által közvetített és fémkatalizált hidrolízise (áttekintés), Inorganica Chimica Acta, 2005, vol. 358, 1.

Wikimédia Alapítvány.

2010.

Nézze meg, mi az „ecetsav-nitril” más szótárakban: ecetsav-nitril - acetonitril, metil-cianid...

Kémiai szinonimák szótára I

Nitrilek, szerves vegyületek, amelyek egy vagy több C≡N cianocsoportot tartalmaznak szerves gyökhöz kapcsolva. Izomer az izonitrilekre. Tartalom 1 Általános információk 2 Fizikai tulajdonságok ... Wikipédia

Szinonimák:

Ecetsav-nitril, acetonitril, metil-cianid

Fagyási hőmérséklet:

A kereskedelemben kapható ecetsav-nitril kellően tiszta ahhoz, hogy a legtöbb célra oldószerként használható legyen. Nagyszámú bináris és hármas azeotrópot képez, amelyek megnehezítik a tisztítást, ha jelentős mennyiségű szennyeződést tartalmaz. Ugyanakkor bizonyos esetekben az azeotrópok hatékonyan használhatók az acetonitril tisztítására.

Amiel és Nomine ecetsav-nitrilt állítottak elő 99%-os hozammal úgy, hogy acetilén és ammónia ekvimoláris keverékét 400-500°-on cinkkatalizátoron vezették át nedvesség teljes hiánya mellett.

Jeffery és Vogel ecetsav-nitrilt állított elő acetamidból és foszfor-pentoxidból fizikai tulajdonságainak tanulmányozására. A forráspont 81° (757 mm).

Timmermans és Henne-Roland az ecetsav-nitrilt nátrium-szulfáttal és foszfor-pentoxiddal kezelték, majd addig desztillálták, amíg az egyes frakciók sűrűsége állandóvá nem vált.

Teter és Merwin ecetsav-nitrilt szárított azeotróp desztillációval diklór-metánnal. A diklór-metán-víz azeotróp elegy képződése következtében minden 19 g diklór-metánhoz 1 g víz távozott. Ez a módszer használható molekulánként legfeljebb négy szénatomot tartalmazó nitrilek tisztítására is.

A Dale a vízmentes acetonitrilt vizes oldataiból atmoszférikus és vákuumdesztilláció, valamint fagyasztás és a folyadékfázisok elválasztása különféle kombinációival extrahálta.

Pratt tisztított ecetsav-nitril azeotróp desztillációval. Az azeotrópot egy harmadik komponens, például benzol vagy triklór-etilén alkalmazásával száríthatjuk. 776,5 mm nyomáson a benzol-acetonitril-víz háromkomponensű azeotróp körülbelül 66°-on forr; a triklór-etilén-acetonitril-víz azeotróp elegye 67,5°-on forr.

Lewis és Smyce a kereskedelmi forgalomban kapható készítményt kalcium-klorid felett szárították, foszfor-pentoxid felett többször visszafolyató hűtő alatt forralták, amíg az oxid színe megszűnt, frissen kalcinált hamuzsírt tartalmazó edénybe desztillálták, ebből az edényből ismét desztillálták, végül frakcionált desztillációnak vetették alá. . Az átlagos frakciót összegyűjtöttük és felhasználtuk a dipólusmomentum mérésére.

Tisztasági kritériumok. Dreisbach és Martin a fagyásgörbéből ítélték meg az ecetsav-nitril tisztaságát.

Lewis és Smythe a fizikai tulajdonságokat, például a forráspontot, a sűrűséget és a törésmutatót használta a tisztaság kritériumaként, míg Timmermans és Henne-Roland acetonitrilt desztillált, hogy állandó sűrűségű desztillátumot kapjon.

Toxikológia. A szennyezett ecetsav-nitril lényegesen mérgezőbb lehet, mint a tiszta termék. Feltételezzük, hogy az acetonitril maximális megengedett koncentrációja a levegőben 0,002%. Az ecetsav-nitril nyilvánvalóan kevésbé mérgező, mint más nitrilek, például az akrilsav-nitril. Smythe azt találta, hogy a patkányok LD50-értéke 3,8 g/testtömeg-kilogramm volt, és arról számolt be, hogy hat patkányból öt életben maradt 4 óra levegőben, 0,8%-os acetonitril-koncentráció mellett.

Acetonitril(ecetsav-nitril, etán-nitril, metil-cianid) egy szerves kémiai vegyület, amelynek képlete CH3CN. Színtelen folyadék, gyenge éteri szaggal. Széles körben használják a szerves kémiában oldószerként.

Fizikai tulajdonságok

Az acetonitril vízzel, etil-alkohollal, dietil-éterrel, acetonnal, CCl 4-gyel és más szerves oldószerekkel elegyedik. Vízzel (forráspont: 76,5 °C, 83,7% acetonitril), benzollal (73,0 °C, 34%), CCl4-gyel (65 °C, 17%), etanollal (72,5 °C, 44%) azeotróp elegyeket képez, etil-acetát (74,8 °C, 23%), sok alifás szénhidrogén.

Az acetonitrilt olajok, zsírok, lakkok, cellulóz-éterek, különféle szintetikus polimerek és szervetlen sók oldására használják.

Nyugta

Az iparban az acetonitrilt úgy állítják elő, hogy ecetsavat enyhe feleslegben lévő ammóniával reagáltatnak 300-400 °C-on, katalizátor jelenlétében.

texvc nem található; A beállítási segítségért lásd a math/README részt.): \mathsf(CH_3COOH + NH_3 \xrightarrow(t,Al_2O_3) CH_3CONH_2 + H_2O) Nem sikerült elemezni a kifejezést (végrehajtható fájl texvc nem található; A beállítási segítségért lásd a math/README részt.): \mathsf(CH_3CONH_2 \xrightarrow (t) CH_3CN + H_2O)

A hozam ebben az eljárásban 90-95%. Az acetonitril az akrilnitril szintézisének melléktermékeként is képződik a propilén oxidatív ammonolízise során.

Laboratóriumi körülmények között az acetonitril szintéziséhez célszerű az acetamid dehidratációs reakcióját alkalmazni foszfor-pentoxid hatására.

Nem sikerült elemezni a kifejezést (végrehajtható fájl texvc nem található; A beállítási segítségért lásd a math/README részt.): \mathsf(CH_3CONH_2 \xrightarrow (P_2O_5) CH_3CN + H_2O)

Laboratóriumi tisztítás

Az acetonitrilből a víz eltávolításának másik módja az, hogy azt kis mennyiségű foszfor-pentoxiddal (0,5-1 tömeg/térfogat%) desztilláljuk. A feleslegben lévő P 2 O 5 narancssárga polimer képződéséhez vezet. Ez a módszer nem alkalmas olyan esetekben, amikor az acetonitrilt savakra nagyon érzékeny anyagokat érintő reakciókban kívánják használni. A foszfor-pentoxid nyomait vízmentes kálium-karbonát feletti desztillációval lehet eltávolítani.

A gyors tisztítási eljárás vízmentes kálium-karbonát feletti 24 órás szárítást, molekulaszitákkal vagy bórsav-anhidriddel történő további szárítást (24 óra) és desztillációt foglal magában.

Alkalmazás

Az acetonitrilt extrahálószerként használják a butadién szénhidrogén-keverékből történő elválasztására, azeotróp szerként a toluol elválasztására, a gyógyszeripar alapanyagaként és oldószerként.

Biztonság

Az acetonitril mérgező, és a bőrön keresztül felszívódik.

15%-os vagy annál nagyobb koncentrációban prekurzor (III. táblázat), amelynek forgalma az Orosz Föderációban korlátozott.

Írjon véleményt az "acetonitril" cikkről

Megjegyzések

Linkek

• Sigma-Aldrich.. Letöltve: 2013. november 10.
• Sigma-Aldrich.. Letöltve: 2013. november 10.

Az acetonitrilt jellemző részlet

- Hiszen az emberek először még szegény Istenüket is megölték, és csak azután kezdtek hozzá imádkozni. Tényleg lehetetlen meglátni a valódi igazságot még mielőtt túl késő lenne?.. Nem jobb ugyanazokat a hősöket megmenteni, felnézni rájuk és tanulni tőlük?.. Mindig szükségük van az embereknek valaki más bátorságának sokkoló példájára hogy higgyenek a sajátjukban?.. Miért kell ölni, hogy később emlékművet állíthasson és dicsőíthessen? Őszintén szólva szívesebben állítanék emlékműveket az élőknek, ha megérik...
Mit értesz azon, amikor azt mondod, hogy valaki „hibáztat”? Ez az Isten, vagy mi?.. De nem Isten büntet... Magunkat büntetjük. És mi magunk vagyunk felelősek mindenért.
„Nem hiszel Istenben, drágám?...” – lepődött meg a szomorú férfi, aki figyelmesen hallgatta „érzelmileg felháborodott” beszédemet.
– Még nem találtam meg... De ha tényleg létezik, akkor kedvesnek kell lennie. És valamiért sokan félnek tőle, félnek tőle... A mi iskolánkban azt mondják: „Büszkén hangzik az ember!” Hogy lehet büszke az ember, ha a félelem állandóan úrrá lesz?!.. És túl sokféle isten létezik - minden országnak megvan a maga. És mindenki igyekszik bebizonyítani, hogy az övé a legjobb... Nem, még mindig nem értek sok mindent... De hogy lehet hinni valamiben anélkül, hogy megértenének?.. A mi iskolánkban azt tanítják, hogy a halál után nincs semmi ... De hogy higgyem ezt el, ha egészen mást látok?.. Szerintem a vakhit egyszerűen megöli az emberekben a reményt és növeli a félelmet. Ha tudnák, mi történik valójában, sokkal körültekintőbben viselkednének... Nem érdekelné őket, mi történik a haláluk után. Tudnák, hogy újra élni fognak, és felelniük kell azért, ahogyan éltek. Csak persze nem a „szörnyű Isten” előtt... hanem önmagad előtt. És senki sem jön engesztelni a bűneit, hanem nekik maguknak kell engesztelni a bűneiket... El akartam ezt mondani valakinek, de senki nem akart rám hallgatni. Valószínűleg mindenkinek sokkal kényelmesebb így élni... És valószínűleg könnyebb is – fejeztem be végül „halálosan hosszú” beszédemet.
Hirtelen nagyon szomorúnak éreztem magam. Valahogy ennek az embernek sikerült rávennie, hogy beszéljek arról, ami attól a naptól fogva „rágott” bennem, amikor először „érintettem meg” a holtak világát, és naivságomban azt gondoltam, hogy az embereknek csak „csak elmondani kell, és megteszik Azonnal elhiszik, sőt boldogok is lesznek!... És persze azonnal csak jót akarnak tenni...” Milyen naiv gyereknek kell lenned ahhoz, hogy egy ilyen hülye és megvalósíthatatlan álom szülessen a szívedben?!! Az emberek nem szeretik tudni, hogy van valami más „odakint” – a halál után. Mert ha ezt elismered, az azt jelenti, hogy felelniük kell mindenért, amit tettek. De pont ezt nem akarja senki... Az emberek olyanok, mint a gyerekek, valamiért biztosak abban, hogy ha becsukják a szemüket és nem látnak semmit, akkor semmi rossz nem történik velük... Vagy mindent az erős vállra hárítanak, ugyanez az Isten, aki minden bűnüket „engeszteli” értük, és akkor minden rendben lesz... De ez tényleg így van?.. Még csak tízéves kislány voltam, de sok minden nem belefér az én egyszerű, „gyerekes” logikai keretembe. Az Istenről szóló könyvben (a Bibliában) például az volt, hogy a gőg nagy bűn, és ugyanaz a Krisztus (az ember fia!!!) mondja, hogy halálával engeszteli „minden emberi bűnt” ... Miféle Büszkeség kellett ahhoz, hogy egyenrangúvá tegye magát az egész emberi fajjal együtt?!. És milyen ember merne ilyesmit gondolni magáról?.. Isten fia? Vagy az Emberfia?.. És a templomok?!.. Mindegyik szebb, mint a másik. Mintha az ókori építészek nagyon igyekeztek volna „felülmúlni egymást” Isten házának építésével... Igen, a templomok tényleg hihetetlenül szépek, mint a múzeumok. Mindegyik igazi műalkotás... De ha jól értettem, az ember elment a templomba, hogy Istennel beszéljen, nem? Ebben az esetben hogyan találhatná meg őt abban a lenyűgöző, szemet gyönyörködtető arany luxusban, ami például nemhogy nem késztetett arra, hogy kinyissam a szívemet, hanem éppen ellenkezőleg, hogy a lehető leggyorsabban becsukjam? hogy ne lássuk ugyanazt a vérző, szinte meztelenül kínzott, brutálisan megkínzott Istent, akit a csillogó, szikrázó, zúzó arany közepén keresztre feszítettek, mintha az emberek a halálát ünnepelnék, és nem hittek és nem örültek az életének. ... Még a temetőkben is mindannyian elültetjük az élő virágokat, hogy ugyanazon halottak életére emlékeztessenek. Akkor miért nem láttam egyetlen templomban sem az élő Krisztus szobrát, akihez imádkozhattam, beszélgethetnék vele, kinyithattam volna a lelkem?.. És az Isten Háza csak az ő halálát jelenti? .. Egyszer megkérdeztem a papot, hogy miért nem imádkozunk az élő Istenhez? Úgy nézett rám, mint egy idegesítő légyre, és azt mondta, hogy „ez azért van, hogy ne felejtsük el, hogy ő (Isten) életét adta értünk, engesztelve a bűneinkért, és most mindig emlékeznünk kell arra, hogy nem vagyunk méltók rá. (?!), és amennyire csak lehet, megbánni a bűneiket”... De ha már megváltotta őket, akkor mit kell megbánnunk?.. És ha meg kell bánnunk, ez azt jelenti, hogy ez az egész engesztelés egy hazugság? A pap nagyon dühös lett, és azt mondta, hogy eretnek gondolataim vannak, és engeszteljem ki őket azzal, hogy este húszszor (!) elolvasom a „Miatyánkot”... A kommentek szerintem feleslegesek...
Nagyon-nagyon sokáig folytathatnám, hiszen akkoriban ez az egész nagyon irritált, és több ezer kérdésem volt, amire senki nem adott választ, csak azt tanácsolta, hogy egyszerűen „higgyek”, amit soha nem fogok. nem tehettem életemben, mert mielőtt hittem volna, meg kellett értenem, hogy miért, és ha ugyanabban a „hitben” nem volt logika, akkor számomra az volt, hogy „fekete macskát keresek egy fekete szobában”. és ilyen hit nem volt szüksége sem szívemnek, sem lelkemnek. És nem azért, mert (ahogy egyesek mondták) volt egy „sötét” lelkem, akinek nem volt szüksége Istenre... Ellenkezőleg, azt gondolom, hogy a lelkem elég világos volt ahhoz, hogy megértsem és elfogadjam, de nem volt mit elfogadni... És mit magyarázhatna, ha az emberek maguk ölnék meg Istenüket, majd hirtelen úgy döntenének, hogy „helyesebb” lenne őt imádni?... Szóval szerintem jobb nem ölni, hanem megpróbálni tanulni tőle lehetőleg őt, ha tényleg igazi Isten... Valamiért akkoriban sokkal közelebb éreztem magam „régi isteneinkhez”, akiknek faragott szobrait városunkban és Litvánia-szerte sokaságban állították fel. Vicces és meleg, vidám és dühös, szomorú és szigorú istenek voltak ezek, akik nem voltak olyan felfoghatatlanul „tragikusak”, mint ugyanaz a Krisztus, akinek elképesztően drága templomokat építettek, mintha valóban engesztelni akarnának néhány bűnt...

„Régi” litván istenek szülővárosomban, Alytusban, otthonosan és melegen, mint egy egyszerű, barátságos család...

Ezek az istenek a tündérmesék kedves szereplőire emlékeztettek, akik némileg hasonlítottak a szüleinkre - kedvesek és ragaszkodóak voltak, de ha kellett, súlyosan megbüntettek minket, ha túl rosszak voltunk. Sokkal közelebb álltak a lelkünkhöz, mint az a felfoghatatlan, távoli és olyan rettenetesen elveszett az emberek kezei által, Isten...
Kérem a hívőket, hogy ne legyenek felháborodva, amikor akkori gondolataimmal sorokat olvasnak. Ez akkor volt, és én, mint minden másban, ugyanabban a hitben kerestem gyermekkori igazságomat. Ezért erről csak a mostani nézeteimről és koncepcióimról tudok vitatkozni, amelyeket ebben a könyvben jóval később bemutatok. Közben a „kitartó keresés” ideje volt, és nem volt olyan könnyű...
„Furcsa lány vagy…” – suttogta elgondolkodva a szomorú idegen.
- Nem vagyok furcsa - csak élek. De én két világ között élek - az élők és a holtak között... És látom azt, amit sokan sajnos nem látnak. Valószínűleg ezért nem hisz nekem senki... De minden sokkal egyszerűbb lenne, ha az emberek legalább egy percig hallgatnának és gondolkodnának, még ha nem is hinnének... De azt hiszem, ha ez megtörténik, amikor Egy napon, akkor biztosan ma nem fog megtörténni... És ma együtt kell élnem ezzel...

Acetonitril (CH3C ≡ N) (ecetsav-nitril, metil-cianid) veszélyességi osztály - 3

Színtelen, erősen illékony gyúlékony, éteri szagú folyadék, könnyebb a víznél, fényes színtelen lánggal ég. -44,9°C-on megkeményedik, +81,6°C-on forr. Vízzel, acetonnal, éterrel és egyéb oldószerekkel elegyedik. Vízben való oldhatóság 7,3%. A gőzök nehezebbek a levegőnél és robbanásveszélyes keveréket képeznek a levegővel.

Acetonitrilt használnak szerves szintézisben aromás anyagok előállításában szénhidrogének, olajok szelektív oldószereként (a zsírsavak növényi és állati olajokból történő izolálása során), valamint a malonodinitril és a B1-vitamin gyártás közbenső termékeként.

Az acetonitrilt szállítják konténerekben, vasúti tartályokban, hengerekben, amelyek annak ideiglenes tárolására szolgálnak. Az aceton-cianohidrint jellemzően föld feletti függőleges hengeres tartályokban (50–5000 m3 térfogatú) tárolják, 0,9–0,95 töltési tényezővel, légköri nyomáson és környezeti hőmérsékleten. Maximális tárolótérfogat 80 tonna.

Maximális megengedett koncentráció (MPC) az ipari helyiségek munkaterületének levegőjében 10 mg/m3, a tározók vizében 0,7 mg/l. Akut mérgezés esetén enzimatikus méregként hat, amely a légzőközpontokat érinti, ép bőrön keresztül könnyen felszívódik, és az idegrendszerre hat. A káros toxodózis 21,6 mg min/l. A károsodás jelei: bőrpír, viszketés, égési sérülések a bőrön és a nyálkahártyákon, könnyezés, fejfájás, gyengeség, hányinger, hányás, szédülés, légszomj. A magas koncentráció a pulzus gyengüléséhez, görcsökhöz, eszméletvesztéshez és halálhoz vezet.

A balesetek kiküszöbölésekor acetonitril kiömlésével (kibocsátásával) kapcsolatosan a veszélyes területet legalább 400 m-es körzetben el kell különíteni, az ott tartózkodókat távolítani, a szél felőli oldalon tartózkodni, az alacsony helyeket kerülni, a tűzvédelmi intézkedéseket betartani, és nem dohányozni. A veszélyzónába szigetelő gázálarcot vagy légzőkészüléket (IP-4M, IP-5, IP-6, AIR-98MI, ​​IVA-24M, ASV-2) és bőrvédő eszközöket (L-1, OZK, „KAIS”, „Díj”, „Vektor”). A vegyi szennyeződés forrásától 400 m-nél nagyobb távolságra bőrvédő felszerelés nem használható, légzésvédelemre pedig szűrős ipari gázálarcok A, BKF dobozos, polgári gázálarcok GP-7, GP- 5, PDF-2D, PDF-2Sh használható további DPG-3 kazettákkal vagy anélkül.

Védőfelszerelés			A védőhatás ideje (óra) koncentrációknál (mg/m3) (MPC)
Név	Doboz márka					1000
Ipari gázálarcok: Nagy méretű PPF-95 Kis méret Nagy méretű PPF-95	Ab/f, AC/f Ab/f, AC/f VKF
Polgári gázálarcok: GP-7, GP-5, PDF-2D (2Ш)	DPG-3 nélkül DPG-3-mal

Az acetonitril jelenlétét meghatározzuk:

Ipari helyiségek levegőjében a „Shchit-2” termokémiai riasztóberendezés, az SVIP-1 és SVIP-2 robbanószikra-pneumatikus riasztóberendezés, a lángionizációs riasztóberendezés SDK-3 robbanásveszélyes koncentrációig.

Semlegesítse az acetonitrilt permetezett víz fogyasztási arányával: 0,9 tonna víz 1 tonna acetonitrilre vagy 30%-os vizes hidroxil-amin oldat (például 300 liter hidroxil-amin és 900 liter víz), 0,25-0,3 tonna oldat felhasználásával 1 tonna acetonitril.

Semlegesítse az acetonitrilt 30%-os vizes hidroxil-amin oldat (például 300 liter hidroxil-amin és 900 liter víz), 2,5 tonna oldat felhasználásával 1 tonna acetonitrilre.

Víz vagy oldatok permetezésére, öntöző- és tűzoltóautók, automata töltőállomások (AT-k, PM-130, ARS-14, ARS-15), motoros szivattyúk (MP-800), valamint tűzcsapok és kémiailag veszélyes helyeken elérhető speciális rendszerek. létesítményeket használnak.

Kiömlés helye bő vízzel lemosva, homokkal, levegő-mechanikus habbal szigetelve, feldíszítve és nem engedik anyagokat a felszíni vizekbe. A szennyezett talaj kiömlési helyén történő ártalmatlanításához a talaj felszíni rétegét a szennyeződés mélységéig levágják, összegyűjtik és földmunkagépekkel (buldózerek, kaparók, gréderek, billenőkocsik) ártalmatlanításra szállítják. A kivágott területeket friss talajréteggel borítják, és védekezés céljából vízzel lemossák.

Vezetői akciók: a veszélyes zónát legalább 400 m-es körzetben elkülöníteni, az embereket onnan távolítani, a szél felőli oldalon tartózkodni, az alacsony helyeket kerülni, nem dohányozni, a tűzvédelmi intézkedéseket be kell tartani, a baleseti zónába csak teljes védőruházatban lépni.

Elsősegélynyújtás:

A szennyezett területen: gázálarc vagy 2%-os szódabikarbóna-oldattal megnedvesített pamut-gézkötés felhelyezése, a gázálarc felhelyezése előtt az arc vízzel és szappanos vízzel történő kezelése; ha mérgezésre utaló jelek vannak, lélegezze be az amil-nitritet, kezelje szappannal és vízzel a kitett bőrfelületet.

A szennyezett terület evakuálása után: bőséges szemöblítés vízzel vagy 2%-os szódabikarbóna oldattal, amil-nitrit ismételt belélegzése, légzésleállás esetén mesterséges lélegeztetés, oxigén belélegzés.