Keresés Számológépek Roszdravnadzor levelei az elutasított drogokról.

Roszdravnadzor levelei az elutasított drogokról.

Minta dokumentumok Összefoglaló információ ezekről a Roszdravnadzortól származó levelekről, amelyek a hamisított, nem megfelelő szabványok lefoglalásának szükségességéről szólnak gyógyszerek

, gyógyszerek, amelyek hitelességét megkérdőjelezték

2013. 07. 01. és 2013. 07. 04. közötti időszakra

(a Roszdravnadzor hivatalos internetes oldala (www. *****) szerint 2013.07.04.) közötti időszakra 2013.07.01-től 2013.07.04-ig a Roszdravnadzor hivatalos honlapján (www. *****) leveleket (Táblázat) tesznek közzé a nem megfelelő, hamisított és más olyan kábítószerekről szóló információkkal, amelyek lefoglalása vagy forgalmazásuk felfüggesztése a területen.

Orosz Föderáció A 37. és 38. cikkel összhangban, Szövetségi törvény - A műszaki szabályozásról szóló szövetségi törvény, annak érdekében, hogy megakadályozzuk az alacsony minőségű és hamisított kábítószerek forgalomba hozatalát, kábítószert kínálunk a forgalom alanyai számára, egészségügyi szervezetek

régióban, hogy elvégezze a Roszdravnadzor leveleiben felvázolt tevékenységeket (amelyek száma és időpontja a táblázatban van feltüntetve), és tájékoztatást nyújtson a Roszdravnadzor TU-nak az elvégzett munkáról. Felhívjuk figyelmét, hogy a hamisítás jeleinek ellenőrzését minden olyan rendelkezésre álló gyógyszersorozatnál is el kell végezni, amelyek nevét korábban hamisítottnak ismerték el.

(táblázat). Tájékoztatás az egyes kábítószer-felderítési tényekről tett intézkedésekről. A lefoglalás tárgyát a Roszdravnadzor műszaki előírásai szerint kell benyújtani

az ilyen gyógyszerek lefoglalásáról vagy keringésének felfüggesztéséről

Táblázat	Gyógyszer	Gyártó	Sorozat	RF szállító	Levél Roszdravnadzortól	Az ok a Roszdravnadzor levele szerint
A visszavonás oka		Ammónia, oldat külső használatra és inhalációra 10% (sötét üvegpalackok) 40 ml		16I-714/13 r. ser. 07/03/13-tól
SZOROZAT kábítószer bevezetésének felfüggesztése a területen. RF (kábítószer-házasság). "Leírás", "Csomagolás".	Ardoin Liof. intravénás fl. 4 mg No. 5 nátrium-klorid pp 0,9% 2 ml 5. sz			Richter Gideon	16I-712/13 felülvizsgálata. ser. 07/03/13-tól	VISSZAVONÁS LS sorozat TELJESEN. Az RZN felkéri a gyógyszerforgalmazó alanyokat, hogy ellenőrizzék az UC elérhetőségét. sorozat kábítószereit, és a forgalomból való kivonásáról tájékoztatást nyújtson be Roszdravnadzor területi szervéhez.
Kalimin 60 N fül. 60 mg N100			Medexport - Northern Star LLC, Omszk régió.		Kábítószer-sorozat árusításának felfüggesztése a területen. RF (kábítószer-házasság). A Roszdravnadzor felkéri a gyógyszerforgalmazás alanyait és az egészségügyi szervezeteket, hogy ellenőrizzék a megadott sorozatok elérhetőségét, és az eredményekről tájékoztassák Roszdravnadzor területi szervét.
Kalimin 60 N fül. 60 mg N100	Kloke PharmaService GmbH Németország			16I-721/13 pr. 04.07.13-tól	SZOROZAT kábítószer bevezetésének felfüggesztése a területen. RF (drogházasság)."Leírás" *a térképen. az M05044 sorozatot feltüntető csomag mellékelve fl. az M02944 sorozatot jelölve).
Kalcium-glükonát-Fiola, oldatos intravénás és intramuszkuláris beadásra 100 mg/ml (ampullák) 10 ml 10. sz.	North China Pharmaceutical Corporation Co., Ltd. Kína		PharmAlliance MK LLC, Omszk		UK ELFOGADÁSA ÉS ELMÚSZLÁSA. SOK gyógyszert a tulajdonosuk. Az Egyesült Királyság egyéb tételei értékesítésének FELFÜGGESZTÉSE. LS sorozat (gyógyszerhiba). A tulajdonosnak meg kell semmisítenie a kábítószer-tételt. A Roszdravnadzor felkéri a gyógyszerforgalmazás alanyait és az orvosi szervezeteket, hogy ellenőrizzék a meghatározott gyógyszersorozatok elérhetőségét, melynek eredményéről ROSZDRAVNADZOR TERÜLETI HATÓSÁGÁT kell TÁJÉKOZTATNI.	UK ELFOGADÁSA ÉS ELMÚSZLÁSA. Egy adag kábítószert a tulajdonos. A végrehajtás FELFÜGGESZTÉSE. más pártok LS sorozat. "Leírás" (fehér üledék van az ampullákban).
Kameton, spray helyi adagoláshoz. 30 g, spray-vel ellátott palackok (1) - kartondobozok	Samaramedprom		Medexport - Northern Star LLC, Omszk régió.	02I-704/13 pr. 01.07.13-tól	UK ELFOGADÁSA ÉS ELMÚSZLÁSA. Egy adag kábítószert a tulajdonos. A végrehajtás FELFÜGGESZTÉSE. más pártok LS sorozat. „Jelölés” (egyes kartondobozokon a tételszám 20213 helyett 20218; egyes palackokon nincs feltüntetve a tételszám és a lejárati idő).
Ketorol tabletta. borító fogság. kötet 10 mg 10 db (celluláris kontúr csomag) (2)	Dr. Reddy's Laboratories Ltd. India		Oriola LLC, Novoszibirszk	16I-722/13 pr. 04.07.13-tól	Kábítószer-sorozat árusításának felfüggesztése a területen. RF (kábítószer-házasság). A Roszdravnadzor felkéri a gyógyszerforgalmazás alanyait és az egészségügyi szervezeteket, hogy ellenőrizzék a megadott sorozatok elérhetőségét, és az eredményekről tájékoztassák Roszdravnadzor területi szervét.	SZOROZAT kábítószer bevezetésének felfüggesztése a területen. RF (kábítószer-házasság). "Maradék szerves oldószerek: izopropanol"
Metotrexát-Ebeve oldatos injekció 10 mg/1 ml (aip. tmn. poharak) 1 ml 10. sz.	Sandoz GmbH Ausztria			16I-720/13 film 07/04/13	ADJA meg az információkat az RZN hivatalának az Altáj régióban. Az RZN felkéri a kábítószer-forgalom alanyait, hogy ellenőrizzék az Egyesült Királyság elérhetőségét. Forgalomból kivonandó gyógyszerek, amelyek eredményét jelenteni kell a területnek. RZN orgona.	Kábítószer-sorozat importja a területre. RF nem került végrehajtásra (inf.).
Mucaltin tabletta 50 mg No. 10 (csomagok sejtkontúr nélkül)	„GNTsLS” kísérleti üzem Ukrajnában		Városi Klinikai Kórház No. 54 GBU, Moszkva	02I-705/13 pr. 01.07.13-tól		Egyesült Királyság ELFOGALMAZÁSA és MEGPUSZTÍTÁSA. Egy adag kábítószert a tulajdonos. A végrehajtás FELFÜGGESZTÉSE. más pártok LS sorozat. "Szétesés".
Nátrium-klorid oldatos infúzióhoz 0,9% 250 ml, polimer tartályok				02I-704/13 pr. 01.07.13-tól	UK ELFOGADÁSA ÉS ELMÚSZLÁSA. Egy adag kábítószert a tulajdonos. A végrehajtás FELFÜGGESZTÉSE. más pártok LS sorozat. „Csomagolás” (a tartály sértetlensége megsérül; a polimer tartály és a műanyag zacskó között nátrium-klorid oldat van sötét zárványokkal).
		02I-704/13 pr. 01.07.13-tól
	Pharmakon CJSC, Kemerovo régió.	02I-704/13 pr. 01.07.13-tól
Homoktövis olaj. végbélkúpok 500 mg No. 10 (kontúrsejt csomagolás)	Pharmaprim Moldova		SIA International-St. Petersburg ZAO, St. Petersburg	02I-704/13 pr. 01.07.13-tól	UK ELFOGADÁSA ÉS ELMÚSZLÁSA. Egy adag kábítószert a tulajdonos. A végrehajtás FELFÜGGESZTÉSE. más pártok LS sorozat. "Leírás" (zöldes-sárga kúpok). "Hitelesség".
	16I-721/13 pr. 04.07.13-tól	Kábítószer-sorozat árusításának felfüggesztése a területen. RF (kábítószer-házasság). A Roszdravnadzor felkéri a gyógyszerforgalmazás alanyait és az egészségügyi szervezeteket, hogy ellenőrizzék a megadott sorozatok elérhetőségét, és az eredményekről tájékoztassák Roszdravnadzor területi szervét.	SZOROZAT kábítószer bevezetésének felfüggesztése a területen. RF (kábítószer-házasság). „Eredetiség”, „Savasság”, „Csomagtartalom mennyisége”, „Mennyiség”.
Hidrogén-peroxid, oldat helyi és külső használatra 3% (sötét üvegpalack) 40 ml	Asztrahán gyógyszergyár				UK ELFOGADÁSA ÉS ELMÚSZLÁSA. SOK gyógyszert a tulajdonosuk. Az Egyesült Királyság egyéb tételei értékesítésének FELFÜGGESZTÉSE. LS sorozat (gyógyszerhiba). A tulajdonosnak meg kell semmisítenie a kábítószer-tételt. A Roszdravnadzor felkéri a gyógyszerforgalmazás alanyait és az orvosi szervezeteket, hogy ellenőrizzék a meghatározott gyógyszersorozatok elérhetőségét, melynek eredményéről ROSZDRAVNADZOR TERÜLETI HATÓSÁGÁT kell TÁJÉKOZTATNI.	UK ELFOGADÁSA ÉS ELMÚSZLÁSA. Egy adag kábítószert a tulajdonos. A végrehajtás FELFÜGGESZTÉSE. más pártok LS sorozat. "Kvantifikáció".
Sulfacyl sodium bufus szemcsepp 20% 10 ml, polimer csepegtető tubus (10), karton csomagolás	PFC frissítés			16I-713/13 felülvizsgálata. ser. 07/03/13-tól	A gyártó teljes áttekintése a gyógyszerről. A gyógyszerforgalom alanyainak ellenőrizniük kell a meghatározott gyógyszer elérhetőségét, és tájékoztatniuk kell Roszdravnadzor területi szervét a forgalomból való kivonásról.	A gyógyszer gyártójának teljes visszahívása. Nem felel meg az ND "Colorfulness"-nek.
Aktív szén tabletta 250 mg 10 db, sejtmentes kontúr csomagolás			Fitolon Firm LLC, Vlagyivosztok, Primorsky Krai	02I-703/13 pr. 01.07.13-tól	UK ELFOGADÁSA ÉS ELMÚSZLÁSA. SOK gyógyszert a tulajdonosuk. Az Egyesült Királyság egyéb tételei értékesítésének FELFÜGGESZTÉSE. LS sorozat (gyógyszerhiba). A tulajdonosnak meg kell semmisítenie a kábítószer-tételt. A Roszdravnadzor felkéri a gyógyszerforgalmazás alanyait és az orvosi szervezeteket, hogy ellenőrizzék a meghatározott gyógyszersorozatok elérhetőségét, melynek eredményéről ROSZDRAVNADZOR TERÜLETI HATÓSÁGÁT kell TÁJÉKOZTATNI.	UK ELFOGADÁSA ÉS ELMÚSZLÁSA. Egy adag kábítószert a tulajdonos. A végrehajtás FELFÜGGESZTÉSE. más pártok LS sorozat. "A tabletták átlagos tömege", "Bomlás", "Mikrobiológiai tisztaság",
Phenibut tabletta 250 mg 10 db. csomag sejtes kontúr. (2)	UsolyeSibirsky Vegyi Üzem OJSC. OROSZORSZÁG		Medexport - Northern Star LLC, Omszk régió.	02I-704/13 pr. 01.07.13-tól	Egyesült Királyság ELFOGALMAZÁSA és MEGPUSZTÍTÁSA. Egy adag kábítószert a tulajdonos. A végrehajtás FELFÜGGESZTÉSE. más pártok LS sorozat. „Jelölés” (egyes kartondobozokon a sorozatszám 20218, a tényleges sorozatszám 20213).

Emlékeztetünk erre az információra a Roszdravnadzor levelei a nem megfelelő és hamisított gyógyszerek forgalomból való kivonásáról, valamint a kábítószerek forgalmának az Orosz Föderáció területén történő felfüggesztéséről szóló levelek, a hatályos jogszabályok követelményeivel összhangban, a Roszdravnadzor hivatalos internetes oldalán /www. *****/ szakaszban "Gyógyszerek - Gyógyszerek minőségellenőrzése - Tájékoztató levelek." Ez az információ a legrelevánsabb és legmegfelelőbb. Attól a pillanattól kezdve, hogy a kábítószer-lefoglalásról szóló levelet közzéteszik a Roszdravnadzor honlapján, az ilyen kábítószerek forgalmazása sérti az Art. törvény 57. §-a.

A lefoglalt kábítószerek azonosítása érdekében tett intézkedésekről a Roszdravnadzor műszaki előírásaiban kell tájékoztatást adni. a Roszdravnadzor TU vezetőjének címezve) táblázat formájában, a leveleknek a Roszdravnadzor honlapján történő feladásától számított 10 napon belül az ilyen kábítószerek lefoglalásáról vagy forgalomba hozatalának felfüggesztéséről, a következő címen: Vladimir, st. Gorkogo 58a

Ha a Roszdravnadzor levelei alapján nincs tény a lefoglalt kábítószer azonosítására vonatkozóan, negyedévente tájékoztassa a Roszdravnadzor TU-t az elvégzett munkáról. hogy a rossz minőségű és hamisított kábítószerek ne kerüljenek forgalomba.

A régió lakosságának minőségi és biztonságos gyógyszerekkel való ellátása érdekében a Roszdravnadzor Műszaki Szabályzata átfogó intézkedések megtételét javasolja a nem megfelelő és hamisított gyógyszerek értékesítésének és felhasználásának tilalmára vonatkozó törvényi előírások szigorú betartása érdekében.

№ p/p	A levél dátuma és száma Roszdravnadzor	Név Gyógyszerek, felszabadulási forma, adagolás	Gyártó	Gyógyszer	Szervezet neve, amelyben a kábítószert kimutatták	Szállító	Beérkezett mennyiség Kábítószerek/azonosított gyógyszerek száma	Megtett intézkedések (költözés a karanténzónába, pusztulás, visszatérés tulajdonos)

helyettes Az Egészségügyi Felügyeleti és Ellenőrzési Osztály vezetője

Szeptemberben 18 gyógyszert hívtak vissza a forgalomból, hét gyógyszernél találtak rossz minőségű tételt, további 11 pedig elvesztette a regisztrációját - ellenőrizze a választékot

Tekintse át

A gyógyszerek visszahívása a gyártó vagy képviselője kezdeményezésére történik (import gyógyszerek esetén), a Roszdravnadzor erről tájékoztatja a gyógyszerforgalmi folyamat minden résztvevőjét, és javaslatot tesz a teendőkre. A kábítószer-visszahívásra vonatkozó ajánlások szabványosak:

Mit tegyen a gyártó?

Tájékoztassa a Roszdravnadzort a gyógyszer meghatározott sorozatának a forgalomból való kivonásáról.

Mit tegyenek a gyógyszertárak és más gyógyszerforgalmazó szervezetek?

Adja meg Roszdravnadzor területi szerve számára azokat az információkat, amelyek megerősítik a gyógyszer meghatározott tételének visszaküldését a szállítóknak (gyártóknak). Tedd karanténba, függeszd fel a nyaralást.

Az összes visszahívott gyógyszert egy táblázatban foglaltuk össze. A Roszdravnadzor leveleiben az ok gyakran úgy szerepel, hogy „a gyógyszer minősége nem felel meg a szabályozási dokumentáció követelményeinek” egyik vagy másik mutató esetében.

1. táblázat: Visszahívott gyógyszerek

Készítmény	Gyártó	Gyógyszer	Inkonzisztencia az indikátorral
„Tiogamma, filmtabletta 600 mg 10 db, kontúr buborékcsomagolás (3), kartondoboz”	15E138	Dragenofarm Apotheker Püschl GmbH (Németország)	"Feloszlás"
"EnceVir Neo gyermekeknek (kullancs-encephalitis vakcina, tenyészet tisztított, koncentrált, inaktivált, szorbeált), szuszpenzió intramuszkuláris beadásra 0,25 ml/adag, ampullák nyitási ponttal (10), kartondobozok"	T01	JSC NPO Microgen	Mellékhatás kialakulása
"Olitid, filmtabletta 600 mg 30 db, polimer tégelyek (1), kartoncsomagolás"	2980917	JSC "Pharmasintez"	"Mikrobiológiai tisztaság"
„Eladon, tabletta, elnyújtott hatású, filmbevonatú, 80 mg 15 db, csíkos csomagolás (2), kartondobozok”	020118, 030418, 040618, 040618, 071018, 081018, 010219, 010118, 050818	JSC "Vertex"
"Fenspiride, szirup 2 mg/ml 150 ml, palack (1), kartondobozok"	010718, 020718, 030718, 040718, 050818, 060818, 070818, 080818, 090818, 100818, 110818, 120818, 130918, 140918, 151018, 161018, 171018, 181018, 191018, 201018, 211018, 221118, 241118, 231118, 241118, 251118, 261118, 271118, 281118, 291218, 301218, 311218, 321218, 331218, 341218	JSC "Vertex"	Mégse állami regisztráció
„Fespalen, szirup 2 mg/ml 150 ml, barna üvegpalack (1) mérőkanállal, kartondobozokkal”	011118, 021118, 031118, 041118, 051118, 061118, 071118, 081118, 091118,	Ozon LLC	Az állami regisztráció törlése
"Megoldás tabletta, diszpergálódó tabletta 80 mg 10 db, kontúr buborékcsomagolás (3), kartondoboz"	011218, 010119	Ozon LLC	Az állami regisztráció törlése
„Fespalen, filmtabletta, 80 mg 30 db, szalagos csomagolás (1), kartondobozok”	010317, 020917, 010218, 020218, 030218, 040218, 050218, 060218, 070218, 080218, 090718, 101118, 111218	Ozon LLC	Az állami regisztráció törlése
„Fenspirid, filmtabletta 80 mg 30 db, szalagos csomagolás (1), kartondobozok”	010119	Ozon LLC	Az állami regisztráció törlése
„Fenspirid, filmtabletta, 80 mg 10 db, szalagos kiszerelés (3, kartondoboz)	011017, 021017, 031017, 010118, 020118, 030118	Nativa LLC OJSC Pharmstandard-UfaVITA	Az állami regisztráció törlése
"hangyasav, anyag-folyadék"	070219	OJSC "Samaramedprom"	"számszerűsítés"
"Femara"	SLX78	(nincs megadva)	Kartoncsomagolás török nyelvű címkézése
"Visanne"	WES3MR, WES1RV	(nincs megadva)	Az orosz nyelvű jelölések hiánya
„Kaletra, filmtabletta 200 mg+50 mg 120 db, flakonok (1), kartondobozok”	1077020, 1077021, 1084515, 1084644, 1087248, 1089114, 1089115, 1089116, 1095546	(nincs megadva)
"Fucidin, krém külső használatra 2% 15 g, alumínium tubusok (1), kartondobozok"	A68468		„Jelölés” (nincs a Nycomed cég logója a csövön és a kartoncsomagon)
„Ketonális, végbélkúp 100 mg 6 db, sejtmentes kiszerelésben kontúr (2), kartoncsomagok"	FV5536	"Sandoz Ilac Sanai ve Ticaret A.S.", Türkiye	"Idegen szennyeződések"
„Cardiomagnyl, filmtabletta 150 mg + 30,39 mg 30 db, palackok (1), kartondobozok”	01081016	Takeda LLC Gyógyszeripar"	"Magnézium-hidroxid tartalom"
„Firmagon, liofilizátum szubkután beadásra szánt oldat készítéséhez 80 mg, üvegek (1) + oldószer – injekcióhoz való víz 4,2 ml, fecskendők (1), adapterek (1), injekciós tűk (1), műanyag tálcák (1) ), kartondobozok"	N14606C/oldószer N15109C	Rentschler Biotechnology GmbH, Németország / Ferring GmbH, Németország	"Acetát"

Rossz minőségű gyógyszerek

A táblázat következő csoportja a forgalomból kivont kábítószer, miután a Roszdravnadzor területi szervei által végzett ellenőrzések során az egyes sorozataik jogszabályi előírásainak meg nem felelést észleltek.

Mit tegyenek a gyógyszertárak?

Ellenőrizze a megadott sorozat elérhetőségét gyógyszerek, amelynek eredményeit jelenteni kell Roszdravnadzor területi szerveinek. Tedd karanténba, függeszd fel a nyaralást.

2. táblázat: Nem megfelelő gyógyszerek

Készítmény	Gyártó	Gyógyszer	Inkonzisztencia az indikátorral
“Aktív szén-UBF, tabletta 250 mg 10 db, sejtmentes kontúr kiszerelés”	461218	OJSC "Uralbiopharm"	„Jelölés” (nincs regisztrációs bizonyítvány száma a csomagoláson)
"Flemoklav Solutab, diszpergálódó tabletta 500 mg + 125 mg 4 db, buborékfólia (5), kartondobozok"	18E04/62, 18D07/62	Astellas Pharma Europe B.V., Hollandia	"számszerűsítés"
"Fucidin, krém külső használatra 2% 15 g, alumínium tubusok (1), kartondobozok"	A70883	LEO Laboratories Limited (Írország)	„Jelölés” (nincs a Nycomed cég logója a csövön és a csomagoláson)
"Koffein-nátrium-benzoát, oldat szubkután beadásra 200 mg/ml 1 ml, ampullák (10), kartondobozok"	060419	JSC " Boriszov üzem orvosi készítmények", Fehérorosz Köztársaság	"A nátrium-benzoát mennyiségi meghatározása"
"Glükóz, oldat intravénás beadáshoz 40% 10 ml, ampullák (10), kartondobozok"	171017	FKP "Armavir Biofactory"	"Mechanikai zárványok"
“Paracetamol, tabletta 200 mg 10 db, kontúrcsomagok sejt nélkül”	71016	OJSC "Irbit Chemical Pharmaceutical Plant"	"Szétesés"
"Paracetamol-UBF, tabletta 500 mg 10 db, kontúr buborékcsomagolás"	650917	OJSC "Uralbiopharm"	"Szétesés"

Az állami regisztráció törlése

Az egyes sorozatok forgalomból való kivonása mellett a gyártók rendszeresen kezdeményezik egyes gyógyszerek állami regisztrációjának törlését. Ennek számos oka lehet: egy gyártóhely bezárása, új klinikai vizsgálatok eredményei, a kezdeti regisztráció lejárta stb. A legfontosabb, hogy ne feledje, hogy a kábítószer értékesítése a nyilvántartásból való törlés után tilos, és az Art. 2. része értelmében bűncselekménynek minősül. 6.33 Közigazgatási szabálysértési kódex „Nem törzskönyvezett gyógyszerek értékesítése vagy behozatala az Orosz Föderáció területére”.

A táblázat olvasásakor ne csak arra figyeljen kereskedelmi névés a regisztrációs igazolás tulajdonosa, hanem a gyógyszer adagolási formája is.

3. táblázat: Az állami regisztrációt elvesztett gyógyszerek (használat felfüggesztése)

Kereskedelmi név	VENDÉGLŐ	Adagolási forma	R/U tartó	R/U szám
Homoktövis olaj	(hiányzó)	Olaj szájon át, helyi és külső használatra	LLC "Katun-Oleum"	R N001308/01, 2009.08.04
Zavedos	Idarubicin	Kapszula, 5 mg, 10 mg, 25 mg	Pfizer Inc, USA	P N011970/01, 2010.07.06
Videx	Didanozin	Enterális kapszula, 125 mg, 250 mg, 400 mg	Bristol-Myers Squibb Company, USA	P N011537/02, 2011.12.05
Aptivus	Tipranavir	Kapszula, 250 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH, Németország	LP-001124, 2011.11.03
Atifin	Terbinafin	Tabletta, 250 mg	JSC "Krka d.d., Novo Mesto", Szlovénia	LSR-000090, 2007.05.31
Multi-tabs Teen		Rágótabletták	Ferrosan A/S, Dánia	P N015782/01, 2009. május 28
Multi-tabs Classic	Multivitamin + Ásványi anyagok		Ferrosan A/S, Dánia	P N012067/01, 2010.06.05
Multi-tabs Intenzív	Multivitaminok + Ásványi sók	Filmtabletta	Ferrosan A/S, Dánia	P N015485/01, 2009.02.04
Neupogen	Filgrastim	Oldatos intravénás és szubkután beadásra, 30 millió egység/ml	Amgen Europe B.V., Hollandia	P N011221/01, 2010.02.06
Ivadal	Zolpidem	10 mg filmtabletta	Sanofi-Aventis Franciaország, Franciaország	P N014944/01, 2008.10.27
Zinaxin	(hiányzó)	Kapszulák	Ferrosan A/S, Dánia	P N016143/01, 2009. november 30

Szeptember elején az Egészségügyi Minisztérium további 4 gyógyszert vezetett be: Artrosilena, Espa-Lipona, Cefepime és attenuált rubeola vakcina. Ismételten megjegyezzük, hogy az Egészségügyi Minisztérium végzése a felhasználás felfüggesztésére vonatkozik, nem pedig a végrehajtásra. A minisztérium dokumentumai egy szót sem szólnak ezeknek a gyógyszereknek a kiadásáról. Következésképpen az Egészségügyi Minisztérium rendelete nem tiltja meg a gyógyszertárak vagy más szervezetek számára, hogy továbbra is kiadják ezeket a gyógyszereket.

Mindazonáltal azt tanácsoljuk a gyógyszertáraknak, hogy a felsorolt gyógyszereket karanténban helyezzék el, amíg további információ nem érkezik az Egészségügyi Minisztériumtól vagy a Roszdravnadzortól. Ily módon a gyógyszertár védve lesz az esetleges szankciókkal szemben, ha a megrendelés kibocsátásának időpontja után értékesített gyógyszer alkalmazása a betegre nézve bármilyen negatív következménnyel járna.

Kövesse az aktuális üzeneteket a gyógyszerek behozatalának vagy gyártásának leállításáról (valamint az utasítások változásairól és a gyógyszerek biztonságosságára vonatkozó új adatokról) a rovatban, és ne hagyja ki a következő havi áttekintésünket, amely felsorolja az összes visszavont és visszahívott sorozatot. gyógyszerek.

TÁJÉKOZTATÓ LEVÉL

A KHABAROVSK RÉGIÓ TERÜLETÉN VONATKOZÓ GYÓGYSZEREK MINŐSÉG-ELLENŐRZÉSÉNEK SZERVEZÉSÉRŐL

Jelenleg oroszul gyógyszerpiac A gyógyszerek köre folyamatosan bővül. Az orvosi és gyógyszertári szervezetek egyik fő feladata a lakosság gyógyászati ellátásának színvonalának javítása.

Egy gyógyszertári szervezet különös felelősséggel tartozik az általa értékesített árukért, mert az utolsó pont az orvostudománynak a fogyasztóhoz vezető útján, és ezzel kapcsolatban fontos, hogy a gyógyszertári vállalkozás megteremtse hatékony rendszer a gyógyszerek minőségének kezelése a gyógyszertári beérkezéstől a lakossági értékesítésig, valamint annak biztosítása, hogy a vásárlók jó minőségű gyógyászati termékeket vásároljanak.

Ennek a levélnek az a célja, hogy elmagyarázza a nem megfelelő és hamisított gyógyszerekkel végzett munka eljárását a Habarovszki Területen. a szövetségi törvényeknek megfelelően 2011. november 21-én kelt 323. sz. szövetségi törvény „Az Orosz Föderáció állampolgárai egészségének védelmének alapjairól”, 2010. április 12-én. 61-FZ „A gyógyszerek forgalmáról” 11.05.04. No. 99-FZ „Az engedélyezésről egyes fajok tevékenységek”, 2008. december 26-án kelt. 294-FZ „A jogok védelméről jogi személyekÉs egyéni vállalkozók megvalósítása során állami ellenőrzés(felügyelet) és önkormányzati ellenőrzés”, 2006. december 29-én kelt 258-FZ „Az Orosz Föderáció egyes jogalkotási aktusainak a hatáskörök megosztásának javításával kapcsolatos módosításairól”, 2002. december 27-i keltezésű. 184 -FZ „A műszaki szabályozásról”, amely meghatározza az Orosz Föderáció szabványosításának céljait és alapelveit, az Orosz Föderáció kormányának 2011. december 22-i határozatai, 1081. sz. „A gyógyszerészeti tevékenységek engedélyezéséről”, kelt. 2010. szeptember 3. 674. sz. „A GYENESSÉGŰ GYÓGYSZEREK , HAMIS GYÓGYSZEREK ÉS HAMISÍTOTT GYÓGYSZEREK MEGSEMMISÍTÉSÉRE VONATKOZÓ SZABÁLYOK JÓVÁHAGYÁSÁRÓL, az Egészségügyi Minisztérium és a társadalmi fejlődés RF, 2004. november 22., 205. sz. „Az Orosz Föderációt alkotó egységben az Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Felügyeleti Szövetségi Szolgálat területi szervéről szóló szabályzat jóváhagyásáról”, OST 91500.05.0007-2003 „Szabályok” ipari szabvány. beni gyógyszerek kiadására (értékesítésére). gyógyszertári szervezetek. Alapvető rendelkezések”, amelyet az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2003. március 4-i rendelete hagyott jóvá. rendelettel jóváhagyott gyógyszerek tárolási szabályzatának módosításáról, 80. sz., 2010.08.23. 706n „A gyógyszerek tárolási szabályainak jóváhagyásáról”, 2010.12.28. 1221n. az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2010.08.23-i 706n sz., Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 1997. július 16-i 214. számú, „A gyógyszertárakban gyártott gyógyszerek minőség-ellenőrzéséről” szóló rendelete , a termékek mennyiségi és minőségi átvételének rendjére vonatkozó utasítások.

Art. alapján 57. 2010. április 12-i szövetségi törvény 61-FZ számú „A gyógyszerek forgalmáról”, az OST 91500.05.0007-2003 „A gyógyszerek gyógyszertári kiadásának (értékesítésének) szabályai” szerint. Alapvető rendelkezések”, amelyet az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2003. március 4-i rendelete hagyott jóvá. 80. számú gyógyszertári szervezetekben különféle formák ingatlan minőségirányítási rendszert kell kialakítani. Minőségirányítási tanács, minőségirányítási szolgálat vagy minőségügyi biztos megalakítása a nyújtott szolgáltatások (árueladások) mennyiségétől függően történik, szervezeti felépítés a szükséges funkciókészlet végrehajtását biztosító gyógyszerészeti szervezet.

A minőségügyi szolgálat a minőségi előírásoknak megfelelően látja el feladatait és azok kiigazításait a szervezet sajátosságait figyelembe véve; biztosítja információs nyitottság a fogyasztó számára; folyamatos konzultációkat folytat a fogyasztókkal, hogy meghatározza, mi szükséges a gyógyszerészeti ellátás javításához; segítséget nyújt a fogyasztónak, ami végső soron a gyógyszeripari termékek és szolgáltatások minőségének javítását célozza.

A minőségügyi biztost az intézmény vezető állományából nevezik ki, és meghatározzák munkaköri feladatait.

A minőségügyi képviselőnek az egészségügyi, munkaügyi jogszabályok alapjaihoz kell vezetnie, ismernie kell a szabályozást jogi keretek között szabályozó gyógyszerészeti tevékenység, saját elméleti alapok megfelelőségértékelési rendszerekkel, képes legyen gyakorlatiasan végezni a gyógyszerek kezelését és minőségellenőrzését, ismerje minden szervezet szervezetét és technológiáját termelési folyamatok gyógyszertárak.

A minőségügyi képviselőnek el kell sajátítania a „beérkező ellenőrzés” módszereit, amely magában foglalja a gyógyszerek „Leírás”, „Csomagolás”, „Cimkézés” mutatók szerinti ellenőrzését, valamint az elutasított és hamisított gyógyszerek azonnali azonosítását. Ebből a célból szükséges:

Legyen egy listája a Roszdravnadzorról az NLS-en és az FLS-en. Ezt a listát 1999 óta vezetik. Ez a lista a következő címen található az interneten: www.farmcontrol.ru.

Időben kapjon tájékoztatást a Roszdravnadzortól az elutasított és hamisított gyógyszerekről. Ezt az információt a Roszdravnadzor levelei formájában közzéteszik az interneten a webhelyen www.roszdravnadzor.ru.

Ellenőrizze a minőségi dokumentumokat (tanúsítványok/megfelelőségi nyilatkozatok), a szállítási dokumentumok mellékleteit, amelyek a tanúsítványra/megfelelőségi nyilatkozatra vonatkozó információkat tartalmaznak. A kiadott nyilatkozatokkal/megfelelőségi tanúsítványokkal kapcsolatos információk az interneten, a www.roszdravnadzor.ru azonosító részben találhatók.

Ezen adatbázisok felhasználásával a gyógyszertárak, klinikák és kórházak gyógyszerészei, gyógyszerészei időben azonosíthatják és kivonhatják a forgalomból a gyógyszerek vásárlása és tárolása során.

Ezek az intézkedések megvédik a betegeket a nem megfelelő és hamisított gyógyszerektől, ami kétségtelenül növeli kezelésük hatékonyságát.

Az egészségügyi intézmények vezetői kötelesek megerősíteni a gyógyszerek beszerzési eljárásának ellenőrzését, biztosítani a vásárolt, szállított és tárolt gyógyszerek minőségi ellenőrzését, amelyet a gyógyszertárak és egészségügyi intézmények alkalmazottai, illetve a gyógyszer átvételéért és tárolásáért felelős egyéb alkalmazottak kötelesek elvégezni. gyógyszerek.

Azokat a gyógyszereket, amelyek minőségével kapcsolatban kétségek merültek fel az „Átvételi ellenőrzés során elutasítva” megjelöléssel, gyógyszertárban vagy gyógyintézetben tárolják más gyógyszerektől elkülönítve.

Jelenleg a termékhamisítás kérdése, pl. és LP. Ezen túlmenően a gyógyszer egy hosszú forgalmazói láncon halad át, és minden szakaszban lehetséges a gyógyszerek romlása, így a teljes átvételi ellenőrzés elvégzése nagyon fontos eljárás.

A gyógyszertárakban és egészségügyi intézmények szükséges az átvételi ellenőrzés és az átvett áruk összevetése a visszautasított és hamisított kábítószerek adatbázisaival, a megfelelőségi nyilatkozatok azonosítása, valamint a hamisítottak között leggyakrabban felsorolt szerek fokozott figyelemmel kísérése.

1. Átvételi ellenőrzési eljárások:

Megfelelőségi vizsgálat lefolytatása szabályozó dokumentumokat mutatók szerint: „Leírás”, „Csomagolás”, „Címkézés”;

Ellenőrzik az intézményben található gyógyszerek megfelelőségi tanúsítványainak (megfelelőségi nyilatkozatainak) vagy a szállítási okmányokban található információknak a tanúsítványokról (megfelelőségi nyilatkozatokról) elérhetőségét;

Ellenőrzést végeznek az elutasított és hamisított gyógyszerek adatbázisaiban;

A gyógyszerek állami regisztrációjának elérhetőségének ellenőrzése;

2. A gyógyszerek forgalmazásának tilalmával kapcsolatos információszerzés megszervezése:

A forgalomból kivonandó gyógyszerekről, azok beszerzésének módjairól naprakész információk elérhetősége az intézményben (a Roszdravnadzor hivatalos honlapja);

A munkát igazoló dokumentumok elérhetősége naprakész információk a forgalomból való kivonáskor;

Tájékoztatás nyújtása a Szövetségi Egészségügyi Felügyeleti Szolgálat Területi Szervezete számára a Roszdravnadzor tájékoztató leveleire válaszul végzett munkáról (azonnal - ha hamisított gyógyszert azonosítanak a Roszdravnadzornak a hamisított gyógyszer lefoglalásáról szóló levelével összhangban termék vagy olyan termék, amelynek eredetisége kétséges, havonta - általános jelentés és dokumentált tájékoztatás a Roszdravnadzornak a nem megfelelő és hamisított gyógyszerek forgalomból történő kivonásáról szóló leveleiben meghatározott gyógyszersorozatok forgalomból való kivonásáról (megsemmisítéséről);

A Roszdravnadzor hivatalos honlapján közzétett, a Roszdravnadzor tájékoztató leveleiben meghatározott minőségi és hamisított gyógyszerek értékesítésre/felhasználhatósága;

Hamisításra utaló jelek jelenléte az intézményben kapható, a Roszdravnadzor tájékoztató leveleiben feltüntetett kábítószerben.

3. A gyógyszerek lejárati idejének betartása feletti ellenőrzés megszervezése (az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériuma 2010. augusztus 23-i, 706n számú „A gyógyszerek tárolási szabályainak jóváhagyásáról” szóló rendeletének 11. pontja) :

A korlátozott eltarthatósági idejű gyógyszerek nyilvántartásának rendjéről szóló intézményvezetői végzés rendelkezésre állása;

napló megléte (a regisztráció helyessége, a bevitt adatok teljessége és relevanciája);

A feljegyzéseket papíron vagy bennük tartják elektronikus formában(kötelező archiválással);

Az ellenőrzés a következőkkel történik: számítástechnika, rack kártyák vagy napló;

A lejárt szavatosságú gyógyszerek elérhetősége és tárolásának megszervezése ("karanténzóna" megléte);

A lejárt szavatosságú gyógyszerek leírásáról szóló törvények rendelkezésre állása.

4. A forgalomból kivonással, a forgalomból kivont gyógyszerek leírásával, megsemmisítésével kapcsolatos munka megszervezése(A gyógyszerek forgalomba hozataláról szóló, 2010. április 12-i 61-FZ szövetségi törvény 59. cikk, 11. fejezet, 4., 8., 10., 13. az Orosz Föderáció 2010. március 9-i 674. sz. „A nem megfelelő gyógyszerek, hamisított gyógyszerek és hamisított gyógyszerek megsemmisítési szabályainak jóváhagyásáról”:

Az I-IV veszélyességi osztályba tartozó (gyógyszereket megsemmisítő szervezet) hulladékok gyűjtésére, felhasználására, semlegesítésére, szállítására és ártalmatlanítására engedéllyel rendelkező szervezet(ek)re vonatkozó információk elérhetősége;

A megsemmisítés tárgyát képező gyógyszerek elérhetősége és tárolásának megszervezése;

A megsemmisítendő gyógyszerek leírásáról szóló okiratok rendelkezésre állása;

A gyógyszerek megsemmisítésére vonatkozó szerződések rendelkezésre állása, valamint a megsemmisítési cselekmények.

A szabályozó ilyen levelei gyakorlati jellegű hivatalos dokumentumok, amelyek a piaci szereplőknek (beleértve a gyógyszertárakat is) bizonyos intézkedések megtételét javasolják ezekkel a gyógyszerekkel kapcsolatban. Emiatt, valamint a szeptemberi riasztások tömeges jellege miatt úgy döntöttünk, hogy elkészítjük azokat rövid áttekintés. A cikkből megtudhatja, milyen gyógyszerekre kell figyelnie, és mit kell tennie velük.

A Roszdravnadzor szeptemberi leveleinek teljes tömege két kulcscsoportra osztható - „A gyógyszer visszahívásáról” és „A nem megfelelő gyógyszerek azonosítására vonatkozó információk átvételéről”.

Kezdjük a PM-értékelésekkel. Azonnal érdemes megjegyezni, hogy a visszahívás mindig a gyártó vagy képviselője kezdeményezésére történik (importált gyógyszerek esetén), és a Roszdravnadzor erről csak a gyógyszerforgalmazási folyamat minden résztvevőjét tájékoztatja, és javasolja a teendőket.

Általában egy gyógyszersorozatot hívnak vissza, ritka esetekben több sorozatot is visszahívnak. A visszahívást mindig az értékesítés felfüggesztése előzi meg, amelyet általában több hónappal korábban jelentenek be. A kábítószer-visszahívásra vonatkozó ajánlások szövege szabványos:

Mit tegyen a gyártó?

Tájékoztatást adjon a gyógyszer meghatározott sorozatának a forgalomból való kivonásáról.

Mit tegyenek a gyógyszertárak és más gyógyszerforgalmazó szervezetek?

Adja meg Roszdravnadzor területi szerve számára azokat az információkat, amelyek megerősítik a gyógyszer meghatározott tételének visszaküldését a szállítóknak (gyártóknak).

Mit tegyenek Roszdravnadzor területi szervei?

Biztosítani kell a gyógyszer meghatározott sorozatának forgalomból történő kivonásának ellenőrzését.

Az összes visszahívott gyógyszert egy táblázatba helyeztük. A dokumentumokban szereplő ok mindig az, hogy egy vagy másik mutató esetében „a gyógyszer minősége nem felel meg a szabályozási dokumentáció követelményeinek”. A táblázatban az „Ok” bekezdésben csak a végső jelzőt jelöljük, a minden esetben ismétlődő megfogalmazást elhagyjuk.

Készítmény	Sorozat sz.	Gyógyszer	Ok
"Ciprofloxacin-SOLOpharm, szem- és fülcsepp 0,3% 5 ml"	020418	LLC "Grotex"	"Csomag"
“Aktív szén-UBF, tabletta 250 mg 10 db, sejtmentes kontúr kiszerelés”	471217, 110318	OJSC "Uralbiopharm"	"A tabletták átlagos súlya"
„Citramon P, tabletta 10 db, sejtmentes kontúrcsomagok”	130218	OJSC "Uralbiopharm"	"Feloszlás"
„Gentamicin, oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra 40 mg/ml 2 ml, ampullák (10), kartondobozok”	1081017	RUE "Belmedpreparaty"	"Csomagolás", "Jelölés"
„Acecardol, bélben oldódó tabletta 50 mg 10 db, szalagos kiszerelés (3, kartondoboz)	340316	JSC "Sintez"	"Idegen szennyeződések (szalicilsav sav)"
„Acecardol, bélben oldódó tabletta 300 mg 10 db, szalagos kiszerelés (3, kartondoboz)	1151115	JSC "Sintez"	"Leírás", "Idegen szennyeződések (szalicilsav)"
	200318	CJSC "VIFITECH"	„A tabletták átlagos súlya”, „Bomlás”
“Mukaltin, tabletta 50 mg 10 db, kontúrcsomagok sejt nélkül”	060118	CJSC "VIFITECH"	"A tabletták átlagos súlya"
"Ardalon, kapszula 100 mg 10 db, buborékcsomagolás (1), csomag karton"	90917	JSC "VEROPHARM"
„Ardalon, kapszula 100 mg 10 db, kontúr buborékcsomagolás (3), karton csomagolás”	70917, 80917, 10218, 20418, 30418	JSC "VEROPHARM"	A gyógyszer állami regisztrációjának törlésével és a GRLS-ből való kizárásával kapcsolatban
„Ferro-Folgamma, kapszula 10 db, kontúr cellás csomagolás (2), kartondobozok”	16J216	Catalent German Eberbach GmbH, Németország/C.P.M. Szerződés Pharma GmbH és Co.KG, Németország	A Vervag Pharma LLC kezdeményezése, a „Kvantitatív meghatározás. vastartalom"
"Novatrizoate, oldatos injekció 760 mg/ml 20 ml, palackok (10), kartondobozok (kórházak számára)"	NV0416AD7, NV0616AD7	Novalek Pharmaceuticals Pvt. Ltd., India	A Jodas Expoim LLC kezdeményezése, „Ozmolalitás (krioszkópos módszer)” indikátor
„Lactofiltrum®, tabletta 15 db, kontúr buborékcsomagolás (4), kartondoboz”	20118	JSC "AVVA RUS"	A gyógyszer csomagolásában való feltüntetés miatt más gyógyszerek használati utasítása

A nem megfelelő gyógyszerek azonosítása

A második oka annak hírlevelek A Roszdravnadzor a területi szabályozó szervek által a szabályozási követelményeknek nem megfelelő kábítószerek ellenőrzése során történő észlelése. Gyakran arról beszélünk csak egy sorozatról és viszonylag „enyhe” jogsértésekről.
Levelekben azonban Szövetségi szolgálat egészségügyi felügyelet céljából bejelenti a meghatározott gyógyszersorozat egyéb tételei értékesítésének felfüggesztését.

Mit tegyenek az RZN területi szervei?

Biztosítsa a forgalomból való kivonás és a megsemmisítés ellenőrzését az előírt módon a feltüntetett gyógyszertételeket.

Mit tegyenek a gyógyszertárak?

Végezzen ellenőrzést a meghatározott gyógyszersorozat elérhetőségére vonatkozóan, amelynek eredményét jelenteni kell Roszdravnadzor területi szerveinek.

Készítmény	Gyártó	Gyógyszer	Ok
„Vikasol, oldat intramuszkuláris beadásra 10 mg/ml 1 ml, semleges üvegampullák törőgyűrűvel (5), szalagos csomagolás (2), kartondobozok	010517	LLC "Ellara"	„Leírás” jelző (az ampullákban lévő oldat színe heterogén)
"Reopoliglucin, oldatos infúzió 10% 400 ml, 450 ml-es palackok (15), kartondobozok (kórházak számára)"	2440817	JSC "Biokhimik"	„Leírás” jelző (egyes üvegekben, oldat fehér pelyhekkel és pelyhekkel)
„Antareit, rágótabletta 800 mg/40 mg 6 db, szalagos csomagolás (2), kartondobozok”	ECC7020	„Sequel Pharmaceuticals Pvt. Ltd., India	mutató „Kvantitatív meghatározás. magnézium-hidroxid"
"FURADONIN AVEXIMA, tabletta 50 mg 10 db, kontúr buborékcsomagolás (2), kartondoboz"	160517	OJSC "Irbit Chemical Pharmaceutical Plant"	„Csomagolás” jelző (egy tabletta hiányzik az egyik buborékcsomagolásból)
"Aszkorbinsav, oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra 50 mg/ml 2 ml, ampullák (10), kartondobozok"	270418	OJSC "DALKHIMFARM"	„Címkézés” jelző (egyes ampulláknál a tételszám és a koncentráció részben törlődik)
"Ammónia, oldat külső használatra és inhalációra 10% 40 ml, sötét üveg palackok"	020217 040517	LLC "Hippokratész"	„Leírás” jelző (folyadék finomkristályos üledékkel)
"Glükóz, oldat intravénás beadáshoz 40% 10 ml, ampullák (10), kartondobozok"	281216	FKP "Armavir Biofactory"	„Csomagolás” jelző (egyes ampullák felületén fehér bevonat található)
"Galagonya tinktúra, tinktúra 25 ml, sötét üvegpalackok (1), csomagok karton"	171017	JSC "A Kaukázus flórája"	„Leírás” jelző (folyadék szuszpenzióval)
“Aktív szén, tabletta 250 mg 10 db, sejtmentes kontúr kiszerelés”	480418	OJSC Irbitsky Chemical gyógyszergyár»	„A tabletták átlagos súlya” jelző
„Captopril, tabletta 0,05 g 10 db, szalagos csomagolás (4), kartondobozok”	1331016	PRANAFARM LLC	„Jelölés” jelző (a kartondobozok nem mellékelt elemeket tartalmaznak szabályozási dokumentáció tárolási feltételek feltüntetése „...25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten”; valamint a „Lejárati idő után ne használja fel...” felirat helyett is ez szerepel: „A lejárati idő után ne használja fel...”)

Meghívjuk olvasóinkat, hogy elemezzék aktuális választékukat a cikkben található táblázatok segítségével. Ez segít elkerülni a kellemetlen helyzeteket a szabályozóval, és nyugodtan folytathatja a munkát.

Védje meg magát és szeretteit.

Az egyre gyakoribb gyógyszervisszahívások miatt a gyengébb minőségű gyógyszerekről folyamatosan frissített listát készítettünk Önnek. hivatalos információ Roszdravnadzor (a forgalomba hozott gyógyszerek ellenőrzéséért felelős szerv). Neki köszönhetően elkerülheti a vásárlást rossz minőségű áru, valamint megőrizze saját és szerettei egészségét. Keresse meg a gyártót és a tételszámot a gyógyszer csomagolásán.

SotaHexal, tabletta 80 mg 10 db, gyártó Salutas Pharma GmbH, GA8585 sorozat.
„Drotaverine, oldatos injekció 20 mg/ml 2 ml”, gyártó: FKP „Armavir Biofactory”, 100716 sorozat.
„Acecardol, bélben oldódó bevonatú tabletta 100 mg 10 db”, a Sintez OJSC gyártója, 940914-es sorozat.
"Rinonorm, adagolt orrspray 0,1% 15 ml", gyártó Merkle GmbH, S05053 sorozat.
„Lidokain, oldatos injekció 20 m g/ml 2 ml”, gyártó: Slavyanskaya Pharmacy LLC, 180615 sorozat.
„Lisinopril, tabletta 5 mg 30 db.”, gyártó: Ozon LLC, sorozat: 070715.
„Acecardol, bélben oldódó bevonatú tabletta 100 mg 10 db”, gyártó: Sintez OJSC, sorozat: 1371214, 540414.
„Emend, kapszulakészlet 125 mg No. 1 + 80 mg No. 2”, gyártó: MSD Pharmaceuticals LLC, L045274, L038452 sorozat, török nyelvű másodlagos csomagolási címkével.
„Galazolin, orrgél 0,05% 10 g”, gyártó: Polfa Pharmaceutical Plant JSC, 01VJ0815, 02VJ0815, 03VJ0815 sorozat.

„Naftizin, orrcseppek 0,1% 15 ml, palackok”, gyártó: DAV Pharm LLC, 100216 sorozat.
„De-Nol, filmtabletta 120 mg 8 db”, gyártó: Astellas Pharma Europe B.V., sorozat: 343072015, 162112013.
„Nátrium-klorid, oldószer injekciós adagolási formák készítéséhez 0,9% 10 ml”, gyártó: Grotex LLC, 351214 sorozat.
„Acecardol, bélben oldódó bevonatú tabletta 100 mg 10 db”, gyártó: Sintez OJSC, sorozat: 1371214, 540414.
„Ammónia, oldat külső használatra és inhalációra 10% 40 ml”, a Iodine Technologies and Marketing LLC, 330715 sorozat.
„Paracetamol-UBF tabletta 500 mg 10 db”, az OJSC „Uralbiopharm” által gyártott, 190416-os sorozat.
"Herceptin, liofilizátum oldatos infúzióhoz való koncentrátum készítéséhez 440 mg, injekciós üvegek 440 mg (1) / oldószer - bakteriosztatikus injekcióhoz való víz 20 ml", amelynek csomagolásán ez áll: "Gyártó: Genentech Inc., USA (liofilizátum) / F .Hoffmann-La Roche Ltd, Svájc"/Packaged by ORTAT CJSC, Russia", M3680/1 sorozat/B2092/4 méret.

„Kagocel, tabletta 12 mg 10 db”, a NEARMEDIC PLUS LLC által gyártott, 5040615-ös sorozat.
„Maalox, rágótabletta 10 db.”, gyártó: Sanofi-Aventis S.P.A., A802 sorozat.
„Betagisztin, 16 mg tabletta 10 db”, gyártó: PRANAFARM LLC, 10216, 40516 sorozat.
Linkas BSS, 120 ml-es szirup, gyártó: Herbio Pakistan Private Limited, 2715 039 sorozat.
„Magnézium-szulfát, oldat intravénás beadásra 250 mg/ml 10 ml”, a Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. Ltd.", 140530-as sorozat.
„Száraz köhögés elleni gyógyszer gyermekeknek, por belsőleges oldat készítéséhez, 1,47 g”, a VIFITECH JSC, 030216 sorozat.
„Amiodaron, 200 mg-os tabletta 10 db”, amelyet az OJSC „Borisov Medical Preparations Plant” gyárt, 3390616-os sorozat.
„Hidrogén-peroxid, oldat helyi használatra 3% 100 ml”, gyártó: Iodine Technologies and Marketing LLC, 1780916 sorozat.
„Diazolin, tabletta 100 mg 10 db”, a OJSC „Marbiopharm”, 90416 sorozat.
„Diklofenak, oldat intramuszkuláris beadásra 25 mg/ml 3 ml”, gyártó: Ellara LLC, 060616 sorozat.
„Mirena, intrauterin terápiás rendszer, levonorgestrel 20 mcg/24 óra”, TU01976 sorozat, a csomagoláson „Bayer Oy”, Finnország felirattal.
„Mirena, intrauterin terápiás rendszer, levonorgestrel 20 mcg/24 óra”, a BAYER JSC gyártója, TU019TZ sorozat, török nyelvű címkével.

„Ceftriaxon, por intravénás és intramuszkuláris beadásra szánt oldat készítéséhez 1,0 g, 5 ml oldószerrel kiegészítve”, gyártó: JSC Biokhimik, 0140516/0880516, 0150516/0890516 sorozat.
"Revalgin, oldatos injekció 5 ml", gyártó: Shreya Life Sciences Pvt., SA1463009.
„Kálium-klorid, oldatos injekció 7,5% 100 ml”, amelyet az Állami Költségvetési Egészségügyi Intézmény „Tosnenskaya KMB” gyógyszertára gyárt, An sorozat. 793-94.
„Nátrium-klorid, 10% 150 ml-es oldat”, amelyet az Állami Költségvetési Egészségügyi Intézmény „Kirishskaya KMB” gyógyszertára gyártott, An sorozat. 238-238a.
„Nátrium-klorid, oldatos injekció 0,9% 300 ml”, amelyet az Állami Költségvetési Egészségügyi Intézmény „Tosnenskaya KMB” gyógyszertára gyárt, An sorozat. 817-18.
„Essentiale forte N, kapszula 300 mg 10 db.”, gyártó: „A. Nattermann és Hsieh. GmbH, Németország", 4K2291, 4K2721 sorozat.
„Reaferon-ES-Lipint, liofilizátum orális adagolásra szánt szuszpenzió készítéséhez 250 ezer NE”, a Vector-Medica CJSC által gyártott, 01, 02 sorozat.
„Ultracaine D-S forte oldatos injekció, 40 mg/ml + 0,010 mg/ml (patron) 1,7 ml x 100 (kartoncsomagolás)”, a Sanofi Russia JSC.
„Ultracaine DS oldatos injekció, 40 mg/ml + 0,005 mg/ml (patron) 1,7 ml x 100 (kartoncsomagolás)”, a Sanofi Russia JSC.

„Avastin, koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez 100 mg/4 ml”, gyártó: F. Hoffmann-La Roche Ltd., Svájc / csomagolva az ORTAT CJSC.
"Exoderil, oldat külső használatra 1% 10 ml", gyártó: Sandoz GmbH, Biochemistrasse 10, 13806 sorozat.
„Cerebrolizin, oldatos injekció 10 ml”, gyártó: EVER Pharma Jena GmbH, A3HB1 A, A3HD1A, A3HE1A sorozat.
„Cerebrolizin, oldatos injekció 2 ml”, gyártó: EVER Pharma Jena GmbH, A3HP1A, A3HS1A sorozat.
"Cerebrolizin, oldatos injekció 5 ml", gyártó: EVER Pharma Jena GmbH, A3DW1A, A3GH1A, A3DZ1A sorozat.
„Tax-O-Bid, por intravénás és intramuszkuláris beadásra szánt oldat készítéséhez 1 g”, gyártó: Orchid Healthcare (az Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Ltd. részlege), 1. sz. 9066003/r-l C 160115.
„Femara, filmtabletta 2,5 mg”, gyártó: Novartis Pharma Stein AG, X0188, X0206 sorozat, török nyelvű címkével és utasításokkal.
"Amlodipine Zentiva, tabletta 5 mg 10 db", gyártó: "Zentiva K.S.", sorozat 3161215.
"Chlorprothixene Zentiva, filmtabletta 50 mg 10 db.", gyártó: "Zentiva K.S.", sorozat 3590216.
„Carvedilol Zentiva, tabletta 6,25 mg 15 db.”, gyártó: „Zentiva K.S.”, 2081215, 2010216 sorozat.
„Lozap plus, filmtabletta 50 mg + 12,5 mg 15 db”, gyártó: „Zentiva K.S.”, sorozat: 3650216, 3620216, 3570216, 3490216, 3510216, 3590216, 63.
„Milgamma oldat intramuszkuláris beadásra 2 ml”, gyártó: Solupharm Pharmaceutical Erzoignisse GmbH, 14006 sorozat.
„Paracetamol-UFB, tabletta 500 mg 10 db”, az OJSC „Uralbiopharm”, 190416 sorozat.
„Ruzam, oldat szubkután beadásra 0,2 ml”, gyártó: Ruzam-M LLC, sorozat: 040915, 050915, 061215.

„Pentoxifillin, oldatos injekció 20 mg/ml 5 ml”, gyártó: OJSC „Borisov Medical Preparations Plant”, 2131214 sorozat.
„De-Nol filmtabletta 120 mg 8 db.”, gyártó: R-PHARM CJSC, sorozat: 365082015.
„Aktív szén tabletta 250 mg 10 db”, az OJSC „Irbit Chemical Pharmaceutical Plant” által gyártott, 670515-ös sorozat.
„Suprastin, oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra 20 mg/ml 1 ml”, az OJSC „Pharmaceutical Plant” gyártója, 31A0214, 45C0514 sorozat.
"Homoktövis olaj, olaj szájon át, helyi és külső használatra 50 ml" és "Homoktövis olaj, olaj szájon át, helyi és külső használatra 100 ml", gyártó Yantarnoye LLC, sorozat: 050216, 070316, 060216, 080316.
„Propazin, filmtabletta 25 mg 10 db.”, gyártó: OJSC „Tatkhimfarmpreparaty”, 51015 sorozat.
„Knotweed (Knotweed) fű, zúzott fű 50 g”, gyártó: LLC PFK „Fitofarm”, 010215 sorozat.
"BETAGISTIN, tabletta 24 mg 10 db", gyártó: PRANAFARM LLC, 60216-os sorozat.
„Lazolvan, szirup 30 mg/5 ml 100 ml”, gyártó: Boehringer Ingelheim Hellas A.E., 144947 sorozat.
"Sinaflan, kenőcs külső használatra 0,025% 15 g", a JSC "Murom Instrument-Making Plant" gyártója, 390316 sorozat.
„Xeloda, filmtabletta 500 mg 10 db”, JSC „Roche-Moscow”, sorozat X3988B03.
„Perinorm oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra 5 mg/ml 2 ml”, gyártó: Inka Laboratories Limited, E 354OO6 sorozat.
„De-Nol, filmtabletta 120 mg 8 db.”, gyártó: R-Pharm CJSC, 210052015 sorozat.
„Ofloxacin, filmtabletta 400 mg 10 db.”, gyártó: Sintez OJSC, sorozat 210815.
„Citramon P, 10 db tabletta”, az „Uralbiopharm” OJSC által gyártott, 280316-os sorozat.
„Naftizin, orrcseppek 0,1% 15 ml”, gyártó: DAV Pharm LLC, 260415 sorozat.
„Longidaza, liofilizátum injekciós oldat készítéséhez 3000 NE palackok”, gyártó: NPO Petrovax Pharm LLC, 161215 sorozat.

„Etil-alkohol, koncentrátum külső használatra szánt oldat készítéséhez és 95% 100 ml-es adagolási formák elkészítéséhez”, gyártó „Hippocrates” LLC, 400616 sorozat.
"Flexen, liofilizátum intramuszkuláris beadásra szánt oldat készítéséhez 100 mg", gyártó: Italfarmaco S.p.A. sorozat 15511/15511.
„Taxakad, koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez 6 mg/ml 35 ml”, gyártó: JSC „BIOCAD”, 06060316 sorozat.
„Taxakad, koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez 6 mg/ml 50 ml”, gyártó: JSC „BIOCAD”, 06070316 sorozat.
„Benzil-benzoát, kenőcs külső használatra 20% 25 g”, a Zelenaya Dubrava JSC által gyártott, 040216-os sorozat.

„Essentiale forte N, kapszula 300 mg 10 db.”, gyártó: „A. Natermann & Sie. GmbH, Németország", 4K1751 sorozat.
Zoladex, hosszú hatástartamú szubkután kapszula 3,6 mg, fecskendős applikátor biztonsági mechanizmussal, AstraZeneca Pharmaceuticals LLC, MF862 sorozat.
„Nátrium-klorid, oldatos infúzió 0,9% 200 ml”, gyártó: Anzhero-Sudzhensky Chemical and Pharmaceutical Plant LLC, sorozat 280415.
„Kálium-permanganát, por külső használatra szánt oldat készítéséhez 3 g”, a JSC PFK Obnovlenye, 20416 sorozat.
„Nutriflex 70/180 lipid, emulzió intravénás beadásra, 650 ml-es tartályok”, gyártó: „B. Braun Melsungen AG, 160338052 sorozat.
„Senade tabletta 13,5 mg 20 db”, gyártó: Cipla Ltd., 485031 sorozat.
„Borsmenta levelek, levélpor 1,5 g, szűrőzsákok (20 db), kartondobozok”, gyártó: PKF Fitofarm LLC, 030615, 020216 sorozat.
„Acecardol, bélben oldódó bevonatú tabletta 50 mg 10 db”, a Sintez OJSC, 60116 sorozat.
„Latran, oldat 2 mg/ml 4 ml”, gyártó: FSUE NPTI „Pharmzashchita”, 170415 sorozat.

„Etil-alkohol, koncentrátum külső használatra szánt oldat készítéséhez és adagolási formák készítéséhez 95% 100 ml”, gyártó: Hippocrates LLC, 270516 sorozat.
„Drotaverine, oldatos injekció 20 mg/ml 2 ml”, gyártó: FKP „Armavir Biofactory”, 030315 sorozat.
„Zoladex, 10,8 mg-os elnyújtott hatású szubkután beadásra szolgáló kapszula”, gyártó: Astraeneca Pharmaceuticals LLC, MC239 sorozat.
"Basijen, oldatos infúzió 2 mg/ml 100 ml", gyártó: Claris Lifesciences Limited, C442460 sorozat.
"Diclogen, gél külső használatra 1% 30 g", gyártó: Agio Pharmaceuticals Ltd., 58259 sorozat.
"Metrolacare, oldatos infúzió 5 mg/ml 100 ml", gyártó: La Care Pharma Limited, AMT5004 sorozat.
„Streptokinase, liofilizátum 1 500 000 ME intravénás és intraartériás adagolására szolgáló oldat készítéséhez”, a RUE „Belmedpreparaty” gyártója, 061215 sorozat.
„Hofitol, filmtabletta 30 db.”, gyártó: Rosa-Fitofarm Laboratory, sorozat: VN1495, VN1496, VN1497, VN1498, VN1499, VN1500, VN1507, VN1508, VN1509.

„Bravelle, liofilizátum 75 NE intramuszkuláris és szubkután beadásra szánt oldat készítéséhez”, a Ferring GmbH, K1 8203C sorozat.
„Suprima-coff, tabletta 30 mg 10 db.”, gyártó: Shreya Life Sciences Pvt., X30021, X30022.
„Marcain Spinal Heavy, oldatos injekció 5 mg/ml 4 ml”, gyártó: Senexy, F0128-1 sorozat.
„Taurine-SOLOpharm, szemcsepp 4% 1 ml”, gyártó: Grotex LLC, sorozat: 050316, 060316, 070316.
„Aktív szén - UBF tabletta 250 mg 10 db.”, amelyet az OJSC „Uralbiopharm” gyárt, 240415, 420615 sorozat.
„Fluifort, szirup 90 mg/ml 100 ml”, gyártó: Dompe S.p.A, 158 0715, 165 0815, 166 0815 sorozat.
„Lidokain, oldatos injekció 20 mg/ml 2 ml”, gyártó: Slavyanskaya Pharmacy LLC, sorozat 200715.
„Paracetamol, belsőleges szuszpenzió 120 mg/5 ml 100 ml”, gyártó: Sintez OJSC, sorozat 110116, 1881015.
„Nátrium-klorid, oldószer injekciós adagolási formák készítéséhez 0,9% 10 ml”, gyártó: Grotex LLC, 340115 sorozat.

„Diazolin, tabletta 50 mg 10 db”, a Pharmstandard-UfaVITA OJSC által gyártott, 081215-ös sorozat.
„Glükóz, oldat intravénás beadáshoz 400 mg/ml 10 ml”, gyártó: Grotex LLC, sorozat: 080215, 090215, 100315, 010215, 020215, 030215, 040215, 050215, 040215, 050215, 040215, 050215, 5,1,5,1 20315, 130315, 150315, 160315, 170515, 180515, 190515, 200615, 210615, 220615, 230615, 240615, 250615, 261015, 271015, 271015, 15,31 1115, 321115, 331115, 341215, 351215, 361215, 371215, 411215, 010316, 020316 .
„Chondroxide Maximum, krém külső használatra 8% 50 g”, gyártó: Pikht Far East (S) Pte Ltd, A419NM, A420NM, A462NM, A463NM, A480NM sorozat.
"Amlodipine-Prana tabletta 5 mg 10 db", gyártó: PRANAFARM LLC, 100416 sorozat.
„Novocain oldatos injekció 5 mg/ml 5 ml, ampullák 5 db”, a JSC Research and Production Concern „ESKOM”, 020116 sorozat.
„De-Nol, filmtabletta 120 mg 8 db.”, gyártó: Astellas Pharma Europe B.V., sorozat: 401082015, 475102015, 518122014
„Ampicillin, por intravénás és intramuszkuláris beadásra szánt oldat készítéséhez 500 mg”, gyártó: Sintez OJSC, 940515, 550315 sorozat.
„Benzil-benzoát kenőcs külső használatra 20% 25g”, a Zelenaya Dubrava JSC által gyártott, 040216 sorozat.
„Nátrium-tiopentál, por intravénás beadásra szánt oldat készítéséhez 0,5 g”, a Sintez OJSC, 260815 sorozat.
„alfa-tokoferol-acetát oldat olajban (E-vitamin), oldat orális adagolásra olajban 10% 20 ml”, gyártó: Samaramedprom OJSC, 050416 sorozat.
„Heparin, oldat intravénás és szubkután beadásra 5000 NE/ml 5 ml-es palackokban”, gyártó: RUE „Belmedpreparaty”, 750914 sorozat.
„Dexametazon oldatos injekció 4 mg/ml, 1 ml”, gyártó: Elfa Laboratories, OX-184 sorozat, 2014.10.10.
"Mitomycin-S Kiowa, por oldatos injekció készítéséhez 10 mg", gyártó: Kiowa Hakko Kogyo Co. Ltd, 651 AEI01 sorozat.

Júliusban a következő gyógyszereket hívták vissza:

„Acyclovir, tabletta 400 mg 10 db”, gyártó: Ozon LLC, sorozat: 060115, 070115.
„Paracetamol, tabletta 500 mg 10 db”, a JSC „PFK Obnovlenye”, 451215 sorozat.
„Sanorin-Analergin, 10 ml-es orrcseppek”, gyártó: Teva Czech Enterprises s.r.o., 3A0601015, 3A0280415, 3C0870115 sorozat.
„Lidokain, oldatos injekció 20 mg/ml 2 ml”, gyártó: Grotex LLC, 1271015, 160116 sorozat.
„Lidokain, oldatos injekció 20 mg/ml 2 ml”, gyártó: Slavyanskaya Pharmacy LLC, sorozat 220815.
„Cardioxipin, oldatos infúzió 5 mg/ml 100 ml”, gyártó: JSC „Biosintez”, 10715 sorozat.
„Glükóz, oldat intravénás beadáshoz 400 mg/ml 10 ml”, gyártó: Grotex LLC, 100315 sorozat.
„Biseptol 480, koncentrátum infúziós oldat készítéséhez (80 mg+16 mg)/ml 5 ml”, gyártó: Polfa Pharmaceutical Plant Warsaw JSC, O6AE 1213 sorozat.
„Cefbactam, por intravénás és intramuszkuláris beadásra szánt oldat készítéséhez 1 g + 1 g”, a Protech Biosystems Pvt. RT-1505 sorozata.
"Metrolacare, oldatos infúzió 5 mg/ml 100 ml", gyártó: La Care Pharma Limited, AMT5001 sorozat.

„Validol, nyelvalatti tabletta 60 mg 10 db.”, gyártó: OJSC „Tathimfarmpreparaty”, 1781015 sorozat
„Suprastin, oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra 20 mg/ml 1 ml”, az OJSC „Pharmaceutical Plant” gyártója, T1A1113, TOA1113, 14A0114, 25A0214, 26C0214, 28A0214, 29A0214.
„Guttalax, tabletta 5 mg 20 db.”, gyártó: Delpharm Reims, 150835, 150834 sorozat.
„Guttalax, tabletta 5 mg 50 db.”, gyártó: Delpharm Reims, 150835A, 150835, 150834, 150836, 150731, 150833 sorozat.
„Acecardol, bélben oldódó bevonatú tabletta 100 mg 10 db”, a Sintez OJSC gyártója, 760714-es sorozat.
„Nátrium-klorid, oldószer injekciós adagolási formák készítéséhez 0,9% 10 ml”, gyártó: Grotex LLC, 931115 sorozat.
„Hidrogén-peroxid, oldat helyi használatra 3% 100 ml”, gyártó: Iodine Technologies and Marketing LLC, sorozat 2281215.
„Etil-alkohol, oldat külső használatra és adagolási formák elkészítése 95% 100 ml”, gyártó: RFK CJSC, 010813 sorozat.

„Doxazosin Zentiva, tabletta 2 mg 10 db.”, gyártó: „Zentiva K.S.”, 3570815 sorozat.
„Beloderm, krém külső használatra 0,05% 15 g”, gyártó: „BELUPO, drug and cosmetics d.d.”, 21718104 sorozat.
"Cromohexal, inhalációs oldat 10 mg/ml 2 ml", gyártó: Pharma Stulln GmbH/Salutas Pharma GmbH, 415973, 415976, 415977, 415978, 415980, 425985, 425980, 425985, 425980, 425985, 425980, 425985, 425986, 5,9, 8, 5, 8 25012, 525019, 525020, 525021, 525022, 535027, 535030.
„Acecardol, bélben oldódó bevonatú tabletta 100 mg 10 db”, gyártó: Sintez OJSC, sorozat: 680414, 560414.
„Hidrogén-peroxid oldat helyi használatra 3% 100 ml”, a Iodine Technologies and Marketing LLC, 210216 sorozat.
„Acetilszalicilsav MS, tabletta 0,5 g 10 db”, a Medisorb CJSC által gyártott, 098092014-es sorozat.
„Kakukkfű, gyógynövénypor 1,5 g, szűrőzsákok 20 db”, gyártó: Lek S+ LLC, Oroszország, 021115 sorozat.
„Bisakodil-Nizhpharm, végbélkúpok, 10 mg 5 db”, a Nizhpharm OJSC, Oroszország, 60216 sorozat.
„Ketotifen, tabletta 1 mg 10 db.”, amelyet az OJSC „Irbit Chemical Pharmaceutical Plant” gyárt, 90615-ös sorozat.
„Heparin, oldat intravénás és szubkután beadásra 5000 NE/ml 5 ml”, gyártó: Elfa Laboratories, HS-30b sorozat.
„Cefoperazon és Sulbactam Jodas, por intravénás és intramuszkuláris beadásra szánt oldat készítéséhez 1 g + 1 g”, a Jodas Expoim Pvt. Ltd.", JD584 sorozat.
„Erespal, szirup 2 mg/ml 150 ml”, gyártó: Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 140316 sorozat.

Betaserc, 24 mg-os tabletta, 20 db, gyártó: Abbott Healthcare CAC, 637972-es sorozat.
Betaserc, 16 mg-os tabletta, 15 db, gyártó Abbott Healthcare CAC, 638365-ös sorozat.
„Nitrazepam, anyag-por”, a JSC Organika által gyártott, 10212-es sorozat.
„Kálium-klorid, oldatos injekció 1% 200 ml”, gyártó: GBU RME „RKB” gyógyszertár, An sorozat. 411, An. 412.
„Kalcium-klorid oldatos injekció 1% 190 ml”, gyártó: KOGUP „City Pharmacy 206”, An sorozat. 541, 545.
„Cerecard oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra, 50 mg/ml 2 ml”, gyártó: EcoPharmPlus CJSC, 530515 sorozat.
„Nátrium-tiopentál, por intravénás beadásra szánt oldat készítéséhez 1 g-os, 20 ml-es palackok”, gyártó: Sintez OJSC, 230515 sorozat.
„Mexicor oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra 50 mg/ml 2 ml”, a „FERMENT” LLC cég által gyártott, 431015-ös sorozat.
„Ketosteril, filmbevonatú tabletta 20 db”, gyártó: Labesfal Laboratorios Almiro, C.A., Portugália, 18H3 520 sorozat.

„Acecardol, bélben oldódó bevonatú tabletta 300 mg 10 db.”, gyártó: Sintez OJSC, 1351214 sorozat.
„Paracetamol, tabletta 500 mg 10 db.”, amelyet az OJSC „Tatkhimfarmpreparaty” gyárt, 300216-os sorozat.
„Drotaverine, oldatos injekció 20 mg/ml 2 ml”, gyártó: JSC „VIFITEH”, 250614 sorozat.
„Xylometazolin-SOLOpharm orrspray 140 mcg/adag 60 adag (10 ml)”, gyártó Grotex LLC, 100316 sorozat.
„Hidrogén-peroxid oldat helyi használatra 3% 100 ml”, gyártó: Iodine Technologies and Marketing LLC, sorozat 200216, 230216.
„Ammónia, oldat külső használatra és inhalációra 10% 40 ml”, gyártó: Hippocrates LLC, sorozat: 010415, 050515.
„Trichopol, tabletta 250 mg 10 db”, a „Polpharma” Gyógyszergyár által gyártott, 61111-es sorozat.
„Beloderm, kenőcs külső használatra 0,05% 30 g”, gyártó: „BELUPO, drug and cosmetics d.d.”, 21434094 sorozat.
„Jódos alkoholos oldat külső és helyi használatra 5% 25 ml”, a Iodine Technologies and Marketing LLC, 301015 sorozat.

„Flexen, liofilizátum intramuszkuláris beadásra szánt oldat készítéséhez 100 mg”, gyártó: Italfarmaco S.p.A., 15511/15511 sorozat.
„Paracetamol, tabletta 500 mg 10 db”, a ZLO „PFK Obnovlenye”, 451215 sorozat.
„Acyclovir, tabletta 400 mg 10 db.”, gyártó: Ozon LLC, sorozat: 070115, 060115.
„Cefoperazon és Sulbactam Jodas, por intravénás és intramuszkuláris beadásra szánt oldat készítéséhez 1 g + 1 g”, a Jodas Expoim Pvt. Ltd.", 3D546, 3D547, JD563 sorozat.
„Nátrium-klorid, oldószer injekciós adagolási formák készítéséhez 0,9% 10 ml”, gyártó: Grotex LLC, 991115, 1031115 sorozat.

„Jintropin, liofilizátum szubkután beadásra szánt oldat készítéséhez”, gyártó: Genescience Pharmaceuticals Co. Ltd., 201304012/r-l 20121202, 201406026/r-l 20121202, 2020/206032014-2014 4 2/r-l 20121202, 201501001/r-l 20141001, 201506028/r-l 20141001, 201506029/r-l 20141001, 201506030/r-l 20141001, 20150603 1/r-2001 20141001 0141001.
„Dikpofenac, rektális kúpok 100 mg 5 db”, a JSC „Biokhimik”, 10116 sorozat, 20116.
„Essentiale forte N, kapszula 300 mg 10 db.”, gyártó: „A. Nattermann és Hsieh. GmbH.” 4K1751 sorozat.
„Humán immunglobulin normál oldat intravénás beadásra 50 mg/ml 25 ml”, amelyet az Oroszországi Egészségügyi Minisztérium „Mikrogem” Szövetségi Állami Egységes Vállalkozása gyárt, N571 sorozat.
„Klórhexidin, oldat helyi és külső használatra 0,05% 100 ml”, gyártó: JSC NPK ESKOM, 320715, 610815 sorozat.
„Rincinusolaj, olaj orális adagoláshoz 30 g”, a JSC „Yaroslavl Pharmaceutical Factory” gyártója, 50815, 61015 sorozat.

"Sealex Forte", egy biológiailag aktív étrend-kiegészítő, amelyet a VIS LLC gyárt.
"Ali Caps", egy biológiailag aktív étrend-kiegészítő, amelyet a VIS LLC gyárt.
„Glucose-Eskom, oldat intravénás beadásra 400 mg/ml 10 ml”, gyártó: JSC NPK ESKOM, 091215 sorozat.
"Revalgin, oldatos injekció 5 ml", gyártó: Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.", SA 1563003 sorozat.
„Ranitidin-AKOS, filmtabletta 150 mg 10 db.”, gyártó: Sintez OJSC, 660615 sorozat.
„Guttalax, tabletta 5 mg 20 db.”, gyártó: Delpharm Reims, 150833 sorozat.
„Validol, nyelvalatti tabletta 60 mg 10 db.”, amelyet az OJSC „Tatkhimfarmpreparaty” gyárt, 1600915-ös sorozat.
„Suprastin, oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra 20 mg/ml 1 ml”, a JSC „EGIS Pharmaceutical Plant” gyártója, 14A0114 sorozat.
„Borsmenta levelek, levélpor 1,5 g”, gyártó: 000 PKF Fitofarm, 030615 sorozat.

„Ammónia, oldat külső használatra és inhalálásra 10%” 40 ml, gyártó: Hippocrates LLC, sorozat: 010415, 050515, 060515.
"Dermatol", anyag-por 5 kg, gyártó: FSUE "SKTB "Tekhnolog", 020415 sorozat.
„Dysport, liofilizátum oldatos injekció készítéséhez 500 egység”, K05752 sorozat, a csomagoláson jelölésekkel és használati utasítással orvosi felhasználás törökül.
„Hidrogén-peroxid, oldat helyi használatra 3%” 100 ml, a Iodine Technologies and Marketing LLC, 1030615 sorozat.
„Nátrium-klorid, 10%-os oldat” 200 ml, gyártó: GBUZ LO „Priozerskaya MB” gyógyszertár, An sorozat. 381, An. 56.

"Herceptin", liofilizátum koncentrátum készítéséhez infúziós oldat készítéséhez 440 mg oldószerrel kiegészítve - bakteriosztatikus injekcióhoz való víz, 20 ml-es palackok, gyártó: Genentech Inc., CLHA / F. Hoffmann-La Roche Ltd. ., sorozat 3714/1/ oldószer B2096/3.
"Denol", 120 mg-os tabletta 8 db, gyártó: Astellas Pharma Europe B.V., sorozat 411082015.
"Folsav", 1 mg-os tabletta 50 db, az OJSC "Valenta Pharmaceuticals", 60915 sorozat.
„Magnézium-szulfát oldat külső használatra 5%” 200 ml, gyártó: GBUZ „Penza Regionális Klinikai Kórház” gyógyszertár. N.N. Burdenko”, AN.1 jelöléssel.
“Novocain oldat külső használatra 5%” 200 ml, gyártó: gyógyszertár, Penza Regionális Klinikai Kórház névadója. N.N. Burdenko”, AN.2 jelöléssel.

"Paracetamol", 500 mg tabletta 10 db, a ZLO "Proizvodstvennaya" gyógyszeripari cég Frissítés" (Oroszország), 160415-ös sorozat.
"Abaktal", tabletta 400 mg 10 db., gyártó: "Lek dd", ED9747 sorozat.
"Lisinopril" tabletta 5 mg 30 db, gyártó: Ozon LLC, 141214 sorozat.
„Kalcium-klorid oldat 1%” 200 ml, gyártó: BU RK „Köztársasági Kórházról elnevezett gyógyszertár. P.P.Zhemchueva”, sorozat 157/162.
„Novocain oldat 1%” 200 ml, gyártó: BU RK „Köztársasági Kórház” gyógyszertár. P.P.Zhemchuev”, sorozat 158/163.
„Novocain oldat 2%” 200 ml, gyártó: BU RK „Köztársasági Kórház névadó” gyógyszertár. P.P.Zhemchueva”, sorozat 159/164.
„Ammónia, oldat külső használatra és inhalálásra 10%” 40 ml, a Hippocrates LLC gyártója, 010415 sorozat.
"Eukaliptusz tinktúra", tinktúra 25 ml, a ZLO "Yaroslavl Pharmaceutical Factory" 10715-ös sorozata.

Folyamatosan figyeljük az élelmiszerek problémáinak felfedezését (mint például a tejtermelők „feketelistája” esetében), és írunk visszahívási kampányokról olyan termékeknél, amelyeket sok fogyasztó használ: okostelefonok, laptopok, táblagépek, babakocsik stb. babakocsik újszülöttek számára, valamint sok más.

Szeretne naprakész lenni a problémás termékekkel kapcsolatos legfrissebb hírekről?

Csatlakozz csoportjainkhoz