Întrebarea cum migrează păsările și găsesc calea potrivită chiar și pe distanțe lungi a interesat întotdeauna oamenii. Navigarea păsărilor nu este pe deplin înțeleasă. Cu siguranță omul de știință care a dezvăluit în cele din urmă mecanismele de orientare a păsărilor va primi Premiul Nobel.

Cum găsesc păsările calea potrivită?

Întrebarea este cum migrează păsările și găsesc calea potrivită chiar și pe distanțe lungi, oameni mereu interesați. Timp de mulți ani s-a crezut că stelele și soarele joacă un rol important în navigarea corectă. Astăzi se știe de mult că Câmpul magnetic joacă un rol major în orientarea păsărilor. Oamenii de știință numără aproximativ 50 de specii de creaturi vii - mamifere, păsări, amfibieni, reptile, pești și chiar insecte - care pot folosi câmpul magnetic al Pământului pentru navigație. Dar chiar și cu tehnologii atât de avansate putem doar specula cu privire la mecanismele de percepere a câmpului magnetic.În ultimul deceniu, un studiu atent al magnetismului Pământului a relevat o legătură incontestabilă între organismele vii și acest fenomen. Și acest lucru clarifică imaginea posibilelor eșecuri ale sistemului de navigație al balenelor, precum și pierderea căii în timpul migrațiilor în masă ale păsărilor pe distanțe lungi și urmărirea uimitor de precisă a cursului dorit în condiții normale favorabile.

Probabil la păsări există mai multe moduri de a percepe :
- Ochii
- Cioc

Păsările văd câmpul magnetic al Pământului

Potrivit celor mai recente rapoarte Nature, cercetătorii de la Universitatea din Oldenburg au descoperit că păsările migratoare nu numai că „simt” câmpul magnetic al Pământului, ci îl văd cu ochii.
Oamenii de știință și-au efectuat cercetările asupra vâlci de grădină(Sylvia borin), care au fost injectați cu markeri moleculari care se pot deplasa de-a lungul fibrelor nervoase în timpul transmiterii semnalelor între celulele nervoase. Un tip de marker a fost injectat în retina ochiului, iar al doilea într-o regiune a creierului („cluster N”), care este singura regiune a creierului la păsări asociată cu orientarea folosind câmpuri magnetice.
Rezultatele i-au uimit pe cercetători. S-a dovedit ca Păsările nu simt doar câmpul magnetic, ci îl văd.

În ochi, moleculele de proteină criptocromă sunt responsabile de această funcție, care poate fi în diferite stări în funcție de propria lor orientare față de câmpurile magnetice.

Care ochi vede câmpul magnetic?

Oamenii de știință au ghicit deja că păsările sunt capabile să vadă un câmp magnetic . Wolfgang Wiltschko nu s-a oprit aici și a continuat experimentele cu robins. Pentru a face acest lucru, el a făcut în mod deliberat păsările să vrea să zboare spre sud. Păsările erau acoperite alternativ cu ochii stângi și drepti.. La robins de la grupul de control le-au lăsat ochii deschiși. Timp de multe zile, păsările au fost antrenate să poarte bonete care acoperă un ochi. Abia după aceasta a început experimentul. Rezultatele nu au întârziat să apară și nu au lăsat îndoieli. Păsările din grupul de control au zburat în aceeași direcție în care ar fi trebuit să o facă în timpul zborului.Și păsările care privesc cu ochii drepti au ales același traseu. Dar odată cu o schimbare a declinării câmpului magnetic, direcția zborului s-a schimbat. Și acele păsări al căror singur ochiul stâng era deschis nu puteau înțelege unde să zboare. Se pare că „busola” lor este ascunsă în ochiul drept. Toate fibrele nervoase care vin de aici duc în jumătatea stângă a creierului, care procesează informații despre câmpul magnetic al Pământului.

De ce există cristale magnetice în cioc?

Oamenii de știință sugerează că, pe lângă percepția vizuală, păsările migratoare pot avea un alt organ pentru detectarea câmpurilor magnetice. Acest cioc, in care au fost găsite cristale magnetice. Se presupune că aceste două sisteme se completează reciproc: ochii joacă rolul unei busole, iar cu ajutorul ciocului se măsoară intensitatea câmpului magnetic și se întocmește un fel de hartă de navigație pentru zboruri.

"Busole de păsări" Experimentul lui Wolfgang Wiltschko

Wolfgang Wiltschko a fost primul care a demonstrat că porumbeii migratori folosesc un câmp magnetic pentru a naviga în timpul zborului. Senzorii lor magnetici le arată direcția liniilor câmpului magnetic. Deviația acului busolei porumbelului este afectată de unghiul de înclinare a câmpului magnetic al Pământului față de suprafața sa. Așa determină păsările unde sunt polii și unde este ecuatorul. Busola internă a păsărilor se adaptează la puterea câmpului magnetic al Pământului, dar poate fi reconstruităși sub alte valori ale intensității câmpului magnetic în timpul migrației păsărilor.

Compasele de acest tip au fost găsite la peste douăzeci de specii de păsări, majoritatea păsări cântătoare migratoare.

Experimentul lui Wolfgang Wiltschko

Oamenii de știință au plasat pui proaspăt eclozați lângă o minge roșie, pe care păsările o percepu ca fiind „mama lor”. Oamenii de știință au ascuns apoi mingea în spatele unuia dintre cele patru ecrane, care a fost poziționat în direcția nord.

Experimente ulterioare au arătat că senzorii magnetici de la pui acționează similar cu cei de la porumbei. Ele răspund, de asemenea, la deviația și puterea câmpului magnetic local al Pământului. S-a dovedit că păsările au nevoie de lumină cu undă scurtă (aparent albastră) pentru orientare. În intervalul lungimii de undă lungi dincolo de lumina galbenă, această abilitate se pierde la toate păsările testate până în prezent. Aceste experimente i-au condus pe oamenii de știință la concluzia că toate păsările pot avea capacitatea de a se orienta în funcție de câmpul magnetic al Pământului. Ei cred asta capacitatea de a naviga prin câmpul magnetic al Pământului a apărut cu mult timp în urmă, cu mult înainte ca păsările să înceapă să migreze și au existat printre păsările primitive, ajutându-le să navigheze pe teren: în căutarea hranei și a apei, a cuiburilor lor, a locurilor de dormit.

Experimentul lui Martin Wikelsky

Oamenii de știință de la Universitatea Princeton au descoperit cum navighează păsările migratoare. Profesorul Martin Wikelsky și colegii săi au ales pentru un experiment mierle care traversează statul Illinois în drumul lor din America de Sud spre Canada. Mierlele zboară noaptea și se știe că păsările sunt ajutate de o busolă magnetică internă. Oamenii de știință au prins mai multe păsări și i-a pus în cuști cu un câmp magnetic puternic direcționat peste câmpul magnetic al Pământului. După ce a fost într-o astfel de cușcă, busola păsării s-a pierdut cu adevărat. Mierlele au fost eliberate noaptea și în loc de nord au zburat spre vest și au mers în direcția greșită câteva sute de kilometri. Zborul păsărilor a fost urmărit cu ajutorul unor emițătoare radio minuscule. Dar o zi mai târziu păsările s-au întors din nou spre nord, recalibrându-vă busola magnetică. Probabil că păsările au fost ghidate de apus.

Diferite rase de păsări folosesc metode de orientare diferite. Acesta ar putea fi câmpul magnetic al Pământului, Soarele, stelele sau lumina polarizată.

Navigarea porumbeilor călători. Experimentul Annei Gagliardo

Navigatorii foarte renumiți sunt porumbeii călători. Un porumbel vișor, chiar dacă este luat la 1000 de kilometri distanță, în cele mai multe cazuri zboară spre porumbarul său obișnuit de-a lungul celui mai scurt traseu. Multe păsări au capacitatea de a se întoarce la locurile de cuibărit din locuri îndepărtate necunoscute.

Cercetătorii italieni conduși de dr. Anna Gagliardo de la Universitatea din Pisa au ajuns la concluzia că simțul mirosului îi ajută pe porumbeii călugători să rămână pe calea cea bună în timp ce parcurg distanțe de sute de kilometri.

În 2004, oamenii de știință din Noua Zeelandă au emis ipoteza că particulele magnetice din ciocul porumbeilor acționează ca o busolă microscopică. Dar Gagliardo spune că păsările pot folosi și o altă metodă: „Au capacitatea de a detecta câmpuri magnetice, dar asta nu înseamnă că asta folosesc întotdeauna porumbeii”.

Experiment

Oamenii de știință din Pisa au fost îndepărtați 24 de porumbei călători au o parte din nervul olfactiv, A celelalte 24 de păsări au părți ale nervului trigemen cranian. T al treilea grup de 24 de păsări nu a fost supus niciunei intervenții b, rămânând ca grup de control. Toate cele trei grupuri de păsări au fost eliberate la aproximativ 50 de kilometri de casa lor de porumbar. A doua zi, toate păsările, cu excepția uneia, cu nervul trigemen deteriorat erau acasă - asta înseamnă că capacitatea de a detecta câmpurile magnetice nu a fost folosită în acest caz. Din lotul martor a fost pierdut și un singur porumbel. Și majoritatea porumbeilor, lipsiți de simțul mirosului, nu au ajuns niciodată la porumbel - doar patru păsări s-au întors. .

Toate acestea sugerează că porumbeii călători creează „hărți de miros” ale zonelor peste care zboară și le folosesc ulterior pentru navigație.

Locul în care inimile păsărilor se sparg

Jatinga este situat la 334 km sud de Guwahati. Acest un loc plin de secrete pentru oameni de știință și un adevărat coșmar pentru păsări. Timp de aproximativ patru luni, începând din august, când nopțile devin fără lună, ceață, vânt și ploi, acest sat de cel mult 2.500 de oameni se transformă într-un cimitir de păsări: zboară aici ca să moară.

Potrivit legendei, oamenii din tribul Zemi Naga au fost primii care au asistat la comportamentul ciudat al păsărilor. Acest lucru s-a întâmplat la sfârșitul secolului al XIX-lea, când păsările, care și-au pierdut orientarea, s-au adunat în mii la lumina focurilor, pe care localnicii l-au ars pentru a speria porcii sălbatici. Păsările au început să cadă moarte, acest lucru i-a înspăimântat pe săteni și au decis că acesta nu era un semn bun, că zeii aruncau spirite rele sub formă de pasăre din ceruri. Oamenii tribului Zami Naga nu au vrut să se afle într-un loc periculos și au părăsit curând satul Jatinga.

În 1905, un alt trib a venit în acest loc - Jaintias. Oamenii au fost din nou uimiți de comportamentul ciudat al păsărilor care le-au căzut pe cap atunci când sătenii își adunau efectivele la lumina torțelor. Lumina pe care torțele de bambus o furnizau a atras cumva stoluri de păsări. Dar, spre deosebire de tribul Zemi Naga, poporul Jaintia considera păsările „un dar trimis de zei”.

Valea misterioasă a fost descoperită de cultivatorul englez de ceai E.P. Vai, care însuși a observat o astfel de „cădere de păsări” și a descris-o în cartea „The Virgin Nature of India” în 1957. Nu era ornitolog și experții au considerat că raportul său despre comportamentul neobișnuit al păsărilor este o ficțiune. Numai zoologul Sengupta a devenit interesat De aceea am mers în munții Assam pentru a verifica la fața locului autenticitatea a ceea ce spunea cultivatorul de ceai.

Sengupta a concluzionat că motive ciudată „cădere de pasăre” anomalii geofizice și o stare specială a atmosferei servesc, care perturbă funcționarea sistemului nervos al păsărilor.

Copie a postării de pe site-ul LiveJournal

Etichete de intrare: Loc de munca navigatie cu pasari
Am răspuns la o întrebare în comentarii despre cum porumbeii își găsesc drumul spre casă și am decis să o repet în jurnalul meu.
Probabil, capacitatea animalelor de a naviga este una dintre cele mai interesante întrebări din zoologie; mulți vor fi interesați să citească un scurt rezumat al cunoștințelor noastre despre această problemă.

Întoarcerea porumbeilor la noi acasă este o poveste veche și încă neclară. Toate păsările, nu numai porumbeii, au capacitatea de a-și găsi casa (homing). Dar porumbeii sunt sedentari, trăiesc într-un singur loc tot anul și sunt suficient de mari pentru a transporta o scrisoare, așa că sunt convenabil să fie folosiți ca poștași, ceea ce fac oamenii de mult timp. Desigur, au fost selectați pentru abilitățile de navigare. Acum, aceasta este una dintre cele mai convenabile specii model pentru studierea mecanismelor de orientare și navigare a animalelor. S-au scris munți de articole și cărți pe această temă. Recent, a devenit posibilă dotarea păsărilor cu o varietate de echipamente - loggere GPS, transmițătoare radio, dispozitive pentru efectuarea de electroencefalograme în zbor etc. Una dintre cele mai interesante lucrări a fost făcută în Italia - au atașat GPS-ul porumbeilor, le-au adus mai multe zeci de kilometri și le-a eliberat. S-a dovedit că porumbeii s-au întors de-a lungul autostrăzilor majore, s-au deplasat de-a lungul lor până când direcția către casă a coincis mai mult sau mai puțin cu direcția drumului și apoi s-au întors la o intersecție de trafic dacă noua autostradă ducea mai precis la casă. Dar ei aleg direcția fundamentală către porumbel folosind informații din surse diferite. Aceasta include soarele, câmpul magnetic și orientarea parfumului. Există mai multe școli de gândire, fiecare concentrându-se pe unul dintre aceste tipuri de orientare, dar păsările par să aibă toate sistemele și le pot folosi pe toate. Doar in functie de conditii, alege unul dintre ele sau mai multe deodata.
Cel mai vechi pare să fie sistemul magnetic; multe animale îl au. Păsările pot simți câmpul magnetic al pământului și îl pot folosi pentru a naviga. Aparent, păsările au o hartă magnetică a zonei în care trăiesc și o idee despre principiile schimbării câmpului magnetic atunci când se deplasează la scară planetară.
Păsările folosesc soarele pentru orientare în același mod ca și oamenii. Au un ceas intern și calculează ce unghi față de soare trebuie să se întoarcă pentru a zbura în direcția corectă. Ele corectează mișcarea soarelui. Dacă le schimbați ceasul plasându-le într-o incintă pentru o fotoperioadă diferită, când ziua subiectivă a păsării începe când în natură soarele este deja la zenit, de exemplu, atunci păsările vor face greșeli exact în conformitate cu durata acestei perioade. schimbare de timp.
Se pare că mirosurile pot servi și ca indicii, cel puțin pentru porumbei și albatroși.

Să rezumam

Sistemul de navigație la păsări este un sistem complex, în mai multe etape, de programe înnăscute și experiență individuală dobândită. Pentru a naviga în spațiu, păsările folosesc diverse „busole interne”:

- Câmpul magnetic al Pământului
- "hărți de mirosuri"
- Soare
- stele
- lumina polarizata

Poșta porumbeilor a fost întotdeauna respectată, pentru că își pot găsi cu ușurință drumul spre casă. Dar din ce în ce mai mult, sursele de lumină artificială și multe alte acțiuni umane confundă păsările, ceea ce duce la numeroase decese ale păsărilor.

V-ați întrebat vreodată cum păsările găsesc calea corectă, traversând oceane vaste și deșerturi vaste în timpul zborurilor și migrațiilor lor (citiți mai multe despre)? Ce ghiduri folosesc, după ce simțuri se ghidează? Vânătorii pun adesea aceste întrebări, iar publicația noastră de astăzi este pregătită să răspundă la această întrebare...

Importanța capacității de a naviga în spațiu pentru păsări

Ca o pasăre să navigheze bine în spațiu înseamnă, în primul rând, să aibă informații fiabile despre împrejurimile lor. La urma urmei, modificările sale în unele cazuri se pot dovedi a fi fatale pentru pasăre, în altele - dimpotrivă, favorabile, dar trebuie să știe despre ambele în timp util. Comportamentul animalului va depinde de modul în care simțurile sale percep aceste schimbări și de modul în care organul lor superior de orientare, creierul, le evaluează. Este clar că succesul în lupta pentru existență va însoți individul ale cărui simțuri și creier evaluează rapid situația și al cărui răspuns nu întârzie să apară. De aceea, atunci când vorbim despre orientarea animalelor în spațiu, trebuie să avem în vedere toate cele 3 componente ale sale - stimul de referință, aparat de percepție și răspuns.

În ciuda faptului că în procesul de evoluție toate aceste componente au format o anumită sistem echilibrat, nu toate reperele sunt percepute de păsări, deoarece capacitatea simțurilor lor este foarte limitată.

Astfel, păsările percep sunete cu o frecvență de până la 29.000 Hz, în timp ce liliecii- până la 150.000 Hz, iar insectele - chiar mai mari - până la 250.000 Hz. Deși, din punct de vedere fizic, aparatul auditiv al păsării este foarte perfect în aer, eșuează în apă și unda de sunet merge la celula auditivă într-un mod incomod - prin întregul corp, în timp ce timpanul și canalul urechii sunt complet blocate. O, cât de mult ar ajuta auzul subacvatic păsările care mănâncă pești! Se știe că delfinii, folosindu-și auzul, pot determina cu precizie tipul de pește, dimensiunea și locația acestuia. Pentru ei, auzul înlocuiește complet vederea, mai ales că capacitățile acestuia din urmă sunt și mai limitate - spațiul vizibil, de exemplu, pentru o chircică și o bufniță, este de 160 de grade, pentru porumbei și passerini - aproximativ 300 de grade, pentru ciocănitoare. - până la 200 de grade. Și, unghiul vederii binoculare, adică vederea cu doi ochi, care vă permite să examinați cu deosebită precizie un obiect, este de 30-40 de grade la majoritatea păsărilor și numai la bufnițe, cu fața lor caracteristică, până la 60 de grade.

Păsările au și mai puțină capacitate de a mirosi - direcția vântului, desișurile dese și alte obstacole fac foarte dificilă navigarea prin mirosuri. Chiar și vulturii Urubu, care coboară în carii de la o înălțime mare, sunt ghidați de un flux subțire de miros care a urcat în sus și nu sunt întotdeauna capabili să folosească acest tip de orientare.

Lipsa organelor de simț necesare duce la faptul că multe dintre fenomenele naturale, cum ar fi reperele, nu sunt folosite de păsări sau nu sunt utilizate suficient. Datele experimentale și observațiile individuale de teren oferă o imagine foarte contradictorie. În anumite situații, de exemplu, orientarea păsărilor este influențată de posturi de radio puternice, cu toate acestea, acest lucru nu se întâmplă întotdeauna și nu în toate cazurile. Păsările percep cu siguranță modificări ale presiunii, dar cât de subtil poate fi folosit gradientul de presiune ca ghid este complet neclar. Prin urmare, abilitățile de orientare ale fiecărui individ sunt foarte limitate. Între timp, pentru păsări, cu stilul lor de viață deschis, înconjurat de o masă de inamici și alte necazuri cotidiene, orientarea de încredere este o chestiune de viață și de moarte. Și, adesea, capacitățile lor individuale insuficiente sunt corectate prin comunicarea cu alți indivizi, într-o turmă, într-o colonie de cuibărit.

Fiecare vânător știe că este mult mai ușor să te apropii de o singură pasăre decât de o turmă care are multe urechi și ochi și unde strigătul de avertizare sau decolarea unui individ îi poate alarma pe restul. Diverse chemări, ipostaze și puncte luminoase de culoare oferă păsărilor un comportament comun într-un stol și comunicare între ele. Se creează un fel de orientare secundară de grup, în care capacitatea de a naviga și experiența individuală a unei păsări crește semnificativ în detrimentul altor păsări. Aici nu mai este necesar să vezi prădătorul în sine; este suficient să auzi strigătul de avertizare al unui vecin. Desigur, vecinul nu țipă pentru că vrea să avertizeze alte păsări - aceasta este reacția lui firească față de inamic, totuși, alte păsări percep acest țipăt tocmai ca un semnal de pericol.

Orientare de grup sau secundară la păsări

Problema devine și mai complicată și capacitățile unui individ cresc și mai mult atunci când se stabilește o legătură între păsări tipuri diferiteîn cadrul comunității. De exemplu, strigătul unei păsări mici la o bufniță adună o societate foarte diversă în pădure - țâțe, țâțe, pipăi, cinteze, cirezi, gei și chiar mici prădători. Exact aceeași înțelegere se stabilește între lipicitori, pescăruși și corbi de pe fundul mării, între diverși sturzi etc. În pădure, rolul unui semnalizator este jucat de o țâșă - al cărei strigăt, de exemplu, când se apropie mare prădător sau o persoană este percepută nu numai de o mare varietate de păsări, ci și de mamifere. Aici orientarea de grup merge chiar mai departe.

Factorii de bază ai păsărilor pentru orientarea în spațiu

Viziunea ca modalitate de orientare în spațiu

Păsările nu au o acuitate vizuală egală. Sunt bine cunoscute abilitățile uimitoare ale diverșilor prădători în acest sens. Soimul pelern vede pasari mici la o distanta de peste un kilometru. Majoritatea passerinilor mici au o acuitate vizuală de câteva ori mai mare decât acuitatea vizuală umană. Chiar și porumbeii disting 2 linii la un unghi de 29 de grade, în timp ce pentru oameni acest unghi ar trebui să fie de cel puțin 50 de grade.

În plus, păsările au vedere la culoare. Puteți, de exemplu, să învățați găinile să ciugulească boabe roșii și nu pe cele albastre sau albe, să alerge spre ecranul albastru în direcția ecranului roșu etc. Acest lucru este demonstrat indirect de varietatea uimitoare de culori a păsărilor, reprezentată nu numai de toate culorile spectrului, ci și de cele mai diverse combinații ale acestora. Colorarea joacă un rol important în comportamentul comun al păsărilor și este folosită de acestea ca semnal atunci când comunică. În cele din urmă, putem adăuga că experimentele recente ale cercetătorilor polonezi au confirmat capacitatea păsărilor de a percepe partea infraroșu a spectrului și, prin urmare, de a vedea în întuneric. Dacă acesta este într-adevăr cazul, atunci capacitatea misterioasă a păsărilor de a trăi în întuneric sau în lumina crepusculară devine clară. În plus față de bufnițe, alte păsări sunt aparent capabile de acest lucru - în condițiile lungi nopți polare, potârnichiul de lagăr și tundra, corbul, șoimul, șoimul roșu, zâmbetul de zăpadă și diverse gulemots rămân pentru iarnă în Arctica.

Aceste caracteristici ale vederii păsărilor sunt furnizate de remarcabile structura anatomică ochii lor. În primul rând, păsările au globi oculari relativ uriași, care la bufnițe și șoimi alcătuiesc, de exemplu, aproximativ 1/30 din greutatea lor corporală, la o ciocănitoare - 1/66, la o cârpă - 1/72. Ochiul de pasăre are un număr mare de celule conice senzoriale necesare pentru vedere acută, echipat cu bile de unt roșii, portocalii, verzi sau albastre. Experții cred că bilele de ulei permit păsării să distingă culorile.

O altă caracteristică a ochiului de pasăre este reglarea sa rapidă și precisă - cazare. Acest lucru se realizează prin modificarea curburii cristalinului și a corneei. Acomodarea rapidă permite, de exemplu, unui șoim care lovește un stol de rațe de la o înălțime mare să vadă clar păsările și să evalueze corect distanța în orice moment al aruncării sale. Păsările de stepă au, de asemenea, un plan special de celule sensibile în retina ochilor, care le permite să privească orizontul și obiectele îndepărtate în mod deosebit clar și la distanță mare. Ochii cormoranilor, lecacilor, rațelor (o), șanților care vânează peștii sub apă au dispozitive speciale care oferă păsărilor viziune subacvatică.

Viziune bună păsări răpitoare folosit in .

Olfactiv ca mod de orientare în spațiu

Simțul mirosului la păsări rămâne încă puțin studiat și foarte misterios. Multă vreme s-a crezut că păsările au un simț al mirosului slab, dar noi experimente sugerează altceva. Păsările cântătoare, rațele și unele găini pot distinge bine mirosurile, de exemplu, ulei de cuișoare, ulei de trandafiri, benzaldehidă...

Rațele sunt capabile să găsească o cutie de mâncare printr-un miros special de la o distanță de 1,5 metri și să meargă direct la ea. Vulturii Urubu, unii borcane de noapte, petrelii și pescărușii au un bun simț al mirosului. Albatroșii se adună pentru untură aruncată în apă de la o distanță de 10 kilometri. Vânătorii cunosc, de asemenea, cazuri în care corbii au găsit bucăți de carne îngropate în zăpadă. Spărgătorul de nuci și păsările găsesc destul de precis bucăți de hrană ascunse în așternutul din incintă, ghidându-se doar de simțul lor olfactiv.

Gustul ca modalitate de orientare în spațiu

Păsările, în general, au un gust mediocru dezvoltat și doar la anumite grupuri, precum păsările granivore, răpitorii și rațele nobile, atinge o anumită dezvoltare.

Atingerea ca modalitate de orientare în spațiu

Un număr mare de terminații nervoase sub formă de corpuri tactile sunt localizate în pielea păsărilor, la baza penelor și în oasele membrelor. Cu ajutorul lor, pasărea poate determina, de exemplu, presiunea aerului, puterea vântului și temperatura aerului. Aceste terminații nervoase sunt foarte diverse ca structură și funcție și există opinia că printre ele ar trebui să se caute organele încă necunoscute de percepție a câmpurilor electrice și magnetice.
Un număr mare de corpuri tactile sunt situate în vârful ciocului de becaș, cocoș și alte păsări de țărm care obțin hrană prin sondarea solului umed, noroiului și noroiului. La ciocul lamelar, de exemplu, mallardul, vârful ciocului este, de asemenea, acoperit cu corpuri sensibile, motiv pentru care osul maxilar, ca și cel al cocoșului, arată complet celular.

Percepând un mediu inerent unificat sub formă de stimuli individuali și repere, organele de orientare spațială ale păsării izolează doar câteva dintre calitățile obiectului. În același timp, spațiul în care se află aceste repere nu este analizat nelimitat de către aceștia. Reperele individuale sunt percepute la distanțe mari și au o rază maximă de acțiune, cum ar fi sunetul. Alții acționează în imediata apropiere, la contact, ca corpusculi tactili ai ciocului. Efectul mirosului de carie pentru vulturi care se înalță în aer este limitat la un flux îngust de aer în creștere. Prin urmare, toate organele de simț au propriile lor sfere de acțiune limitate spațial, în cadrul cărora se realizează analiza obiectelor și reperelor.

Sferele de acțiune ale organelor de simț au propria lor orientare justificată biologic. În cazurile în care despre care vorbim Când se confruntă cu situații deosebit de importante din viața unei specii, de exemplu, despre capturarea prăzii sau evitarea pericolului, un singur organ de simț, de exemplu, vederea, auzul sau mirosul, nu este suficient, prin urmare, mai multe organe de simț acționează împreună. Sferele acțiunii lor sunt stratificate, iar obiectul găsit în ele este analizat și va fi perceput mai cuprinzător și mai precis.

Astfel, bufnițele și harrii, a căror existență depinde de cât de exact determină locația șoarecelui, iar acțiunea se desfășoară adesea în desișuri dense sau cu vizibilitate limitată a câmpului vizual și auditiv, au o orientare comună înainte, rezultată din deplasarea anterioară a ochilor și urechilor - o astfel de față este foarte trăsătură caracteristică pentru bufniţe şi harpii.

Această duplicare a organelor de simț între ele asigură o percepție completă a mediului și a reperelor naturale. Desigur, această integritate este asigurată nu numai de simțuri, ci și în principal de creier, care combină informațiile care vin prin canale individuale și evaluează situația în ansamblu. Munca creierului este asociată în primul rând cu forme superioare de orientare, așa-numita homing, întoarcerea la locul de cuibărit al păsărilor îndepărtate artificial, orientarea în timpul zborurilor sezoniere, prognoza meteo, numărarea etc.

Abilitățile creierului păsărilor pentru activitate rațională

Un stil de viață deschis, activ, alternanța constantă a diferitelor repere și nevoia de a comunica au dezvoltat la păsări rudimentele activității raționale și capacitatea de abstracție elementară. Dacă te furișezi pe ciobii care se hrănesc pe un câmp și, în același timp, cobori într-o râpă pentru camuflare, atunci păsările te vor aștepta la celălalt capăt al râpei, unde ar trebui să te găsești, menținând direcția inițială de mișcare. . Un stol de gâște sau macarale care privesc o vulpe care se furișează asupra lor va face același lucru.

Cu toate acestea, evaluarea care vizează deplasarea reperului, parțial extrapolarea acestuia, nu este mai puțin importantă în formele complexe de orientare decât capacitatea de a cuantificare orientare. În experimente, a fost posibil să învețe puii să ciugulească orice bob la alegere - al doilea, al treilea etc., dar au reușit să-i învețe pe porumbei să facă distincția între diferite combinații de cereale. Magpies și corbii sunt, de asemenea, buni la distingerea diferitelor seturi de obiecte și chiar și a numărului de oameni și animale. Păsările, de exemplu, pot distinge 5 obiecte de 6 fără a număra - o sarcină care nu este întotdeauna accesibilă nici măcar oamenilor. Experimente speciale au arătat, de asemenea, că păsările sunt bune la distingerea contururilor și formelor obiectelor, figurilor geometrice etc.

Aceste abilități joacă un rol deosebit de important în navigația cerească a păsărilor - folosind corpuri cerești ca repere.

Astfel, vorbele au fost plasate într-un planetariu și direcția zborului lor a fost monitorizată în diferite poziții ale cerului înstelat. S-a putut demonstra că imaginea generală a cerului înstelat poate fi folosită de ei ca ghid în timpul zborurilor sezoniere. Nu este greu să ne imaginăm dificultățile care apar pentru pasăre - necesitatea de a extrapola mișcarea stelelor, de a simți cu precizie timpul de până la 15-20 de minute, de a percepe diferite combinații de constelații, numărul de stele etc.

La prezentarea metodelor de studiere a migrației păsărilor, au fost examinate în detaliu problemele generale ale acestei probleme, posibilitățile teoretice de rezolvare a acesteia și experimentele în această direcție. Ne vom referi la ele în mod repetat atunci când vom trece la o examinare mai atentă a căilor care au condus la aceste considerații generale și ne vom familiariza direct cu experimentele efectuate în această direcție.

Să începem cu credința răspândită anterior că păsările tinere li se arată căile de migrație de către păsările bătrâne. Acest lucru se aplică acelor specii care migrează în familii sau chiar în comunități mai mari, în principal pentru multe păsări mari, de exemplu lebede, berze, macarale și gâște. În cele din urmă, păsările tinere au atât de nevoie de „îndrumarea” păsărilor bătrâne, încât nu îndrăznesc să zboare fără ele. O serie de experimente efectuate de Thienemann în 1926-1931. și Schutz în 1933, indică faptul că berzele tinere pot găsi înșiși direcția potrivită către zonele de iernat. Berzele tinere eliberate în sălbăticie după plecarea păsărilor bătrâne au zburat în mare parte corect: din b. Prusia de Est spre sud-est. Adevărat, abaterile de la calea normală de zbor au apărut mai des decât la alte berze inelate. Astfel, îndrumarea păsărilor mai în vârstă asupra păsărilor tinere în acest caz, aparent, este doar un factor suplimentar, reducând pericolul de a rătăci și garantând respectarea traseelor ​​de zbor strict limitate. Ea determină așa-numita orientare fină, în timp ce cunoașterea direcției de zbor și a comportamentului general „corect” în timpul zborului (orientarea brută) este probabil fixată de ereditate.

Experimentele cu berze au fost continuate de Schütz la stația ornitologică Rossitten în 1934 pentru a verifica dacă „cunoașterea” păsărilor cu privire la direcția de zbor este constantă chiar și în cazurile în care diferitele populații se comportă diferit, sau dacă se modifică în funcție de condiții. Mediul extern. După cum am menționat mai sus, toate berzele din Germania de Est, fără excepție, zboară în direcția sud-est, iar berzele din Germania de Vest zboară în direcția sud-vest. Ținând cont de acest lucru, berzele tinere din b. Prusia de Est au fost transportate în Renania, unde au fost crescute și eliberate în sălbăticie când păsările mai bătrâne zburaseră deja. Majoritatea berzele tinere au aderat la direcția de sud-est (o parte mai mică a deviat spre sud-vest) și, după ce au zburat peste Alpi, au ajuns în valea râului. De. Aparent, direcția de zbor fixată ereditar este păstrată chiar și într-un mediu schimbat, iar influența eredității se dovedește a fi mai puternică decât influența peisajului, dacă se poate spune deloc așa ceva.

În același 1933/34 și mai târziu, stația ornitologică Rossitten a transportat berze tinere din b. Prusia de Est, unde sunt numeroase, până în Germania Centrală și de Vest; acolo erau ținute în condiții cât mai apropiate de naturale. Acest eveniment a fost realizat pentru a rezolva următoarele probleme: posibilitatea de aclimatizare a berzelor, determinarea direcției în care va avea loc zborul și verificarea „aderenței” păsărilor la teritoriul de cuibărit. În același timp, s-au obținut rezultate care contrazic datele experimentului de mai sus cu berze. Cele mai multe dintre berzele crescute în centrul și vestul Germaniei au fost găsite migrând în direcția sud-vest către Franța. Se poate presupune că, urmând exemplul berzelor care au crescut în libertate, la plecare au pornit pe această cale neobișnuită „împotriva voinței lor”. Faptele că aceste berze s-au întors în patria lor (Sudul Franței) și au cuibărit în vest (doar într-un caz) vorbesc în favoarea relocarii acestor păsări în vest.

O încercare de a crește mallard tineri din Anglia în Finlanda a dat un rezultat similar. Ouăle acestor păsări au fost clocite în Finlanda. Indivizii eclozați s-au aclimatizat, au adoptat complet comportamentul mallard-ului finlandez, au făcut migrații lungi și, în mare parte, s-au întors în noua lor patrie în primăvara următoare.

Același lucru sa întâmplat cu pescărușii glauci când ouăle lor au fost aduse din Hiddensee în Rossitten și Silezia. Au fost clociți în colonii de pescăruși obișnuiți, care au hrănit și puii. Ulterior, unele dintre aceste păsări relocate s-au întors în noua lor patrie și chiar și-au cuibărit acolo.

Astfel, atitudinea păsărilor față de migrație este departe de a fi neschimbată și se pot aclimatiza rapid în zone necunoscute de ele. Am ajuns la această concluzie când ne-am familiarizat cu experimentele privind transportul păsărilor europene peste ocean. Adaptarea la noile condiții poate duce chiar la creșterea neașteptată a numărului, dispersarea și deplasarea speciilor indigene, așa cum s-a observat cu grarul din Statele Unite și cu vrăbiia de casă în multe părți ale lumii.

Rezultatele contradictorii obținute în experimentele cu berze descrise mai sus pot fi explicate prin faptul că nici direcțiile de sud-est și nici de sud-vest nu sunt în mod evident fixate ereditar în ele. Migrațiile tinerelor berze sunt în general direcționate spre sud și numai ca urmare a influenței topografiei suprafeței pământului, a condițiilor de mediu și a urmăririi tinerelor păsări după cele bătrâne, acestea zboară ulterior spre est sau vest (Putzig , 1939).

Când descriem experimentele de relocare a berzelor, am vorbit despre o posibilă sursă de erori asociată cu faptul că păsările străine dintr-o anumită zonă par a fi luate de stoluri zburătoare de reprezentanți locali ai unei anumite specii. Această dificultate, care cu greu poate fi eliminată, nu a permis să se obțină rezultate precise în experimentul de relocare a păsărilor realizat de stația ornitologică Roositten. În acest experiment, 3.000 de grauri din statele baltice au fost transportați în Silezia și Saxonia. Majoritatea acestor păsări, aparent sub influența graurilor silezieni și sași, au zburat spre sud-vest, în timp ce graurii baltici migrează de obicei în principal în direcția vestică. Cu toate acestea, ei au zburat dincolo de granițele nordice ale zonelor de iernare ale graurilor sileziene și sași și au ajuns în fosta lor zonă de distribuție (Krätzig și Schütz, 1936).

Explicarea orientării ca urmare a tradiției (indivizi tineri care urmăresc păsările mai în vârstă sau zboară împreună în stoluri) este imposibilă pentru păsările la care indivizi de diferite vârste și sexe migrează în grupuri separate, precum și pentru numeroase specii care zboară singure și noaptea. Un cuc tânăr, crescut de părinți adoptivi aparținând unei specii diferite, efectuează zborul singur și găsește totuși direcția potrivită către locul său de iernare. De asemenea, scoicii ajung pe cont propriu în locurile de iernat folosind trasee foarte complexe și adesea giratorii. Nu mai puțin uimitoare este migrația tinerilor cuci din Noua Zeelandă. Calcite lucidus, care, mult mai târziu decât păsările bătrâne, se îndreaptă spre locurile lor de iernare din Insulele Solomon și Insulele Bismarck, în timp ce zboară peste coasta Australiei de Est, adică zboară mai întâi în nord-vest și apoi în nord-est. Se știe că unele specii (de exemplu, răbușii, grâșurile și ciubocii inelați) zboară în toamnă în direcția acelor locuri din care s-au mutat cândva în zona modernă de cuibărit. (Acest lucru a fost deja menționat în analiza direcțiilor de zbor.) Nu știm cum marea majoritate a păsărilor migratoare găsesc direcția dorită și, prin urmare, sunt forțate să folosească concepte abstracte precum „simțul direcției” și „percepția poziției geografice”. ”, despre care s-a discutat mai sus.

Pentru a studia aceste abilități misterioase ale păsărilor pentru oameni, ei au încercat să folosească date din experimente cu porumbei călători. După cum se știe, aceste păsări își găsesc drumul înapoi la porumbarul lor chiar și din foarte zone izolate. Capacitatea acestor păsări de a-și găsi calea înapoi poate fi dezvoltată prin antrenament și antrenament, zboruri de antrenament și selecție atentă. Întoarcerea porumbeilor de la distanțe scurte poate fi explicată foarte simplu prin orientarea vizuală. Dar nu este atât de ușor de înțeles cum porumbeii își găsesc drumul înapoi de la distanțe lungi, depășind uneori câteva sute de kilometri; acest lucru este greu de explicat chiar și prin memoria vizuală enormă a unui porumbel călător. Prin urmare, crescătorii de porumbei au atribuit păsărilor un „simț al orientării” special care le-a permis să găsească porumbelul. Ei au numit o varietate de factori ca stimuli care afectează acest sentiment de orientare - influența câmpului magnetic al Pământului, undele electrice, razele cosmice, condițiile meteorologice - sau au presupus prezența unui simț înnăscut al direcției. Cu toate acestea, toate aceste argumente au fost infirmate prin testare precisă folosind metode de cercetare fizică sau biologică (în măsura în care o astfel de testare a fost deloc posibilă).

A trecut destul de mult timp până când O. și K. Heinroth (1941) au putut să demonstreze cu exactitate că capacitatea porumbeilor de a-și găsi drumul spre casă se bazează exclusiv pe viziune. Cu curajul lor inerent în zbor, păsările se rotesc mult timp pe teren necunoscut și caută până când se găsesc din nou în locuri peste care au zburat cândva. Memorie buna le facilitează navigarea. Această acumulare și imprimare a „percepțiilor vizuale în memorie”, reținute pe perioade foarte lungi de timp, determină uimitoarea capacitate a porumbeilor de a găsi calea corectă de întoarcere.

Astfel, ipoteza existenței unui înnăscut sau dezvoltat ca urmare a formării simțului special al direcției dispare. Rezumând cercetările lor, O. și K. Heinroth notează că baza comportamentului păsărilor migratoare este complet diferită de acest sens al direcției la porumbeii călători. Înainte de ei, această distincție nu fusese niciodată formulată atât de clar. Prin urmare, trebuie subliniat mai ales acum când trecem la compararea informațiilor obținute în urma studierii comportamentului porumbeilor cu datele corespunzătoare privind păsările migratoare (Conform rapoartelor nepublicate, Kramer a obținut recent date experimentale care contrazic rezultatele lui O. și K. .Heinroth și demonstrează posibilitatea dezvoltării la porumbeii călători au simțul direcției ca urmare a antrenamentului).

Se știe de mult că comportamentul păsărilor în timpul sezonului de reproducere este similar cu comportamentul porumbeilor călugători, adică după ce au fost scoși cu forța din cuib, se întorc mereu la el, chiar și de la mare distanță. Această proprietate a fost folosită pentru prima dată de Loos pentru a testa capacitatea de orientare a păsărilor. Ulterior, mulți alți ornitologi i-au urmat exemplul. Loos a experimentat cu rândunele și grauri, Watson și Lashley (1915) - cu șterni americani, care au fost transferați la 800-1200 km din locurile lor de cuibărit din Golful Mexic și, cu toate acestea, s-au întors din nou la ei câteva zile mai târziu. Rezultate similare au fost obținute de Dirksen (1932) pentru șterni arctici și pătați din zona Hallig Norderoog (din grupul Insulelor Frisiei de Nord). În același timp, frații Stimmelmayr au stabilit că gălețul albastru și lichica roșu, luate la câteva sute de kilometri de locurile lor de cuibărit, s-au întors după 2-3 săptămâni. La scurt timp după aceasta, Wodzicki și Wojtusiak (1934) au întreprins experimente similare cu rândunele de hambar și de oraș. În același timp, Rüppel a început să pună în scenă numeroase experimente care au durat câțiva ani. În mod esențial nou în aceste experimente a fost numărul mare de păsări experimentale (în principal rândunele și grauri, dar și vârtej, chilii, asorii, pescărușii, corbii cu glugă și lisițele) și livrarea lor într-o varietate de locuri, inclusiv în direcții opuse direcției normale. de zbor a unei anumite specii (de exemplu, în experimentele cu chisbii, care au fost aduși la nord, vest și sud-vest în loc de sud-est). În plus, aceste experimente au fost efectuate cu păsări a căror migrare are loc în mod normal noaptea; Au fost luate în considerare și alte probleme speciale, asupra cărora ne vom opri în mod special. Ca urmare, în cele mai multe cazuri s-a constatat că păsările își găsesc drumul înapoi la cuib; Adevărat, acest lucru a fost exprimat în grade diferite, dar, în același timp, nu a depins de niciun element măsurabil factori externi, cum ar fi vremea, ora din zi, durata transportului sau mijlocul de transport; o conditie necesara era doar o condiție fizică destul de bună a păsării. Printre alte experimente recente privind transportul păsărilor, numim următoarele: experimentele lui Lack și Lockley (1938) și Griffin (1940) cu păsări marine, dintre care unul este un petrel (Puffinus puffinus) în 14 zile s-a întors de la Veneția la cuibul său din sud-vestul Angliei. Această pasăre, urmând de-a lungul țărmurilor, se pare că a acoperit 6000 km. Din număr Oceandrom leucoree, cuibărându-se în Nova Scoția și eliberate peste marea deschisă la sute de kilometri de uscat, 75% și-au găsit drumul înapoi. Wodzicki, Puchalski și Lihe (1939) au transportat berze cu avionul din Lvov în Palestina, care era situată pe calea de zbor a acestei specii. Chiar și de la o distanță de aproximativ 1/4 din traseul lor de migrație de iernare, unde ar mai trebui să zboare în 1-2 luni, berzele s-au întors la cuiburile lor în 12 zile. Schifferli (1942) a remarcat întoarcerea în trei zile a vincilor cu burtă albă transportați din Elveția la Lisabona (1620). km). În sfârșit, trebuie menționat studiul lui Griffin (1943) despre orientarea pescărușilor hering și a șternilor comune, deși datele sale privind întoarcerea de la distanțe mari a numeroase păsări transportate (1200). km) din zone necunoscute lor nu reprezintă nimic fundamental nou.

Meise a considerat așa-numitele senzații kinestezice ca fiind baza pentru orientarea păsărilor migratoare care sosesc în zona de cuibărit. Potrivit ideilor sale, direcția zborului, și poate chiar toate mișcările lor în timpul migrației de toamnă, ar trebui să fie înregistrate în memoria păsărilor. În acest caz, primăvara păsările ar trebui doar să repete toate mișcările în direcția opusă și astfel, zburând ca de-a lungul unui fir invizibil, ar ajunge în patria lor. Pe baza acestei presupuneri, ar fi ușor de explicat găsirea drumului înapoi de către păsările experimentale, chiar și în acele cazuri când acestea au fost aduse într-o zonă a cărei cale este opusă direcției de zbor.

Pentru a elimina posibilitatea oricăror obiecții, Rüppel a rotit continuu graurii experimentali în timpul transportului, iar Kluiver i-a anesteziat înainte de a-i trimite pe drum. Rezultatul a fost același în ambele cazuri: păsările și-au găsit drumul înapoi la fel de bine ca și controalele. Griffith (1940) a rotit, de asemenea, unele dintre păsările transportate pe drum și le-a pus pe altele pe un timp scurtîntr-un câmp magnetic puternic. Aceste păsări, în ciuda unei astfel de influențe, s-au întors la fel de încrezători și de repede ca și cele de control.

Am fi prea distrași dacă am începe să descriem în detaliu toate experimentele cu privire la mișcarea păsărilor încântătoare. Prin urmare, ne vom limita la exemplele date și la concluziile care decurg din acestea. Trebuie remarcat faptul că un fapt comun tuturor speciilor este că, în multe cazuri, păsările, în timpul cuibăririi, își găsesc din nou drumul înapoi la locul de cuibărit, chiar și atunci când sunt transportate în zone necunoscute aflate în afara zonei de zbor. Acest lucru elimină posibilitatea orientării vizuale, precum și controlul zborului kinestezic.

Deoarece aceste experimente au fost limitate la perioada de cuibărit, se presupune involuntar că capacitatea păsărilor de a se întoarce este strâns legată de instinctul de reproducere. Pentru a testa această întrebare, Drost (1938) a transportat numeroși vrăbii prinși în timpul migrației de toamnă din Scandinavia pe insula Helgoland în Silezia și a constatat că păsările bătrâne se îndreptau de-a lungul " calea cea buna„spre locurile lor de iernat, adică s-au abătut foarte mult spre vest până au ajuns în zona de zbor obișnuită. Tinerii vrăbii au zburat în direcția obișnuită și au ajuns în zone noi de iernat, la care unii vrăbii mai bătrâni s-au adaptat și în anii următori. Rezultate similare au fost date de faimosul experiment al lui Rüppel (1942), în care 900 corbi cenușii au fost transportate de la Rossitten la Flensburg. Și în acest caz, păsările s-au mutat într-o nouă zonă de cuibărit, deoarece după transport au aderat la direcția obișnuită de zbor (Fig. 40).

Pentru a elimina obiecțiile conform cărora capacitatea de a-și găsi calea înapoi este caracteristică doar păsărilor migratoare, Rüppel (1937, 1940) a transportat asorii pe distanțe lungi (600 km), după care păsările s-au întors, dacă nu chiar în zona de cuibărit, atunci aproximativ în aceeași zonă. Când aceste păsări au fost îndepărtate pe distanțe scurte (până la 200 km), de obicei se întorceau. Goethe (1937) a constatat că pescărușii heringi (care, fiind păsări nomade, nu zboară în nicio direcție anume de la locul de cuibărit) în majoritatea covârșitoare a cazurilor își găsesc drumul înapoi spre locul de cuibărit. Hilprecht (1935) a transportat pe timp de iarnă numeroase mierle, cinteze, verzi, cinteze și țâțe mari pe distanțe considerabile din zona Magdeburg, unde aceste specii sunt în mare parte sedentare și, de asemenea, au observat foarte des întoarcerea lor la fostul lor habitat. În experimentele lui Kreutz (1942), verdeații transportați s-au întors iarna chiar și de la o distanță de peste 790 km. În 1939, Rüppel și Schifferli au efectuat diverse teste cu pescăruși și lisicile obișnuite, pe care le transportau din locurile lor de iernat din Berlin sau Elveția, după care păsările s-au întors din nou la ei (Fig. 41).

Aceste date sugerează că capacitatea păsărilor de a-și găsi drumul înapoi este independentă de sezonul de reproducere și că fidelitatea lor la habitat este la fel de puternică iarna ca și vara. Nu se știe dacă această „fidelitate” este asociată cu particularitățile biologiei nutriționale, așa cum sunt înclinați să creadă Rüppel și Schifferli, sau dacă se bazează pe motive mai generale. Cu toate acestea, este de remarcat faptul că transportul păsărilor în timpul migrației poate duce la o schimbare de la un teritoriu de cuibărit la altul, precum și de la un loc de iernare la altul. Acest lucru se aplică în primul rând păsărilor tinere, care în acest caz se comportă oarecum diferit față de cele mai în vârstă. Rüppel și Shane (1941) au ajuns la aceeași concluzie în experimente cu grauri tineri crescuți în captivitate, care, spre deosebire de păsările ținute în cușcă timp de un an, nu s-au întors în „patria” lor după ce au fost transportați pe distanțe lungi. Astfel, putem concluziona că la păsările tinere capacitatea de a-și regăsi drumul înapoi nu este încă exprimată în aceeași măsură ca la cele mai în vârstă și că dezvoltarea ei necesită o anumită dexteritate sau experiență în zbor, care nu poate fi dobândită nici în prima primă. an de viață sau captiv.

În acest sens, prezentăm câteva date referitoare la fidelitatea generală a păsărilor față de zona lor natală. Bandingul a dovedit că marea majoritate a păsărilor migratoare se întorc la locul lor de naștere. Numeroase specii de păsări ocupă chiar același cuib ca anul precedent, sau cel puțin același loc în care a fost amplasat. Aceasta este ceea ce face, în orice caz, unul dintre partenerii cuplului precedent în incubație, căruia i se alătură apoi din nou cel de-al doilea partener. În general, putem spune că în aproximativ 80% din cazuri, loialitatea față de patrie este regula, mai ales la păsările mai în vârstă. Păsările tinere se dispersează adesea pe o gamă mai largă a zonei de reproducere și adesea se reunesc ulterior. În formele care trăiesc în colonii, atașamentul față de locul nașterii este puternic exprimat deja în primul an de viață. Aceste trăsături în comportamentul păsărilor tinere și bătrâne sunt pe deplin în concordanță cu diferențele care au fost dezvăluite în experimentele cu păsările care își găsesc drumul înapoi.

Atașarea de zonă observată în mod normal nu exclude, însă, posibilitatea relocarii „voluntare” în zone foarte îndepărtate. În astfel de cazuri vorbim de „amigrare” („Auswanderung”), care se observă cel mai adesea la rațe. Motivul constă în formarea timpurie a perechilor caracteristice acestor păsări, care are loc în timpul migrației de toamnă sau în timpul iernii. Primăvara, una dintre păsări își urmează partenerul (masculul poate urma femela și invers) în patria sa. În același timp, este posibilă relocarea din Anglia în Germania, Finlanda sau URSS și din Islanda în URSS.

Conceptul de constanță a habitatului include și aderarea păsărilor la același loc de iernare. Acest lucru a fost stabilit pentru multe specii de păsări folosind metoda inelului. O astfel de „fidelitate” poate fi exprimată și prin faptul că aceleași păsări cuibăresc un număr de ani nu numai în aceeași zonă, ci chiar și în aceleași locuri specifice (păsări de apă - lângă iazuri, pescăruși - în albia râurilor). râuri, păsări cântătoare mici - la zonele de hrănire și în grădini și chiar la anumite ferestre cu hrănitori). Aceasta include și păsările care caută aceleași locuri de odihnă, puncte de adunare etc.

Să revenim la discuția despre capacitatea păsărilor de a-și găsi drumul înapoi. Experimentele cu transportul păsărilor au dat rezultate clare numai la indivizii bătrâni care eclozionau în acel moment, se pregăteau să clocească sau eclozionaseră deja pui. Păsările tinere se pare că nu au putut înțelege condițiile schimbate, așa că capacitatea lor de a naviga pare mai puțin dezvoltată. Aceasta implică posibilitatea dezvoltării acestei abilități, deși nu știm cum este determinată.

Prin urmare, rămâne misterios pentru cei care au călcat în picioare modul în care păsările își găsesc pentru prima dată locurile de iernat și drumul înapoi spre patria lor. De asemenea, nu este clar ce ghidează păsările bătrâne în timpul migrațiilor lor repetate din zona de reproducere și înapoi, mai ales când sunt transportate în zone complet străine lor în direcția opusă direcției normale a zborului lor. În același timp, se presupune involuntar existența unui „sentiment al locației geografice” („Gefuhl fur die geographische Lage”), un fel de busolă care poate fi setat în anumite direcții. Este de remarcat faptul că păsările migratoare mențin aceeași direcție de zbor chiar și după ce s-au deplasat pe distanțe lungi de câteva grade de latitudine și longitudine.

Astfel, rezultatele preliminare ale numeroaselor experimente cu transportul păsărilor se rezumă la faptul că, în absența experienței migrant La început zboară fără scop, aderând doar la o anumită direcție, care este caracteristică întregii specii sau întregii populații și este întotdeauna moștenită. Kramer (1949) a efectuat experimente cu chilii crescuți în captivitate și cu capul negru, ale căror migrații au loc noaptea, și a constatat că aceste păsări aderă la o anumită direcție de zbor chiar și în absența orientării vizuale. Adevărat, direcția aleasă de acești indivizi nu corespundea în totalitate cu direcția de zbor a speciei lor.

După cum s-a menționat mai sus și s-a remarcat din nou atunci când s-a analizat problema orientării porumbeilor călători, au fost prezentate o mare varietate de teorii pentru a explica această abilitate uimitoare a păsărilor, care erau captivante prin simplitatea lor, deși nu erau convingătoare. La prima vedere, multe fapte păreau să le confirme, dar niciuna dintre aceste teorii nu a rezistat unei examinări mai atente. Unele dintre ele pot fi corecte, multe dintre ele par demne de studiat în continuare, dar concluziile trase sunt pripite și eronate. Nu ne angajăm să evaluăm aceste teorii aici, ci doar le evidențiem pe scurt pe cele mai importante dintre ele.

În legătură cu experimentele privind transportul păsărilor, frații Stimmelmayr au descoperit că zborurile păsărilor, timpul și direcția lor, sunt afectate de schimbarea poziției soarelui atunci când se deplasează de la nord la sud. Această influență se presupune că se realizează prin fenomene electrice și magnetice din atmosferă. De aceea, vara păsările se simt bine numai în zona de cuibărit, iar iarna - numai în locurile de iernat, iar atunci când sunt forțate să se miște, se străduiesc întotdeauna să revină la condițiile poziției corespunzătoare a soarelui. Dacă păsările sunt ținute în cuști de fier sau de cupru în timpul perioadei de migrare, presupus excluzând astfel acțiunea forțelor electrice și magnetice, atunci păsările nu prezintă neliniște sau comportament migrator tipic. S-a presupus că penajul era organul de percepție al radiației direcționale. Cu toate acestea, în multe cazuri presupunerile fraților Stimmelmayr nu corespundeau faptelor. În plus, Besserer și Drost (1935) nu au reușit să confirme rezultatele experimentelor cu celulele „împrejmuite” (în rapoartele ulterioare ale lui A. Stimmelmayr și unii dintre oamenii săi care au păreri asemănătoare despre cauzele cosmice și astronomice ale zborurilor păsărilor, nu au fost date noi fapte și, prin urmare, aceste lucrări nu au contribuit la îmbogățirea cunoștințelor noastre).

Ipotezele despre influența undelor electrice asupra păsărilor provoacă adesea îngrijorare și îngrijorare, mai ales în cercurile de creștere a porumbeilor, care atribuie adesea eșecul competițiilor de zbor porumbeilor influenței posturilor radio puternice. În 1921 prof. Pfungst a descoperit că vibrațiile de înaltă frecvență precum undele electrice nu pot pătrunde în corpul unui porumbel sau al altei păsări. Experiența acumulată în timpul celui de-al Doilea Război Mondial contrazice aceste date. Drost și alți autori (1949) au demonstrat fără îndoială că undele ultrascurte utilizate în instalațiile radar au avut un efect asupra păsărilor zburătoare.

După cum sa menționat deja, sugestiile că păsările ar putea răspunde la acțiunea câmpului magnetic al Pământului au fost făcute pentru prima dată de Middendorf în 1855. Dar datele sale nu au fost confirmate în afara Rusiei. În urmă cu 15 ani, Stresemann s-a ocupat de această problemă, bazându-se pe vechea teorie a lui Vigier. Viguier a presupus că pasărea are un simț magnetic foarte dezvoltat, adică capacitatea de a determina înclinația și declinația magnetică. Drept urmare, păsările din orice locație se pot întoarce la țintă într-un mod direct. Această ipoteză a fost susținută în 1923 și 1927. fizicienii Morin si Casamayor. Viguier a căutat organul presupusului simț magnetic în canalele semicirculare ale urechii interne. Stresemann a atras atenția asupra statoliților aflați în cohlee, fereastra rotundă și ovală. Experimentele folosind câmpuri magnetice puternice, în care autorul a fost prezent, nu au dat rezultate satisfăcătoare. Nici experimentul lui Wodzicki și colab.(1939) cu atașarea tijelor de fier magnetizate la capetele păsărilor experimentale pentru a exclude influența câmpului magnetic al Pământului nu a avut succes. Dunier (1936) a pus la îndoială nu fără motiv teoria lui Viguier și a arătat că câmpul magnetic al Pământului poate avea un efect asupra păsărilor, dar că cu ajutorul lui păsările pot determina doar latitudinea geografică, dar nu și longitudinea habitatului lor. Într-o lucrare ulterioară (1941), el a subliniat importanța păstrării păsărilor experimentale în cuști fără părți de fier și a exprimat opinia că organul care percepe iritația nu se află în urechea internă. Rapoarte mediatizate pe scară largă în reviste americane, care s-au reflectat parțial în presa germană, susțineau că fizicianul Jegli (1948) de la Universitatea din Pennsylvania, după numeroase experimente cu porumbei călători, le-a explicat în sfârșit sensul de „localitate”. Potrivit părerii sale, influențele din punctele de intersecție ale liniilor de forță magnetice identice cu paralele sunt percepute de un anumit organ de „orientare” în corpul păsării. Se crede că un astfel de organ este formațiunile în formă de evantai care înconjoară ochii păsării. În toate cazurile în care micii magneți „interferenți” au fost atașați de aripile păsărilor, orientarea a fost perturbată. Fără a discuta aceste rapoarte, vom observa doar că, conform datelor lui Heinroth și a nenumăratelor fapte cunoscute, orientarea porumbeilor poate fi explicată fără influența câmpului magnetic al Pământului și că o încălcare a orientării atunci când magneții sunt atașați de aripi este aparent. asociat cu o modificare a stării normale a păsărilor experimentale . Astfel de ipoteze au fost deja făcute cu privire la experimentele cu berze conduse de Wodzicki și colab.(1939). Kramer (1948) a respins, de asemenea, ipoteza lui Yegley, în principal din motive fizice. După ce inițial evaluare pozitivă a fost criticat de fizicieni autorizați chiar și în America, așa că în prezent explicațiile lui Yeagley trebuie considerate cel puțin dubioase.

Astfel, cunoștințele noastre despre influența factorilor externi asupra orientării păsărilor, despre organele speciale care percep iritația din exterior și despre posibilitățile de a determina direcția de zbor cu ajutorul acestui „compas” sunt neglijabile. S-a subliniat în mod repetat că în rezolvarea acestor probleme este necesară colaborarea între fizicieni, anatomiști și fiziologi cu ornitologii care studiază migrația păsărilor. În caz contrar, puteți face cu ușurință o greșeală, vă puteți baza pe premise insuportabile sau puteți lua o cale greșită, care poate fi respinsă în prealabil de un specialist în acest domeniu. Drept urmare, știința migrației păsărilor și cercetările aferente suferă.

Observat în anul trecut Colaborarea fizicienilor și fiziologilor americani a dat deja anumite rezultate, deși încă nu s-au obținut date satisfăcătoare.

Să încheiem trecerea în revistă a studiului orientării păsărilor cu cuvintele potrivite ale lui Köhler (1942): „Astfel, nu vedem încă o cale care să ne apropie de rezolvarea puzzle-ului pus fiziologiei organelor de simț de către fenomenul fenologic. studiul migrației păsărilor. Deocamdată, tot ce ne rămâne este datoria nu prea plăcută de a respinge ipotezele fantastice, exagerate și de a le scoate din drum ca gunoi de constructii. Pentru început, ar fi corect să continuăm studiul critic al migrației păsărilor, încercând în același timp să acumulăm cât mai multe date posibil; aceste date ne vor permite să judecăm ceea ce putem realiza numai pe baza abilităților psihice cu care suntem familiarizați și a mecanismelor de orientare cunoscute guvernate de acestea. Dacă se dovedește (ceea ce pare deja într-o oarecare măsură probabil) că aceste date în sine nu sunt suficiente, atunci putem găsi indicații pentru rezolvarea acestei ghicitori fiziologice a „busolei” atunci când studiem cazurile negative, adică în cazul eșecurilor. Prin urmare, în viitor, acestora din urmă ar trebui să li se acorde nu mai puțină atenție decât rezultatele pozitive.”

Una dintre cele mai interesante probleme legate de comportamentul animal este întrebarea cum își găsesc animalele drumul în timpul migrațiilor pe distanțe lungi. Deși capacitatea de a naviga a fost găsită la multe specii de vertebrate, aceasta este cel mai evidentă la păsări atunci când zboară pe distanțe lungi, ceea ce rămâne până astăzi cel mai de neînțeles fenomen în comportamentul animal. Distantele pe care le parcurg pasarile sunt enorme: de exemplu, sternul arctic se reproduce in Arctica si ierneaza in Antarctica. Precizia de orientare a păsărilor este de asemenea impresionantă: pot zbura pe alt continent, revenind mereu în același loc. Deși astfel de migrații ridică multe întrebări interesante, cea mai importantă întrebare este cum își găsesc păsările drumul.

Tipuri de orientare

Există diferite moduri de orientare. Griffin a propus următoarea clasificare pentru aceasta:

Pilotare- determinarea cursului folosind repere familiare. Multe specii de păsări folosesc orice caracteristică vizibilă a unei anumite zone pentru a determina direcția zborului.

Orientare prin puncte cardinale- capacitatea de a se deplasa în direcția unei anumite țări a lumii fără niciun reper. Unele specii de păsări folosesc diferiți stimuli cheie pentru a determina direcția zborului. Dacă aceste păsări ar fi ghidate numai de direcții cardinale, atunci abaterea de la cursul corect în longitudine ar duce la faptul că ar ajunge departe de scopul lor real, deoarece nu ar putea corecta o astfel de deplasare.

Adevărata navigare- capacitatea de a naviga în direcția unui anumit loc (țintă) fără referire la repere de pe sol. Un animal cu această abilitate poate corecta abaterile de la curs în longitudine și poate ajunge la locul potrivit.