ธุรกิจของฉันคือแฟรนไชส์ การให้คะแนน เรื่องราวความสำเร็จ ไอเดีย การทำงานและการศึกษา
ค้นหาไซต์

การนำเสนอเรื่องคุณสมบัติทางเคมีของแอลกอฮอล์ การนำเสนอในหัวข้อ "คุณสมบัติของแอลกอฮอล์"

หากต้องการใช้ตัวอย่างการนำเสนอ ให้สร้างบัญชี Google และเข้าสู่ระบบ: https://accounts.google.com


คำอธิบายสไลด์:

ลักษณะของแอลกอฮอล์ พัฒนาโดยอาจารย์วิชาเคมี MBOU Spasskaya Secondary School Sudnitsyna G.V.

เป้าหมายและวัตถุประสงค์: เรียนรู้เกี่ยวกับตัวแทนของกลุ่มแอลกอฮอล์ การจำแนกประเภทของแอลกอฮอล์ ศึกษาไอโซเมอริซึม และระบบการตั้งชื่อของแอลกอฮอล์ในชั้นเรียน เรียนรู้การแก้ไขงานทดสอบในหัวข้อ

แอลกอฮอล์: การจำแนกประเภท ไอโซเมอร์ริซึม ระบบการตั้งชื่อ แอลกอฮอล์เป็นอนุพันธ์ของไฮโดรคาร์บอนในโมเลกุลที่อะตอมไฮโดรเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล -OH สูตรทั่วไปของแอลกอฮอล์คือ R-(OH)n

การจำแนกประเภทแอลกอฮอล์ โมโนไฮดริก ไดอะตอมมิก ไตรอะตอมมิก เมทานอล เอเทนไดออล-1,2 (เอทิลีนไกลคอล) โพรเพนไตรออล-1,2,3 (กลีเซอรอล)

การจำแนกประเภทขึ้นอยู่กับจำนวนกลุ่มฟังก์ชัน – OH โมโนอะตอมมิกและโพลีอะตอมมิก

การจำแนกประเภทแอลกอฮอล์

การจำแนกประเภทอะโรมาติกแอลกอฮอล์อิ่มตัวไม่อิ่มตัวตามลักษณะของอนุมูลไฮโดรคาร์บอน: C n H 2n+1 OH C n H 2n-7 OH C n H 2n-1 OH

แอลกอฮอล์อิ่มตัว แอลกอฮอล์ไม่อิ่มตัว CH 2 = CH-OH CH 2 = CH-CH 2 -OH ไวนิลอัลลิลิกอะโรมาติก C 6 H 5 CH 2 OH เบนซิลแอลกอฮอล์ ฟีนอล (ฟีนิลเมทานอล)

โมโนไฮดริกแอลกอฮอล์ไม่อิ่มตัวคือวิตามินเอซึ่งเป็นหน้าที่ทางชีววิทยาที่สำคัญที่สุดคือการมีส่วนร่วมในกระบวนการมองเห็น และนี่คือสูตรของเขา:

การจำแนกประเภทของแอลกอฮอล์: ตติยภูมิทุติยภูมิปฐมภูมิ ตามประเภทของพันธะของกลุ่มไฮดรอกซิลกับอะตอมของคาร์บอน:

ระดับประถมศึกษา: CH 3 – CH 2 – OH, CH 3 – CH – CH 2 – OH CH 3 รอง: CH 3 – CH – CH 3, CH 3 – CH 2 – CH – CH 3 OH OH ตติยภูมิ: CH 3 CH 3 – ช 2 – ช 2 – ค – ช 3 โอ้

ศัพท์เฉพาะของแอลกอฮอล์และไอโซเมอริซึม

isomerism อินเตอร์คลาส isomerism เอทานอล CH 3 -CH 2 -OH และไดเมทิลอีเทอร์ CH 3 - O - CH 3

CH 3 CH 2 – O - CH 2 CH 3 บิวทานอล-1 ไดเอทิลอีเทอร์ CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 - OH C 4 H 9 O ไอโซเมอร์ระหว่างคลาส

ค้นหาสูตรของไอโซเมอร์ของบิวทานอล-1: ค้นหาสูตรของไอโซเมอร์และคล้ายคลึงกัน:

ซีรีส์ที่คล้ายคลึงกันของโมโนไฮดริกแอลกอฮอล์อิ่มตัว ชื่อแอลกอฮอล์ สูตร จุดเดือด (C 0) เมทิล (เมทานอล) CH 3 OH 64.7 เอทิล (เอทานอล) C 2 H 5 OH 78.3 โพรพิล (โพรพานอล-1) C 3 H 7 OH 97.2 บิวทิล (บิวทานอล-1 ) C 4 H 9 OH 117.7 Amyl (pentanol-1) C 5 H 11 OH 137.8 Hexyl (hexanol-1) C 6 H 13 OH 157.2 Heptyl (heptanol-1) C 7 H 15 OH 176, 3

ระบบการตั้งชื่อ ให้ความสนใจกับคุณลักษณะของระบบการตั้งชื่อแอลกอฮอล์: สายโซ่ที่ยาวที่สุดของอะตอมคาร์บอนจะถูกกำหนดหมายเลขจากส่วนท้ายซึ่งหมู่ไฮดรอกซิลอยู่ใกล้ที่สุด OH 6 5 4 I 3 2 1 CH3 – CH 2 – CH 2 – CH – CH 2 – CH 3 พื้นฐานของชื่อแอลกอฮอล์คือชื่อของไฮโดรคาร์บอนที่เกี่ยวข้องโดยเติมคำต่อท้าย - ol มีเทน ol, เอทานอล ol, โพรแพน ol, บิวแทน ol...

หลังคำต่อท้ายจะมีตัวเลขระบุตำแหน่งของหมู่ไฮดรอกซิล โพรพานอล - 1, โพรพานอล - 2... ในเวลาเดียวกันมีการใช้การตั้งชื่ออย่างมีเหตุผลสำหรับชื่อของแอลกอฮอล์บางชนิด - เมทิลแอลกอฮอล์, เอทิล, อะมิล...

สูตร 3-เมทิลบิวทานอล-2: 1 2 3 4

ทดสอบ. สารที่ให้คือ: 2-methylbutanol-2, pentanol-2, โพรพิลเอทิลอีเทอร์, 2-methylbutanol-1, 2,2-dimethylpropanol-1 ค้นหาไอโซเมอร์ของเพนทานอล-1 และสร้างสูตรโครงสร้าง

แอลกอฮอล์ วิธีการเตรียม การเตรียมจากอัลคีน

แอลกอฮอล์ วิธีการเตรียม การเตรียมจากอนุพันธ์ของฮาโลเจน

แอลกอฮอล์ วิธีการเตรียม การเตรียมจากสารประกอบออกโซ

แอลกอฮอล์ คุณสมบัติทางกายภาพ CH 3 CH 2 OH เอทานอล

คุณสมบัติทางกายภาพของแอลกอฮอล์

... O - H ... O - H ... O - H ... O - H ... O - H ... O - H ... R R R R R R สมาชิกคนแรกของซีรีส์แอลกอฮอล์ที่คล้ายคลึงกันคือ ของเหลวเมื่อเปรียบเทียบกับอัลเคนที่เกี่ยวข้อง สิ่งนี้อธิบายได้โดยการมีอยู่ของพันธะไฮโดรเจนระหว่างโมเลกุลแอลกอฮอล์ พันธะระหว่างอะตอมไฮโดรเจนของโมเลกุลหนึ่งกับอะตอมขององค์ประกอบอิเล็กโทรเนกาติตีอย่างแรง (ออกซิเจน) ของอีกโมเลกุลหนึ่งเรียกว่าไฮโดรเจน

แอลกอฮอล์ คุณสมบัติทางเคมี คุณสมบัติของกรด-เบส

แอลกอฮอล์ คุณสมบัติทางเคมี คุณสมบัติของกรดเบสหรือแอลกอฮอล์

ภายในโมเลกุล H 2 SO 4, t CH 3 - CH 2 - OH OH โมเลกุล H 2 SO 4, t C 2 H 5 - OH + H O - C 2 H 5 OH H H + CH 2 = CH 2 + C 2 H 5 -O-C 2 H 5 เอทิลีน ไดเอทิล อีเทอร์

CH 3 –CH 2 – OH + CuO → CH 3 – C + Cu + H 2 O เสื้อ 0 O H

แอลกอฮอล์ คุณสมบัติทางเคมี ปฏิกิริยาการแทนที่นิวคลีโอฟิลิก ปฏิกิริยาออกซิเดชัน

R – C + H O - R H 2 SO 4 ,t 0 O O H OH H กรดแอลกอฮอล์เอสเตอร์ CH 3 –C O OH + H O C 2 H 5 ↔ CH 3 –COO C 2 H 5 + H 2 O อะซิติกเอทิลเอทิลเอสเตอร์กรดแอลกอฮอล์กรดอะซิติก + อาร์ – ซีโอ - อาร์โอ

แอลกอฮอล์ คุณสมบัติทางเคมี ปฏิกิริยาการทดแทน ปฏิกิริยาระหว่างแอลกอฮอล์กับอนุพันธ์ของฮาโลเจน

แอลกอฮอล์ คุณสมบัติทางเคมี ปฏิกิริยาการแทนที่นิวคลีโอฟิลิก ปฏิกิริยาระหว่างแอลกอฮอล์กับฮาโลอัลเคน

แอลกอฮอล์ คุณสมบัติทางเคมี ปฏิกิริยาการแทนที่นิวคลีโอฟิลิก

Cu(OH) 2 กลีเซอรอล CH 2 - CH 2 OH OH เอทิลีนไกลคอล CH 2 - CH - CH 2 OH OH OH กลีเซอรีน ปฏิกิริยาเชิงคุณภาพต่อโพลิไฮดริกซิตี้ของแอลกอฮอล์ - อันตรกิริยากับตะกอนสีน้ำเงินที่เตรียมสดใหม่ของคอปเปอร์ไฮดรอกไซด์ (+2) ภายใต้สภาวะปกติ

1. ด้วยไกลคอลโลหะอัลคาไลในรูปแบบที่สมบูรณ์และไกลคอลที่ไม่สมบูรณ์: CH 2 OH CH 2 ONA 2 +2 NA 2 CH 2 OH CH 2 ONA

เอทิลีนไกลคอลทำปฏิกิริยากับด่างกัดกร่อน: CH 2 OH CH 2 ONA +2 NAOH = +2H 2 O CH 2 OH CH 2 ONA

เอทิลีนไกลคอลทำปฏิกิริยากับคอปเปอร์ไฮดรอกไซด์ทองแดง (II) ได้ง่าย ทำให้เกิดไกลโคเลตทองแดงสีฟ้าสดใส แตกต่างจากแอลกอฮอล์โมโนอะโชโลจี: H CH 2 OH CH 2 O O - CH 2 2 + Cu(OH) 2 Cu +2H 2 O CH 2 OH CH 2 โอ โอ - ช 2 ช

ด้วยกรดแร่และกรดอินทรีย์ จะได้เอสเทอร์ที่สมบูรณ์และบางส่วน: +HONO 2 CH 2 ONO 2 H 2 O + CH 2 OH CH 2 OH CH 2 OH +2HONO 2 CH 2 ONO 2 2H 2 O + CH 2 ONO 2

ในคุณสมบัติทางเคมี กลีเซอรอลอยู่ใกล้กับเอทิลีนไกลคอลมาก ดังนั้น ด้วยไฮดรอกไซด์ของทองแดง (II) กลีเซอรอลจึงเกิดเป็นกลีเซอเรตทองแดงสีฟ้าสดใส: H CH 2 OH CH 2 -O O-CH 2 C u 2CHOH + Cu(OH) 2 CH- O O -CH +2H 2 O H CH 2 OH CH 2 -OH HO-CH 2 นี่เป็นปฏิกิริยาเชิงคุณภาพต่อแอลกอฮอล์โพลีอะตอมมิก – เอทิลีนไกลคอล กลีเซอรอล และสิ่งที่คล้ายคลึงกัน

เมื่อกลีเซอรีนทำปฏิกิริยากับกรดอนินทรีย์และกรดอินทรีย์ จะได้เอสเทอร์ที่สมบูรณ์และไม่สมบูรณ์ CH 2 OH CH 2 ONO 2 H 2 SO 4 2 CHOH + 3HNO 3 CHONO 2 +3 H 2 O CH 2 OH CH 2 ONO 2 ไนโตรกลีเซอรีน – ของเหลวที่มีน้ำมันหนัก ระเบิดได้ (ระเบิดจากการถูกกระทบกระแทกด้วยสายตาและความร้อน)


การจำแนกประเภทแอลกอฮอล์1
โดยตัวละคร
คาร์บอน
หัวรุนแรง
2
3
ตามปริมาณ
ไฮดรอกซิล
กลุ่ม
โดยตัวละคร
อะตอมไฮโดรเจน,
กับใคร
เชื่อมต่อแล้ว
ไฮดรอกซิล
กลุ่ม

การจำแนกประเภทของแอลกอฮอล์
โดยธรรมชาติของอนุมูลคาร์บอน
ชื่อ
แอลกอฮอล์
เพิ่มข้อความของคุณ
CH3-CH2-CH2-OH
CH2-OH
ขีดจำกัด
มีกลิ่นหอม
CH2-CH-CH2-OH
ไม่จำกัด

R(OH)x
อัลคานอล
อัลคีนอล
อัลคินอล
ฟีนอล
ไซโคลอัลโคนอล
ตามธรรมชาติของอนุมูลไฮโดรคาร์บอนที่เกี่ยวข้อง
การจำแนกประเภทแอลกอฮอล์กลุ่มไฮดรอกซิลเกิดขึ้นพร้อมกัน
การจำแนกประเภทของไฮโดรคาร์บอน

การจำแนกประเภทของแอลกอฮอล์
ตามจำนวนหมู่ไฮดรอกซิล
ชื่อ
แอลกอฮอล์
เพิ่มข้อความของคุณ
CH2-CH-CH2-OH
ฉัน
ฉัน
ฉัน
โอ้โอ้โอ้
CH3-CH2-CH2
ฉัน
โอ้
โมโนโทมิก
(เอทานอล)
CH2-CH-CH2-OH
ฉัน
ฉัน
โอ้โอ้
ไดอะตอมมิค
(เอทิลีนไกลคอล)
ไตรอะตอม
(กลีเซอรอล)

การจำแนกประเภทของแอลกอฮอล์
โดยธรรมชาติของอะตอมด้วยนั่นเอง
หมู่ไฮดรอกซิลที่ถูกผูกไว้
ชื่อ
แอลกอฮอล์
เพิ่มข้อความของคุณ
CH3-CH2-CH2
ฉัน
โอ้
หลัก
(บิวทานอล - 1)
CH3-CH2-CH-OH3
ช3
ฉัน
CH3-C-CH3
ฉัน
โอ้
ฉัน
โอ้
ระดับอุดมศึกษา
(2-เมทิลโพรพานอล-2)
รอง
(บิวทานอล - 2)

เมทิลแอลกอฮอล์
CH3-OH - เมทานอล
เอทานอล
C2H5-OH - เอทานอล
โพรพิลแอลกอฮอล์
CH3-CH2-CH2-OH - โพรพานอล
บิวทิลแอลกอฮอล์
CH3-CH2-CH2-CH2-OH - บิวทานอล
อัลคานอลก่อตัวเป็นอนุกรมที่คล้ายคลึงกันโดยมีสูตรทั่วไป
CnH2n+1OH (n=1,2,3,:N) ชื่อของอัลคานอลตามระบบการตั้งชื่อนั้นสร้างขึ้นจากชื่อของอัลเคนที่เกี่ยวข้องโดยการเติมส่วนต่อท้าย "ol"

CH3-OH - เมทานอล
C2H5-OH - เอทานอล

ไอโซเมอร์ของแอลกอฮอล์

อัลคานอลมีลักษณะเฉพาะโดยไอโซเมอริซึม 2 ประเภท:
ไอโซเมอริซึมของตำแหน่งไฮดรอกซิล
กลุ่มที่อยู่ในห่วงโซ่คาร์บอน
อัลเคน
ไอโซเมอริซึมของโครงกระดูกคาร์บอน

ไอโซเมอริซึมของตำแหน่งของหมู่ไฮดรอกซิลในโซ่คาร์บอน

CH3-CH2-CH2-OH โพรพานอล
เอ็น-โพรพิลแอลกอฮอล์
CH3-CH-CH

โอ้
โพรพานอล-2
(ไอโซโพรพิลแอลกอฮอล์)

CH3-CH2-CH2-CH2-OH บิวทานอล-1 (เอ็น-บิวทิลแอลกอฮอล์)

ไอโซเมอริซึมของโครงกระดูกคาร์บอน
CH3-CH2-CH2-CH2-OH
บิวทานอล-1
(เอ็น-บิวทิลแอลกอฮอล์)
CH3-CH-CH2-OH

ช3
2-เมทิลโพรพานอล-1
(ไอโซบิวทิลแอลกอฮอล์)
แอลกอฮอล์ชนิดแรกซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ
ไอโซเมอร์ทั้งสองประเภทคือบิวทานอล

คุณสมบัติทางกายภาพของแอลกอฮอล์

อัลคานอลเป็นของเหลวไม่มีสีหรือผลึก
สารที่มีกลิ่นเฉพาะตัว สมาชิกกลุ่มแรกที่มีความคล้ายคลึงกัน
ซีรีส์นี้มีกลิ่นที่น่าพึงพอใจ สำหรับบิวทานอลและเพนทานอลนั้นมีกลิ่น
กลายเป็นเรื่องไม่พึงปรารถนาและน่ารำคาญ มีอัลคาโนลสูง
กลิ่นหอมน่ารับประทาน

จุดเดือด

จุดเดือดของแอลกอฮอล์
ชื่อแอลกอฮอล์
สูตร
จุดเดือด
เมทิล (เมทานอล)
CH3OH
64,7
เอทิล (เอทานอล)
C2H5OH
78,3
โพรพิล (โพรพานอล)
C3H7OH
97,2
บิวทิล (บิวทานอล-1)
C4H9OH
117,7
เอมิล (เพนทานอล-1)
C5H11OH
137,8

จุดเดือดสูงของแอลกอฮอล์อธิบายได้โดย
สำคัญ
ระหว่างโมเลกุล
ปฏิสัมพันธ์

การเชื่อมโยงกันของโมเลกุล ซึ่งมีการอธิบายความเป็นไปได้แล้ว
ขั้วของพันธะ O-H และอิเล็กตรอนเดี่ยว
อะตอมออกซิเจนคู่หนึ่ง การโต้ตอบนี้เรียกว่า
พันธะไฮโดรเจน

โครงสร้างของโมเลกุลเอทานอล

เอ็น
เอ็น
δ-
น–ส–ส
เกี่ยวกับ
|
เอ็น
เอ็น
เอ็น
อะตอมของคาร์บอนในโมเลกุลเอธานอลคือ
ไฮโดรเจนและออกซิเจนมีพันธะกัน
พันธะเดี่ยวเท่านั้น เนื่องจาก
อิเลคโตรเนกาติวีตี้
ออกซิเจนมีค่ามากกว่าอิเลคโตรเนกาติวีตี้ของคาร์บอนและไฮโดรเจน
คู่อิเล็กตรอนร่วมของพันธะ C–
O และ O – H ถูกเลื่อนไปด้านข้าง
อะตอมออกซิเจน ปรากฏบนนั้น
ลบบางส่วนและต่อไป
อะตอม
คาร์บอน
และ
ไฮโดรเจน
ประจุบวกบางส่วน

คุณสมบัติทางเคมีของแอลกอฮอล์

ปฏิกิริยา
ที่ใช้แอลกอฮอล์
อยู่ในโมเลกุลของมัน
พันธะขั้วโลก,
สามารถระเบิดได้
ตามเฮเทอโรไลติก
กลไก.
แอลกอฮอล์แสดงอาการอ่อนแอ
กรดเบส
คุณสมบัติ

ประเภทของปฏิกิริยา

ปฏิกิริยา
ออกซิเดชัน
ปฏิกิริยาการทดแทน
อะตอมไฮโดรเจน
โอ้กลุ่ม
ปฏิกิริยาการทดแทน
อะตอมไฮโดรเจน OH
กลุ่ม
ปฏิกิริยา
การคายน้ำ
(แตกแยก
โมเลกุลของน้ำ)
อัลคานอลมีลักษณะเฉพาะคือ
ปฏิกิริยา 4 ประเภท:

ปฏิกิริยาการแทนที่ไฮโดรเจน -กลุ่ม OH

C2H5OH + นา → C2H5ONa + H2
C2H5ONa + H2O → C2H5OH + NaOH
กรดอัลคาโนลสามารถทำปฏิกิริยากับกรดอ่อน ๆ ได้อย่างไร
โลหะอัลคาไล ผลที่ได้
อนุพันธ์โลหะของแอลกอฮอล์เรียกว่า
แอลกอฮอล์

ปฏิกิริยาการแทนที่ –หมู่ OH

ความสำคัญเชิงปฏิบัติที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของปฏิกิริยาของวินาที
ชนิดมีปฏิกิริยาทดแทนหมู่ไฮดรอกซิลด้วย
ฮาโลเจน ปฏิกิริยานี้สามารถเกิดขึ้นได้ด้วย
การออกฤทธิ์ต่ออัลคาโนลของกรดไฮโดรฮาลิกต่างๆ

ปฏิกิริยาอัลคานอล
R – โอ้ + H – X ↔ R – X + H2O
ปฏิกิริยาของอัลคานอล
R3С – OH > R2CH – OH > RCH2 – OH
ปฏิกิริยา HX
ไฮ > HBr > HCl >> HF
ปฏิกิริยาของอัลคานอลกับกรดไฮโดรฮาลิกคือ
ย้อนกลับได้ ประสิทธิผลของการไหลขึ้นอยู่กับโครงสร้าง
อัลคานอล ธรรมชาติของไฮโดรเจนเฮไลด์ และสภาวะ
ปฏิกิริยาที่ออกฤทธิ์มากที่สุดคือระดับตติยภูมิ
อัลคาโนลและกรดไฮโดรไอโอดิก

การทดลองทำปฏิกิริยา

ปฏิกิริยาการคายน้ำ

อัลคานอลมีลักษณะเป็นปฏิกิริยาสองประเภท
การคายน้ำ:
- ภายในโมเลกุล
และ
- ระหว่างโมเลกุล
การคายน้ำภายในโมเลกุลทำให้เกิดอัลคีน และการคายน้ำระหว่างโมเลกุลทำให้เกิดอัลคีนอย่างง่าย
อีเทอร์

การคายน้ำภายในโมเลกุลของอัลคาโนล
สามารถทำได้โดยการให้ความร้อนด้วย
H2SO4 ที่มีความเข้มข้นมากเกินไปที่อุณหภูมิ 150-200 องศาเซลเซียสหรือเมื่อผ่านแอลกอฮอล์
มากกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งที่ได้รับความร้อน

กฎของ Zaitsev

CH3 – CH - CH – CH2
เอ็น
90%
CH2 –CH = CH – CH3
|
เขา
เอ็น
100%
CH3 – CH2 - CH = CH2
ภายในโมเลกุล
การคายน้ำ
อสมมาตร
อัลคาโนลดำเนินการตามกฎของ Zaitsev
ตามที่ไฮโดรเจนถูกแยกออกจากกันเป็นส่วนใหญ่
อะตอมของคาร์บอนเติมไฮโดรเจนน้อยที่สุดและเกิดขึ้น
อัลคีนที่เสถียรยิ่งขึ้น

การคายน้ำของแอลกอฮอล์ทุติยภูมิ

ในระหว่างการคายน้ำของแอลกอฮอล์ทุติยภูมิ
อาจจะ
เกิดการจัดเรียงใหม่ต่างๆจนนำไปสู่
ได้รับส่วนผสมไอโซเมอร์ของอัลคีน

ด้วยความร้อนที่ลดลงของเอทิลแอลกอฮอล์ด้วยกรดซัลฟิวริก
ไดเอทิลอีเทอร์เกิดขึ้น มันมีความผันผวนและไวไฟ
ของเหลว. ไดเอทิลอีเทอร์อยู่ในกลุ่มอีเทอร์ -
สารอินทรีย์ที่มีโมเลกุลประกอบด้วยสองโมเลกุล
อนุมูลไฮโดรคาร์บอนเชื่อมต่อกันผ่านอะตอมออกซิเจน
สูตรทั่วไป R – O – R

ปฏิกิริยาออกซิเดชัน

การออกซิไดซ์ของแอลกอฮอล์ยังเกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของสารออกซิไดซ์ที่แรง อักขระ
ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับในกรณีนี้จะถูกกำหนดโดยระดับ
การทดแทนแอลกอฮอล์ตลอดจนลักษณะของการใช้
ตัวออกซิไดซ์

สารอินทรีย์ที่มีออกซิเจนเช่น
ไฮโดรคาร์บอนเผาไหม้ในอากาศหรือออกซิเจนด้วย
การก่อตัวของไอน้ำและคาร์บอนไดออกไซด์ การเผาไหม้
แอลกอฮอล์จึงเป็นปฏิกิริยาคายความร้อนสูง
พวกเขาสามารถใช้เป็น
เชื้อเพลิงแคลอรี่สูง
CnH2n+1OH+O2
nCO2+(n+1)H2O+Q

ออกซิเดชันของแอลกอฮอล์ปฐมภูมิกับกรดคาร์บอกซิลิก
เกิดขึ้นภายใต้การออกฤทธิ์ของ HNO3 หรือโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตค่ะ
สภาพแวดล้อมที่เป็นด่าง
การเกิดออกซิเดชันของแอลกอฮอล์ทุติยภูมิทำให้เกิดการก่อตัว
คีโตนที่สอดคล้องกัน

การเกิดออกซิเดชันของแอลกอฮอล์กับคอปเปอร์ออกไซด์ทำให้เกิดการก่อตัว
อัลดีไฮด์

แอลกอฮอล์ระดับตติยภูมิสามารถออกซิไดซ์ได้ภายใต้สภาวะที่ไม่เอื้ออำนวยเท่านั้น
การกระทำของสารออกซิไดซ์ที่แรง ปฏิกิริยาจะมาพร้อมกับการหยุดพัก
พันธะ C - C ที่อะตอมα-คาร์บอนและการก่อตัวของส่วนผสม
สารประกอบคาร์บอนิล

เมทานอลและเอทานอล

เมทานอลผลิตโดยการเติมไฮโดรเจนของคาร์บอนมอนอกไซด์ (II) CO ใน
ปัจจุบันได้มีการพัฒนาวิธีการผลิตเมทานอลบางส่วนแล้ว
การลดคาร์บอนไดออกไซด์ ในกรณีนี้เพิ่มเติม
วัตถุดิบที่มีคาร์บอนราคาถูกแต่ต้องใช้ปริมาณมาก
ไฮโดรเจน
CO+2H2
СO2+3H2
250-3500C, 5-30MPa
ZnO+ZnCr2O4
t0
แมว
CH3OH
CH3OH+H2O

การใช้ตัวแทนรายบุคคล

การใช้เอทานอล

วิธีการผลิตเอทานอลที่พบมากที่สุด
คือการสลายเอนไซม์ของโมโนแซ็กคาไรด์
С6H10O5)n+nH2O
ไซเมส
C6H12O6
2С2Н5OH+2CO2

การผลิตเมทานอลของโลกอยู่ที่ประมาณ 10 ล้านตันต่อปี เอทานอล
ผลิตได้ประมาณ
สั่งซื้อเพิ่มเติม เมทานอลและ
เอทานอลถูกใช้เป็น
ตัวทำละลายและวัตถุดิบในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ นอกจาก
เอทานอลถูกใช้ในอาหาร
อุตสาหกรรม
และ
วี
ยา.

จดจำ

พันธะไฮโดรเจนคือพันธะระหว่างอะตอม
ไฮโดรเจนของหนึ่งโมเลกุลและอะตอมที่มีขนาดใหญ่
อิเลคโตรเนกาติวีตี้ (O,F,N,Cl) ของโมเลกุลอื่น
ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชัน – ปฏิกิริยาของแอลกอฮอล์กับกรดอินทรีย์และกรดอนินทรีย์
ด้วยการก่อตัวของเอสเทอร์

สไลด์ 2

แอลกอฮอล์ (อัลคาโนล) -

สารอินทรีย์ที่มีโมเลกุลประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิลตั้งแต่หนึ่งกลุ่มขึ้นไป (–หมู่ OH) ที่เชื่อมต่อกับอนุมูลไฮโดรคาร์บอน R หมู่ไฮโดรคาร์บอนหัวรุนแรง -OH หมู่ไฮดรอกซิล

สไลด์ 3

เขียนสูตรโครงสร้างของอีเทนและแทนที่อะตอมไฮโดรเจนหนึ่งอะตอมด้วยหมู่ OH:

CH3 – CH2 - โอ้

สไลด์ 4

สูตรทั่วไปของโมโนไฮดริกแอลกอฮอล์อิ่มตัว:

R–OH โดยที่ R เป็นราก

สไลด์ 5

สไลด์ 6

ศัพท์เฉพาะของแอลกอฮอล์

เลือกโซ่คาร์บอนที่ยาวที่สุดที่มีหมู่ไฮดรอกซิล เรานับอะตอมของคาร์บอนที่ด้านที่ OH อยู่ใกล้ที่สุด ระบุตำแหน่งและชื่อของอนุมูล ตั้งชื่อไฮโดรคาร์บอนโดยเติมคำต่อท้าย –oli ระบุจำนวนอะตอมคาร์บอนที่มีหมู่ -OH ไฮโดรคาร์บอนราดิคัล + OL CH3-CH-CH2-OH │ CH3 2-methylpropanol-1

สไลด์ 7

ตั้งชื่อสาร

CH3-CH2-CH2-CH2-OH CH3 - CH-CH2-CH2-OH │ CH3 CH3-CH2-CH2-CH3 │ โอ้ CH3 │ CH3- C – CH3 │ OH

สไลด์ 8

ซีรีส์ที่คล้ายคลึงกันของโมโนไฮดริกแอลกอฮอล์อิ่มตัว

CH3OH เมทานอล CH3-CH2-OH เอทานอล CH3-CH2-CH2-OH โพรพานอล CH3-CH2-CH2-CH2-OH บิวทานอล

สไลด์ 9

การเตรียมแอลกอฮอล์

1. การให้ความชุ่มชื้นของอัลคีน: CH2=CH2+ H2O → CH3-CH2-OH 2. การหมักกลูโคส: C6H12O6 → 2C2H5OH + 2 CO2

สไลด์ 10

การใช้แอลกอฮอล์

  • สไลด์ 11

  • สไลด์ 12

    การเรียนรู้เนื้อหาใหม่

    แผน: 1. คุณสมบัติทางเคมีของโมโนไฮดริกแอลกอฮอล์ 2. อิทธิพลของเอธานอลต่อร่างกายมนุษย์ 3. การทดลองทางเคมี "อิทธิพลของเอทานอลต่อโมเลกุลโปรตีน" 4. คุณสมบัติทางเคมีของโพลีไฮดริกแอลกอฮอล์ 5. ค้นหากิจกรรมของนักเรียน ส่วนการทดลอง. 5. กิจกรรมวิจัยของนักศึกษา “การควบคุมคุณภาพเครื่องสำอางสำหรับการมีกลีเซอรีนในส่วนประกอบ” 6. เขียนเรียงความความยาว 5 นาที

    สไลด์ 13

    หมู่ฟังก์ชันคือชุดของอะตอมที่กำหนดคุณสมบัติทางเคมีของสารประเภทหนึ่ง

    การทำนายปฏิกิริยาของแอลกอฮอล์

    สไลด์ 14

    หมู่ฟังก์ชันประกอบด้วยอะตอมออกซิเจนที่มีอิเล็กโทรเนกาติตีสูง ดังนั้นพันธะ C–O และ O–H จึงเป็นโควาเลนต์เชิงขั้ว พันธะในกลุ่มไฮดรอกซิลจะมีขั้วมากกว่า

    H H-C-O-H H ในระหว่างปฏิกิริยาเคมีมันสามารถแตกตัวได้ด้วยการกำจัดโปรตอนออกไปเช่น แอลกอฮอล์มีคุณสมบัติเป็นกรดอ่อน การทำนายปฏิกิริยาของแอลกอฮอล์

    สไลด์ 15

    แอลกอฮอล์ถือได้ว่าเป็นเบสที่อ่อนแอ เนื่องจากเมื่ออะตอมของคาร์บอนถูกโจมตีโดยอนุภาคที่มีประจุลบ พันธะ C-O จะแตกออกและหมู่ OH ออกไป—การแทนที่นิวคลีโอฟิลิกจะเกิดขึ้น

    H H-C-OH H แอลกอฮอล์เป็นสารประกอบแอมโฟเทอริก

    สไลด์ 16

    แอลกอฮอล์ คุณสมบัติกรด คุณสมบัติพื้นฐาน คุณสมบัติแอมโฟเทอริก

    สไลด์ 17

    คุณสมบัติทางเคมีของแอลกอฮอล์

    1. ปฏิกิริยาระหว่างแอลกอฮอล์กับโลหะอัลคาไล ปฏิกิริยาของน้ำกับโลหะอัลคาไล 2C2H5OH + 2Na → 2C2H5ONa + H2

    สไลด์ 18

    2. ปฏิกิริยาระหว่างแอลกอฮอล์กับกรดอินทรีย์ (ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชัน):

    O C2H5 – O – + – C – CH3→ H - O แอลกอฮอล์ กรดคาร์บอกซิลิก H H2O + O – O –– C –CH3 เอสเทอร์ H H - O H2SO4 เข้มข้น C2H5 คุณสมบัติทางเคมีของแอลกอฮอล์

    สไลด์ 19

    3. ปฏิกิริยากับไฮโดรเจนเฮไลด์

    C2H5OH + HBr = C2H5Br + H2O คุณสมบัติทางเคมีของแอลกอฮอล์

    สไลด์ 20

    คุณสมบัติทางเคมีของแอลกอฮอล์โมโนไฮดริก

    4.การเผาไหม้แอลกอฮอล์ C2H5OH + 3O2 = 2CO2 + 3 H2O

    สไลด์ 21

    ปั๊มน้ำมันในบราซิล

    บราซิลมีชื่อเสียงมากกว่าฟุตบอล นี่เป็นประเทศแรกที่เข้าใจว่าแอลกอฮอล์เผาผลาญได้ดีไม่เพียงแต่เมื่อต่อยเท่านั้น ปัจจุบันในประเทศนี้ เชื้อเพลิงรถยนต์ทั้งหมดมีส่วนผสมของน้ำมันเบนซินและเอธานอล - “แก๊สโซฮอล์” (ย่อมาจากคำว่า “น้ำมันเบนซิน” ซึ่งหมายถึง น้ำมันเบนซินและ “แอลกอฮอล์”) ซึ่งมีแอลกอฮอล์ปราศจากน้ำ 22%

    สไลด์ 22

    คุณสมบัติทางเคมีของแอลกอฮอล์

    5.ออกซิเดชันของแอลกอฮอล์

    สไลด์ 23

    คุณสมบัติทางเคมีของแอลกอฮอล์ ผลกระทบทางสรีรวิทยาของแอลกอฮอล์ต่อร่างกายมนุษย์

    สไลด์ 24

    การทดลองทางเคมี "อิทธิพลของเอธานอลต่อโมเลกุลโปรตีน"

    วัตถุประสงค์ของการทดลองคือเพื่อค้นหาผลของเอธานอลต่อโมเลกุลโปรตีน การ์ดคำแนะนำ ให้สารละลายไข่ขาวไก่ในหลอดทดลอง เทน้ำ 1-2 มิลลิลิตรลงในหลอดทดลองหลอดแรก และเอธานอลในปริมาณเท่ากันลงในหลอดที่สอง สังเกตการเปลี่ยนแปลงในหลอดทดลองทั้งสองหลอด ค้นหาคำอธิบายการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้น ระบบและอวัยวะใดบ้างของมนุษย์ที่ได้รับผลกระทบจากเอธานอล

    สไลด์ 25

    คุณสมบัติทางเคมีของแอลกอฮอล์

    6.ปฏิกิริยาเชิงคุณภาพต่อเอธานอล C2H5OH + 6NaOH + 4I2 = CHI3 +HCOONa + 5 NaI + H2O

    สไลด์ 26

    โมโนไฮดริกแอลกอฮอล์มีคุณสมบัติทางเคมีอะไรบ้าง?

    คุณสมบัติของกรด คุณสมบัติพื้นฐาน ปฏิกิริยาออกซิเดชัน ปฏิกิริยาเชิงคุณภาพ การทดสอบไอโอโดฟอร์ม 1. การเผาไหม้ 2. ปฏิกิริยาออกซิเดชันกับไฮโดรเจนเฮไลด์ การโต้ตอบกับสล็อต โลหะ. 2. เอสเทอริฟิเคชัน

    สไลด์ 27

    คุณสมบัติเหล่านี้จะมีลักษณะเฉพาะของโพลีไฮดริกแอลกอฮอล์หรือไม่?

    สไลด์ 28

    คุณสมบัติทางเคมีของโพลีไฮดริกแอลกอฮอล์

    ปฏิกิริยาระหว่างกลีเซอรอลกับโซเดียม: 2CH2OH -CHON-CH2OH + 6Na = 2CH2ONa –CHONa-CH2ONa + 3H2 โซเดียมกลีเซอเรต

    สไลด์ 29

    ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชัน CH2OH – CHOH – CH2OH + 3HNO3 = CH2NO2 – CH NO2 – CH2 NO2 + 3H2O ไนโตรกลีเซอรีน

    สไลด์ 30

    คำถามที่เป็นปัญหา: การเกิดขึ้นของคุณสมบัติทางเคมีใหม่จะทำให้จำนวนหมู่ไฮดรอกซิลในโมเลกุลของโพลีไฮดริกแอลกอฮอล์เพิ่มขึ้นหรือไม่ CH2OH – ชอน – CH2OH

    สไลด์ 31

    ปฏิกิริยาเชิงคุณภาพต่อโพลีไฮดริกแอลกอฮอล์

    CH2 – OH CH2 – O Cu CH – OH + Cu(OH2) CH – O + H2O CH2 – OH CH2 – OH กลีเซอรอล คอปเปอร์กลีเซอเรต (สีฟ้าสดใส)

    สไลด์ 32

    คุณสมบัติทางเคมีของโพลีไฮดริกแอลกอฮอล์:

    คุณสมบัติของกรด คุณสมบัติพื้นฐาน ปฏิกิริยาออกซิเดชัน ปฏิกิริยาเชิงคุณภาพ กลีเซอรอล + Cu(OH)2 สีฟ้าสดใส การเผาไหม้ ออกซิเดชัน KMnO4 อันตรกิริยากับตัวนำฮาโลเจน 2. ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันกับด่าง โลหะ. 2. มีเบสที่ไม่ละลายน้ำ

    สไลด์ 33

    กิจกรรมการทดลอง

    มีหลอดเลขให้มาสามหลอด หลอดทดลองแต่ละหลอดมีสารละลายไม่มีสี ภารกิจ: ระบุกลีเซอรอลในสารละลายที่กำหนด

    สไลด์ 34

    การใช้กลีเซอรีน

  • สไลด์ 35

    การศึกษา: “การควบคุมคุณภาพ”

    คุณจะทดลองได้อย่างไรว่าผลิตภัณฑ์หนึ่งๆ มีกลีเซอรีน? สร้างอัลกอริทึมการวิจัย

    สไลด์ 36

    บทสรุป:

    จำนวนหมู่ไฮดรอกโซส่งผลต่อคุณสมบัติของแอลกอฮอล์ (เนื่องจากพันธะไฮโดรเจน) คุณสมบัติทั่วไปของโมโนไฮดริกและโพลีไฮดริกแอลกอฮอล์เกิดจากการมีกลุ่มฟังก์ชัน -OH จากตัวอย่างของโพลีไฮดริกแอลกอฮอล์ เราเชื่อมั่นว่าการเปลี่ยนแปลงเชิงปริมาณกลายเป็นการเปลี่ยนแปลงเชิงคุณภาพ: การสะสมของกลุ่มไฮดรอกซิลในโมเลกุลทำให้เกิดคุณสมบัติใหม่ในแอลกอฮอล์เมื่อเปรียบเทียบกับแอลกอฮอล์โมโนไฮดริก - ปฏิกิริยากับฐานที่ไม่ละลายน้ำ

    สไลด์ 37

    การสะท้อนกลับ

    สิ่งที่คุณสนใจมากที่สุดในชั้นเรียนวันนี้? คุณเรียนรู้เนื้อหาที่คุณครอบคลุมได้อย่างไร? ความยากลำบากคืออะไร? คุณสามารถเอาชนะพวกเขาได้หรือไม่? บทเรียนวันนี้ช่วยให้คุณเข้าใจหัวข้อได้ดีขึ้นหรือไม่ ความรู้ที่คุณได้รับในบทเรียนวันนี้จะเป็นประโยชน์กับคุณหรือไม่?

    สไลด์ 41

    การแก้ปัญหา (ไม่บังคับ)

    1. เขียนสมการปฏิกิริยาที่สามารถใช้เพื่อดำเนินการแปลงและระบุเงื่อนไขสำหรับการนำไปใช้: +H2O +HCl +H2O t

    สไลด์ 42

    ขอบคุณสำหรับบทเรียน

    ดูสไลด์ทั้งหมด

    คิดและเขียนมันลงไป! จากสารที่มีชื่อ: เอเทนไดออล, บิวทาโนน, เอทานอล, โพรพานัล, โพรเพนไตรออล, 3-เมทิลบิวทานอล-1 เลือก: เด็กผู้หญิง - โพลีไฮดริกแอลกอฮอล์, เด็กผู้ชาย - แอลกอฮอล์โมโนไฮดริกและสร้างสูตรโครงสร้าง การทดสอบ: โมโนไฮดริกแอลกอฮอล์เอทานอล CH3-CH2-OH; 3-เมทิลบิวทานอล -1 CH3-CH-CH2-CH2-OH CH3 โพลีไฮดริกแอลกอฮอล์ เอเทนไดออล CH2 – CH2, โพรเพนไตรออล CH2 –CH –CH OH OH OH OH OH ส่วน A










    จับคู่วัสดุตั้งต้นกับผลิตภัณฑ์ที่ทำปฏิกิริยา: 1. C2H5OH + Na H2SO4,t > 140 C 2. C2H5OH H2SO4,t 140 C 2. C2H5OH H2SO4,t"> 140 C 2. C2H5OH H2SO4,t"> 140 C 2. C2H5OH H2SO4,t" title="จับคู่วัสดุตั้งต้นและผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยา: 1. C2H5OH + Na H2SO4 ,t > 140 C 2. C2H5OH H2SO4,t"> title="จับคู่วัสดุตั้งต้นกับผลิตภัณฑ์ที่ทำปฏิกิริยา: 1. C2H5OH + Na H2SO4,t > 140 C 2. C2H5OH H2SO4,t"> !}


    140 C H OH 3. เอสเทอริฟิเคชัน: CH3–OH + CH3-CO-OH CH3–CO-O-CH" title=" แอลกอฮอล์มีลักษณะเฉพาะด้วยปฏิกิริยาต่อไปนี้: 1. การทดแทน: 2C2H5OH + 2Na 2C2H5O– Na + H2 โซเดียมเอทอกไซด์ 2. การคายน้ำ: ระหว่างโมเลกุลและภายในโมเลกุล H2SO4 CH3 CH CH2 CH3 CH=CH2 + H2O | t > 140 C H OH 3. เอสเทอริฟิเคชัน: CH3–OH + CH3-CO-OH CH3–CO-O-CH" class="link_thumb"> 8 !}แอลกอฮอล์มีลักษณะเป็นปฏิกิริยาต่อไปนี้: 1. การทดแทน: 2C2H5OH + 2Na 2C2H5O– Na + H2 โซเดียมเอทอกไซด์ 2. การคายน้ำ: ระหว่างโมเลกุลและในโมเลกุล H2SO4 CH3 CH CH2 CH3 CH=CH2 + H2O | - t > 140 C H OH 3. เอสเทอริฟิเคชัน: CH3–OH + CH3-CO-OH CH3–CO-O-CH3 + H2O เมทานอลกรดอะซิติก เมทิลอะซิเตต 4. ออกซิเดชัน: [O] [O] R–CH2–OH R–CH = O R–СОOH -H2О กรดอัลดีไฮด์คาร์บอกซิลิก 140 C H OH 3. เอสเทอริฟิเคชั่น: CH3–OH + CH3-CO-OH CH3–CO-O-CH"> 140 C H OH 3. เอสเทอริฟิเคชั่น: CH3–OH + CH3-CO-OH CH3–CO-O-CH3 + H2O เมทานอลกรดอะซิติก เมทิลอะซิเตต 4. ออกซิเดชัน: [O] [O] R–CH2–OH R–CH=O R–COOH -H2O กรดอัลดีไฮด์คาร์บอกซิลิก "> 140 C H OH 3. เอสเทอริฟิเคชัน: CH3–OH + CH3-CO-OH CH3 –CO-O-CH" title="แอลกอฮอล์มีลักษณะเฉพาะด้วยปฏิกิริยาต่อไปนี้: 1. การทดแทน: 2C2H5OH + 2Na 2C2H5O– Na + H2 โซเดียมเอทอกไซด์ 2. การคายน้ำ: ระหว่างโมเลกุลและในโมเลกุล H2SO4 CH3 CH CH2 CH3 CH =CH2 + H2O |. t > 140 C H OH 3. เอสเทอริฟิเคชัน: CH3–OH + CH3-CO-OH CH3–CO-O-CH"> title="แอลกอฮอล์มีลักษณะเป็นปฏิกิริยาต่อไปนี้: 1. การทดแทน: 2C2H5OH + 2Na 2C2H5O– Na + H2 โซเดียมเอทอกไซด์ 2. การคายน้ำ: ระหว่างโมเลกุลและในโมเลกุล H2SO4 CH3 CH CH2 CH3 CH=CH2 + H2O | - t > 140 C H OH 3. เอสเทอริฟิเคชั่น: CH3–OH + CH3-CO-OH CH3–CO-O-CH"> !}


    การปรากฏตัวของสารออกซิไดซ์ (ทองแดงที่ให้ความร้อน (II) ออกไซด์, สารละลายของโพแทสเซียมไดโครเมตและโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต) ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาได้ง่ายขึ้น และไฮโดรเจนที่แยกออกจะถูกแปลงเป็นน้ำ t O CH 3 -CH 2 -OH + CuO CH 3 -C + Cu + H 2 O H K MnO 4 O CH 3 -CH 2 -OH CH 3 -C + H 2 O H 5 ด้วยกรดไฮโดรฮาลิก CH3-CH2-OH + HBr = CH3-CH2-Br + H2O


    คุณสมบัติทางเคมีของโพลีไฮดริกแอลกอฮอล์: คุณสมบัติของกรด ปฏิกิริยาการทดแทน ปฏิกิริยาออกซิเดชัน ปฏิกิริยาเชิงคุณภาพ กลีเซอรอล + Cu(OH) 2 สีฟ้าสดใส 1. การเผาไหม้ 2. ออกซิเดชัน KMnO 4 1. อันตรกิริยากับตัวนำฮาโลเจน 2. เอสเทอริฟิเคชัน 1. ปฏิกิริยากับด่าง โลหะ. 2. มีเบสที่ไม่ละลายน้ำ










    สรุป: จำนวนหมู่ไฮดรอกซิลส่งผลต่อคุณสมบัติของแอลกอฮอล์ (เนื่องจากพันธะไฮโดรเจน) คุณสมบัติทั่วไปของโมโนไฮดริกและโพลีไฮดริกแอลกอฮอล์เกิดจากการมีกลุ่มฟังก์ชัน -OH จากตัวอย่างของโพลีไฮดริกแอลกอฮอล์ เรามั่นใจอีกครั้งว่าการเปลี่ยนแปลงเชิงปริมาณเปลี่ยนเป็นการเปลี่ยนแปลงเชิงคุณภาพ: การสะสมของกลุ่มไฮดรอกซิลในโมเลกุลอันเป็นผลมาจากอิทธิพลซึ่งกันและกันทำให้เกิดคุณสมบัติใหม่ในแอลกอฮอล์เมื่อเปรียบเทียบกับโมโนไฮดริกแอลกอฮอล์ - ปฏิกิริยากับเบสที่ไม่ละลายน้ำ


    การบ้าน. §37.3 ทำซ้ำ §37.1 และ §37.2 รู้คุณสมบัติเชิงโครงสร้างและคุณสมบัติของแอลกอฮอล์สามารถเขียนสมการปฏิกิริยาที่แสดงคุณสมบัติของแอลกอฮอล์ได้ 4.9 เป็นลายลักษณ์อักษรหรือจัดทำข้อความนำเสนอ “การใช้โมโนไฮดริกและโพลีไฮดริกแอลกอฮอล์” หน้าเพิ่มเติม (ส่วน ค)