บ้าน บล็อกธุรกิจ อิทธิพลของปริมาณเถ้าในถ่านหินต่อดัชนีการสะท้อนแสงของไวทริไนต์ การสะท้อนกลับของไวทริไนต์

อิทธิพลของปริมาณเถ้าในถ่านหินต่อดัชนีการสะท้อนแสงของไวทริไนต์ การสะท้อนกลับของไวทริไนต์

แนะนำโดย Gosstandart แห่งรัสเซีย

2. รับรองโดยสภาระหว่างรัฐว่าด้วยการมาตรฐาน มาตรวิทยา และการรับรอง (พิธีสารหมายเลข 6-94 ลงวันที่ 21 ตุลาคม 1994)

ชื่อรัฐ	ชื่อหน่วยงานมาตรฐานแห่งชาติ
สาธารณรัฐอาเซอร์ไบจาน	อัซโกสมาตรฐาน
สาธารณรัฐอาร์เมเนีย	อาร์มกอสสแตนดาร์ด
สาธารณรัฐเบลารุส	เบลโกสมาตรฐาน
สาธารณรัฐจอร์เจีย	กรูซสแตนดาร์ต
สาธารณรัฐคาซัคสถาน	Gosstandart แห่งสาธารณรัฐคาซัคสถาน
สาธารณรัฐคีร์กีซสถาน	คีร์กีซสแตนดาร์ด
สาธารณรัฐมอลโดวา	มาตรฐานมอลโดวา
สหพันธรัฐรัสเซีย	Gosstandart แห่งรัสเซีย
สาธารณรัฐอุซเบกิสถาน	อุซโกสมาตรฐาน
	มาตรฐานของรัฐของประเทศยูเครน

3. มาตรฐานนี้แสดงถึงข้อความที่แท้จริงโดยสมบูรณ์ของ ISO 7404-5-85 “ถ่านหินบิทูมินัสและแอนทราไซต์ วิธีการวิเคราะห์ปิโตรกราฟ ส่วนที่ 5 วิธีการกำหนดตัวบ่งชี้การสะท้อนแสงไวทริไนต์ด้วยกล้องจุลทรรศน์" และมีข้อกำหนดเพิ่มเติมที่สะท้อนถึงความต้องการของเศรษฐกิจของประเทศ

4. แทนที่ GOST 12113-83

วันที่แนะนำ 1996-01-01

มาตรฐานนี้ใช้กับถ่านหินสีน้ำตาล ถ่านหินบิทูมินัส ถ่านหินแอนทราไซต์ ถ่านหินผสม สารอินทรีย์ที่กระจายตัวเป็นของแข็ง และวัสดุคาร์บอน และกำหนดวิธีการในการกำหนดตัวบ่งชี้การสะท้อนแสง

ดัชนีการสะท้อนแสงไวทริไนต์ใช้เพื่อระบุระดับของการแปรสภาพของถ่านหินในระหว่างการค้นหาและการสำรวจ การทำเหมือง และการจำแนกประเภท เพื่อสร้างการเปลี่ยนแปลงทางความร้อนของอินทรียวัตถุที่กระจายตัวเป็นของแข็งในหินตะกอน ตลอดจนเพื่อกำหนดองค์ประกอบของส่วนผสมถ่านหินในระหว่างการทำให้บริสุทธิ์ และโค้ก

ข้อกำหนดเพิ่มเติมที่สะท้อนถึงความต้องการของเศรษฐกิจของประเทศจะมีการเน้นเป็นตัวเอียง

1. วัตถุประสงค์และขอบเขตของการสมัคร

มาตรฐานนี้ระบุวิธีการหาค่าการสะท้อนแสงขั้นต่ำ สูงสุด และตามต้องการโดยใช้กล้องจุลทรรศน์แบบแช่น้ำมัน และในอากาศบนพื้นผิวขัดเงา briquettes ขัดเงาและชิ้นงานขัดทรายส่วนประกอบไวทริไนต์ของถ่านหิน

GOST 12112-78 ถ่านหินสีน้ำตาล วิธีการหาองค์ประกอบทางปิโตรกราฟี

GOST 9414.2-93 ถ่านหินแข็งและแอนทราไซต์ วิธีการวิเคราะห์ปิโตรกราฟ ส่วนที่ 2 วิธีการเตรียมตัวอย่างถ่านหิน

3. สาระสำคัญของวิธีการ

สาระสำคัญของวิธีการนี้คือการวัดและเปรียบเทียบกระแสไฟฟ้าที่เกิดขึ้นในหลอดโฟโตมัลติพลายเออร์ (PMT) ภายใต้อิทธิพลของฟลักซ์แสงที่สะท้อนจากพื้นผิวขัดเงาของมาเซอรัลหรือมาเซอรัลย่อยของตัวอย่างทดสอบและตัวอย่างมาตรฐาน (มาตรฐาน) ที่มีการสะท้อนแสงที่กำหนดไว้ ดัชนี.

4. การสุ่มตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่าง

4.1. การสุ่มตัวอย่างเพื่อเตรียม briquettes ขัดเงาจะดำเนินการตาม GOST 10742.

4.2. briquettes ขัดเงาผลิตตาม GOST 9414.2.

จากตัวอย่างที่มีไว้สำหรับการวัดตัวบ่งชี้การสะท้อนด้วยการสร้างรีเฟลกโตแกรมจะมีการสร้างก้อนขัดเงาสองก้อนที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางอย่างน้อย 20 มม.

4.3. ในการเตรียมอิฐก้อนขัดเงาจากหินที่มีอินทรียวัตถุที่กระจายตัวเป็นของแข็งรวมอยู่ด้วย หินที่ถูกบดจะถูกเสริมสมรรถนะในขั้นแรก เช่น โดยการลอยตัว โดยการสลายตัวทางเคมีของส่วนอนินทรีย์ที่เป็นส่วนประกอบของหิน และอื่นๆ

4.4. ในการเตรียมตัวอย่างถ่านหินที่ผ่านการขัดเงาแล้ว ตัวอย่างจะต้องมาจากหินชนิดหลักที่ก่อตัวเป็นชั้นหินซึ่งมีขนาดอย่างน้อย 30×30×30 มม. เมื่อเก็บตัวอย่างจากแกนรูเจาะ อนุญาตให้เก็บตัวอย่างขนาด 20×20×20 มม.

4.5. ในการเตรียมตัวอย่างขัดเงาจากหินที่มีการรวมตัวกันของอินทรียวัตถุที่เป็นของแข็งที่กระจายตัวอยู่ ตัวอย่างจะถูกเลือกโดยที่การรวมตัวกันของอินทรียวัตถุที่เป็นของแข็งจะมองเห็นได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์ หรือสามารถสันนิษฐานได้ว่ามีอยู่โดยขึ้นอยู่กับประเภทของสิ่งสะสม ขนาดของตัวอย่างขึ้นอยู่กับโอกาสในการสุ่มตัวอย่าง (โขดหินตามธรรมชาติ งานเหมือง แกนสว่าน)

4.6. การเตรียมตัวอย่างการขัดเงาประกอบด้วยขั้นตอน 3 ขั้นตอน: การชุบเพื่อให้ตัวอย่างมีความแข็งแรงและมั่นคงสำหรับการบดและการขัดเงาในภายหลัง

4.6.1. เรซินสังเคราะห์ ขี้ผึ้งคาร์นอบา ขัดสนผสมไซลีน ฯลฯ ถูกนำมาใช้เป็นสารทำให้มีขึ้น

สำหรับถ่านหินและหินบางประเภทที่มีอินทรียวัตถุที่กระจายตัวเป็นของแข็งรวมอยู่ด้วย การจุ่มตัวอย่างในสารทำให้ชุ่มก็เพียงพอแล้ว

หากตัวอย่างมีความแข็งแรงเพียงพอ พื้นผิวที่ตั้งฉากกับระนาบชั้นจะถูกกราวด์เบา ๆ

ตัวอย่างของหินทรายและดินเหนียวที่มีการบดอัดอย่างอ่อนซึ่งมีสารอินทรีย์กระจัดกระจายเล็กน้อยจะถูกทำให้แห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 70 °C เป็นเวลา 48 ชั่วโมงก่อนนำไปแช่ในขัดสนและไซลีน

ตัวอย่างจะถูกมัดด้วยลวดซึ่งส่วนท้ายจะติดฉลากที่มีหนังสือเดินทางและวางไว้ในชั้นเดียวในถ้วยพอร์ซเลนเทขัดสนลงไปบดเป็นเมล็ดขนาดตั้งแต่ 3 ถึง 7 มม. แล้วเติมให้เต็ม ด้วยไซลีน (3 ซม. 3 ต่อขัดสน 1 กรัม) เพื่อให้สารละลายคลุมตัวอย่างไว้อย่างสมบูรณ์

การชุบจะดำเนินการในตู้ดูดควันในขณะที่ให้ความร้อนบนกระเบื้องปิดเป็นเวลา 50 - เป็นเวลา 60 นาทีจนกระทั่งไซลีนระเหยหมด จากนั้นนำตัวอย่างออกจากจานและทำให้เย็นลงจนถึงอุณหภูมิห้อง

4.6.2. บดระนาบสองระนาบขนานกันของตัวอย่างที่ชุบไว้ ตั้งฉากกับชั้น และขัดหนึ่งในนั้น

การเจียรและขัดเงาดำเนินการตาม GOST R 50177.2 และ GOST 12113

4.7. เมื่อศึกษาอิฐขัดเงาและชิ้นงานขัดเงาที่เก็บไว้เป็นเวลานาน รวมถึงตัวอย่างที่วัดก่อนหน้านี้ จำเป็นต้องบดให้ละเอียด 1.5 - 2 มม. และขัดใหม่ก่อนที่จะวัดดัชนีการสะท้อน

5. วัสดุและรีเอเจนต์

5.1. มาตรฐานการสอบเทียบ

5.1.1. มาตรฐานการสะท้อนแสงซึ่งเป็นตัวอย่างที่มีพื้นผิวขัดมันเป็นไปตามข้อกำหนดต่อไปนี้:

ก) เป็นไอโซโทรปิกหรือเป็นตัวแทนหน้าตัดหลักของแร่แกนเดียว

b) ทนทานและทนต่อการกัดกร่อน

ค) บันทึก ตัวบ่งชี้คงที่การสะท้อนกลับเป็นเวลานาน

d) มีอัตราการดูดซึมต่ำ

5.1.2. มาตรฐานต้องมีความหนามากกว่า 5 มม. หรือมีรูปร่าง ปริซึมสามเหลี่ยม (30/60°)เพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้แสงเข้าสู่เลนส์มากกว่าที่สะท้อนจากพื้นผิวด้านบน (ใช้งาน)

ขอบขัดเงาถูกใช้เป็นพื้นผิวการทำงานเพื่อกำหนดดัชนีการสะท้อนแสง ฐานและด้านข้างของมาตรฐาน เคลือบด้วยวานิชสีดำทึบหรือวางในกรอบทึบแสงที่ทนทาน

ทางเดินลำแสงของมาตรฐานรูปทรงลิ่มที่ฝังอยู่ในเรซินสีดำระหว่างการวัดการสะท้อนแสงแบบโฟโตเมตริกจะแสดงในรูปที่ 1

5.1.3. เมื่อทำการวัดจะใช้อย่างน้อยสามมาตรฐานโดยมีดัชนีการสะท้อนแสงใกล้เคียงหรือทับซ้อนกันกับพื้นที่การวัดดัชนีการสะท้อนแสงของกลุ่มตัวอย่างที่กำลังศึกษา ในการวัดค่าการสะท้อนกลับของถ่านหิน 1.0% ควรใช้มาตรฐานที่มีค่าการสะท้อนกลับประมาณ 0.6 1.0; 1.6%

ดัชนีการหักเหของแสงและการสะท้อนแสงโดยเฉลี่ยสำหรับมาตรฐานที่ใช้กันทั่วไปแสดงไว้ในตารางที่ 1

5.1.4. ค่าที่แท้จริงของดัชนีการสะท้อนแสงของมาตรฐานถูกกำหนดในห้องปฏิบัติการทางแสงพิเศษหรือคำนวณจากดัชนีการหักเหของแสง

รู้จักดัชนีการหักเหของแสง nและอัตราการดูดซึม? (หากมีนัยสำคัญ) ของมาตรฐานที่ความยาวคลื่น 546 นาโนเมตร สามารถคำนวณค่าการสะท้อนแสงได้ ( ร) เป็นเปอร์เซ็นต์ตามสูตร

หากไม่ทราบดัชนีการหักเหของแสงหรือสงสัยว่าคุณสมบัติของพื้นผิวอาจไม่สอดคล้องกับคุณสมบัติพื้นฐานที่ระบุทุกประการ ค่าการสะท้อนแสงจะถูกกำหนดโดยการเปรียบเทียบอย่างระมัดระวังกับมาตรฐานของการสะท้อนแสงที่ทราบ

5.1.5. มาตรฐานศูนย์ใช้เพื่อกำจัดอิทธิพลของกระแสมืดของหลอดโฟโตมัลติพลายเออร์และแสงที่กระจัดกระจายในระบบออปติคัลของกล้องจุลทรรศน์ แก้วแสง K8 สามารถใช้เป็นมาตรฐานศูนย์ได้หรือถ่านอัดก้อนขัดเงาที่ทำจากถ่านหินที่มีขนาดอนุภาคน้อยกว่า 0.06 มิลลิเมตร และมีร่องตรงกลางมีเส้นผ่านศูนย์กลางและลึก 5 มิลลิเมตร เติมน้ำมันแช่ไว้

รูปที่ 1 - ทางเดินลำแสงในมาตรฐานรูปลิ่มที่ฝังอยู่ในเรซินสีดำ
ในการวัดโฟโตเมตริกของดัชนีการสะท้อนแสง

ตารางที่ 1

ดัชนีการหักเหของแสงสะท้อนเฉลี่ยสำหรับมาตรฐานที่ใช้กันทั่วไป

5.1.6. เมื่อทำความสะอาดตามมาตรฐานควรระมัดระวังไม่ให้เกิดความเสียหายกับพื้นผิวที่ขัดเงา มิฉะนั้นจำเป็นต้องขัดพื้นผิวการทำงานใหม่

5.2. น้ำมันแช่ที่ตรงตามข้อกำหนดต่อไปนี้:

ไม่กัดกร่อน;

ไม่แห้ง

ด้วยดัชนีการหักเหของแสงที่ความยาวคลื่น 546 นาโนเมตร 1.5180 ± 0.0004 ที่ 23 °C;

ด้วยค่าสัมประสิทธิ์อุณหภูมิ DN/DTน้อยกว่า 0.005 K -1 .

น้ำมันจะต้องไม่มีส่วนประกอบที่เป็นพิษและต้องตรวจสอบดัชนีการหักเหของแสงทุกปี

5.3. แอลกอฮอล์แก้ไข

5.4. สำลีดูดซับ ผ้าสำหรับเลนส์

5.5. สไลด์และดินน้ำมันสำหรับยึดตัวอย่างที่กำลังศึกษา

6. อุปกรณ์

6.1. ตาข้างเดียวหรือกล้องจุลทรรศน์โพลาไรซ์แบบสองตาพร้อมโฟโตมิเตอร์เพื่อวัดตัวบ่งชี้ในแสงสะท้อน ชิ้นส่วนเชิงแสงของกล้องจุลทรรศน์ที่ใช้ในการวัดการสะท้อนแสงจะแสดงอยู่ในรูปที่ 2 ส่วนประกอบต่างๆ ไม่ได้ถูกจัดเรียงตามลำดับที่ระบุเสมอไป

6.1.1. แหล่งกำเนิดแสง ก.สามารถใช้แหล่งกำเนิดแสงใดก็ได้ที่มีการแผ่รังสีที่เสถียร แนะนำให้ใช้หลอดฮาโลเจนควอทซ์ 100 วัตต์

6.1.2. โพลาไรเซอร์ ดี- ฟิลเตอร์โพลาไรซ์หรือปริซึม

6.1.3. รูรับแสงสำหรับปรับแสง ประกอบด้วยรูรับแสงแบบปรับได้ 2 ช่อง โดยช่องหนึ่งจะโฟกัสแสงไปที่ระนาบโฟกัสด้านหลังของเลนส์ (ตัวเรืองแสง) ใน) ส่วนอีกอันอยู่บนพื้นผิวของตัวอย่าง (ไดอะแฟรมสนาม) อี). ต้องสามารถจัดกึ่งกลางตามแกนแสงของระบบกล้องจุลทรรศน์ได้

6.1.4. ไฟส่องสว่างแนวตั้ง - ปริซึม Berek แผ่นกระจกธรรมดาเคลือบ หรือไฟส่องสว่าง Smith (การผสมผสานระหว่างกระจกกับแผ่นกระจก ซี). ประเภทของไฟส่องสว่างแนวตั้งแสดงในรูปที่ 3

6.1.6. เลนส์ใกล้ตา แอล -เลนส์ใกล้ตาสองชิ้น หนึ่งในนั้นติดตั้ง crosshairs ซึ่งสามารถปรับขนาดได้เพื่อให้กำลังขยายรวมของวัตถุประสงค์ เลนส์ใกล้ตา และในบางกรณี ท่ออยู่ระหว่าง 250° ถึง 750° อาจจำเป็นต้องใช้ช่องมองภาพที่สาม มบนเส้นทางแสงไปยังหลอดโฟโตมัลติพลายเออร์

ก- โคมไฟ; บี- เก็บเลนส์ ใน- รูรับแสงส่องสว่าง; ช- ตัวกรองความร้อน
ดี- โพลาไรเซอร์; อี- ไดอะแฟรมสนาม; และ- เลนส์โฟกัสของไดอะแฟรมสนาม
ซี- ไฟส่องสว่างแนวตั้ง และ- เลนส์; ร - ตัวอย่าง; ถึง- โต๊ะ; ล- เลนส์ใกล้ตา;
ม - ช่องมองภาพที่สาม; เอ็น- วัดรูรับแสง เกี่ยวกับ- ตัวกรองสัญญาณรบกวน 546 นาโนเมตร
ป- โฟโต้มัลติพลายเออร์

รูปที่ 2 - ชิ้นส่วนแสงของกล้องจุลทรรศน์ที่ใช้ในการวัดการสะท้อนแสง

6.1.7. หลอดไมโครสโคปมีอุปกรณ์ดังนี้

ก) การวัดรูรับแสง เอ็นซึ่งช่วยให้คุณปรับฟลักซ์แสงที่สะท้อนเข้าสู่ตัวคูณแสงจากพื้นผิวของตัวอย่างได้ ร, พื้นที่น้อยกว่า 80 ไมครอน 2. รูรับแสงควรอยู่ตรงกลางกับกากบาทของเลนส์ใกล้ตา

b) อุปกรณ์สำหรับการแยกแสงของช่องมองภาพเพื่อป้องกันไม่ให้แสงส่วนเกินเข้ามาในระหว่างการวัด

c) สีดำที่จำเป็นเพื่อดูดซับแสงที่กระจัดกระจาย

หมายเหตุ - เมื่อใช้ข้อควรระวัง ส่วนหนึ่งของฟลักซ์แสงอาจถูกส่งไปยังช่องมองภาพหรือกล้องโทรทัศน์เพื่อการสังเกตอย่างต่อเนื่องเมื่อทำการวัดดัชนีการสะท้อนแสง

6.1.8. กรอง เกี่ยวกับโดยมีแถบการส่งผ่านสูงสุดที่ (546 ± 5) นาโนเมตร และความกว้างครึ่งหนึ่งของแถบการส่งผ่านน้อยกว่า 30 นาโนเมตร ตัวกรองควรอยู่ในเส้นทางของฟลักซ์แสงตรงหน้าหลอดโฟโตมัลติพลายเออร์

ก- เส้นใย; บี- เก็บเลนส์ ใน - รูรับแสงของไฟส่องสว่าง (ตำแหน่งของการสะท้อนของเส้นใย);
ช- ไดอะแฟรมสนาม; ดี- เลนส์โฟกัสของไดอะแฟรมสนาม อี- ปริซึมเบเร็ค;
และ- ระนาบโฟกัสย้อนกลับของเลนส์ (ตำแหน่งของภาพเส้นใยและรูรับแสงของตัวส่องสว่าง)
ซี- เลนส์; และ- พื้นผิวตัวอย่าง (ตำแหน่งของภาพลานสายตา)

ก- ไฟส่องสว่างแนวตั้งพร้อมปริซึม Berek ข- ไฟส่องสว่างพร้อมแผ่นกระจก วี- ไฟส่องสว่างของ Smith

รูปที่ 3 - แผนผังของไฟส่องสว่างแนวตั้ง

6.1.9. โฟโต้มัลติพลายเออร์ ปติดตั้งอยู่ในหัวฉีดที่ติดตั้งอยู่บนกล้องจุลทรรศน์ และปล่อยให้ฟลักซ์แสงเข้าสู่หน้าต่างตัวคูณแสงผ่านรูรับแสงและตัวกรองสำหรับการวัด

หลอดโฟโตมัลติพลายเออร์ต้องเป็นชนิดที่แนะนำสำหรับการวัดฟลักซ์แสงที่มีความเข้มต่ำ ต้องมีความไวเพียงพอที่ 546 นาโนเมตร และมีกระแสมืดต่ำ ลักษณะของมันจะต้องเป็นเส้นตรงในช่วงการวัดและสัญญาณจะต้องคงที่เป็นเวลา 2 ชั่วโมง โดยทั่วไปแล้วจะใช้ตัวคูณโดยตรงที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 50 มม. โดยมีอินพุตแบบออปติคอลที่ส่วนท้ายซึ่งมีไดโอด 11 ตัว

6.1.10. เวทีกล้องจุลทรรศน์ ถึงซึ่งสามารถหมุนได้ 360° ในแนวตั้งฉากกับแกนออปติคอล ซึ่งสามารถจัดกึ่งกลางได้โดยการปรับระยะหรือเลนส์ โต๊ะหมุนเชื่อมต่อกับตัวขับตัวอย่าง ซึ่งช่วยให้มั่นใจได้ถึงการเคลื่อนที่ของตัวอย่าง โดยมีระยะห่างในทิศทาง 0.5 มม. เอ็กซ์และ ยพร้อมอุปกรณ์ที่ช่วยให้สามารถปรับการเคลื่อนไหวทั้งสองทิศทางได้เล็กน้อยภายในระยะ 10 ไมครอน

6.2. โคลง กระแสตรงสำหรับแหล่งกำเนิดแสง ลักษณะต้องเป็นไปตามเงื่อนไขต่อไปนี้:

1) กำลังไฟของหลอดไฟควรเป็น 90 - 95% ของค่ามาตรฐาน

2) ความผันผวนของพลังงานหลอดไฟควรน้อยกว่า 0.02% เมื่อแหล่งพลังงานเปลี่ยนแปลง 10%

3) การเต้นเป็นจังหวะที่โหลดเต็มน้อยกว่า 0.07%;

4) ค่าสัมประสิทธิ์อุณหภูมิน้อยกว่า 0.05% K -1

6.3. ตัวปรับแรงดันไฟฟ้ากระแสตรงสำหรับโฟโตมัลติพลายเออร์

ลักษณะต้องเป็นไปตามเงื่อนไขต่อไปนี้:

1) ความผันผวนของแรงดันไฟฟ้าที่เอาต์พุตจะต้องมีอย่างน้อย 0.05% เมื่อแรงดันไฟฟ้าของแหล่งจ่ายกระแสเปลี่ยนแปลง 10%

2) ระลอกที่โหลดเต็มน้อยกว่า 0.07%;

3) ค่าสัมประสิทธิ์อุณหภูมิน้อยกว่า 0.05% K -1;

4) การเปลี่ยนแปลงโหลดจากศูนย์เป็นเต็มไม่ควรเปลี่ยนแรงดันเอาต์พุตเกิน 0.1%

หมายเหตุ - หากในระหว่างระยะเวลาการวัด แรงดันไฟฟ้าของแหล่งจ่ายไฟลดลง 90% ควรติดตั้งหม้อแปลงอัตโนมัติระหว่างแหล่งพลังงานและตัวปรับความเสถียรทั้งสอง

6.4. อุปกรณ์บ่งชี้ (จอแสดงผล) ประกอบด้วยอุปกรณ์อย่างใดอย่างหนึ่งต่อไปนี้:

1) กัลวาโนมิเตอร์ที่มีความไวต่ำสุด 10 -10 A/มม.

2) เครื่องบันทึก;

3) โวลต์มิเตอร์แบบดิจิตอลหรือตัวบ่งชี้ดิจิตอล

ต้องปรับเครื่องมือเพื่อให้เวลาตอบสนองเต็มสเกลน้อยกว่า 1 วินาที และความละเอียดคือ 0.005% ของการสะท้อนแสง อุปกรณ์จะต้องติดตั้งอุปกรณ์สำหรับกำจัดศักย์ไฟฟ้าเชิงบวกเล็กน้อยที่เกิดขึ้นระหว่างการปล่อยโฟโตมัลติพลายเออร์และเนื่องจากกระแสมืด

หมายเหตุ

1. โวลต์มิเตอร์แบบดิจิทัลหรือตัวบ่งชี้ควรจะสามารถแยกแยะค่าของการสะท้อนแสงสูงสุดได้อย่างชัดเจนเมื่อหมุนตัวอย่างบนเวที ค่าการสะท้อนแสงส่วนบุคคลสามารถจัดเก็บโดยอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์หรือบันทึกลงในเทปแม่เหล็กเพื่อการประมวลผลในภายหลัง

2. หากต้องการขยายสัญญาณโฟโตมัลติพลายเออร์เมื่อป้อนไปยังอุปกรณ์บ่งชี้ คุณสามารถใช้แอมพลิฟายเออร์ที่มีระดับเสียงต่ำได้

6.5. อุปกรณ์ เพื่อให้พื้นผิวขัดเงาของตัวอย่างทดสอบหรือกำหนดตำแหน่งขนานกับกระจกสไลด์ (กด)

7. การวัด

7.1. การเตรียมอุปกรณ์ (ในข้อ 7.1.3 และ 7.1.4 ตัวอักษรในวงเล็บหมายถึงรูปที่ 2)

7.1.1. การดำเนินงานเบื้องต้น

ตรวจสอบให้แน่ใจว่าอุณหภูมิห้องอยู่ที่ (23 ± 3) °C

รวมถึงแหล่งกำเนิดกระแสไฟฟ้า แสง และอุปกรณ์ไฟฟ้าอื่นๆ ตั้งค่าแรงดันไฟฟ้าที่แนะนำสำหรับตัวคูณแสงนี้โดยผู้ผลิต เพื่อให้อุปกรณ์มีเสถียรภาพ ให้รอ 30 นาทีก่อนเริ่มการวัด

7.1.2. การปรับกล้องจุลทรรศน์เพื่อวัดการสะท้อนแสง

หากมีการวัดการสะท้อนแสงตามต้องการ โพลาไรเซอร์จะถูกลบออก หากมีการวัดการสะท้อนแสงสูงสุด โพลาไรเซอร์จะถูกตั้งค่าไปที่ตำแหน่งศูนย์เมื่อใช้แผ่นกระจกหรือไฟส่องสว่าง Smith หรือที่มุม 45° เมื่อใช้ปริซึม Berek หากใช้ฟิลเตอร์โพลาไรซ์ จะถูกตรวจสอบและเปลี่ยนใหม่หากทำให้เกิดการเปลี่ยนสีอย่างมาก

7.1.3. แสงสว่าง

หยดน้ำมันแช่ลงบนพื้นผิวขัดเงาของก้อนถ่านขัดเงาที่ติดตั้งบนสไลด์แก้ว แล้วปรับระดับและวางบนแท่นกล้องจุลทรรศน์

ตรวจสอบว่ากล้องจุลทรรศน์ได้รับการปรับอย่างถูกต้องเพื่อให้แสงสว่างของโคห์เลอร์ ปรับฟิลด์ที่ส่องสว่างโดยใช้ไดอะแฟรมฟิลด์ ( อี) เพื่อให้เส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 1/3 ของสนามทั้งหมด รูรับแสง ( ใน) จะถูกปรับเพื่อลดแสงจ้าโดยไม่ลดฟลักซ์การส่องสว่างลงจนเกินไป ต่อมา ขนาดของรูรับแสงที่ปรับแล้วจะไม่เปลี่ยนแปลง

7.1.4. การปรับระบบออปติคัล ภาพของไดอะแฟรมสนามอยู่ตรงกลางและโฟกัส วางเลนส์ไว้ตรงกลาง ( และ) แต่สัมพันธ์กับแกนการหมุนของระยะวัตถุและควบคุมศูนย์กลางของรูรับแสง ( เอ็น) เพื่อให้เกิดขึ้นพร้อมกันกับกากบาทของเธรดหรือกับจุดที่กำหนดในมุมมองของระบบออปติคัล หากไม่สามารถมองเห็นภาพรูรับแสงที่วัดได้บนตัวอย่าง ให้เลือกฟิลด์ที่มีการรวมแสงขนาดเล็ก เช่น ผลึกไพไรต์ และจัดตำแหน่งให้ตรงกับกากบาท ปรับศูนย์กลางของรูรับแสงสำหรับการวัด ( เอ็น) จนกระทั่งหลอดโฟโตมัลติพลายเออร์ให้สัญญาณสูงสุด

7.2. การตรวจสอบความน่าเชื่อถือและการสอบเทียบอุปกรณ์

7.2.1. ความเสถียรของอุปกรณ์

มาตรฐานที่มีการสะท้อนแสงสูงสุดจะถูกวางไว้ใต้กล้องจุลทรรศน์และเน้นไปที่น้ำมันแช่ แรงดันไฟฟ้าของเครื่องคูณด้วยแสงจะถูกปรับจนกว่าค่าที่อ่านได้บนจอแสดงผลจะตรงกับค่าการสะท้อนของค่าอ้างอิง (เช่น 173 mV สอดคล้องกับค่าการสะท้อน 173%) สัญญาณควรคงที่ การเปลี่ยนแปลงในการอ่านไม่ควรเกิน 0.02% ภายใน 15 นาที

7.2.2. การเปลี่ยนแปลงในการอ่านเมื่อหมุนมาตรฐานการสะท้อนแสงบนเวที

วางมาตรฐานที่มีการสะท้อนแสงของน้ำมัน 1.65 ถึง 2.0% บนเวที และเน้นไปที่น้ำมันแช่ หมุนตารางอย่างช้าๆ เพื่อให้แน่ใจว่าการเปลี่ยนแปลงสูงสุดของตัวบ่งชี้น้อยกว่า 2% ของการสะท้อนของมาตรฐานที่ใช้ หากค่าเบี่ยงเบนสูงกว่าค่านี้ จำเป็นต้องตรวจสอบตำแหน่งแนวนอนของมาตรฐานและตรวจสอบให้แน่ใจว่าตั้งฉากกับแกนลำแสงอย่างเคร่งครัดและหมุนในระนาบเดียวกัน หากหลังจากนี้ความผันผวนไม่ต่ำกว่า 2% ผู้ผลิตจะต้องตรวจสอบความเสถียรเชิงกลของสเตจและรูปทรงของกล้องจุลทรรศน์

7.2.4. ความเป็นเส้นตรงของสัญญาณโฟโตมัลติพลายเออร์

วัดการสะท้อนแสงของมาตรฐานอื่นๆ ที่แรงดันไฟฟ้าคงที่เท่ากันและการตั้งค่ารูรับแสงเดียวกัน เพื่อตรวจสอบว่าระบบการวัดมีความสัมพันธ์เชิงเส้นภายในขีดจำกัดที่วัดได้ และมาตรฐานสอดคล้องกับค่าที่คำนวณได้ หมุนแต่ละมาตรฐานเพื่อให้การอ่านใกล้เคียงกับค่าที่คำนวณได้มากที่สุด หากค่าของมาตรฐานใดๆ แตกต่างจากค่าการสะท้อนแสงที่คำนวณได้มากกว่า 0.02% ควรทำความสะอาดมาตรฐานและทำซ้ำกระบวนการกำหนดมาตรฐาน ต้องขัดมาตรฐานอีกครั้งจนกว่าค่าสะท้อนแสงจะแตกต่างจากค่าที่คำนวณได้มากกว่า 0.02%

หากการสะท้อนของมาตรฐานไม่ทำให้เกิดแผนภาพเชิงเส้น ให้ตรวจสอบความเป็นเชิงเส้นของสัญญาณโฟโตมัลติพลายเออร์โดยใช้มาตรฐานจากแหล่งอื่น หากไม่ได้แสดงพล็อตเชิงเส้น ให้ตรวจสอบความเป็นเชิงเส้นของสัญญาณอีกครั้งโดยใช้ตัวกรองการสอบเทียบความหนาแน่นเป็นกลางหลายตัวกรองเพื่อลดฟลักซ์แสงให้อยู่ในปริมาณที่ทราบ หากสัญญาณโฟโตมัลติพลายเออร์ได้รับการยืนยันว่าไม่เป็นเชิงเส้น ให้เปลี่ยนหลอดโฟโตมัลติพลายเออร์และทำการทดสอบเพิ่มเติมจนกว่าจะได้สัญญาณเชิงเส้น

7.2.5. การสอบเทียบอุปกรณ์

เมื่อสร้างความน่าเชื่อถือของอุปกรณ์แล้ว จำเป็นต้องแน่ใจว่าอุปกรณ์แสดงค่าอ่านค่ามาตรฐานศูนย์และมาตรฐานการสะท้อนสามมาตรฐานของถ่านหินที่กำลังทดสอบได้ถูกต้อง ตามที่ระบุไว้ในข้อ 7.2.1 - 7.2.4 การสะท้อนของแต่ละมาตรฐานที่แสดงบนจอแสดงผลไม่ควรแตกต่างจากค่าที่คำนวณได้มากกว่า 0.02%

7.3. การวัดดัชนีการสะท้อนแสงของไวทริไนต์

7.3.1. บทบัญญัติทั่วไป

วิธีการวัดค่าการสะท้อนแสงสูงสุดและต่ำสุดมีให้ไว้ใน 7.3.2 และกำหนดไว้เองใน 7.3.3 ในอนุประโยคเหล่านี้ คำว่า ไวทริไนต์ อ้างอิงถึงซับมาเซอรัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของหมู่ไวทริไนต์

ตามที่ระบุไว้ในส่วนที่ 1 การเลือกหน่วยย่อยที่ใช้วัดจะกำหนดผลลัพธ์ ดังนั้นจึงเป็นเรื่องสำคัญที่จะต้องตัดสินใจว่าหน่วยย่อยใดที่ควรใช้การวัดการสะท้อนแสง และจดบันทึกไว้เมื่อรายงานผลลัพธ์

7.3.2. การวัดค่าการสะท้อนแสงสูงสุดและต่ำสุดของไวทริไนต์ในน้ำมัน

ติดตั้งโพลาไรเซอร์และตรวจสอบอุปกรณ์ตามข้อ 7.1 และ 7.2

ทันทีหลังจากการสอบเทียบอุปกรณ์ จะมีการวางการเตรียมการขัดเงาที่ได้ระดับซึ่งทำจากตัวอย่างทดสอบไว้บนโต๊ะเชิงกล (คู่มือการเตรียมการ) ซึ่งช่วยให้ทำการวัดได้โดยเริ่มจากมุมหนึ่ง น้ำมันแช่จะถูกทาลงบนพื้นผิวของตัวอย่างและทำการโฟกัส เลื่อนตัวอย่างเล็กน้อยโดยใช้สไลด์จนกระทั่งกากบาทโฟกัสไปที่พื้นผิวไวทริไนต์ที่เหมาะสม พื้นผิวที่ใช้วัดไม่ควรมีรอยแตกร้าว มีตำหนิจากการขัดเงา มีแร่ปนอยู่หรือนูนออก และควรอยู่ห่างจากขอบเขตของมาเซอรัลพอสมควร

ส่งแสงผ่านหลอดโฟโตมัลติพลายเออร์แล้วหมุนโต๊ะ 360° ด้วยความเร็วไม่เกิน 10 นาที -1 บันทึกค่าสูงสุดและต่ำสุดของดัชนีการสะท้อนแสงซึ่งจะถูกบันทึกไว้เมื่อหมุนสเตจ

หมายเหตุ: เมื่อหมุนชิ้นงานทดสอบ 360° จะสามารถอ่านค่าสูงสุดและค่าต่ำสุดที่เท่ากันได้สองค่า หากค่าที่อ่านได้ทั้งสองค่าแตกต่างกันมาก ควรระบุสาเหตุและแก้ไขข้อผิดพลาด บางครั้งข้อผิดพลาดอาจเกิดจากฟองอากาศในน้ำมันเข้าสู่บริเวณที่ทำการวัด ในกรณีนี้ ค่าที่อ่านได้จะไม่นำมาพิจารณา และฟองอากาศจะถูกกำจัดโดยการลดหรือเพิ่มระยะกล้องจุลทรรศน์ (ขึ้นอยู่กับการออกแบบ) พื้นผิวด้านหน้าของเลนส์ใกล้วัตถุถูกเช็ดด้วยผ้าออปติก จากนั้นหยดน้ำมันหนึ่งหยดลงบนพื้นผิวของตัวอย่างอีกครั้ง และทำการโฟกัส

ตัวอย่างจะเคลื่อนไปในทิศทาง เอ็กซ์(ความยาวขั้นละ 0.5 มม.) และทำการวัดเมื่อเป้าเล็งกระทบกับพื้นผิวไวทริไนต์ที่เหมาะสม เพื่อให้แน่ใจว่าการวัดจะดำเนินการที่ตำแหน่งที่เหมาะสมของไวทริไนต์ คุณสามารถเคลื่อนย้ายตัวอย่างด้วยแถบเลื่อนไปยังระยะห่างสูงสุด 10 µm ที่ปลายเส้นทาง ตัวอย่างจะย้ายไปยังบรรทัดถัดไป: ระยะห่างระหว่างเส้นอย่างน้อย 0.5 มม. เลือกระยะห่างระหว่างเส้นเพื่อให้การวัดมีการกระจายเท่าๆ กันบนพื้นผิวของส่วน วัดการสะท้อนแสงต่อไปโดยใช้ขั้นตอนการทดสอบนี้

ทุก 60 นาที ให้ตรวจสอบการสอบเทียบอุปกรณ์กับมาตรฐานที่ใกล้เคียงค่าสะท้อนแสงสูงสุดที่สุดอีกครั้ง (7.2.5) หากการสะท้อนของมาตรฐานแตกต่างมากกว่า 0.01% จากค่าทางทฤษฎี ให้ละทิ้งการอ่านครั้งล่าสุดและดำเนินการอีกครั้งหลังจากปรับเทียบอุปกรณ์ใหม่กับมาตรฐานทั้งหมดแล้ว

ทำการวัดการสะท้อนแสงจนกว่าจะได้การวัดตามจำนวนที่ต้องการ ถ้าก้อนขัดเงาถูกเตรียมจากถ่านหินในชั้นเดียว จะมีการวัดค่า 40 ถึง 100 ครั้งขึ้นไป (ดูตาราง 3 ). จำนวนการวัดจะเพิ่มขึ้นตามระดับของแอนไอโซโทรปีของไวทริไนต์ที่เพิ่มขึ้น ในแต่ละเกรนที่วัด ค่าการอ่านสูงสุดและต่ำสุดจะถูกกำหนดเมื่อหมุนระยะกล้องจุลทรรศน์ การสะท้อนกลับสูงสุดและต่ำสุดโดยเฉลี่ยจะคำนวณเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของรายงานสูงสุดและต่ำสุด

หากตัวอย่างที่ใช้เป็นส่วนผสมของถ่านหิน จะมีการตรวจวัด 500 ครั้ง

ในชิ้นงานขัดเงาแต่ละชิ้น ควรวัดส่วนไวทริไนต์ 10 ส่วนขึ้นไป ขึ้นอยู่กับระดับแอนไอโซโทรปีของตัวอย่างที่กำลังศึกษาและวัตถุประสงค์ของการศึกษา

ก่อนเริ่มการวัด ชิ้นงานขัดเงาจะถูกจัดตำแหน่งเพื่อให้ระนาบชั้นตั้งฉากกับลำแสงตกกระทบของระบบออพติคัลของกล้องจุลทรรศน์ ที่แต่ละจุดที่วัดได้ จะพบตำแหน่งของการอ่านสูงสุด จากนั้นการอ่านจะถูกบันทึกทุกๆ 90° ของการหมุนของระยะกล้องจุลทรรศน์ขณะที่หมุน 360°

การสะท้อนแสงสูงสุดและต่ำสุด (ร 0, สูงสุด และร 0, นาที) คำนวณเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของกลุ่มตัวอย่างสูงสุดและต่ำสุดตามลำดับ

7.3.3. การวัดดัชนีการสะท้อนแสงตามอำเภอใจของไวทริไนต์ในน้ำมันแช่ (R 0, ร)

ใช้ขั้นตอนที่อธิบายไว้ใน 7.3.2 แต่ไม่มีโพลาไรเซอร์และการหมุนของตัวอย่าง ดำเนินการสอบเทียบตามที่อธิบายไว้ใน 7.2.5

การสะท้อนของไวทริไนต์จะถูกวัดจนกว่าจะบันทึกจำนวนการวัดที่ต้องการ

ในแต่ละก้อนขัดจำเป็นต้องทำการวัดตั้งแต่ 40 ถึง 100 หรือมากกว่า (ตารางที่ 1) 3 ) ขึ้นอยู่กับความเป็นเนื้อเดียวกันและระดับแอนไอโซโทรปีของกลุ่มตัวอย่างที่กำลังศึกษา

จำนวนการวัดจะเพิ่มขึ้นตามความหลากหลายที่เพิ่มขึ้นในองค์ประกอบของกลุ่มฮิวมิไนต์และวิตริไนต์รวมถึงแอนไอโซโทรปีที่เด่นชัด ถ่านหินแข็งและแอนทราไซต์

จำนวนการตรวจวัดสำหรับตัวอย่างที่มีอินทรียวัตถุที่กระจายตัวเป็นของแข็งถูกกำหนดโดยธรรมชาติและขนาดของสารที่รวมอยู่เหล่านี้ และอาจลดลงได้อย่างมีนัยสำคัญ

ในการสร้างองค์ประกอบของส่วนผสมถ่านหินจากภาพสะท้อน จำเป็นต้องดำเนินการตรวจวัดอย่างน้อย 500 ครั้งกับตัวอย่างถ่านหิน 2 ตัวอย่างที่กำลังศึกษาอยู่ หากไม่สามารถกำหนดการมีส่วนร่วมของถ่านหินที่มีระดับการเปลี่ยนแปลงที่แตกต่างกันซึ่งรวมอยู่ในประจุได้อย่างชัดเจน จะมีการวัดอีก 100 ครั้งและทำต่อไปจนกว่าปริมาณจะเพียงพอ จำกัดจำนวนการวัด - 1000.

ในแต่ละตัวอย่างที่ผ่านการขัดเงาแล้ว จะมีการวัดสูงสุด 20 ครั้งในสองทิศทางตั้งฉากกัน เมื่อต้องการทำเช่นนี้ ชิ้นงานบดจะถูกติดตั้งเพื่อให้ระนาบชั้นตั้งฉากกับลำแสงตกกระทบของระบบออพติคัลของกล้องจุลทรรศน์ พื้นที่สำหรับการวัดจะถูกเลือกเพื่อให้อยู่ในตำแหน่งที่เท่ากันทั่วทั้งพื้นผิวของไวทริไนต์ของชิ้นงานขัดเงาที่กำลังศึกษาอยู่

ดัชนีการสะท้อนแสงโดยพลการ (R 0ร ) คำนวณเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของการวัดทั้งหมด

7.3.4. การวัดการสะท้อนแสงในอากาศ

คำจำกัดความของดัชนีการสะท้อนสูงสุด ต่ำสุด และตามอำเภอใจ (R a,สูงสุด, รนาที และ R a, r) สามารถดำเนินการเพื่อการประเมินเบื้องต้นของขั้นตอนของการแปรสภาพ

การวัดในอากาศจะดำเนินการคล้ายกับการวัดในน้ำมันแช่ที่อุณหภูมิต่ำกว่าของไดอะแฟรมรูรับแสง แรงดันไฟส่องสว่าง และแรงดันไฟฟ้าปฏิบัติการ PMT

จำเป็นต้องดำเนินการ 20 บนก้อนขัดเงาที่กำลังศึกษาอยู่ - การวัด 30 ครั้งบนชิ้นงานขัดเงา - 10 หรือมากกว่า

8. การประมวลผลผลลัพธ์

8.1. ผลลัพธ์สามารถแสดงเป็นค่าเดียวหรือชุดตัวเลขที่ช่วงการสะท้อนแสง 0.05% (1/2 วี-step) หรือในช่วง 0.10% ของดัชนีการสะท้อน ( วี-ขั้นตอน) เฉลี่ยการสะท้อนและส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานคำนวณได้ดังนี้:

1) หากทราบค่าที่อ่านได้แต่ละรายการ ค่าการสะท้อนกลับโดยเฉลี่ยและส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานจะคำนวณโดยใช้สูตร (1) และ (2) ตามลำดับ:

(2)

ที่ไหน ?ร- ค่าเฉลี่ยสูงสุด ค่าเฉลี่ยขั้นต่ำหรือตัวบ่งชี้การสะท้อนโดยพลการเฉลี่ย %

รี- ข้อบ่งชี้แยกต่างหาก (การวัด)

n- จำนวนการวัด

ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน.

2) หากนำเสนอผลลัพธ์เป็นชุดการวัดใน 1/2 วี-ขั้นตอนหรือ วี- ขั้นตอน ใช้สมการต่อไปนี้:

ที่ไหน รต- ค่าเฉลี่ย 1/2 วี-ขั้นตอนหรือ วี-ขั้นตอน;

เอ็กซ์- จำนวนการวัดตัวบ่งชี้การสะท้อนใน 1/2 วี-ขั้นตอนหรือ วี-ขั้นตอน

มีการบันทึก submacerals ของ vitrinitis ซึ่งค่าที่เกี่ยวข้องจะถูกบันทึกไว้ ?รไม่ว่าจะวัดตัวบ่งชี้การสะท้อนใดก็ตาม ค่าสูงสุด ขั้นต่ำหรือตามอำเภอใจและจำนวนจุดวัด เปอร์เซ็นต์ของไวทริไนต์สำหรับแต่ละ 1/2 วี-ขั้นตอนหรือ วี-ขั้นตอนสามารถแสดงได้ในรูปของรีเฟลกโตแกรม ตัวอย่างของการแสดงผลลัพธ์แสดงไว้ในตารางที่ 2 การสะท้อนแสงที่สอดคล้องกันอยู่ในรูปที่ 4

บันทึก - วี-ขั้นตอนมีช่วงดัชนีการสะท้อนแสง 0.1 และ 1/2 - 0.05% เพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้ค่าการสะท้อนที่ทับซ้อนกันแสดงเป็นทศนิยมตำแหน่งที่สอง จะมีการแสดงช่วงค่าต่างๆ ดังต่อไปนี้

วี-ขั้นตอน - 0.60 - 0.69; 0.70 - 0.79 เป็นต้น (รวม.)

1 / 2 วี-สนาม: 0.60 - 0.64; 0.65 - 0.69 เป็นต้น (รวม.)

ค่าเฉลี่ยของอนุกรม (0.60 - 0.69) คือ 0.645

ค่าเฉลี่ยของอนุกรม (0.60 - 0.64) คือ 0.62

8.2. หากจำเป็น ให้ใช้ดัชนีการสะท้อนแสงตามอำเภอใจ (R 0ร ) คำนวณจากค่าเฉลี่ยของดัชนีการสะท้อนสูงสุดและต่ำสุดโดยใช้สูตร:

สำหรับการบดวัสดุ R 0ร = 2 / 3 ร 0, สูงสุด + 1/3 ร 0, นาที

สำหรับ briquettes ขัดเงา

ขนาด ครองตำแหน่งกลางระหว่างอาร์ 0, สูงสุด และร 0, นาที และ สัมพันธ์กับการวางแนวของเมล็ดข้าวในก้อนขัดเงา

8.3. เพื่อเป็นพารามิเตอร์เพิ่มเติม ดัชนีการสะท้อนแอนไอโซโทรปี (AR) จะถูกคำนวณโดยใช้สูตร:

8.4. การประมวลผลผลการวัดในแสงธรรมดาและโพลาไรซ์ในอากาศโดยใช้อิฐขัดเงาและชิ้นงานขัดทรายจะดำเนินการคล้ายกับการประมวลผลผลการวัดในน้ำมันแช่ (8.1 ).

รูปที่ 4 - ภาพสะท้อนที่รวบรวมจากผลลัพธ์ของตารางที่ 2

ตารางที่ 2

การสะท้อนที่วัดได้นั้นเป็นไปตามอำเภอใจ

Submacerals vitrinitis telocollinitis และ desmocollinitis

ดัชนีการสะท้อนแสง	จำนวนข้อสังเกต	เปอร์เซ็นต์ของการสังเกต

จำนวนการวัดทั้งหมด n = 500

การสะท้อนแสงเฉลี่ย ?ร 0, ร = 1.32%

ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน? = 0.20%

9. ความถูกต้อง

9.1. การบรรจบกัน

การบรรจบกันของคำจำกัดความของค่าเฉลี่ยสูงสุด ขั้นต่ำหรือการสะท้อนกลับตามอำเภอใจคือค่าที่การอ่านสองครั้งแยกกันด้วยจำนวนการวัดเท่ากันโดยผู้ปฏิบัติงานคนเดียวกันบนชิ้นงานเดียวกันโดยใช้เครื่องมือเดียวกันต่างกันที่ระดับความเชื่อมั่น 95%

การลู่เข้าคำนวณโดยใช้สูตร

ที่ไหน? ที- ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานทางทฤษฎี

การบรรจบกันขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการ ได้แก่ :

1) ความถูกต้องจำกัดของการสอบเทียบโดยใช้มาตรฐานการสะท้อนแสง (6.2.5)

2) ออฟเซ็ตการสอบเทียบที่อนุญาตระหว่างการวัด (6.3.2)

3) จำนวนการวัดที่ดำเนินการและช่วงของค่าการสะท้อนแสงสำหรับไวทริไนต์ของตะเข็บถ่านหินหนึ่งอัน

ผลกระทบโดยรวมของปัจจัยเหล่านี้สามารถแสดงได้โดยใช้ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานของการสะท้อนแสงโดยเฉลี่ยสูงถึง 0.02% สำหรับตัวอย่างถ่านหินหนึ่งตัวจากตะเข็บเดียว ซึ่งสอดคล้องกับการบรรจบกันสูงถึง 0.06%

9.2. ความสามารถในการทำซ้ำ

ความสามารถในการทำซ้ำของการกำหนดค่าเฉลี่ยของตัวบ่งชี้สูงสุด ต่ำสุด หรือตามอำเภอใจคือค่าที่ค่าของการวัดสองครั้งที่ทำด้วยจำนวนการวัดเท่ากันโดยผู้ปฏิบัติงานสองคนที่แตกต่างกันในการเตรียมสองแบบที่แตกต่างกันที่ทำจากตัวอย่างเดียวกัน และใช้อุปกรณ์ต่างกันต่างกันด้วยระดับความมั่นใจ 95%

ความสามารถในการทำซ้ำคำนวณโดยใช้สูตร

ที่ไหน? 0 คือส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานที่แท้จริง

หากผู้ปฏิบัติงานได้รับการฝึกอบรมอย่างเพียงพอเพื่อระบุโรคแก้วอักเสบหรือ Submacerals ที่เกี่ยวข้อง และทราบค่าการสะท้อนของมาตรฐานได้อย่างน่าเชื่อถือ ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานของการพิจารณาค่าการสะท้อนเฉลี่ยของผู้ปฏิบัติงานที่แตกต่างกันในห้องปฏิบัติการต่างๆ จะเป็น 0.03% ความสามารถในการทำซ้ำจึงเท่ากับ 0.08%

9.3. ความแตกต่างที่อนุญาตระหว่างผลลัพธ์ของค่าเฉลี่ยของตัวบ่งชี้การสะท้อนของทั้งสองคำจำกัดความจะแสดงอยู่ในตาราง 3 .

ตารางที่ 3

ดัชนีการสะท้อน %	ความแตกต่างที่อนุญาต % abs		จำนวนการวัด
ดัชนีการสะท้อน %	ในห้องปฏิบัติการแห่งหนึ่ง	ในห้องปฏิบัติการต่างๆ	จำนวนการวัด
มากถึง 1.0 รวม

10. โปรโตคอลการทดสอบ

รายงานการทดสอบจะต้องมี:

2) รายละเอียดทั้งหมดที่จำเป็นในการระบุตัวอย่าง

3) จำนวนการวัดทั้งหมด

4) ประเภทของการวัดที่ทำ เช่น ขีดสุด, ขั้นต่ำหรือดัชนีการสะท้อนแสงตามอำเภอใจ

5) ชนิดและอัตราส่วนของมาเซอรัลย่อยไวทริไนต์ที่ใช้ในคำจำกัดความนี้

6) ผลลัพธ์ที่ได้รับ;

7) คุณสมบัติอื่นๆ ของกลุ่มตัวอย่างที่สังเกตเห็นระหว่างการวิเคราะห์ และอาจเป็นประโยชน์ในการใช้ผลลัพธ์

กลุ่ม Vitrinite: a - colinite (สีเทาเป็นเนื้อเดียวกัน) กับ cutinite (สีดำ) แสงสะท้อน. Immersions b - colinite (สีเทาเนื้อเดียวกัน), corpocolinite (ลำตัวรูปไข่สีเทาเข้มทางด้านซ้าย), thelinite (แถบไม่สม่ำเสมอตรงกลาง) สเฟียรูไลต์สีขาวเป็นแร่หนาแน่น แสงโพลาไรซ์ที่สะท้อน สถานะของการสูญพันธุ์ c - vitrodetriitis แสงสะท้อน. Immersion g - colinitis (บน), telinitis (ล่าง)

เทลินไนต์ (สีเทา), เรซินไนต์ (สีดำ) แสงสะท้อน. ดื่มด่ำ

เศษหินที่มีลักษณะเป็นไวทริไนต์ที่บดแล้วนั้นพบได้ทั่วไปในถ่านหิน พวกมันก่อตัวเป็นคลาริตามวลพื้นดิน Desmocolinite และ Trimacerita ตามกฎแล้ว เมื่อตรวจสอบในแสงสะท้อนปกติโดยใช้การจุ่มน้ำมัน ชิ้นส่วนเหล่านี้จะไม่สามารถแยกออกจากกันได้ ในกรณีนี้จะรวมกันภายใต้ชื่อ "desmocolinitis" การแช่เมทิลีนไอโอไดด์เท่านั้นที่ทำให้สามารถแยกความแตกต่างได้อย่างชัดเจนในถ่านหินซึ่งมีสารระเหยสูง ในแสงสะท้อนโดยใช้การแช่น้ำมัน อนุภาคไวโตรเดทริไนต์สามารถมองเห็นได้ก็ต่อเมื่ออนุภาคเหล่านั้นถูกล้อมรอบด้วยส่วนประกอบที่มีการสะท้อนแสงที่แตกต่างกัน (เช่น แร่ดินเหนียวในหินดินดานคาร์บอน หรือความเฉื่อยในหินดินดาน)

หน้า 1

หน้า 2

หน้า 3

หน้า 4

หน้า 5

หน้า 6

หน้า 7

หน้า 8

หน้า 9

หน้า 10

หน้า 11

หน้า 12

หน้า 13

หน้า 14

หน้า 15

หน้า 16

หน้า 17

หน้า 18

หน้า 19

หน่วยงานรัฐบาลกลางเพื่อการควบคุมทางเทคนิคและมาตรวิทยา

ระดับชาติ

มาตรฐาน

รัสเซีย

สหพันธ์

ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์เพื่อการวินิจฉัย

ในหลอดทดลอง

ข้อมูลที่จัดทำโดยผู้ผลิตเกี่ยวกับรีเอเจนต์เพื่อการวินิจฉัยภายนอกร่างกายที่ใช้สำหรับการย้อมสีทางชีวภาพ

อุปกรณ์ทางการแพทย์เพื่อการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย - ข้อมูลที่จัดทำโดยผู้ผลิตพร้อมด้วยรีเอเจนต์เพื่อการวินิจฉัยภายนอกร่างกายสำหรับการย้อมสีในชีววิทยา (IDT)

สิ่งพิมพ์อย่างเป็นทางการ

ข้อมูลมาตรฐาน

คำนำ

เป้าหมายและหลักการของมาตรฐานใน สหพันธรัฐรัสเซียติดตั้งแล้ว กฎหมายของรัฐบาลกลางลงวันที่ 27 ธันวาคม 2545 เลขที่ 184-FZ "เกี่ยวกับกฎระเบียบทางเทคนิค" และกฎสำหรับการใช้มาตรฐานแห่งชาติของสหพันธรัฐรัสเซีย - GOST R 1.0-2004 "การกำหนดมาตรฐานในสหพันธรัฐรัสเซีย บทบัญญัติพื้นฐาน"

ข้อมูลมาตรฐาน

1 จัดทำโดยห้องปฏิบัติการวิจัยการวินิจฉัยทางคลินิกและห้องปฏิบัติการ สถาบันวิจัยสาธารณสุขและการจัดการสุขภาพแห่งงบประมาณแผ่นดิน สถาบันการศึกษาสูงกว่า อาชีวศึกษารัฐมอสโกแห่งแรก มหาวิทยาลัยการแพทย์พวกเขา. I. M. Sechenov" ของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียโดยอาศัยการแปลเป็นภาษารัสเซียอย่างแท้จริง มาตรฐานสากลระบุไว้ในวรรค 4

2 แนะนำโดยคณะกรรมการด้านเทคนิคสำหรับการมาตรฐาน TC 380 “การทดสอบในห้องปฏิบัติการทางคลินิกและอุปกรณ์ทางการแพทย์สำหรับการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย”

3 ได้รับการอนุมัติและมีผลบังคับใช้ตามคำสั่ง หน่วยงานของรัฐบาลกลางว่าด้วยกฎระเบียบทางเทคนิคและมาตรวิทยา ลงวันที่ 25 ตุลาคม 2556 ฉบับที่ 1201-st.

4 มาตรฐานนี้เหมือนกับมาตรฐานสากล ISO 19001:2002 “อุปกรณ์การแพทย์เพื่อการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย” ข้อมูลที่จัดทำโดยผู้ผลิตพร้อมรีเอเจนต์เพื่อการวินิจฉัยภายนอกร่างกายสำหรับการย้อมสีในชีววิทยา" (ISO 19001:2002 "/l อุปกรณ์ทางการแพทย์เพื่อการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย - ข้อมูลที่จัดทำโดยผู้ผลิตพร้อมรีเอเจนต์เพื่อการวินิจฉัยภายนอกร่างกายสำหรับการย้อมสีในชีววิทยา")

ชื่อของมาตรฐานนี้มีการเปลี่ยนแปลงโดยสัมพันธ์กับชื่อของมาตรฐานสากลที่ระบุเพื่อให้สอดคล้องกับ GOST R 1.5 (หัวข้อย่อย 3.5)

5 เปิดตัวครั้งแรก

กฎสำหรับการใช้มาตรฐานนี้กำหนดไว้ใน GOST R 1.0-2012 (ส่วนที่ 8) ข้อมูลเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงมาตรฐานนี้เผยแพร่ในดัชนีข้อมูลที่เผยแพร่ประจำปี "มาตรฐานแห่งชาติ" และข้อความของการเปลี่ยนแปลงและการแก้ไขได้รับการเผยแพร่ในดัชนีข้อมูลที่เผยแพร่รายเดือน "มาตรฐานแห่งชาติ" ในกรณีที่มีการแก้ไข (แทนที่) หรือยกเลิกมาตรฐานนี้ ประกาศที่เกี่ยวข้องจะถูกเผยแพร่ในดัชนีข้อมูลที่เผยแพร่รายเดือน "มาตรฐานแห่งชาติ" ข้อมูลประกาศและข้อความที่เกี่ยวข้องจะถูกโพสต์ในระบบข้อมูลสาธารณะ - บนเว็บไซต์อย่างเป็นทางการของหน่วยงานกลางด้านกฎระเบียบทางเทคนิคและมาตรวิทยาบนอินเทอร์เน็ต (gost.ru)

มาตรฐานนี้ไม่สามารถทำซ้ำ ทำซ้ำ หรือแจกจ่ายเป็นสิ่งพิมพ์อย่างเป็นทางการทั้งหมดหรือบางส่วนโดยไม่ได้รับอนุญาตจากหน่วยงานกลางด้านกฎระเบียบทางเทคนิคและมาตรวิทยา

ก.4.2.3.3 ขั้นตอนการย้อมสี

ก.4.2.3.3.1 แยกพาราฟินและเติมน้ำให้กับส่วนของเนื้อเยื่อ ดำเนินการเปลี่ยนแปลงแอนติเจน (ดูขั้นตอนการย้อมสีด้านบน)

ก.4.2.3.3.2 บ่มด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ เศษส่วนมวล 3% ในน้ำกลั่นเป็นเวลา 5

ก.4.2.3.3.3 ล้างด้วยน้ำกลั่น และแช่ใน TBS เป็นเวลา 5 นาที

ก.4.2.3.3.4 ฟักตัวด้วยโมโนโคลนอลของหนูที่ต่อต้านเอสโตรเจนรีเซพเตอร์ โดยเจือจางอย่างเหมาะสมใน TBS (ดูก.4.2.3) เป็นเวลา 20 - 30 นาที

ก.4.2.3.3.5 ล้างด้วย TBS และแช่ในอ่าง TBS เป็นเวลา 5 นาที

ก.4.2.3.3.6 บ่มด้วยสารละลายที่ทำงานของอิมมูโนโกลบุลินแอนติบอดีต่อต้านหนูเมาส์/กระต่ายที่มีไบโอตินเลตเป็นเวลา 20 - 30 นาที

ก.4.2.3.3.7 ล้างด้วย TBS และแช่ในอ่าง TBS เป็นเวลา 5 นาที

ก.4.2.3.3.8 บ่มด้วยสารละลายที่ใช้งานได้ของ StreptAvidin-biotin/horseradish peroxidase complex เป็นเวลา 20 - 30 นาที

ก.4.2.3.3.9 ล้างด้วย TBS และแช่ในอ่าง TBS เป็นเวลา 5 นาที

ก.4.2.3.3.10 บ่มด้วยสารละลาย DAB เป็นเวลา 5-15 นาที (ใช้ถุงมือเมื่อจับ DAB)

ก.4.2.3.3.11 ล้างด้วยน้ำกลั่น

ก.4.2.3.3.12 ย้อมด้วยสารละลายฮีมาทอกซิลินเป็นเวลา 30 วินาที

ก.4.2.3.3.13 ล้างด้วยน้ำประปาเป็นเวลา 5 นาที

ก.4.2.3.3.14 ล้างด้วยน้ำกลั่นเป็นเวลา 5 นาที

ก.4.2.3.3.15 อบแห้งด้วยเอทานอลที่เศษส่วนปริมาตร 50% เป็นเวลา 3 นาที จากนั้น 3 นาทีที่เศษส่วนปริมาตร 70% และสุดท้ายเป็นเวลา 3 นาทีที่เศษส่วนปริมาตร 99%

ก.4.2.3.3.16 ล้างด้วยการเปลี่ยนไซลีนสองครั้ง ครั้งละ 5 นาที ก.4.2.3.3.17 สกัดเป็นเรซินสังเคราะห์ที่ไม่ชอบน้ำ

ก.4.2.3.4 การเจือจางที่แนะนำ

การย้อมสีที่เหมาะสมที่สุดสามารถทำได้โดยการเจือจางแอนติบอดีใน TBS pH = 7.6 ผสมโดยปริมาตรตั้งแต่ (1 + 50) ถึง (1 + 75) µl เมื่อตรวจสอบส่วนพาราฟินที่ตรึงฟอร์มาลดีไฮด์ของมะเร็งเต้านมของมนุษย์ แอนติบอดีสามารถเจือจางด้วย TBS ผสมในปริมาตรตั้งแต่ (1 + 50) ถึง (1 + 100) ไมโครลิตร เพื่อใช้ในเทคโนโลยี APAAP และวิธีการอะวิดิน-ไบโอตินในการศึกษาส่วนที่ตรึงอะซิโตนของเนื้อเยื่อมะเร็งเต้านมแช่แข็ง

ก.4.2.3.5 ผลลัพธ์ที่คาดหวัง

แอนติบอดีจะติดฉลากนิวเคลียสของเซลล์อย่างหนาแน่นซึ่งทราบว่ามีตัวรับเอสโตรเจนจำนวนมาก เช่น เซลล์เยื่อบุมดลูกและเซลล์กล้ามเนื้อมดลูก และเซลล์เยื่อบุผิวของเต้านมปกติและเซลล์ที่มีการเจริญเติบโตมากเกินไป การย้อมสีส่วนใหญ่อยู่ที่นิวเคลียสโดยไม่มีการย้อมสีไซโตพลาสซึม อย่างไรก็ตาม ส่วนของไครโอสแตตที่มีตัวรับเอสโตรเจนในปริมาณเล็กน้อยหรือตรวจไม่พบ (เช่น เยื่อบุในลำไส้ เซลล์กล้ามเนื้อหัวใจ เซลล์สมอง และเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน) จะแสดงผลเชิงลบกับแอนติบอดี แอนติบอดีกำหนดเป้าหมายเซลล์เยื่อบุผิวมะเร็งเต้านมที่แสดงตัวรับเอสโตรเจน

การย้อมผ้าขึ้นอยู่กับการจัดการและการแปรรูปผ้าก่อนการย้อม การตรึง การแช่แข็ง การละลาย การซัก การอบแห้ง การทำความร้อน การตัด หรือการปนเปื้อนกับเนื้อเยื่อหรือของเหลวอื่นๆ ที่ไม่เหมาะสมอาจทำให้เกิดสิ่งแปลกปลอมหรือผลลบลวง

ก.5 การสาธิตเซลล์ 7 เซลล์โดยโฟลว์ไซโตเมทรี

คำเตือน - รีเอเจนต์ประกอบด้วยโซเดียมเอไซด์ (15 มิลลิโมล/ลิตร) NaN 3 สามารถทำปฏิกิริยากับตะกั่วหรือทองแดงเพื่อสร้างเอไซด์ของโลหะที่ระเบิดได้ เมื่อถอดออกให้ล้างออกด้วยน้ำปริมาณมาก

ก.5.1 โมโนโคลนอลเมาส์ต่อต้านจีเซลล์ของมนุษย์

ข้อมูลต่อไปนี้ใช้กับเมาส์โมโนโคลนอลต่อต้านมนุษย์ 7 นอต:

ก) เอกลักษณ์ของผลิตภัณฑ์: โมโนโคลนอลเมาส์ต่อต้านมนุษย์ 7-klet, CD3;

b) โคลน: UCHT;

c) อิมมูโนเจน: ไทโมไซต์ในเด็กและลิมโฟไซต์ของมนุษย์จากผู้ป่วยที่เป็นโรค Sezary

d) แหล่งที่มาของแอนติบอดี: โมโนโคลนอลแอนติบอดีของหนูเมาส์บริสุทธิ์;

จ) ความจำเพาะ: แอนติบอดีทำปฏิกิริยากับทีเซลล์ในต่อมไทมัส ไขกระดูก เนื้อเยื่อน้ำเหลืองส่วนปลาย และเลือด เนื้องอกของทีเซลล์ส่วนใหญ่ยังแสดงแอนติเจนของ CD3 ด้วย แต่ไม่มีอยู่ในเนื้องอกของต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ทีเซลล์ สอดคล้องกับแบบจำลองของการสังเคราะห์แอนติเจนในไทโมไซต์ปกติ ตำแหน่งแรกสุดของการตรวจพบในเซลล์เนื้องอกคือไซโตพลาสซึมของเซลล์

ฉ) องค์ประกอบ:

บัฟเฟอร์ Tris/HCI 0.05 โมล/ลิตร, 15 มิลลิโมล/ลิตร NaN 3, pH = 7.2, อัลบูมินในซีรัมวัว, เศษส่วนมวล 1

ไอโซไทป์ของ IgG: IgGI;

การทำให้บริสุทธิ์ของแอลจี: โปรตีนเอคอลัมน์เซฟาโรส;

ความบริสุทธิ์: เศษส่วนมวลประมาณ 95%;

โมเลกุลคอนจูเกต: fluorescein isothiocyanate isomer 1 (FITC);

- (NR)-อัตราส่วน: 495 นาโนเมตร/278 นาโนเมตร = 1.0 ± 0.1 ซึ่งสอดคล้องกับอัตราส่วนโมลของ FITC/โปรตีนประมาณ 5;

จ) การจัดการและการเก็บรักษา: มีความคงตัวเป็นเวลาสามปีหลังจากแยกที่อุณหภูมิ 2 °C ถึง 8

ก.5.2 จุดประสงค์การใช้งาน

ก.5.2.1 ทั่วไป

แอนติบอดีถูกมุ่งหมายเพื่อใช้ในโฟลว์ไซโตเมทรี แอนติบอดีสามารถใช้สำหรับการตรวจหาทีเซลล์ในเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ

ก.5.2.2 ประเภทของวัสดุ

แอนติบอดีสามารถนำไปใช้กับสารแขวนลอยของเซลล์สดและเซลล์คงที่ ส่วนไครโอสแตตที่ตรึงด้วยอะซิโตน และสเมียร์ของเซลล์

ก.5.2.3 ขั้นตอนการทดสอบปฏิกิริยาของแอนติบอดีสำหรับโฟลว์ไซโตเมทรี

รายละเอียดวิธีการที่ผู้ผลิตใช้มีดังนี้:

ก) เก็บเลือดดำลงในหลอดทดลองที่มีสารต้านการแข็งตัวของเลือด

b) แยกเซลล์โมโนนิวเคลียร์โดยการปั่นแยกบนตัวกลางสำหรับการแยก มิฉะนั้นเซลล์เม็ดเลือดแดงจะถูก lysed หลังจากขั้นตอนการฟักตัวที่ระบุใน d)

ค) ล้างเซลล์โมโนนิวเคลียร์สองครั้งด้วย RPMI 1640 หรือน้ำเกลือบัฟเฟอร์ฟอสเฟต (PBS) (ฟอสเฟต 0.1 โมล/ลิตร, NaCl 0.15 โมล/ลิตร, pH = 7.4)

d) รีเอเจนต์ CD3 ของหนูโมโนโคลนอลที่ควบกับ FITC-conjugated 10 μl, รีเอเจนต์ CD3 เพิ่มเซลล์แขวนลอยที่มีเซลล์ e 1 ถึง 10 เซลล์ (ปกติประมาณ 100 มล.) แล้วผสม ฟักตัวในความมืดที่ 4°C เป็นเวลา 30 นาที [สำหรับการย้อมสองครั้ง ควรเติมแอนติบอดีคอนจูเกต R-phycoerythrin (RPE) ในเวลาเดียวกัน]

f) ล้างสองครั้งด้วย PBS + 2% เซรั่มอัลบูมินจากวัว; แขวนเซลล์ใหม่ในของเหลวที่เหมาะสมสำหรับการวิเคราะห์บนโฟลว์ไซโตมิเตอร์

f) ใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดีคอนจูเกต FITC (ฟลูออเรสซีน ไอโซไทโอไซยาเนต) อีกชนิดหนึ่งเป็นตัวควบคุมเชิงลบ

e) แก้ไขเซลล์ที่ตกตะกอนโดยผสมกับพาราฟอร์มัลดีไฮด์ 0.3 มล. โดยมีเศษส่วนมวล 1% ใน PBS เมื่อเก็บในที่มืดที่อุณหภูมิ 4°C เซลล์คงที่สามารถเก็บไว้ได้นานถึงสองสัปดาห์

h) ทำการวิเคราะห์โฟลว์ไซโตมิเตอร์

ก.5.2.4 เจือจางที่เสนอ

แอนติบอดีควรใช้สำหรับโฟลว์ไซโตเมทรีในรูปแบบเข้มข้น (10 ไมโครลิตร/ท่าทาง) สำหรับการใช้งานในส่วนของไครโอสแตทและสเมียร์ของเซลล์ แอนติบอดีต้องผสมกับสารเจือจางที่เหมาะสมในอัตราส่วนปริมาตร (1 + 50) ไมโครลิตร

ก.5.2.5 ผลลัพธ์ที่คาดหวัง

แอนติบอดีตรวจจับโมเลกุล CD3 บนพื้นผิวของทีเซลล์ เมื่อประเมินการย้อมสีของส่วนไครโอสแตตและรอยเปื้อนของเซลล์ ควรกำหนดตำแหน่งผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาบนพลาสมาเมมเบรน

การย้อมผ้าขึ้นอยู่กับการจัดการและการแปรรูปผ้าก่อนการย้อม การตรึง การแช่แข็ง การละลาย การซัก การอบแห้ง การทำความร้อน การแบ่งส่วน หรือการปนเปื้อนกับเนื้อเยื่อหรือของเหลวอื่นๆ ที่ไม่เหมาะสมอาจทำให้เกิดสิ่งแปลกปลอมหรือผลลบลวง

ภาคผนวก ใช่ (ข้อมูลอ้างอิง)

ข้อมูลเกี่ยวกับการปฏิบัติตามมาตรฐานอ้างอิงระหว่างประเทศและระดับภูมิภาคของยุโรปกับมาตรฐานแห่งชาติของสหพันธรัฐรัสเซีย

ตาราง DA.1

การกำหนดมาตรฐานอ้างอิงสากล	การปฏิบัติตาม	การกำหนดและชื่อของมาตรฐานแห่งชาติที่เกี่ยวข้อง




*ไม่มีมาตรฐานแห่งชาติที่สอดคล้องกัน ก่อนอนุมัติขอแนะนำ
ใช้การแปลภาษารัสเซีย	ภาษาของมาตรฐานสากลนี้ คำแปลนี้
มาตรฐานสากลอยู่ในรัฐบาลกลาง ศูนย์ข้อมูลกฎระเบียบและมาตรฐานทางเทคนิค

มาตรฐานแห่งชาติของสหพันธรัฐรัสเซีย

อุปกรณ์การแพทย์สำหรับการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย ข้อมูลที่จัดทำโดยผู้ผลิตพร้อมด้วยรีเอเจนต์เพื่อการวินิจฉัยภายนอกร่างกายที่ใช้สำหรับการย้อมสีในชีววิทยา

อุปกรณ์การแพทย์วินิจฉัยภายนอกร่างกาย ข้อมูลที่จัดทำโดยผู้ผลิตพร้อมด้วยรีเอเจนต์เพื่อการวินิจฉัยภายนอกร่างกายสำหรับการย้อมสีทางชีววิทยา

วันที่แนะนำ - 2014-08-01

1 พื้นที่ใช้งาน

มาตรฐานนี้ระบุข้อกำหนดสำหรับข้อมูลที่จัดทำโดยผู้ผลิตเกี่ยวกับรีเอเจนต์ที่ใช้สำหรับการย้อมสีในชีววิทยา ข้อกำหนดนี้ใช้กับผู้ผลิต ซัพพลายเออร์ และผู้ค้าสีย้อม สีย้อม รีเอเจนต์โครโมเจนิก และรีเอเจนต์อื่นๆ ที่ใช้สำหรับการย้อมสีในชีววิทยา ข้อกำหนดสำหรับข้อมูลที่จัดทำโดยผู้ผลิตที่ระบุในมาตรฐานนี้คือ เงื่อนไขที่จำเป็นได้รับผลลัพธ์ที่เทียบเคียงและทำซ้ำได้ในทุกด้านของการย้อมสีทางชีววิทยา

มาตรฐานนี้ใช้ การอ้างอิงเชิงบรรทัดฐานตามมาตรฐานระดับภูมิภาคระหว่างประเทศและยุโรปดังต่อไปนี้:

ISO 31-8 ปริมาณและหน่วย ส่วนที่ 8 เคมีเชิงฟิสิกส์และฟิสิกส์โมเลกุล (ISO 31-8 ปริมาณและหน่วย - ส่วนที่ 8: เคมีเชิงฟิสิกส์และฟิสิกส์โมเลกุล)

EH 375:2001 ข้อมูลที่ผู้ผลิตจัดเตรียมไว้พร้อมรีเอเจนต์เพื่อการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย การใช้งานระดับมืออาชีพ(EN 375:2001 ข้อมูลที่จัดทำโดยผู้ผลิตพร้อมรีเอเจนต์เพื่อการวินิจฉัยภายนอกร่างกายสำหรับการใช้งานระดับมืออาชีพ)

EH 376:2001 ข้อมูลที่จัดทำโดยผู้ผลิตพร้อมรีเอเจนต์เพื่อการวินิจฉัยภายนอกร่างกายสำหรับการทดสอบตัวเอง

หมายเหตุ - เมื่อใช้มาตรฐานนี้ขอแนะนำให้ตรวจสอบความถูกต้องของมาตรฐานอ้างอิงในระบบข้อมูลสาธารณะ - บนเว็บไซต์อย่างเป็นทางการของหน่วยงานกลางด้านกฎระเบียบทางเทคนิคและมาตรวิทยาบนอินเทอร์เน็ตหรือใช้ดัชนีข้อมูลประจำปี "มาตรฐานแห่งชาติ" ซึ่งเผยแพร่ ณ วันที่ 1 มกราคมของปีปัจจุบัน และในประเด็นของดัชนีข้อมูลรายเดือน “มาตรฐานแห่งชาติ” สำหรับปีปัจจุบัน หากมีการเปลี่ยนมาตรฐานอ้างอิงที่ไม่ระบุวันที่ แนะนำให้ใช้เวอร์ชันปัจจุบันของมาตรฐานนั้น โดยคำนึงถึงการเปลี่ยนแปลงใดๆ ที่เกิดขึ้นในเวอร์ชันนั้น หากมีการเปลี่ยนมาตรฐานอ้างอิงที่ลงวันที่แล้ว ขอแนะนำให้ใช้เวอร์ชันของมาตรฐานนั้นพร้อมกับปีที่อนุมัติ (การรับบุตรบุญธรรม) ที่ระบุไว้ข้างต้น หลังจากการอนุมัติมาตรฐานนี้ หากมีการเปลี่ยนแปลงมาตรฐานอ้างอิงซึ่งมีการอ้างอิงแบบลงวันที่ซึ่งมีผลกระทบต่อข้อกำหนดที่อ้างถึง ขอแนะนำให้นำข้อกำหนดนั้นไปใช้โดยไม่คำนึงถึงการเปลี่ยนแปลงนั้น หากมาตรฐานอ้างอิงถูกยกเลิกโดยไม่มีการเปลี่ยน แนะนำให้ใช้ข้อกำหนดที่ให้การอ้างอิงในส่วนที่ไม่ส่งผลกระทบต่อการอ้างอิงนี้

3 ข้อกำหนดและคำจำกัดความ

มาตรฐานนี้ใช้คำศัพท์ต่อไปนี้พร้อมคำจำกัดความที่เกี่ยวข้อง:

3.1 ข้อมูลที่จัดทำโดยผู้ผลิต: ข้อมูลทั้งหมดที่พิมพ์ เป็นลายลักษณ์อักษร กราฟิกหรืออื่นๆ ที่ให้มาหรือมาพร้อมกับรีเอเจนต์เพื่อการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย

3.2 ฉลาก: ข้อมูลใดๆ ที่พิมพ์ เป็นลายลักษณ์อักษร หรือกราฟิกใดๆ ที่ใช้กับบรรจุภัณฑ์

สิ่งพิมพ์อย่างเป็นทางการ

3.3 รีเอเจนต์เพื่อการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย: รีเอเจนต์ที่ใช้เพียงอย่างเดียวหรือใช้ร่วมกับอุปกรณ์ทางการแพทย์เพื่อการวินิจฉัยภายนอกร่างกายอื่นๆ ที่ผู้ผลิตตั้งใจไว้สำหรับการศึกษาในหลอดทดลองเกี่ยวกับสารจากมนุษย์ สัตว์ หรือพืช เพื่อให้ได้ข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับการตรวจจับ การวินิจฉัย การติดตามหรือรักษาสภาพทางสรีรวิทยา สภาพสุขภาพ หรือโรคหรือความผิดปกติแต่กำเนิด

3.4 การย้อมสี: การเติมสีให้กับวัสดุโดยทำปฏิกิริยากับสีย้อมหรือรีเอเจนต์โครเมียม

3.5 สีย้อม (สีย้อม): สารประกอบอินทรีย์ที่มีสีซึ่งเมื่อละลายในตัวทำละลายที่เหมาะสม จะสามารถให้สีแก่วัสดุได้

หมายเหตุ - ธรรมชาติทางกายภาพของสีคือการดูดซับแบบเลือกสรร (และ/หรือการแผ่รังสี) ในบริเวณที่มองเห็นได้ของสเปกตรัมแม่เหล็กไฟฟ้าระหว่าง 400 ถึง 800 นาโนเมตร สีย้อมมีโมเลกุลด้วย ระบบขนาดใหญ่อิเล็กตรอนแบบแยกส่วน (เชื่อมต่อระบบ TT-อิเล็กตรอน) ลักษณะการดูดกลืนแสงของสารแต่งสีจะแสดงด้วยสเปกตรัมการดูดกลืนแสงในรูปแบบแผนภาพที่เปรียบเทียบการดูดกลืนแสงและความยาวคลื่น สเปกตรัมและความยาวคลื่นที่การดูดกลืนแสงสูงสุดขึ้นอยู่กับโครงสร้างทางเคมีของสีย้อม ตัวทำละลาย และสภาวะการวัดสเปกตรัม

3.6 สีย้อม สี (คราบ) : สารละลายของสารให้สีตั้งแต่หนึ่งชนิดขึ้นไปในความเข้มข้นที่กำหนดในตัวทำละลายบางชนิดที่ใช้สำหรับระบายสี

หมายเหตุ สีอาจเตรียมได้โดยการละลายสารให้สีโดยตรงในตัวทำละลาย หรือโดยการเจือจางสารละลายสต๊อกที่เตรียมไว้ด้วยสารที่เหมาะสม

3.6.1 สารละลายคราบ: สารละลายที่มีความเสถียรและกำหนดไว้ของสีย้อมตั้งแต่หนึ่งสีขึ้นไปที่มีความเข้มข้นสูงกว่าที่ใช้ในการย้อม

หมายเหตุ ความคงตัว หมายถึง ความคงตัวของคุณสมบัติของสารให้สี แม้ว่าจะมีสารให้สีอื่นอยู่ก็ตาม

3.7 โครเมียมเจนิกรีเอเจนต์: รีเอเจนต์ที่ทำปฏิกิริยากับกลุ่มสารเคมีที่มีอยู่หรือเหนี่ยวนำให้เกิดในเซลล์และเนื้อเยื่อจนเกิดเป็นสารประกอบสีในแหล่งกำเนิด

ตัวอย่าง - รีเอเจนต์โครโมเจนิกทั่วไป:

ก) เกลือไดโซเนียม

b) รีเอเจนต์ของชิฟฟ์

3.8 ฟลูออโรโครม: รีเอเจนต์ที่ปล่อยแสงที่มองเห็นได้เมื่อถูกฉายรังสีด้วยแสงที่น่าตื่นเต้นที่มีความยาวคลื่นสั้นกว่า

3.9 แอนติบอดี (แอนติบอดี): อิมมูโนโกลบูลินจำเพาะที่เกิดขึ้นจากเซลล์เม็ดเลือดขาวบีเพื่อตอบสนองต่อการสัมผัสสารที่สร้างภูมิคุ้มกันและสามารถจับกับสารดังกล่าวได้

หมายเหตุ - โมเลกุลของสารที่สร้างภูมิคุ้มกันประกอบด้วยหนึ่งหรือหลายส่วนที่มีองค์ประกอบทางเคมีที่มีลักษณะเฉพาะ นั่นคือเอพิโทป

3.9.1 โพลีโคลนอลแอนติบอดี: ส่วนผสมของแอนติบอดีที่สามารถทำปฏิกิริยาเฉพาะกับสารที่สร้างภูมิคุ้มกันโดยเฉพาะ

3.9.2 โมโนโคลนอลแอนติบอดี: แอนติบอดีที่สามารถทำปฏิกิริยาโดยเฉพาะกับอีพิโทปเดี่ยวของสารที่สร้างภูมิคุ้มกันโรคจำเพาะ

3.10 โพรบกรดนิวคลีอิก: โอลิโกนิวคลีโอไทด์หรือโพลีนิวคลีโอไทด์สายเดี่ยวที่มีความยาวตามที่กำหนด เสริมกับลำดับนิวคลีโอไทด์ของกรดนิวคลีอิกจำเพาะ

3.11 เลคติน: โปรตีนที่มีต้นกำเนิดไม่ก่อให้เกิดภูมิคุ้มกันซึ่งมีตำแหน่งจับตั้งแต่สองตำแหน่งขึ้นไปที่จดจำและจับกับสารตกค้างจากแซ็กคาไรด์ที่จำเพาะ

4 ข้อกำหนดสำหรับข้อมูลที่จัดทำโดยผู้ผลิต

4.1 ข้อกำหนดทั่วไป

4.1.1 ข้อมูลจากผู้ผลิตพร้อมรีเอเจนต์ที่ใช้สำหรับการย้อมสีทางชีววิทยา

ข้อมูลที่จัดทำโดยผู้ผลิตเกี่ยวกับรีเอเจนต์ที่ใช้สำหรับการย้อมสีในชีววิทยาควรเป็นไปตาม ISO 31-8, ISO 1000, EN 375 และ EN 376 ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับคำเตือนที่ให้ไว้ใน EN 375 นอกจากนี้ หากเกี่ยวข้อง ข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน 4.1.2, 4.1.3 และ 4.1.4 ควรใช้กับรีเอเจนต์ต่างๆ ที่ใช้สำหรับการย้อมสีในชีววิทยา

4.1.2 ชื่อผลิตภัณฑ์

ชื่อผลิตภัณฑ์จะต้องมี ทะเบียนเลขที่ใน CAS และชื่อและหมายเลขดัชนีของสีย้อม ถ้ามี

หมายเหตุ 1— หมายเลขทะเบียน CAS คือหมายเลขทะเบียน Chemical Reference Service (CAS) เป็นหมายเลขรหัสตัวเลขสำหรับสารที่กำหนดดัชนีโดยหน่วยงานอ้างอิงสารเคมีสำหรับสารเคมี

หมายเหตุ 2 - ดัชนีสีให้ตัวเลข 5 หลัก, หมายเลข C.I. และชื่อที่เรียบเรียงเป็นพิเศษสำหรับสารให้สีส่วนใหญ่

4.1.3 คำอธิบายของรีเอเจนต์

คำอธิบายรีเอเจนต์ต้องมีข้อมูลทางกายภาพและเคมีที่เกี่ยวข้อง พร้อมด้วยข้อมูลเฉพาะสำหรับแต่ละชุด ข้อมูลจะต้องมีข้อมูลอย่างน้อยดังต่อไปนี้:

ก) สูตรโมเลกุลรวมถึงการต่อต้าน;

b) มวลโมลาร์ (g/mol) ระบุอย่างแม่นยำ โดยมีหรือไม่มีการนับไอออนรวมอยู่ด้วย

c) ขีดจำกัดที่อนุญาตของสารรบกวน

สำหรับสารประกอบอินทรีย์ที่มีสี ข้อมูลควรประกอบด้วย:

d) การดูดกลืนแสงของโมลาร์ (อาจให้เนื้อหาของโมเลกุลของสารให้สีบริสุทธิ์แทน แต่ไม่ใช่เนื้อหาของสารให้สีทั้งหมด)

จ) ความยาวคลื่นหรือจำนวนคลื่นที่มีการดูดกลืนแสงสูงสุด

f) โครมาโตกราฟีชั้นบาง โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง หรือข้อมูลโครมาโตกราฟีชั้นบางประสิทธิภาพสูง

4.1.4 วัตถุประสงค์การใช้งาน

ควรจัดให้มีคำอธิบายที่ให้คำแนะนำเกี่ยวกับการย้อมสีทางชีวภาพและขั้นตอนเชิงปริมาณและคุณภาพ (ถ้ามี) ข้อมูลควรมีข้อมูลเกี่ยวกับสิ่งต่อไปนี้:

ก) ประเภทของวัสดุชีวภาพ การจัดการและการแปรรูปก่อนการย้อมสี ตัวอย่างเช่น

1) สามารถใช้ตัวอย่างเซลล์หรือเนื้อเยื่อได้หรือไม่

2) สามารถใช้วัสดุแช่แข็งหรือตรึงทางเคมีได้หรือไม่

3) โปรโตคอลสำหรับการจัดการเนื้อเยื่อ

4) สามารถใช้สื่อยึดชนิดใดได้

ข) รายละเอียดของขั้นตอนปฏิกิริยาที่เหมาะสมที่ผู้ผลิตใช้เพื่อทดสอบปฏิกิริยาของสีย้อม สีย้อม โครโมเจนิกรีเอเจนต์ ฟลูออโรโครม แอนติบอดี โพรบกรดนิวคลีอิก หรือเลคตินที่ใช้สำหรับการย้อมในชีววิทยา

ค) ผลลัพธ์ที่คาดหวังจากขั้นตอนการทำปฏิกิริยากับประเภทของวัสดุที่มุ่งหมายในลักษณะที่ผู้ผลิตกำหนดไว้

d) หมายเหตุเกี่ยวกับการควบคุมเนื้อเยื่อเชิงบวกหรือเชิงลบที่เหมาะสมและการตีความผลลัพธ์

4.2 ข้อกำหนดเพิ่มเติมสำหรับรีเอเจนต์บางประเภท

4.2.1 ฟลูออโรโครม

ไม่ว่าการใช้งานประเภทใด ฟลูออโรโครมที่นำเสนอสำหรับการย้อมสีในชีววิทยาจะต้องมีข้อมูลต่อไปนี้แนบมาด้วย:

ก) การเลือกสรร ตัวอย่างเช่น การอธิบายเป้าหมายที่สามารถแสดงให้เห็นได้โดยใช้เงื่อนไขเฉพาะ ความยาวคลื่นของแสงกระตุ้นและการปล่อยแสง สำหรับฟลูออโรโครมที่จับกับแอนติบอดี อัตราส่วนฟลูออโรโครม/โปรตีน (F/P)

4.2.2 เกลือของโลหะ

ในกรณีที่เสนอสารประกอบที่ประกอบด้วยโลหะเพื่อใช้ในเทคนิคการย้อมสีที่ดูดซับโลหะในชีววิทยา จะต้องให้ข้อมูลเพิ่มเติมต่อไปนี้:

ชื่อที่เป็นระบบ ความบริสุทธิ์ (ไม่มีสิ่งเจือปน)

4.2.3 แอนติบอดี

แอนติบอดีที่เสนอสำหรับการย้อมสีทางชีววิทยาจะต้องมีข้อมูลต่อไปนี้มาพร้อมกับ:

ก) คำอธิบายของแอนติเจน (สารภูมิคุ้มกัน) ที่แอนติบอดีถูกควบคุมและหากแอนติเจนถูกกำหนดโดยกลุ่มของระบบสร้างความแตกต่าง - หมายเลขซีดี คำอธิบายควรรวมถึงประเภทของโมเลกุลขนาดใหญ่ที่ถูกตรวจพบ ซึ่งส่วนหนึ่งจะถูกตรวจพบ ตำแหน่งของเซลล์และเซลล์หรือเนื้อเยื่อที่พบ และปฏิกิริยาข้ามใดๆ กับเอพิโทปอื่นๆ หากเหมาะสม

b) สำหรับโมโนโคลนอลแอนติบอดี - โคลน วิธีการผลิต (ส่วนเหนือตะกอนของการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อหรือของเหลวในช่องท้อง) คลาสย่อยของอิมมูโนโกลบุลิน และเอกลักษณ์ของสายโซ่เบา

c) สำหรับโพลีโคลนอลแอนติบอดี สัตว์เจ้าบ้าน และไม่ว่าจะใช้ซีรั่มทั้งหมดหรือเศษส่วนของอิมมูโนโกลบุลินหรือไม่

คำอธิบายของรูปแบบ (สารละลายหรือผงไลโอฟิไลซ์) ปริมาณโปรตีนทั้งหมดและแอนติบอดีจำเพาะ และสำหรับสารละลาย ธรรมชาติและความเข้มข้นของตัวทำละลายหรือตัวกลาง

f) ถ้าเป็นไปได้ คำอธิบายของสารยึดเกาะหรือส่วนเติมเนื้อยาระดับโมเลกุลใดๆ ที่เติมไปยังแอนติบอดี;

ข้อความแสดงความบริสุทธิ์ เทคนิคการทำให้บริสุทธิ์ และวิธีการตรวจจับสิ่งเจือปน (เช่น Western blotting, immunohistochemistry)

4.2.4 โพรบกรดนิวคลีอิก

โพรบกรดนิวคลีอิกที่เสนอสำหรับการย้อมสีในชีววิทยาจะต้องมีข้อมูลต่อไปนี้ประกอบด้วย:

ลำดับของฐานและไม่ว่าโพรบจะเป็นแบบเกลียวเดี่ยวหรือเกลียวคู่ มวลโมลาร์ของโพรบหรือจำนวนเบส และจำนวนเศษส่วน (เป็นเปอร์เซ็นต์) ของคู่เบสกัวนีน-ไซโตซีน หากเหมาะสม

เครื่องหมายที่ใช้ (ไอโซโทปกัมมันตรังสีหรือโมเลกุลที่ไม่มีกัมมันตภาพรังสี) จุดยึดกับโพรบ (3" และ/หรือ 5") และเปอร์เซ็นต์ของสารที่ติดฉลากบนโพรบ เป้าหมายของยีนที่ตรวจพบได้ (ลำดับ DNA หรือ RNA);

e) คำอธิบายรูปแบบ (ผงแห้งหรือสารละลาย) และปริมาณ (pg หรือ pmol) หรือความเข้มข้น (pg/ml หรือ pmol/ml) หากมี และในกรณีของสารละลาย ลักษณะและความเข้มข้นของ ตัวทำละลายหรือตัวกลาง

f) ข้อความแสดงความบริสุทธิ์ ขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์ และวิธีการตรวจจับสิ่งเจือปน เช่น โครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง

ภาคผนวก A (ข้อมูลอ้างอิง)

ตัวอย่างข้อมูลที่ผู้ผลิตให้ไว้พร้อมรีเอเจนต์ที่ใช้กันทั่วไป

ในเทคนิคการย้อมสีทางชีวภาพ

ก.1 บทบัญญัติทั่วไป

ข้อมูลต่อไปนี้เป็นตัวอย่างของขั้นตอนและไม่ควรตีความว่าเป็นวิธีเดียวที่ควรทำขั้นตอนนี้ ผู้ผลิตสามารถใช้ขั้นตอนเหล่านี้เพื่อทดสอบปฏิกิริยาของสารสีและแสดงให้เห็นว่าผู้ผลิตสามารถให้ข้อมูลเพื่อให้เป็นไปตามมาตรฐานนี้ได้อย่างไร

ก.2 สีย้อมเมทิลกรีน-ไพโรนีน Y ก.2.1 สีย้อมเมทิลกรีน

ข้อมูลเกี่ยวกับสีย้อมเมทิลกรีนมีดังนี้:

ก) เอกลักษณ์ของผลิตภัณฑ์:

เมทิลกรีน (คำพ้องความหมาย: SF สีเขียวคู่, สีเขียวอ่อน);

หมายเลขทะเบียน CAS: 22383-16-0;

ชื่อและหมายเลขดัชนีสี: สีน้ำเงินพื้นฐาน 20, 42585;

ข) องค์ประกอบ:

สูตรโมเลกุลรวมทั้งเคาน์เตอร์: C 2 bH33M 3 2 + 2BF4";

มวลโมลาร์ที่มี (หรือไม่มี) เคาน์เตอร์: 561.17 g mol" 1 (387.56 g

เศษส่วนมวล (เนื้อหา) ของแคตไอออนของเมทิลกรีน: 85% พิจารณาโดยใช้สเปกโตรมิเตอร์การดูดกลืนแสง

ขีดจำกัดที่อนุญาตของสารรบกวน โดยกำหนดให้เป็นเศษส่วนมวล:

1) น้ำ: น้อยกว่า 1%;

2) เกลืออนินทรีย์: น้อยกว่า 0.1%;

3) ผงซักฟอก: ไม่มีอยู่;

4) สิ่งเจือปนที่มีสี รวมถึงผลึกสีม่วง: ไม่สามารถตรวจพบได้ด้วยโครมาโทกราฟีแบบชั้นบาง

5) สารประกอบที่ไม่แยแส: แป้งที่ละลายน้ำได้ 14%;

d) โครมาโทกราฟีแบบชั้นบาง: มีองค์ประกอบหลักเพียงองค์ประกอบเดียวเท่านั้นที่สอดคล้องกัน

เมทิลกรีน

จ) การจัดการและการเก็บรักษา: มีความเสถียรเมื่อเก็บไว้ในขวดสีน้ำตาลที่ปิดสนิทที่อุณหภูมิห้อง (18°C ถึง 28°C)

ก.2.2 สีย้อมเอทิลกรีน

ข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับสีย้อมเอทิลกรีนมีดังนี้:

ก) เอกลักษณ์ของผลิตภัณฑ์:

1) เอทิลกรีน (คำพ้องความหมาย: เมทิลกรีน);

2) หมายเลขทะเบียน CAS: 7114-03-6;

3) ชื่อและหมายเลขดัชนีของสี: ชื่อไม่รวมอยู่ในดัชนีสี 42590;

ข) องค์ประกอบ:

1) สูตรโมเลกุลรวมถึงเคาน์เตอร์: C27H 3 5N 3 2+ 2 BF4";

2) มวลโมลที่มี (หรือไม่มี) เคาน์เตอร์: 575.19 g mol" 1 (401.58 g mol" 1);

3) เศษส่วนมวลของไอออนบวกของเอทิลกรีน: 85% พิจารณาโดยใช้สเปกตรัมการดูดกลืนแสง

น้ำ: น้อยกว่า 1%;

ผงซักฟอก: ไม่มี;

c) ความยาวคลื่นของการดูดซับสูงสุดของสารละลายสีย้อม: 633 นาโนเมตร;

d) โครมาโทกราฟีแบบชั้นบาง: มีองค์ประกอบหลักเพียงองค์ประกอบเดียวเท่านั้น ซึ่งก็คือเอทิลกรีน

ก.2.3 สีย้อมไพโรนีน วาย

ข้อมูลต่อไปนี้ใช้กับสีย้อม pyronin Y:

ก) เอกลักษณ์ของผลิตภัณฑ์:

1) ไพโรนีน Y (คำพ้องความหมาย: ไพโรนีน Y, ไพโรนีน G, ไพโรนีน G);

2) หมายเลขทะเบียน CAS: 92-32-0;

3) ชื่อและหมายเลขในดัชนีสี: ชื่อไม่อยู่ในดัชนีสี 45005;

ข) องค์ประกอบ:

1) สูตรโมเลกุลรวมถึงการตอบโต้: Ci7HigN20 + SG;

2) มวลโมลาร์ที่มี (หรือไม่มี) เคาน์เตอร์: 302.75 g mol" 1 (267.30 g mol" 1);

3) เศษส่วนมวลของไพโรนิน Y ไอออนบวก: 80% พิจารณาโดยใช้สเปกตรัมการดูดกลืนแสง

4) ขีดจำกัดที่อนุญาตสารรบกวน โดยกำหนดให้เป็นเศษส่วนมวล:

น้ำ: น้อยกว่า 1%;

เกลืออนินทรีย์: น้อยกว่า 0.1%;

ผงซักฟอก: ไม่มี;

สิ่งเจือปนที่มีสี รวมถึงผลึกสีม่วง: ไม่สามารถตรวจพบได้ด้วยโครมาโตกราฟีแบบชั้นบางๆ

สารประกอบที่ไม่แยแส: แป้งที่ละลายน้ำได้ 19%;

c) ความยาวคลื่นของการดูดซับสูงสุดของสารละลายสีย้อม: 550 นาโนเมตร;

d) โครมาโตกราฟีแบบชั้นบาง: มีองค์ประกอบหลักเพียงองค์ประกอบเดียวซึ่งตรงกับ pyronin Y;

จ) การจัดการและการเก็บรักษา: มีความเสถียรเมื่อเก็บไว้ในขวดแก้วสีน้ำตาลที่ปิดสนิทที่อุณหภูมิห้องระหว่าง 18°C ถึง 28°C

ก.2.4 การประยุกต์ใช้วิธีการย้อมสีเมทิลกรีน-ไพโรนีน Y

ก.2.4.1 ประเภทของวัสดุ

สีย้อม Methyl green-pyronine Y ใช้สำหรับย้อมส่วนที่สดแช่แข็ง แว็กซ์พาราฟิน หรือพลาสติกของเนื้อเยื่อประเภทต่างๆ

ก.2.4.2 การจัดการและการรักษาก่อนทาสี วิธีแก้ไขที่เป็นไปได้ ได้แก่ :

ของเหลวคาร์นอย [เอทานอล (99% โดยปริมาตร) + คลอโรฟอร์ม + กรดอะซิติก (99% โดยปริมาตร) ผสมในปริมาตร (60 + 30 + 10) มล.] หรือ

ฟอร์มาลดีไฮด์ (เศษส่วนมวล 3.6%), บัฟเฟอร์ฟอสเฟต (pH = 7.0); การอบแห้ง การทำความสะอาด การแช่ และการเคลือบพาราฟินตามปกติ การเตรียมส่วนตามปกติโดยใช้ไมโครโตม

ก.2.4.3 แนวทางการทำงาน

เตรียมสารละลายเอทิลกรีนหรือเมทิลกรีนจากปริมาณที่สอดคล้องกับมวลของสีย้อมบริสุทธิ์ 0.15 กรัม โดยคำนวณเป็นไอออนบวกที่มีสี (ในตัวอย่างข้างต้น 0.176 กรัมในแต่ละกรณี) ในน้ำร้อน 90 มล. (อุณหภูมิ 50 ° C ) น้ำกลั่น.

ละลายปริมาณที่สอดคล้องกับมวล 0.03 กรัมของไพโรนิน Y ซึ่งคำนวณเป็นไอออนบวกที่มีสี (0.038 กรัมในตัวอย่างด้านบน) ในบัฟเฟอร์พทาเลท 0.1 โมล/ลิตร 10 มล. (pH = 4.0) ผสมสารละลายสุดท้ายกับสารละลายเอทิลกรีนหรือเมทิลกรีน

ก.2.4.4 ความเสถียร

สารละลายในการทำงานจะคงตัวเป็นเวลาอย่างน้อยหนึ่งสัปดาห์เมื่อเก็บไว้ในขวดแก้วสีน้ำตาลที่ปิดสนิทที่อุณหภูมิห้องระหว่าง 18°C ถึง 28°C

ก.2.4.5 ขั้นตอนการย้อมสี ก.2.4.5.1 แวกซ์ส่วนต่างๆ

ก.2.4.5.2 ทำให้ส่วนที่เปียก

ก.2.4.5.3 คราบส่วนที่เป็นอุณหภูมิห้องประมาณ 22 °C เป็นเวลา 5 นาทีในการทำงาน

สารละลาย.

ก.2.4.5.4 ล้างส่วนต่างๆ ด้วยน้ำกลั่น 2 ครั้ง ครั้งละ 2 ถึง 3 วินาที

ก.2.4.5.5 สะบัดน้ำส่วนเกินออก

ก.2.4.5.6 กระตุ้นการทำงานของ 1-บิวทานอล 3 ครั้ง

ก.2.4.5.7 ถ่ายโอนโดยตรงจาก 1-บิวทานอลไปยังเรซินสังเคราะห์ที่ไม่ชอบน้ำ

ก.2.4.6 ผลลัพธ์ที่คาดหวัง

คาดหวังผลลัพธ์ต่อไปนี้กับประเภทของวัสดุที่ระบุไว้ใน A.2.4.1:

ก) สำหรับโครมาตินนิวเคลียร์: สีเขียว (การตรึงคาร์นอฟ) หรือสีน้ำเงิน (การตรึงฟอร์มาลดีไฮด์); ก) สำหรับนิวคลีโอลีและไซโตพลาสซึมที่อุดมไปด้วยไรโบโซม: สีแดง (ตรึงคาร์นอฟ) หรือม่วงแดง (ตรึงฟอร์มาลดีไฮด์);

c) สำหรับเมทริกซ์กระดูกอ่อนและเม็ดเซลล์มาสต์: สีส้ม;

d) สำหรับกล้ามเนื้อ คอลลาเจน และเซลล์เม็ดเลือดแดง: ไม่มีรอยเปื้อน

ก.3 ปฏิกิริยาฟึลเกน-ชิฟฟ์

ก.3.1 สีย้อมพาราโรซานิลีน

คำเตือน -สำหรับ R 40: ความเสี่ยงที่เป็นไปได้ผลกระทบที่ไม่สามารถย้อนกลับได้

สำหรับ S 36/37: ต้องใช้ชุดป้องกันและถุงมือ

ข้อมูลต่อไปนี้ใช้กับสีย้อมพาราโรซานิลีน

ก) เอกลักษณ์ของผลิตภัณฑ์:

1) พาราโรซานิลีน (คำพ้องความหมาย: ทับทิมพื้นฐาน, พาราฟูซิน, พารามาเจนต้า, สีม่วงแดง 0);

2) หมายเลขทะเบียน CAS: 569-61-9;

3) ชื่อและหมายเลขดัชนีของสี: สีแดงหลัก 9, 42500;

ข) องค์ประกอบ:

1) สูตรโมเลกุลรวมถึงการตอบโต้: Ci9Hi 8 N 3 + SG;

2) มวลโมลที่มี (และไม่มี) แอนติไอออน: 323.73 g mol" 1 (288.28 g mol" 1);

3) เศษส่วนมวลของไอออนบวกพาราโรซานิลีน: 85% พิจารณาโดยใช้สเปกตรัมการดูดกลืนแสง

4) ขีดจำกัดที่อนุญาตของสารรบกวน โดยกำหนดให้เป็นเศษส่วนมวล:

น้ำ: น้อยกว่า 1%;

เกลืออนินทรีย์: น้อยกว่า 0.1%;

ผงซักฟอก: ไม่มี;

สิ่งเจือปนที่มีสี: อาจมีความคล้ายคลึงกันของเมทิลเลตของพาราโรซานิลีนในปริมาณเล็กน้อย ซึ่งกำหนดโดยโครมาโตกราฟีแบบชั้นบาง แต่ไม่มีอะคริดีนอยู่

สารประกอบที่ไม่แยแส: แป้งที่ละลายน้ำได้ 14%;

c) ความยาวคลื่นของการดูดซับสูงสุดของสารละลายสีย้อม: 542 นาโนเมตร;

d) โครมาโทกราฟีแบบชั้นบาง: มีองค์ประกอบหลักหนึ่งองค์ประกอบที่สอดคล้องกัน

พาราโรซานิลีน; methylated homologs ของพาราโรซานิลีนในปริมาณเล็กน้อย

จ) การจัดการและการเก็บรักษา: มีความเสถียรเมื่อเก็บไว้ในขวดสีน้ำตาลที่ปิดสนิทที่อุณหภูมิห้องระหว่าง 18°C ถึง 28°C

ก.3.2 จุดประสงค์ในการใช้ปฏิกิริยาฟัลเกน-ชิฟฟ์

ก.3.2.1 ประเภทของวัสดุ

ปฏิกิริยา Feulgen-Shiff ใช้สำหรับพาราฟินหรือส่วนพลาสติกของเนื้อเยื่อหรือวัสดุทางเซลล์วิทยาประเภทต่างๆ (สเมียร์ การพิมพ์เนื้อเยื่อ การเพาะเลี้ยงเซลล์ ชั้นเดียว):

ก.3.2.2 การจัดการและการบำบัดก่อนทาสี

ก.3.2.2.1 สารยึดเกาะที่เป็นไปได้

วิธีแก้ไขที่เป็นไปได้ ได้แก่ :

ก) มิญชวิทยา: ฟอร์มาลดีไฮด์ (เศษส่วนมวล 3.6%), บัฟเฟอร์ฟอสเฟต (pH = 7.0);

b) เซลล์วิทยา:

1) วัสดุยึดของเหลว: เอทานอล (ปริมาตร 96%);

2) วัสดุแห้งด้วยอากาศ:

ฟอร์มาลดีไฮด์ (เศษส่วนมวล 3.6%), บัฟเฟอร์ฟอสเฟต;

เมทานอล + ฟอร์มาลดีไฮด์ (เศษส่วนมวล 37%) + กรดอะซิติก (เศษส่วนมวล 100%) ผสมในปริมาตร (85 +10 + 5) มล.

วัสดุที่ตรึงอยู่ในสารตรึงของ Buina ไม่เหมาะสมกับปฏิกิริยานี้

รายละเอียดของขั้นตอนของผู้ผลิตในการทดสอบปฏิกิริยาของรีเอเจนต์โครโมเจนิกมีให้ไว้ในข้อ ก.3.2.2.2 ถึง ก.3.2.4

ก.3.2.2.2 รีเอเจนต์พาราโรซานิลีน-ชิฟฟ์

ละลายพาราโรซานิลีนคลอไรด์ 0.5 กรัมในกรดไฮโดรคลอริก 1 โมล/ลิตร 15 มล. เพิ่ม 85 มล สารละลายที่เป็นน้ำ K 2 S 2 0 5 (เศษส่วนมวล 0.5%) รอ 24 ชั่วโมง เขย่าสารละลายนี้ 100 มล. กับถ่าน 0.3 กรัม เป็นเวลา 2 นาที แล้วกรอง เก็บของเหลวไม่มีสีไว้ที่อุณหภูมิไม่ต่ำกว่า 5 °C สารละลายมีความเสถียรเป็นเวลาอย่างน้อย 12 เดือนในภาชนะที่ปิดสนิท

ก.3.2.2.3 น้ำยาล้าง

ละลาย K 2 S 2 O 0.5 กรัมในน้ำกลั่น 85 มล. เติมกรดไฮโดรคลอริก 1 โมล/ลิตร 15 มล. น้ำยาพร้อมใช้งานทันทีและสามารถใช้ได้ภายใน 12 ชั่วโมง

ก.3.2.3 ขั้นตอนการย้อมสี

ก.3.2.3.1 แว็กซ์ส่วนพาราฟินในไซลีนเป็นเวลา 5 นาที จากนั้นล้างเป็นเวลา 2 นาที ขั้นแรกล้างด้วยเอทานอลที่มีเศษส่วนปริมาตร 99% จากนั้นจึงล้างด้วยเอธานอลที่มีเศษส่วนปริมาตร 50%

ก.3.2.3.2 ส่วนที่เป็นพลาสติกเปียก ส่วนพาราฟินที่ล้างแว็กซ์ และวัสดุทางเซลล์วิทยาในน้ำกลั่นเป็นเวลา 2 นาที

ก.3.2.3.3 ไฮโดรไลซิสวัสดุในกรดไฮโดรคลอริก 5 โมล/ลิตร ที่อุณหภูมิ 22 °C เป็นเวลา 30 ถึง 60 นาที (เวลาไฮโดรไลซิสที่แน่นอนขึ้นอยู่กับประเภทของวัสดุ)

ก.3.2.3.4 ล้างด้วยน้ำกลั่นเป็นเวลา 2 นาที

ก.3.2.3.5 เปื้อนด้วยพาราโรซานิลีน รีเอเจนต์ เป็นเวลา 1 ชั่วโมง

ก.3.2.3.6 ล้างน้ำยาซักผ้าสามครั้งติดต่อกัน ครั้งละ 5 นาที

ก.3.2.3.7 ล้างด้วยน้ำกลั่น 2 ครั้ง ครั้งละ 5 นาที

ก.3.2.3.8 ขจัดน้ำออกในเอทานอลโดยมีเศษส่วนปริมาตรร้อยละ 50 จากนั้นจึงแยกเป็นเอทานอลร้อยละ 70 และสุดท้ายเป็นเอธานอล 99% ครั้งละ 3 นาที

ก.3.2.3.9 ล้างด้วยไซลีนสองครั้ง ครั้งละ 5 นาที

ก.3.2.3.10 สกัดเป็นเรซินสังเคราะห์ที่ไม่ชอบน้ำ

ก.3.2.4 ผลลัพธ์ที่คาดหวัง

คาดหวังผลลัพธ์ต่อไปนี้กับประเภทของวัสดุที่ระบุไว้ใน A.3.2.1:

สำหรับนิวเคลียสของเซลล์ (DNA): สีแดง

ก.4 การสาธิตทางอิมมูโนเคมีของตัวรับเอสโตรเจน

คำเตือน - รีเอเจนต์ที่มีโซเดียมเอไซด์ (15 มิลลิโมล/ลิตร) NaN 3 สามารถทำปฏิกิริยากับตะกั่วหรือทองแดงเพื่อสร้างเอไซด์ของโลหะที่ระเบิดได้ เมื่อถอดออกให้ล้างออกด้วยน้ำปริมาณมาก

ก.4.1 โมโนโคลนอลเมาส์ต่อต้านเอสโตรเจนรีเซพเตอร์ของมนุษย์

ข้อมูลต่อไปนี้ใช้กับโมโนโคลนอลเมาส์ที่ต่อต้านเอสโตรเจนรีเซพเตอร์ของมนุษย์

ก) เอกลักษณ์ของผลิตภัณฑ์: ตัวรับเอสโตรเจนที่ต่อต้านมนุษย์ของหนูโมโนโคลนอล, โคลน 1D5;

ข) โคลน: 1D5;

c) อิมมูโนเจน: โปรตีนตัวรับเอสโตรเจนของมนุษย์ชนิดรีคอมบิแนนท์;

d) แหล่งที่มาของแอนติบอดี: โมโนโคลนอลแอนติบอดีของหนูเมาส์ที่ให้มาในรูปของเหลวเป็นส่วนลอยเหนือตะกอนของการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ

e) ความจำเพาะ: แอนติบอดีทำปฏิกิริยากับโดเมนของปลาย L (บริเวณ A/B) ของตัวรับ เมื่ออิมมูโนบล็อตต์ มันจะทำปฏิกิริยากับสายโซ่โพลีเปปไทด์ 67 kDa ที่ได้จากการเปลี่ยนรูป Escherichia coli และเปลี่ยนเซลล์ COS ด้วยเวกเตอร์พลาสมิดที่แสดงตัวรับเอสโตรเจน นอกจากนี้แอนติบอดียังทำปฏิกิริยากับสารสกัดไซโตซิลิกของเยื่อบุโพรงมดลูก luteal และเซลล์มะเร็งเต้านมของมนุษย์ MCF-7

f) ปฏิกิริยาข้าม: แอนติบอดีทำปฏิกิริยากับตัวรับเอสโตรเจนของหนู

จ) องค์ประกอบ: ส่วนลอยเหนือตะกอนของการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ (อาหารเลี้ยงเนื้อเยื่อ RPMI 1640 ประกอบด้วยซีรั่มลูกวัวของทารกในครรภ์) ฟอกไตเทียบกับ 0.05 มิลลิโมล/ลิตร ทริส/HCI, pH = 7.2, ที่มี 15 มิลลิโมล/ลิตร NaN3

ความเข้มข้นของไอจี: 245 มก./ลิตร;

ไอโซไทป์ของ Ig: IgGI;

เอกลักษณ์ของสายโซ่เบา: คัปปา;

ความเข้มข้นของโปรตีนทั้งหมด: 14.9 ก./ลิตร;

h) การจัดการและการเก็บรักษา: มีความคงตัวนานถึงสามปีที่อุณหภูมิการเก็บรักษาระหว่าง 2 °C ถึง 8 °C

ก.4.2 จุดประสงค์การใช้งาน

ก.4.2.1 ทั่วไป

แอนติบอดีนี้ใช้สำหรับการตรวจหาการแสดงออกของตัวรับเอสโตรเจนในเชิงคุณภาพและกึ่งปริมาณ (เช่น มะเร็งเต้านม)

ก.4.2.2 ประเภทของวัสดุ

แอนติบอดีสามารถนำไปใช้กับส่วนพาราฟินที่ตรึงฟอร์มาลิน, ส่วนแช่แข็งที่ตรึงด้วยอะซิโตน และสเมียร์ของเซลล์ นอกจากนี้ แอนติบอดียังสามารถใช้ในการตรวจหาแอนติบอดีโดยการทดสอบอิมมูโนซอร์เบนท์ที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ (ELISA)

ก.4.2.3 ขั้นตอนการย้อมสีอิมมูโนฮิสโตเคมี

ก.4.2.3.1 ทั่วไป

เทคโนโลยีการย้อมสีที่ละเอียดอ่อนหลากหลายใช้สำหรับส่วนเนื้อเยื่อพาราฟินที่ตรึงด้วยฟอร์มาลิน รวมถึงวิธีอิมมูโนเพอรอกซิเดส, APAAP (วิธีอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสต้านอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส) และอะวิดิน-ไบโอติน เช่น วิธี LSAB (StreptAvidin-Biotin ที่ติดฉลาก) การเปลี่ยนแปลงแอนติเจน เช่น การให้ความร้อนในบัฟเฟอร์ซิเตรต 10 มิลลิโมล/ลิตร, pH = 6.0 เป็นข้อบังคับ ไม่ควรปล่อยให้สไลด์แห้งในระหว่างกระบวนการนี้หรือระหว่างขั้นตอนการย้อมสีอิมมูโนฮิสโตเคมีที่ตามมา มีการเสนอวิธี APAAP สำหรับการย้อมสีเซลล์

รายละเอียดของขั้นตอนที่ผู้ผลิตใช้ในส่วนเนื้อเยื่อพาราฟินที่ตรึงฟอร์มาลินเพื่อตรวจสอบปฏิกิริยาของแอนติบอดีสำหรับอิมมูโนฮิสโตเคมีมีให้ไว้ใน ก.4.2.3.2 ถึง ก.4.2.3.4

ก.4.2.3.2 รีเอเจนต์

ก.4.2.3.2.1 ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ เศษส่วนมวล 3% ในน้ำกลั่น

ก.4.2.3.2.2 น้ำเกลือทริสบัฟเฟอร์ (TBS) ประกอบด้วย Tris/HCI 0.05 โมล/ลิตร และ NaCI 0.15 โมล/ลิตร ที่ pH =

ก.4.2.3.2.3 แอนติบอดีปฐมภูมิประกอบด้วยโมโนโคลนอลของหนูที่ต่อต้านเอสโตรเจนรีเซพเตอร์ เจือจางอย่างเหมาะสมใน TBS (ดูก.4.2.3.4)

ก.4.2.3.2.4 อิมมูโนโกลบุลินแอนติบอดีต่อต้านหนูเมาส์/กระต่ายแบบไบโอตินที่ใช้งานได้

เตรียมสารละลายนี้อย่างน้อย 30 นาที แต่ต้องไม่เร็วกว่า 12 ชั่วโมงก่อนใช้งาน ดังนี้

5 มล. TBS, pH = 7.6;

อิมมูโนโกลบุลินแอนติบอดีต่อต้านหนู/กระต่ายที่แยกโดย biotinylated 50 µl ในสารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟต 0.01 โมล/ลิตร N3 15 มิลลิโมล/ลิตร ในปริมาณเพียงพอที่จะทำให้ความเข้มข้นสุดท้ายเป็น 10 - 20 มก./มล.

ก.4.2.3.2.5 StreptAvidin-biotin/horseradish peroxidase complex (StreptABComplex/HRP) ที่ได้ผล

เตรียมโซลูชันนี้ดังนี้:

5 มล. TBS, pH = 7.6;

StreptAvidin 50 ไมโครลิตร (1 มก./ลิตร) ในสารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟต 0.01 โมล/ลิตร, 15 มิลลิโมล/ลิตร NaN 3 ;

เปอร์ออกซิเดสมะรุมแบบไบโอทินิเลต 50 ไมโครลิตร (0.25 มก./ลิตร) ในสารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟต 0.01 โมล/ลิตร, 15 มิลลิโมล/ลิตร NaN 3 ;

ก.4.2.3.2.6 สารละลายไดเอมีนเบนซิดีนซับสเตรต (DAB)

ละลาย 3,3"-ไดอามีนเบนซิดีน เตตระไฮโดรคลอไรด์ 6 มก. ใน TBS 0.05 โมล/ลิตร 10 มล., pH = 7.6 เติมไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 0.1 มล. โดยมีเศษส่วนมวล 3% ในน้ำกลั่น หากมีการตกตะกอน ให้กรอง

ก.4.2.3.2.7 ฮีมาทอกซิลิน

ละลายฮีมาทอกลิน 1 กรัม, อลูมิเนียมโพแทสเซียมซัลเฟต 50 กรัม, โซเดียมไอโอเดต 0.1 กรัม และกรดซิตริก 1.0 กรัมในน้ำกลั่น 750 มล. ผสมกับน้ำกลั่นได้มากถึง 1,000 มล.

ความรู้พื้นฐานของกระบวนการสร้างถ่านหินและเงื่อนไขสำหรับการบังคับใช้เชื้อเพลิงแข็งในโลหะวิทยาช่วยให้คุณจัดการได้อย่างยืดหยุ่น กระบวนการทางเทคโนโลยีและ ประสิทธิภาพทางเศรษฐกิจการผลิตเหล็กและเหล็กกล้า

การใช้เชื้อเพลิงฟอสซิลในโลหะวิทยามีมาตั้งแต่หนึ่งร้อยปี แหล่งที่มาและเงื่อนไขของการก่อตัวของเชื้อเพลิงฟอสซิลกลายเป็นสาเหตุของความหลากหลายของสายพันธุ์ นำเสนอโลหะวิทยาสมัยใหม่ ความต้องการสูงถึงคุณภาพของวัตถุดิบรวมถึง ไปจนถึงโค้กและสารเติมแต่งแบบเป่า ความรู้พื้นฐานของกระบวนการสร้างถ่านหินและเงื่อนไขสำหรับการบังคับใช้เชื้อเพลิงแข็งในโลหะวิทยาช่วยให้คุณสามารถจัดการกระบวนการทางเทคโนโลยีและประสิทธิภาพทางเศรษฐกิจของการผลิตเหล็กและเหล็กกล้าได้อย่างยืดหยุ่น

องค์ประกอบและโครงสร้างของวัสดุจากพืชดั้งเดิม

ทฤษฎีการก่อตัวของถ่านหินที่เป็นที่ยอมรับในปัจจุบันบอกเป็นนัยถึงต้นกำเนิดของฟอสซิลที่ติดไฟได้จากมวลพืชที่ผ่านการเปลี่ยนแปลงบางอย่างมาเป็นเวลานาน

พืชหลายชนิด ตั้งแต่สาหร่ายเซลล์เดียวไปจนถึงต้นไม้ มีส่วนร่วมในการก่อตัวของแหล่งวัตถุดิบสำหรับเชื้อเพลิงฟอสซิลทั้งหมด ตามแนวคิดสมัยใหม่ โครงสร้างของพืชประกอบด้วยสารของกลุ่มสารเคมีต่อไปนี้: ไขมัน, ขี้ผึ้ง, เรซิน, คาร์โบไฮเดรตเชิงซ้อน (สารเซลลูโลสและเพคติน), ลิกนิน, โปรตีน

ไขมันกระจายอยู่ทั่วไปในพืช: ประกอบด้วยไขมันประมาณ 1,700 ชนิด ตามองค์ประกอบทางเคมี ไขมันคือเอสเทอร์ของแอลกอฮอล์ไตรไฮดริก - กลีเซอรอล - และกรดไขมันอิ่มตัวและไม่อิ่มตัว (กรดโมโนคาร์บอกซิลิกที่มีสายโซ่คาร์บอนปกติและอะตอมของคาร์บอนจำนวนคู่) ไขมันไม่ละลายในน้ำ แต่ละลายได้ง่ายในไดเอทิลอีเทอร์ คาร์บอนไดซัลไฟด์ น้ำมันเบนซิน และอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน

แว็กซ์คือเอสเทอร์ของกรดโมโนคาร์บอกซิลิกที่สูงกว่าและโมโนไฮดริกแอลกอฮอล์ปฐมภูมิที่สูงกว่าในโครงสร้างปกติ ไขในพืชจะปกคลุมลำต้น ใบ และเปลือกสปอร์เป็นชั้นบางๆ เพื่อปกป้องพวกมันจากอิทธิพลภายนอก แวกซ์มีจุดหลอมเหลวสูงสำหรับสารอินทรีย์ (70...72 °C) พวกมันเป็นสารที่มีความเสถียรอย่างยิ่ง และเนื่องจากความเสถียรของพวกมัน จึงมีอยู่ในถ่านหินเกือบตลอดเวลา

เรซิน. เม็ดพลาสติกจากพืชเป็นส่วนผสมของสารประกอบอินทรีย์หลายชนิด (กรด เอสเทอร์ แอลกอฮอล์ ฟีนอล และไฮโดรคาร์บอน) เรซินมีอยู่ในตัว พืชที่สูงขึ้นซึ่งพบได้ในสารละลายน้ำมันหอมระเหย (บาล์ม) ในพืช ทางเดินเรซินจะเต็มไปด้วยยาหม่อง เมื่อพืชได้รับความเสียหาย เรซินเข้มข้นจะถูกปล่อยออกมาอย่างมากมาย ซึ่งจะทำให้อากาศข้นขึ้นอย่างรวดเร็วอันเป็นผลมาจากการระเหยของน้ำมันหอมระเหย รวมถึงเนื่องจากการโพลิเมอไรเซชันบางส่วนของสารเรซิน ก้อนเรซินแข็งดังกล่าวมาหาเราในรูปแบบของก้อนเรซินที่ฝังอยู่ในส่วนอินทรีย์ของถ่านหิน

เซลลูโลส(C6H10O5) – หลัก วัสดุก่อสร้างเนื้อเยื่อพืชทำให้พืชมีความแข็งแรงเชิงกล

เฮมิเซลลูโลส(เฮเทอโรโพลีแซ็กคาไรด์) เป็นสารประกอบอินทรีย์เชิงซ้อน การไฮโดรไลซิสทำให้เกิดน้ำตาลที่ง่ายที่สุด (เพนโทส เฮกโซส ฯลฯ)

สารเพคติก– ทำหน้าที่รองรับผนังเซลล์พืช ผลอ่อน และเนื้อเยื่อ

ลิกนินเป็นโพลีเมอร์ที่มีลักษณะเป็นอะโรมาติก มีส่วนร่วมในการก่อตัวของผนังเซลล์พืช การก่อตัวของลิกนินเป็นลักษณะเฉพาะของพืชที่มีท่อลำเลียงเท่านั้น ในช่วงวิวัฒนาการ (พืชถึงพื้นดิน) พืชที่มีท่อลำเลียงได้รับความสามารถในการผลิตเอนไซม์ที่สามารถสร้างลิกนินจากคาร์โบไฮเดรตได้ ลิกนินมีบทบาทเป็นสารประสานที่เกาะกลุ่มเส้นใยเซลลูโลสเข้าด้วยกัน จึงเป็นส่วนประกอบหลักของไม้ เนื้อหาโดยประมาณของลิกนินในพืชบางชนิด (% wt.) คือ: บีช - 22, โก้เก๋ - 27, ต้นไม้อัลฟัลฟา - 23, คลับมอส - 37, ผ้าลินินนกกาเหว่า - 38, สแฟกนัม (มอสสกุลพิเศษ) - 4.5

กระรอก– ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่มีโครงสร้างโมเลกุลขนาดใหญ่ซึ่งถูกแปลงระหว่างไฮโดรไลซิสเป็นกรดอะมิโนอัลฟ่า คุณสมบัติที่สำคัญที่สุดอย่างหนึ่งของโปรตีนซึ่งไม่มีอยู่ในกลุ่มเคมีภัณฑ์พืชอื่นคือความจำเพาะ

องค์ประกอบองค์ประกอบของตัวสร้างถ่านหินแสดงไว้ในตารางที่ 1 1:

ตารางที่ 1. องค์ประกอบองค์ประกอบของตัวสร้างถ่านหิน

ปริมาณสารกลุ่มเคมีของสารใน หลากหลายชนิดพืชแสดงไว้ในตาราง 2.

ตารางที่ 2 ปริมาณสารเคมีกลุ่มหลักในพืช % (น้ำหนัก)

วัสดุพืชตั้งต้นและการเปลี่ยนแปลงในระหว่างกระบวนการสร้างถ่านหิน

ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบของวัสดุพืชดั้งเดิม ถ่านหินจะถูกแบ่งออกเป็นฮิวมัส ซาโพรพีไลต์ ลิปโทไบโอไลต์ และผสม

ถ่านหินฮิวมัสเกิดจากพืชบนบก

ถ่านหินลิปโตไบโอไลท์เกิดขึ้นจากพืชพรรณบนบกเช่นกัน แต่มาจากส่วนประกอบของพืชที่คงทนถาวรที่สุดในสภาพธรรมชาติ - เนื้อเยื่อจำนวนเต็ม (หนังกำพร้า, เปลือกไม้, เรซิน, สปอร์, ละอองเกสร)

ถ่านหินซาโพรเพไลท์เกิดจากการสะสมของสาหร่ายโดยเฉพาะ - เขียว, น้ำเงิน - เขียว

ถ่านหินผสมเป็นผลจากการเปลี่ยนแปลงร่วมกันของพืชพรรณทั้งบนบกและในน้ำ

นอกจากแหล่งที่มาแล้ว องค์ประกอบและคุณสมบัติของถ่านหินยังได้รับอิทธิพลจากสภาพทางกายภาพและทางภูมิศาสตร์ที่เกิดการสะสมของวัสดุพืชด้วย แนวคิดนี้ครอบคลุมถึงสภาพแวดล้อมทางภูมิทัศน์ แบ่งออกเป็นทะเลสาบ หนองน้ำ ทะเล ทะเลสาบ ฯลฯ และคุณสมบัติทางกายภาพและเคมี (เคมีน้ำและจุลชีววิทยา) รวมถึงความเค็ม การไหล ความเมื่อยล้า ฯลฯ

เงื่อนไขที่สำคัญที่สุดที่รับรองความเป็นไปได้ในการก่อตัวของถ่านหินคือการไม่สามารถเข้าถึงแหล่งวัตถุดิบของออกซิเจนในบรรยากาศ สภาวะการก่อตัวและประเภทของถ่านหินแสดงไว้ในตารางที่ 1 3.

ตารางที่ 3. สภาพการก่อตัวและประเภทของถ่านหิน

สารตั้งต้นของถ่านหิน (มวลหลัก)	เงื่อนไขของการก่อตัวในระยะของการวินิจฉัย	การจำแนกประเภทถ่านหิน
ลิกนินและเซลลูโลส	สภาพแวดล้อมที่เกิดใหม่ของความซบเซา น้ำบาดาลอุดมด้วยกรดฮิวมิก สภาพแวดล้อมอัลคาไลน์ฟีนอล การปรากฏตัวของสแฟกนัม	ถ่านหินฮิวมัส	คลาเรน (ไวเทรน, ไมโครไนต์, ฟูเซน) Duren (จากภาษาละติน duris (แข็ง)	ถ่านหินสี (เฝือกหรือ “แอนแทรกซ์ไซลอน” จากแอนแทรกซ์ (ถ่านหิน) และไซลอน (ไม้)
หนังกำพร้า		ถ่านหินลิปโตไบโอไลท์		ถ่านหินชนิดไม่มีแถบ (“ผลกระทบ” ละติจูด Attritys (หมดสภาพ)
Sapropelites (ซากพืชชั้นล่าง สาหร่าย - จากกรีก sapros- (เน่าเสีย) และ pelos- (ดิน)	การสะสมในทะเลสาบปิดและอ่างเก็บน้ำลากูน	ถ่านหินซาโพรเพไลท์	สุนัข, บ็อกเฮด, ทอร์บาไนต์, หินดินดาน	ถ่านหินชนิดไม่มีแถบ (“ผลกระทบ” ละติจูด Attritys (หมดสภาพ)

เฉพาะถ่านหินที่มีแถบฮิวมิกเท่านั้นที่สามารถเป็นถ่านโค้กได้ เช่น ถ่านหินคลาเรน:

Claren (ละติน clarus - มันเงา) เป็นถ่านหินที่ประกอบด้วยส่วนประกอบที่อุดมไปด้วยคาร์บอนและสิ่งสกปรกขนาดเล็ก: ไวเทรน, ไมโครไนต์ และฟูเซน
vitren, vitritis, vitrinite (Latin vitrum - แก้ว) - สีดำมันเงา, เนื้อเยื่อพืชที่อุดมด้วยไฮโดรคาร์บอน - เป็นพาหะหลักของคุณสมบัติการเผาผนึก ก่อตัวเป็น "เลนส์" และ "ชั้น" ในกลุ่มถ่านหิน
ไมโครไนต์เป็นส่วนประกอบสีดำด้านที่ทำจากสปอร์ของพืช
fusain, fusinite (Fusain ฝรั่งเศส - เลนส์) - แป้งสีดำคล้ายกัน ถ่านด้วยความเงางามดุจแพรไหม

การจำแนกประเภทของถ่านหินตามระดับการแปรสภาพ

ความแตกต่างของวัสดุต้นทาง ระดับปริมาณน้ำในพื้นที่พรุ องค์ประกอบทางเคมีของสิ่งแวดล้อม และสภาพผิวหน้าของการตกตะกอนและการสะสมของพีท ซึ่งกำหนดทิศทางและความเข้มข้นของกระบวนการทางจุลชีววิทยาออกซิเดชั่นและรีดักทีฟ ได้สร้างพื้นฐานในขั้นพีท สำหรับการก่อตัวของถ่านหินประเภทพันธุกรรมต่างๆ การก่อตัวของพีทและการสะสมของพีทสิ้นสุดลงด้วยการทับซ้อนของพรุพรุกับตะกอนที่ก่อตัวเป็นหินหลังคา Diagenetic (การบดอัด การทำให้ตะกอนแห้ง การปล่อยก๊าซ) และกระบวนการทางชีวเคมีในลักษณะรีดิวซ์ที่เกิดขึ้นที่อุณหภูมิและความดันค่อนข้างต่ำ นำไปสู่การเปลี่ยนพีทเป็นถ่านหินสีน้ำตาล

ถ่านหินที่มีซากไม้ที่สลายตัวเล็กน้อยถูกยึดด้วยถ่านหินดินที่เรียกว่าลิกไนต์

ถ่านหินสีน้ำตาล- หนึ่งในถ่านหินประเภทหนึ่ง - แพร่หลาย ส่วนแบ่งของถ่านหินสีน้ำตาลและลิกไนต์สำรองในโลกถ่านหินสำรองอยู่ที่ 42% ตำแหน่งที่ตื้นและมีตะเข็บถ่านหินที่มีความหนาสูงทำให้สามารถใช้งานได้อย่างกว้างขวาง วิธีการเปิดการพัฒนาข้อได้เปรียบทางเศรษฐกิจและทางเทคนิคซึ่งส่วนใหญ่ชดเชยคุณภาพของวัตถุดิบที่ค่อนข้างต่ำ

อันเป็นผลมาจากการสัมผัสเป็นเวลานาน อุณหภูมิที่สูงขึ้นและความดัน ถ่านหินสีน้ำตาลจะถูกเปลี่ยนเป็นถ่านหินแข็ง และถ่านหินจะกลายเป็นแอนทราไซต์ กระบวนการที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ของการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบทางเคมีอย่างค่อยเป็นค่อยไป (โดยหลักไปในทิศทางของการทำให้เป็นคาร์บอน) คุณสมบัติทางกายภาพและเทคโนโลยีของอินทรียวัตถุในการเปลี่ยนจากพีทไปเป็นแอนทราไซต์เรียกว่าการทำให้เป็นคาร์บอน การเกิดถ่านหินในขั้นตอนของการเปลี่ยนถ่านหินสีน้ำตาลเป็นถ่านหินแข็งและอย่างหลังเป็นแอนทราไซต์ซึ่งเกิดจากกระบวนการที่เกิดขึ้นในเปลือกโลกเรียกว่าการแปรสภาพของถ่านหิน การแปรสภาพของถ่านหินมีสามประเภทหลัก:

ระดับภูมิภาค เกิดจากอิทธิพลของความร้อนภายในของโลกและความกดดันของชั้นหินที่อยู่ด้านบนเมื่อถ่านหินถูกจุ่มลึกลงไปในเปลือกโลก
ความร้อน - ภายใต้อิทธิพลของความร้อนที่เกิดจากวัตถุแม่เหล็กที่ทับซ้อนกันหรือเจาะเข้าไปในชั้นที่มีถ่านหินหรือเข้าไปในตะกอนที่อยู่ด้านล่าง
การสัมผัส - ภายใต้อิทธิพลของความร้อนของหินอัคนีที่ทะลุเข้าไปในตะเข็บถ่านหินหรือข้ามโดยตรง ปัญหาการเปลี่ยนแปลงของถ่านหินได้รับการยอมรับมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้เนื่องจากอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นในพื้นที่ที่มีการแสดงออกของแรงอัดและแรงเฉือนของเปลือกโลก - ไดนาโมเมทามอร์ฟิซึม

การจัดเรียงโครงสร้างและโมเลกุลใหม่ของอินทรียวัตถุในระหว่างการแปรสภาพของถ่านหินนั้นมาพร้อมกับการเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องของปริมาณคาร์บอนสัมพัทธ์ในพวกมัน ปริมาณออกซิเจนที่ลดลง และการปล่อยสารระเหย ในรูปแบบบางอย่างที่มีค่าสุดขีดที่ขั้นตอนกลางของการทำให้เป็นถ่านหิน ปริมาณไฮโดรเจน ความร้อนจากการเผาไหม้ ความแข็ง ความหนาแน่น ความเปราะบาง แสง ไฟฟ้า ฯลฯ เปลี่ยนแปลง คุณสมบัติทางกายภาพถ่านหิน เพื่อกำหนดขั้นตอนเหล่านี้ มีการใช้สิ่งต่อไปนี้: ผลผลิตของสารระเหย ปริมาณคาร์บอน ความแข็งระดับไมโคร และคุณสมบัติอื่นๆ ขององค์ประกอบทางเคมีและคุณสมบัติทางกายภาพของถ่านหิน วิธีที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการกำหนดระยะของการแปรสภาพเป็นถ่านหินคือการสะท้อนแสงของไวทริไนต์

ถ่านหินหินในระยะกลางของการแปรสภาพจะได้รับคุณสมบัติการเผาผนึก - ความสามารถของส่วนประกอบเจลและไลโปอิดของอินทรียวัตถุในการเปลี่ยนสภาพเมื่อถูกความร้อนภายใต้สภาวะบางประการให้กลายเป็นสถานะพลาสติกและก่อตัวเป็นเสาหินที่มีรูพรุน - โค้ก ปริมาณสำรองถ่านหินสัมพัทธ์ที่มีความสามารถในการแข็งตัวสูงคือ 10...15% ของปริมาณสำรองถ่านหินแข็งทั้งหมด ซึ่งสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงที่มีความเข้มข้นสูงขึ้นของอินทรียวัตถุในระยะกลางของการแปรสภาพ ถ่านหินที่แข็งตัวจะเกิดขึ้นที่อุณหภูมิประมาณ 130 ถึง 160...180 °C โดยมีช่วงอุณหภูมิทั่วไปที่กำหนดการเกิดการเปลี่ยนแปลงของถ่านหิน ตั้งแต่ 70...90 °C สำหรับถ่านหินที่ใช้ไฟยาวไปจนถึง 300...350 ° C สำหรับแอนทราไซต์ ถ่านกัมมันต์คุณภาพสูงสุดก่อตัวขึ้นในแอ่งที่มีการแปรสภาพในระดับภูมิภาคในระหว่างนั้น ดำน้ำลึกชั้นที่มีถ่านหิน ในระหว่างการเปลี่ยนแปลงทางความร้อนและการสัมผัส เนื่องจากอุณหภูมิและความดันต่ำเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว การเปลี่ยนแปลงของอินทรียวัตถุดำเนินไปอย่างไม่สม่ำเสมอ และคุณภาพของถ่านหินมีลักษณะเฉพาะด้วยคุณสมบัติทางเทคโนโลยีที่ไม่สอดคล้องกัน หินที่ก่อตัวเป็นแบริ่งถ่านหิน พร้อมด้วยการแปรสภาพของถ่านหิน ได้รับการเปลี่ยนแปลงแบบเร่งปฏิกิริยา

ในเขตเติมอากาศและ การกระทำที่ใช้งานอยู่น้ำใต้ดินที่อยู่ใกล้พื้นผิวโลก ถ่านหินเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชัน ในแง่ของผลกระทบต่อองค์ประกอบทางเคมีและคุณสมบัติทางกายภาพของถ่านหิน การเกิดออกซิเดชันมีทิศทางตรงกันข้ามเมื่อเปรียบเทียบกับการแปรสภาพ กล่าวคือ ถ่านหินสูญเสียคุณสมบัติด้านความแข็งแรง (ก่อนจะเปลี่ยนเป็นสารเขม่า) และความสามารถในการจับตัวเป็นก้อน ปริมาณออกซิเจนสัมพัทธ์ในนั้นเพิ่มขึ้นปริมาณคาร์บอนลดลงปริมาณความชื้นและเถ้าเพิ่มขึ้นและความร้อนจากการเผาไหม้ลดลงอย่างรวดเร็ว ความลึกของการเกิดออกซิเดชันของถ่านหินขึ้นอยู่กับภูมิประเทศสมัยใหม่และโบราณตำแหน่งของตารางน้ำใต้ดินลักษณะของสภาพภูมิอากาศองค์ประกอบของวัสดุและการแปรสภาพของถ่านหินอยู่ในช่วงตั้งแต่ 0 ถึง 100 ม. ในแนวตั้ง

ความแตกต่างในองค์ประกอบของวัสดุและระดับของการแปรสภาพทำให้เกิดความแตกต่างอย่างมากในคุณสมบัติทางเทคโนโลยีของถ่านหิน เพื่อสร้างทิศทางที่สมเหตุสมผลของการใช้ถ่านหินในอุตสาหกรรมจะแบ่งออกเป็นเกรดและกลุ่มเทคโนโลยี การแบ่งส่วนนี้ขึ้นอยู่กับพารามิเตอร์ที่กำหนดลักษณะของถ่านหินระหว่างการสัมผัสความร้อน ขอบเขตระหว่างถ่านหินสีน้ำตาลและถ่านหินแข็งถือเป็นค่าความร้อนสูงสุดของมวลใช้งานของถ่านหินไร้เถ้า ซึ่งเท่ากับ 5,700 กิโลแคลอรี/กิโลกรัม (23.86 MJ)

ตัวบ่งชี้สำคัญเมื่อใช้ถ่านหินเพื่อพลังงานคือ ความร้อนต่ำลงการเผาไหม้ - ในแง่ของเชื้อเพลิงใช้งานจะผันผวนภายในช่วง (kcal/kg): 2000...5000 (8.372...20.930 MJ) สำหรับถ่านหินสีน้ำตาล 4100...6900 (17.162...28.893 MJ) สำหรับ ถ่านหินแข็งและ 5700 ...6400 (23.86...26.79 MJ) สำหรับแอนทราไซต์ ค่าที่ลดลงของตัวบ่งชี้นี้ในถ่านหินสีน้ำตาลอธิบายได้จากระดับคาร์บอนไดออกไซด์ของอินทรียวัตถุในระดับต่ำ การบดอัดที่อ่อนแอของวัสดุ และด้วยเหตุนี้ ปริมาณความชื้นตามธรรมชาติที่สูง จึงแตกต่างกันไปในช่วง 15...58% ขึ้นอยู่กับปริมาณความชื้นในการทำงาน ถ่านหินสีน้ำตาลจะถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มเทคโนโลยี: B1 ที่มี Wp > 40%, B2 ที่มี Wp 30...40% และ B3 ที่มี Wp< 30%.
เครื่องหมายทางอุตสาหกรรมของถ่านหินบิทูมินัสนั้นขึ้นอยู่กับตัวชี้วัดที่แสดงลักษณะของผลลัพธ์ของการกลั่นแบบแห้งที่อุณหภูมิสูง (ถ่านโค้ก): ผลผลิตของสารระเหยที่เกิดขึ้นระหว่างการสลายตัวของมวลอินทรีย์ (วัสดุอนินทรีย์บางส่วน - ซัลไฟด์, คาร์บอเนต, แร่ธาตุไฮเดรต) และ คุณลักษณะของสารตกค้างที่ติดไฟได้แบบไร้ขี้เถ้า-โค้กในแง่ของคุณสมบัติการแข็งตัว ผลผลิตโดยน้ำหนักของสารระเหยจากถ่านหินจะลดลงอย่างต่อเนื่องโดยระดับคาร์บอนไดออกไซด์ที่เพิ่มขึ้นจาก 45 เป็น 8% สำหรับถ่านหินแข็งและเป็น 8...2% สำหรับแอนทราไซต์

ในสหภาพโซเวียตความสามารถในการแข็งตัวของถ่านหินถูกกำหนดในอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการโดยวิธี plastometric ที่เสนอในปี 1932 โดยนักวิทยาศาสตร์โซเวียต L. M. Sapozhnikov และ L. P. Bazilevich ขึ้นอยู่กับความหนาของชั้นพลาสติกที่เกิดขึ้นระหว่างการให้ความร้อน (y) โดยคำนึงถึงการหดตัว ( x) แสดงเป็น มม. ความสามารถในการเผาผนึกสูงสุดนั้นมีลักษณะเฉพาะคือถ่านหินที่อยู่ตรงกลางของการทำให้เป็นถ่านหินซึ่งมีความหนาของชั้นพลาสติก 10...35 มม. (เกรด K และ Zh) เมื่อระดับการเปลี่ยนแปลงลดลงและเพิ่มขึ้น ความสามารถในการแข็งตัวของถ่านหินจะลดลง ถ่านหินเกรด D และ T มีลักษณะเป็นผงตกค้างที่ไม่ระเหยเล็กน้อย ในตาราง ตารางที่ 4 แสดงค่าของตัวบ่งชี้หลักของคุณภาพถ่านหินในขั้นตอนต่าง ๆ ของการทำให้เป็นถ่านหินโดยสัมพันธ์กับเกรดตาม GOST

ตารางที่ 4. ตัวชี้วัดคุณภาพหลักของถ่านหินเกรด

เกรดถ่านหิน	การกำหนดตัวอักษรของแบรนด์	ค่าเฉลี่ยของตัวบ่งชี้สำหรับถ่านหินที่ประกอบด้วยไวทริไนต์เป็นส่วนใหญ่			การสะท้อนกลับของไวทริไนต์ในการแช่น้ำมัน R0, %
เกรดถ่านหิน	การกำหนดตัวอักษรของแบรนด์	ผลผลิตของสารระเหย Vg, %		ความร้อนจากการเผาไหม้ Qgb, kcal/kg	การสะท้อนกลับของไวทริไนต์ในการแช่น้ำมัน R0, %
		41 ขึ้นไป	76 หรือน้อยกว่า
เปลวไฟยาว		39 ขึ้นไป


โคก
การเผาผนึกแบบลีน

แอนทราไซต์			91 ขึ้นไป

นอกเหนือจากที่ระบุไว้ในตารางแล้ว ในบางแอ่งยังมีเกรดระดับกลางอีกด้วย: ไขมันก๊าซ (GZh), ไขมันโค้ก (KZh), โค้กวินาที (K2), การสุกต่ำ (SS) ถ่านหินเกรด G, GZh, Zh, KZh, K และ OS แบ่งออกเป็นกลุ่มเทคโนโลยีตามความสามารถในการเผาผนึก เพื่อระบุกลุ่มเทคโนโลยีจะมีการเพิ่มตัวเลขลงในการกำหนดตัวอักษรของแบรนด์ที่ระบุ ค่าต่ำสุดความหนาของชั้นพลาสติก (y) ในถ่านหินเหล่านี้ เช่น G6, G17, KZh14 เป็นต้น สำหรับถ่านหินจากแอ่งเฉพาะ ค่าของตัวบ่งชี้การจำแนกประเภท (VG และ y) จะถูกควบคุมโดย GOST ในการผลิตโค้กโลหะวิทยาจะใช้ส่วนผสมของถ่านหินเกรดต่างๆ - ประจุซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักคือถ่านหินที่มีคุณสมบัติในการเผาผนึกสูง

การแบ่งถ่านหินออกเป็นสีน้ำตาล บิทูมินัส และแอนทราไซต์เป็นที่ยอมรับในประเทศยุโรปส่วนใหญ่ (ในบางประเทศมีการแยกลิกไนต์เพิ่มเติม) ระบบการจำแนกประเภทถ่านหินแข็งระหว่างประเทศซึ่งนำมาใช้ในปี 1956 โดยคณะกรรมาธิการเศรษฐกิจแห่งสหประชาชาติสำหรับยุโรป ยังขึ้นอยู่กับผลผลิตของสารระเหยสำหรับถ่านหินที่มี V >33% ซึ่งเป็นค่าความร้อนที่สูงกว่าของมวลที่ปราศจากเถ้าเปียก การแข็งตัว ความสามารถและความสามารถในการโค้ก ประเภทของถ่านหินระบุด้วยหมายเลขรหัสสามหลักโดยหลักแรกระบุระดับของถ่านหิน (โดยความผันผวนหรือความร้อนของการเผาไหม้) ที่สอง - กลุ่ม (โดยความสามารถในการเผาผนึกกำหนดโดยวิธี Rog หรือ ดัชนีบวมในเบ้าหลอม) กลุ่มที่สาม - กลุ่มย่อย (โดยความสามารถในการถ่านโค้กกำหนดโดยวิธี Odiber) Arnoux หรือ Grey-King) ในประเทศสหรัฐอเมริกาและประเทศอื่นๆ ถ่านหินแบ่งออกเป็นลิกไนต์ ถ่านหินซับบิทูมินัส ถ่านหินบิทูมินัส และแอนทราไซต์ มีการใช้พารามิเตอร์การจำแนกประเภท: สำหรับลิกไนต์, ซับบิทูมินัสและบิทูมินัส (ที่มีผลผลิตระเหย > 31%) ถ่านหิน - ความร้อนของการเผาไหม้ของมวลที่ปราศจากเถ้า, สำหรับบิทูมินัสที่มีสารระเหย<31% и антрацитов – выход летучих веществ и содержание связанного углерода.

การทำเครื่องหมายถ่านหินซึ่งสะท้อนให้เห็นถึงคุณสมบัติทางเทคโนโลยีที่ซับซ้อนของพันธุ์ถ่านหินนั้นถูกใช้เป็นเกณฑ์หลักในการใช้ถ่านหินในอุตสาหกรรม สำหรับพื้นที่การบริโภคเฉพาะจะมีการกำหนดข้อกำหนดทางเทคนิคเพิ่มเติม ผลกระทบทางความร้อนที่ลดลงอย่างรวดเร็วของการเผาไหม้ถ่านหินและตัวชี้วัดทางเศรษฐกิจของการใช้งานเนื่องจากบัลลาสต์ (เถ้าและความชื้น) เป็นตัวกำหนดความจำเป็นในการอัดก้อนถ่านหินที่มีความชื้นตามธรรมชาติสูงและการเสริมสมรรถนะเบื้องต้นของถ่านหินที่มีเถ้าสูง ปริมาณเถ้าสูงสุดของถ่านหินที่ส่งไปเพื่อการเผาไหม้แบบชั้นไม่ควรเกิน 20...37% สำหรับการเผาไหม้แบบแหลกลาญ - 45%

สำหรับถ่านโค้ก จะใช้ถ่านหินที่ใช้เป็นก้อนที่มีเถ้าต่ำ (เสริมสมรรถนะ) ซึ่งมีปริมาณกำมะถันและฟอสฟอรัสจำกัด สำหรับการทำโค้กแบบกึ่งถ่าน การทำให้เป็นแก๊ส การผลิตเชื้อเพลิงเหลว ขี้ผึ้งหิน และการบริโภคอื่นๆ ความสามารถในการจับตัวเป็นก้อน ปริมาณกำมะถัน ปริมาณเถ้า ความจับตัวเป็นก้อน ความต้านทานความร้อน ปริมาณเรซิน ปริมาณน้ำมันดิน และตัวชี้วัดคุณภาพอื่นๆ ถือเป็นมาตรฐาน

แหล่งถ่านหินหลักของสหพันธรัฐรัสเซียเป็นแหล่งถ่านโค้ก

แอ่งโดเนตสค์แอ่งถ่านหินที่ใหญ่ที่สุดแห่งหนึ่งของยุโรป ในอาณาเขตของภูมิภาค Rostov มีเพียงส่วนตะวันออกสุดของแอ่งซึ่งมีแอนทราไซต์กระจายอยู่เป็นส่วนใหญ่ ถ่านโค้กมีจำหน่ายในสามในเจ็ดภูมิภาค - Kamensko-Gundorovsky, Belokalitvensky, Tatsinsky - และโดดเด่นด้วยความสามารถในการซักที่ง่ายและปานกลาง ถ่านหินจากแอ่งโดเนตสค์มีลักษณะเป็นปริมาณกำมะถันสูง

แอ่ง Kuznetsk. ตั้งอยู่ในอาณาเขตของภูมิภาค Kemerovo และ Novosibirsk และครอบคลุมพื้นที่ 27,000 km2 (110 x 350 km) จาก 25 ภูมิภาคทางธรณีวิทยาและอุตสาหกรรม ถ่านหินโค้กได้รับการพัฒนาในปี 20 ความสามารถในการล้างถ่านหินมีระดับเบาและปานกลางโดยให้ผลผลิตเข้มข้น 70 ถึง 90% ถ่านหินจากแอ่ง Kuznetsk มีลักษณะเป็นปริมาณกำมะถันต่ำ ถ่านหินโค้กทุกเกรดถูกขุดในแอ่ง สภาพการขุดและธรณีวิทยาที่น่าพอใจสำหรับการเกิดถ่านหินและความลึกตื้นของการขุดทำให้การใช้ถ่านหินเหล่านี้เป็นไปได้ในเชิงเศรษฐกิจทั่วทั้งดินแดนเกือบทั้งหมดของรัสเซีย

สระว่ายน้ำ Pechoraเป็นส่วนหนึ่งของภาคเหนือและตั้งอยู่ในอาณาเขตของสาธารณรัฐโคมิและเขตปกครองตนเองเนเนตส์แห่งภูมิภาคอาร์คันเกลสค์ พื้นที่ลุ่มน้ำ 90 ตารางกิโลเมตร ถ่านหินโค้กเป็นเรื่องธรรมดาในแหล่งสะสม Vorkuta, Vorgashorskoye และ Khalmeryuskoye ถ่านหินส่วนใหญ่มีการเสริมสมรรถนะปานกลาง (ผลผลิตเข้มข้นอยู่ที่ 70 ถึง 85% (น้ำหนัก) ถ่านหินเกรด GZhO, K, Zh สามารถเสริมสมรรถนะได้ง่าย (ผลผลิตเข้มข้นอยู่ที่ 85-93% โดยน้ำหนัก) ไขมันที่เป็นไขมันและก๊าซ ถ่านหินของเงินฝาก Vorkutinskoye และ Vorgashorskoye สามารถนำมาใช้เป็นสารเติมแต่งแบบไร้มันได้มากถึง 50% ของถ่านหินไร้มันโดยเพิ่มความแข็งแกร่งของโค้กอย่างมีนัยสำคัญ เกรดถ่านหิน K จากการสะสมของ Khalmeryu ในระหว่างถ่านโค้กจะผลิตโค้กโลหะวิทยาที่แข็งแกร่งซึ่งมีคุณภาพสูง

แอ่งคารากันดาเป็นแหล่งถ่านหินโค้กสำหรับองค์กรในภาคตะวันออกของรัสเซียตั้งอยู่ในคาซัคสถานตอนกลางบนดินแดนของภูมิภาคที่มีชื่อเดียวกัน พื้นที่ของมันคือ 3,000 km2 (30 x 100 กม.) ถ่านหินเป็นเรื่องยากที่จะเสริมสมรรถนะเพราะว่า ส่วนประกอบของแร่มีการกระจายอย่างประณีตมากในมวลอินทรีย์ของถ่านหิน ผลผลิตเข้มข้นมีตั้งแต่ 15 ถึง 65% (น้ำหนัก)

ตัวชี้วัดคุณภาพของถ่านโค้ก

คุณภาพของถ่านหินถูกกำหนดโดยตัวชี้วัดทางเทคโนโลยีและปิโตรกราฟ

ผลผลิตผันผวน (V)– ผลิตภัณฑ์ไม่รวมความชื้นที่ปล่อยออกมาจากถ่านหินในรูปของก๊าซและไอน้ำ เกิดขึ้นระหว่างการสลายตัวของถ่านหินภายใต้สภาวะความร้อนโดยไม่มีอากาศเข้าถึง โดยกำหนดให้แห้ง (แห้ง - Vd) หรือปราศจากเถ้าแห้ง (Vdaf) เมื่อรวมกับความสามารถในการเผาผนึก จะกำหนดความเหมาะสมของถ่านหินสำหรับถ่านโค้ก ตัวบ่งชี้นี้เป็นกุญแจสำคัญในการรวบรวมประจุถ่านหินและพิจารณาความเป็นไปได้ในการเปลี่ยนถ่านหินในประจุ

ปริมาณเถ้า (A)– เนื้อหาของวัสดุอนินทรีย์ที่ไม่ติดไฟในถ่านหิน กำหนดเป็นสารตกค้างที่เกิดขึ้นเมื่อถ่านหินถูกให้ความร้อนอันเป็นผลมาจากการเผาไหม้ของมวลที่ติดไฟได้ทั้งหมด กำหนดสำหรับสภาพแห้ง (แห้ง – โฆษณา)

ซัลเฟอร์ (S)– ปริมาณกำมะถันในถ่านหิน มีอยู่ในรูปของซัลไฟด์ ซัลเฟต สารประกอบอินทรีย์ และธาตุซัลเฟอร์ กำหนดสำหรับสภาพแห้ง (dry – Sd)

ไวตรินิต (Vt)– สารอินทรีย์ชนิดหนึ่ง (macerals) ที่ก่อตัวเป็นก้อนถ่านหิน นอกจากไวทริไนต์แล้ว ลิปติไนต์และอินเนติไนต์ยังมีความโดดเด่นอีกด้วย Vitrinite เป็นมาเซราลที่มีค่าที่สุด

ดัชนีการสะท้อนแสงไวทริไนต์ (R0)– การสะท้อนกลับของไวทริไนต์เป็นตัวบ่งชี้ระดับการแปรสภาพของถ่านหิน (ยิ่งถ่านหินมีอายุมากเท่าไร) เพื่อกำหนดลักษณะระดับของคาร์บอไนเซชัน จะพิจารณาการสะท้อนแสงโดยเฉลี่ยของไวทริไนต์ในแสงเอกรงค์ธรรมดา

ความหนาของชั้นพลาสติก (y)– หนึ่งในตัวชี้วัดหลักของการแข็งตัวของถ่านหิน ซึ่งบ่งบอกถึงการประเมินคุณภาพของถ่านโค้ก กำหนดเป็นระยะห่างสูงสุดระหว่างพื้นผิวส่วนต่อประสาน "มวลถ่านหิน - พลาสติก - กึ่งโค้ก" ซึ่งกำหนดระหว่างการทดสอบพลาสโตเมตริก

คาร์บอนคงที่ (FC)- ส่วนของคาร์บอนที่ยังคงอยู่เมื่อถ่านหินถูกให้ความร้อนในภาชนะปิดจนกระทั่งสารระเหยถูกกำจัดออกจนหมด (เช่น นี่คือส่วนที่ไม่ระเหยลบด้วยเถ้า)

ความชื้นทั้งหมด (TM)– ความชื้นที่มีอยู่ในถ่านหินฟอสซิล รวมถึงอิสระ พื้นผิว และพันธะ ในระหว่างถ่านโค้ก ความชื้นส่งผลเสียต่อความหนาแน่นรวมของประจุถ่านหิน การใช้พลังงานในการบด และความร้อนสำหรับถ่านโค้ก เมื่อความชื้นมากกว่า 8% จะขนส่งประจุในร้านเตรียมถ่านหินได้ยาก

อินเด็กซ์โค้ก Grey King– ตัวบ่งชี้นี้เป็นลักษณะสำคัญของความสามารถในการถ่านโค้กถ่านหิน ประเภทโค้ก Grey-King ถูกกำหนดตามสเกลอ้างอิง: A, B, C, D, E, F, G1, G2,..., G12; โค้กประเภท "A" บ่งชี้ว่าถ่านหินไม่มีโค้ก, ประเภท "B", "C", "D" หมายถึงคุณสมบัติการโค้กต่ำ,..., ประเภท "G5" - "G12" หมายถึงคุณสมบัติการโค้กสูงของถ่านหิน ยิ่งไปกว่านั้น ยิ่งตัวเลขยิ่งสูงความสามารถในการโค้กก็จะยิ่งดีขึ้น

หมายเลขการบวมของเบ้าหลอม (CSN)/ดัชนีการบวมอิสระ (FSI)– ลักษณะสำคัญในการประเมินความสามารถในการแข็งตัวของถ่านหินทั่วโลก ความสามารถในการจับตัวเป็นก้อนเป็นหนึ่งในตัวบ่งชี้การจำแนกประเภทถ่านหินที่สำคัญที่สุดสำหรับถ่านโค้ก ความสามารถในการเผาผนึกของประจุถ่านหินจะต้องเพียงพอเพื่อให้แน่ใจว่าสารโค้กมีความแข็งแรงสูง (ตามกฎแล้ว ยิ่งค่า CSN สูง สิ่งอื่น ๆ จะเท่ากันก็ยิ่งดี)

ความลื่นไหลสูงสุดตาม Gieseler (Gieseler Max Fluidity)– ถ่านหินที่เกาะกันเป็นก้อนถูกกำหนดโดยใช้วิธี Gieseler พารามิเตอร์นี้มีความสำคัญมากสำหรับถ่านหินโค้กเพราะว่า ถ่านหินที่มีสภาพคล่องต่ำไม่สามารถมีส่วนร่วมในกระบวนการถ่านโค้กได้อย่างอิสระ (ต้องเติมถ่านหินที่มีสภาพคล่องสูงเพื่อจับ) เพื่อเปรียบเทียบพารามิเตอร์นี้ จะใช้ลอการิทึม (มาตราส่วนลำดับ)

ดัชนีความสามารถในการบด (ดัชนี Hardgrove)– ดัชนีเชิงประจักษ์ที่ได้จากการบดตัวอย่างถ่านหิน การบดถ่านหินที่จัดประเภทแคบซึ่งมีน้ำหนัก 50 กรัมจะดำเนินการในโรงสีลูกกลมเป็นเวลา 60 รอบ ดัชนีจะพิจารณาจากการกระจายขนาดอนุภาคของถ่านหินที่ถูกบด

การจำแนกประเภทของถ่านโค้ก

ในรัสเซียและ CIS มีการจำแนกประเภทถ่านหินแบบครบวงจรตาม GOST 25543-88 ตามการจำแนกประเภทนี้ ถ่านหินแบ่งออกเป็นเกรดดังต่อไปนี้:

การจำแนกประเภททั่วโลกแบ่งถ่านหินออกเป็นถ่านหินโค้กแข็ง (HCC) ถ่านหินโค้กกึ่งอ่อน (SSCC) ถ่านหินบดสำหรับฉีด (PCI) ถ่านหินความร้อน/ถ่านหินไอน้ำ (รูปที่ 1):

รูปที่ 1 - การจำแนกถ่านหินทั่วโลก

อัตราส่วนของปริมาณสำรองถ่านหินของโลกและทิศทางการใช้งานขึ้นอยู่กับปริมาณคาร์บอนและความชื้นแสดงในรูปที่ 1 2:

รูปที่ 2 - อัตราส่วนปริมาณสำรองถ่านหินของโลก

PUT – เชื้อเพลิงถ่านหินบด

ประวัติความเป็นมาของการพัฒนาเทคโนโลยีการฉีดเชื้อเพลิงถ่านหินแบบแหลกลาญ

เทคโนโลยีการถลุงเตาถลุงโดยใช้เชื้อเพลิงถ่านหินบดเป็นที่รู้จักมาตั้งแต่ปี พ.ศ. 2374 การประยุกต์ใช้เทคโนโลยีการฉีดถ่านหินแบบบดทางอุตสาหกรรมเริ่มขึ้นในช่วงกลางศตวรรษที่ 20 เท่านั้น และเทคโนโลยีนี้แพร่หลายในช่วงทศวรรษที่ 80 ของศตวรรษที่ 20 การพัฒนาเทคโนโลยีถ่านหินบดเป็นเวลานานสามารถอธิบายได้ด้วยความจำเป็นในการพัฒนาอุปกรณ์ที่ซับซ้อนและมีราคาแพงสำหรับการเตรียมและการฉีดถ่านหินบดตลอดจนการแข่งขันที่ประสบความสำเร็จจากน้ำมันเชื้อเพลิงและก๊าซธรรมชาติ

สิทธิบัตรฉบับแรกสำหรับการฉีดเชื้อเพลิงแข็งที่ถูกบดเข้าไปในเตาถลุงเหล็กผ่าน tuyeres นั้นออกในอังกฤษในปี พ.ศ. 2374 สิทธิบัตรที่คล้ายกันนี้ออกในประเทศเยอรมนีในปี พ.ศ. 2420 ข้อมูลเกี่ยวกับจุดเริ่มต้นของการใช้ถ่านหินแหลกลาญในทางปฏิบัตินั้นแตกต่างกันไป: ตามแหล่งข้อมูลบางแห่ง ความพยายามครั้งแรกในการฉีดเกิดขึ้นในปี พ.ศ. 2383 ตามที่คนอื่น ๆ กล่าวการฉีดถ่านหินบดครั้งแรกเข้าไปในเตาหลอมดำเนินการในแคนาดาระหว่างการถลุงทองแดงพุพองในปี พ.ศ. 2454

งานทดลองขนาดใหญ่เกี่ยวกับการฉีดถ่านหินแบบแหลกลาญเริ่มขึ้นในช่วงทศวรรษที่ 50-60 ของศตวรรษที่ 20 ในสหรัฐอเมริกา ในเวลานั้นน้ำมันเชื้อเพลิงมีบทบาทสำคัญในเทคโนโลยีการฉีดเชื้อเพลิง
ในปี 1955 ในสหภาพโซเวียตที่โรงงานโลหะวิทยาซึ่งตั้งชื่อตาม Dzerzhinsky ทำการทดลองฉีดฝุ่นถ่านหินผ่าน tuyere เข้าไปในเตาถลุงเหล็กที่มีปริมาตร 427 ลบ.ม. ระหว่างการถลุงเฟอร์โรซิลิกอน การทดลองเหล่านี้เป็นจุดเริ่มต้นของการวิจัยกระบวนการเตาถลุงเหล็กโดยใช้เชื้อเพลิงบดในเตาถลุงเหล็กอุตสาหกรรมของสหภาพโซเวียต

หลังจากวิกฤตพลังงานในทศวรรษที่ 70 เท่านั้นที่ความสนใจหันไปหาถ่านหินซึ่งเป็นทางเลือกทางเศรษฐกิจที่สมเหตุสมผลมากกว่า แนวทางปฏิบัติในการฉีดน้ำมันเชื้อเพลิงและอนุพันธ์ของน้ำมันอื่นๆ ที่ใช้ในช่วงทศวรรษที่ 70 ของศตวรรษที่ 20 ช่วยให้มั่นใจได้ถึงการบริโภคโค้กที่ระดับ 400 กิโลกรัม/ตันของเหล็กหมู วิกฤตการณ์น้ำมันครั้งที่สองส่งผลให้ต้องละทิ้งการฉีดของเหลวและเพิ่มการบริโภคโค้กอย่างรวดเร็ว

ในช่วงทศวรรษที่ 1980 เป็นช่วงที่การก่อสร้างโรงฉีดถ่านหินแบบบดละเอียดทั่วโลกเติบโตอย่างรวดเร็ว โดยส่วนใหญ่อยู่ในยุโรปและเอเชีย ในอเมริกาเหนือ การฉีดก๊าซธรรมชาติร่วมกับเชื้อเพลิงเหลวและของแข็งประเภทอื่นๆ ได้รับความนิยม ในช่วงปลายทศวรรษที่ 80 การฉีดเชื้อเพลิงแบบแหลกลาญเข้ามาแทนที่เชื้อเพลิงประเภทอื่นในสหรัฐอเมริกาอย่างมีนัยสำคัญ

เนื่องจากทิศทางตรงกันข้ามของผลกระทบของกระบวนการฉีดถ่านหินที่แหลกลาญและก๊าซธรรมชาติต่อการทำงานของเตาถลุงเหล็กจึงเห็นได้ชัดว่าการรวมการฉีดเชื้อเพลิงประเภทนี้เข้าด้วยกันเพื่อให้ผลกระทบต่อการทำงานของเตาหลอมลดลง ในสหรัฐอเมริกาเทคโนโลยีนี้มีการใช้กันอย่างแพร่หลาย (ตารางที่ 5):

ตารางที่ 5. การใช้สารเติมแต่งแบบเป่าต่างๆ ในเตาถลุงเหล็กของสหรัฐอเมริกา

ความนิยมของโซลูชันนี้อธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าการผสมผสานระหว่างวัสดุทั้งสองชนิดเข้าด้วยกัน ช่วยให้ประหยัดโค้กได้สูงสุดภายใต้เงื่อนไขที่เข้มงวดน้อยกว่า
จนถึงปัจจุบัน จากการปรับปรุง เทคโนโลยีการฉีดถ่านหินแบบบดได้พบว่ามีการใช้งานจริงอย่างกว้างขวาง การใช้เทคโนโลยีการฉีดถ่านหินแบบบดทำให้สามารถลดการใช้โค้กจำเพาะของเหล็กหล่อลงเหลือ 325...350 กิโลกรัม/ตัน ผู้นำในการบริโภคถ่านหินบดโดยเฉพาะคือเนเธอร์แลนด์ (รูปที่ 3,) เมื่อเร็ว ๆ นี้เทคโนโลยีได้รับการพัฒนาอย่างแข็งขันในประเทศจีน ()

รูปที่ 3 ระดับการฉีด PUF

เงื่อนไขที่จำเป็นสำหรับการนำเทคโนโลยีการฉีดถ่านหินแบบแหลกลาญไปใช้ให้ประสบความสำเร็จ

ในการใช้เทคโนโลยีการฉีดถ่านหินแบบแหลกลาญในการถลุงเตาหลอม จำเป็นต้องดำเนินการชุดมาตรการต่อไปนี้:

ปรับปรุงคุณภาพโค้กในแง่ของ CSR เป็น 62% หรือมากกว่า
ลดปริมาณเถ้าของประจุโค้กลงเหลือ 7.5%
รับประกันเสถียรภาพสูงของตัวบ่งชี้คุณภาพของประจุโค้ก
ใช้ถ่านหินที่มีปริมาณเถ้า 6.0-8.5% และปริมาณกำมะถันน้อยกว่า 0.5% สำหรับถ่านหินบด
รับประกันความเสถียรของตัวชี้วัดคุณภาพของถ่านหินที่ใช้สำหรับถ่านหินบด
รับประกันความเสถียรของคุณภาพของส่วนประกอบประจุแร่เหล็ก
ลดปริมาณค่าปรับในวัตถุดิบแร่เหล็กเป็น 3...5%;
เพิ่มอุณหภูมิการระเบิดเป็น 1200...1250 °C;
เพิ่มปริมาณออกซิเจนในการระเบิดเป็น 28...33%

ควบคู่ไปกับการลดปริมาณการใช้โค้กเมื่อฉีดถ่านหินบดจำนวนมาก ข้อกำหนดสำหรับคุณภาพของโค้กอันดับแรกเพิ่มขึ้น ( ดูหัวข้อ "ดาวน์โหลด/สนับสนุนเอกสารประกอบ") เนื่องจากโค้กเป็นวัสดุแข็งเพียงชนิดเดียวที่อยู่ต่ำกว่าโซนเกาะติดกันของเตาถลุงเหล็ก และถูกใช้ที่นี่ในอัตราที่ช้าลง กล่าวคือ จะต้องสัมผัสกับอุณหภูมิสูงนานขึ้นและน้ำหนักของคอลัมน์ประจุ ในเรื่องนี้โค้กจะต้องมีความแข็งแกร่งทางกายภาพและทนทานต่อการโจมตีทางเคมีเพื่อให้แน่ใจว่าประจุจะซึมผ่านก๊าซได้สูง

ความแข็งแรงของโค้กหลังจากทำปฏิกิริยากับคาร์บอนไดออกไซด์ (CSR - ปฏิกิริยายืดโค้ก) ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบทางเคมีของเถ้าซึ่งส่งผลต่อปฏิกิริยาของโค้ก

องค์ประกอบของตะกรันเตาถลุงยังส่งผลต่อประสิทธิภาพของการฉีดถ่านหินที่ถูกบดด้วย - นักวิจัยพบว่ามีผลในการกลั่นกรองอย่างมีนัยสำคัญต่อการสูญเสียแรงดันที่เพิ่มขึ้นซึ่งเป็นผลมาจากการใช้วัตถุดิบแร่เหล็กที่มีปริมาณ Al2O3 ต่ำ

คุณสมบัติของการเผาไหม้ฝุ่นถ่านหินในเตาตุยเร่ของเตาถลุงเหล็ก

ข้อกำหนดที่สำคัญที่สุดในการกำหนดของเทคโนโลยีใหม่คือเพื่อให้แน่ใจว่ามีการเผาไหม้เชื้อเพลิงอย่างสมบูรณ์ภายในโซน tuyere ของเตาถลุงเหล็ก การปล่อยอนุภาคเชื้อเพลิงถ่านหินที่ถูกบดละเอียดเกินเขตทูเยเรทำให้ค่าสัมประสิทธิ์การเปลี่ยนโค้กลดลง ความหนืดของตะกรันลดลง และความสามารถในการซึมผ่านของก๊าซในส่วนล่างของเตาถลุงเหล็ก
การเผาไหม้ที่สมบูรณ์ของอนุภาคฝุ่นถ่านหินในเตาไฟทูแยร์ถูกกำหนดโดยองค์ประกอบที่เป็นเศษส่วนของถ่านหิน ปริมาณสารระเหย อุณหภูมิของเขตทูแยร์ และปริมาณออกซิเจนในการระเบิด

จากการวิจัยทางทฤษฎีและการปฏิบัติ พบว่าอนุภาคที่มีขนาดเล็กกว่า 200...100 ไมครอนสามารถเผาไหม้ได้อย่างสมบูรณ์ภายในเขตตุแยร์ ด้านลบของการลดขนาดของถ่านหินที่ถูกฉีดคือการเพิ่มขึ้นอย่างมากในต้นทุนในการเตรียมถ่านหินที่ถูกบด, ผลผลิตของอุปกรณ์บดลดลง, การสูญเสียถ่านหินเพิ่มขึ้น ฯลฯ
กระบวนการเผาไหม้ของอนุภาคถ่านหินสามารถแบ่งออกเป็นสามขั้นตอน:

การให้ความร้อนและการปล่อยสารระเหย
การจุดระเบิดของสารระเหยและการกำจัดก๊าซ
การเผาไหม้ของคาร์บอนที่ตกค้างและการละลายขององค์ประกอบอนินทรีย์ของถ่านหิน

ขั้นตอนแรกเกี่ยวข้องกับการให้ความร้อนแก่อนุภาคถ่านหินจากอุณหภูมิแวดล้อมถึง 450 °C ซึ่งดำเนินการเกือบจะในทันทีและใช้เวลาไม่เกิน 5% ของเวลาการเผาไหม้ทั้งหมดของอนุภาค เวลาในการทำความร้อนเป็นสัดส่วนโดยตรงกับเส้นผ่านศูนย์กลางของอนุภาค และแปรผกผันกับอุณหภูมิรอบๆ อนุภาค นอกจากนี้ อิทธิพลของเส้นผ่านศูนย์กลางของอนุภาคที่มีต่ออัตราการทำความร้อนก็มีความสำคัญมากกว่า

ในความเป็นจริง กระบวนการกำจัดแก๊สและขั้นตอนที่สาม ซึ่งก็คือการเผาไหม้ของสารตกค้างคาร์บอน ไม่ได้เกิดขึ้นตามลำดับอย่างเคร่งครัด แต่ทับซ้อนกัน นั่นคือการเผาไหม้ของกากคาร์บอนจะเริ่มขึ้นก่อนที่กระบวนการกำจัดแก๊สจะเสร็จสิ้น เวลาในการเผาไหม้ถูกกำหนดโดยสูตร:

โดยที่ ρ คือความหนาแน่นของอนุภาค g/cm3; d – เส้นผ่านศูนย์กลางของอนุภาค mm; β คือเลขการถ่ายโอนของสาร (cm/s) กำหนดโดยสมการ Rantz และ Marshall C_O2 – ความเข้มข้นของออกซิเจนในพื้นที่ก๊าซ, โมล/ซม.3 การเผาไหม้ของกากโค้กมีส่วนสำคัญของกระบวนการ และเวลาในการเผาไหม้จะเป็นสัดส่วนโดยตรงกับเส้นผ่านศูนย์กลางของอนุภาค แปรผกผันกับปริมาณออกซิเจน และในขั้นตอนนี้ไม่ได้ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิโดยรอบ

คำอธิบายที่นำเสนอเป็นคำอธิบายเชิงคุณภาพของกระบวนการเผาไหม้ของอนุภาคถ่านหินในเตาตุยเร ในความเป็นจริง กระบวนการเผาไหม้ของอนุภาคมีความซับซ้อนมากขึ้น - ในระหว่างการเผาไหม้ อนุภาคจะเปลี่ยนความเร็วเมื่อเทียบกับการไหล ขนาดและรูปร่างของอนุภาคเปลี่ยนไป และค่าสัมประสิทธิ์การเปลี่ยนแปลงความร้อนและการแพร่กระจายความร้อน อุณหภูมิของสภาพแวดล้อมของก๊าซและปริมาณออกซิเจนในนั้นก็เป็นปริมาณที่แปรผันเช่นกัน

ควรสังเกตว่าในเตา tuyere ของเตาถลุงเหล็กสภาพการเผาไหม้ของฝุ่นถ่านหินจะดีกว่า:

ฝุ่นจะถูกป้อนเข้าไปในกระแสลมร้อนที่มีอุณหภูมิ 1100...1250 °C ซึ่งเคลื่อนที่ด้วยความเร็วสูง ส่งผลให้ฝุ่นได้รับความร้อนและกระจายตัวได้ดี
ด้านหน้าเตาหลอม tuyeres มีพื้นที่สำคัญที่มีโค้กหมุนเวียนความเข้มข้นต่ำและออกซิเจนความเข้มข้นสูง - ในปริมาณนี้กระบวนการลุกเป็นไฟของการเผาไหม้ฝุ่นถ่านหินได้รับการพัฒนา
อนุภาคฝุ่นที่ไม่เผาไหม้ที่ตกลงบนชิ้นส่วนของโค้กที่ร้อนด้วยฟิล์มละลายสามารถเกาะติดกับพวกมันได้และเมื่อกลับไปที่โซน tuyere ก็จะถูกเผาไหม้

อย่างไรก็ตาม แม้ภายใต้สภาวะดังกล่าว ฝุ่นถ่านหินบางส่วนอาจไม่เผาไหม้ การลดขนาดของอนุภาคถ่านหินและการเพิ่มอุณหภูมิจะช่วยลดเวลาที่ต้องใช้ในการเผาไหม้โดยสมบูรณ์ ในกรณีนี้ การเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิจะส่งผลต่อความสมบูรณ์ของกระบวนการมากกว่าขนาดอนุภาค

การคำนวณแสดงให้เห็นว่าเมื่ออนุภาคขนาด 100 ไมครอนถูกเป่าเข้าไปในเขตทูแยร์และมีอุณหภูมิระเบิดที่ 1,000 °C ในช่วงเวลาที่อนุภาคอยู่ในเขตตุแยร์ (0.01...0.04 วินาที) ประมาณ 60.. ถ่านหินจะเผาไหม้ .80% และส่วนที่เหลือจะไปถึงขอบเขตโซนในรูปของอนุภาคที่ถูกกำจัดแก๊ส พฤติกรรมเพิ่มเติมของอนุภาคที่ไม่เผาไหม้สามารถพัฒนาได้ตามสถานการณ์ใดสถานการณ์หนึ่ง:

การแปรสภาพเป็นแก๊สทุติยภูมิของคาร์บอนฝุ่นโดยใช้คาร์บอนไดออกไซด์
ออกซิเดชันของคาร์บอนฝุ่นถ่านหินโดยใช้ออกไซด์ของเฟสของเหลว (FeO, SiO2, MnO ฯลฯ );
การดักจับอนุภาคในประจุโดยเปลี่ยนไปยังชั้นล่างของเตาถลุงเหล็ก ตามมาด้วยการเผาไหม้ในเตาตุยแยร์

จากการคำนวณ โดยไม่คำนึงถึงปริมาณการใช้ถ่านหินที่ฉีดเข้าไป 66% ของถ่านหินที่ไม่ถูกเผาทั้งหมดจะถูกดำเนินการผ่านด้านบน 23% ถูกใช้ไปในปฏิกิริยาการแปรสภาพเป็นแก๊สคาร์บอน และ 11% ที่เหลือไปจบลงที่โซนกลางของเตาถลุงเหล็ก เตาไฟ

การศึกษาองค์ประกอบของฝุ่นไอเสียสำหรับปริมาณคาร์บอนของโค้กและถ่านหินเป่าแสดงให้เห็นว่าในฝุ่นแห้งปริมาณคาร์บอนอยู่ที่ประมาณ 55% ซึ่ง 90% เป็นโค้กคาร์บอน และ 10% เป็นคาร์บอนกึ่งโค้กจากฝุ่นถ่านหิน จากการกำจัดฝุ่นปล่องควันทั้งหมด การกำจัดฝุ่นถ่านหินผ่านปล่องควันจะคิดเป็นประมาณ 1% ของถ่านหินที่ฉีดเข้าไป

ปฏิกิริยาของถ่านหิน ปริมาณเถ้าต่ำ จุดวาบไฟต่ำ และมีสารระเหยน้อยที่สุดเป็นส่วนผสมที่ดีที่สุด ปริมาณกำมะถันและฟอสฟอรัสถูกจำกัดโดยสภาวะการถลุงเฉพาะและข้อกำหนดสำหรับเนื้อหาของธาตุเหล่านี้ในเหล็กหล่อ ดังนั้นสำหรับลักษณะเชิงคุณภาพของถ่านหินที่ถูกบดและพารามิเตอร์ของเตาถลุงเหล็กประสิทธิภาพของการฉีดจะถูกกำหนดโดยคุณสมบัติพื้นฐานดังต่อไปนี้:

การใช้ถ่านหินที่มีเถ้าต่ำสำหรับถ่านหินบด (5...14%);
บดถ่านหินบดละเอียดถึง 22...75 ไมครอน
ดัชนีความสามารถในการบดถ่านหินที่ยอมรับได้ (HGI);
การจัดหาถ่านหินที่ถูกบดให้สม่ำเสมอไปยังเตาถลุงเหล็ก (ความไม่สม่ำเสมอ ±4...10%)

แนวปฏิบัติของโลกในการใช้ถ่านหินสำหรับถ่านหินบด

ลักษณะของถ่านหินที่ใช้เป็นถ่านหินบดแสดงไว้ในตารางที่ 1 6.

ตารางที่ 6. ลักษณะของถ่านหินสำหรับถ่านหินบด

ผู้ผลิต		ความสามารถในการเค้ก (ดัชนีซีเอสเอ็น)	ความลื่นไหล ตามคำกล่าวของกีเซเลอร์
	เบย์วอเตอร์ No3 PCI
	เซาท์แบล็ควอเตอร์ PCI





ถ่านหินเฮเลนส์เบิร์ก	PCI นครหลวง




ถ่านพรีเมี่ยมออสเตรเลีย
ถ่านพรีเมี่ยมออสเตรเลีย

เพื่อวัตถุประสงค์ในการฉีด จะใช้ถ่านหินที่มีคุณสมบัติการโค้กต่ำ - ดัชนี CSN น้อยกว่า 4 หน่วย ความไหลภายใน 200 ddpm ปริมาณซัลเฟอร์ถูกจำกัดไว้ที่ 0.6% ปริมาณเถ้า – ไม่เกิน 10%

ควรสังเกตว่าถ่านหินที่มีปริมาณระเหยสูง (32...38%) และถ่านหินระเหยต่ำ (15...20%) ส่วนใหญ่จะใช้สำหรับการฉีด:

รูปที่ 4 - ปริมาณสารระเหยในถ่านหินสำหรับถ่านหินบด

ถ่านหินที่มีปริมาณสารระเหยต่ำมีลักษณะพิเศษคือมีปริมาณคาร์บอนสูง ซึ่งทำให้อัตราการทดแทนโค้กเพิ่มขึ้นอย่างมาก ขณะเดียวกันถ่านหินที่มีความผันผวนสูงมีอัตราการทดแทนโค้กต่ำแต่มีประสิทธิภาพการเผาไหม้ที่ดี นอกจากนี้ การใช้ถ่านหินที่มีสารระเหยในปริมาณสูงในการฉีดจะส่งเสริมปฏิกิริยาการลดลงเนื่องจากมีปริมาณไฮโดรเจนในถ่านหินสูงขึ้น

ในหลายกรณี เพื่อปรับปรุงความสามารถในการควบคุมทางเทคโนโลยีของกระบวนการ จึงมีการใช้ส่วนผสมถ่านหินของถ่านหินที่มีการระเหยสูงและต่ำเพื่อควบคุมปริมาณของสารระเหยและปริมาณเถ้าของถ่านหินที่ถูกบดเป็นผง นอกจากนี้ ด้วยการฉีดถ่านหินบดและก๊าซธรรมชาติร่วมกัน เพื่อประสิทธิภาพทางเศรษฐกิจ คุณสามารถเพิ่มสัดส่วนของถ่านหินที่มีความผันผวนสูงในส่วนผสมในช่วงที่ราคาก๊าซธรรมชาติเพิ่มขึ้น ทำให้สามารถชดเชยความสามารถในการลดลงของก๊าซที่เกิดขึ้นได้บางส่วนเนื่องจากไฮโดรเจนของสารระเหย

บนเส้นโค้งของความสัมพันธ์ระหว่างประเภทของถ่านหินและคุณสมบัติของพลาสติก ถ่านหินสำหรับการฉีดเป็นถ่านหินบด (PCI) จะอยู่ในตำแหน่งที่รุนแรง:

รูปที่ 5 - ความสัมพันธ์ระหว่างประเภทถ่านหินและคุณสมบัติของพลาสติก

ตำแหน่งของถ่านหินสำหรับถ่านหินบดนี้ส่งผลโดยตรงต่อราคา ถ่านหิน PCI เป็นถ่านหินประเภทหนึ่งที่ไม่เหมาะสำหรับการโค้ก ถ่านหินนี้มีราคาต่ำกว่าถ่านหินโค้กยี่ห้อพรีเมี่ยม (-31% โดยเฉลี่ยต่อปี) แต่การใช้เทคโนโลยีการฉีดถ่านหินแบบบดช่วยให้ประหยัดโค้กราคาแพง ซึ่งส่งผลให้ได้ราคาที่เหนือกว่าถ่านโค้กประเภทเซมิซอฟท์ (+12% โดยเฉลี่ยต่อปี) การเปลี่ยนแปลงของราคาจะแสดงในรูป 6.

รูปที่ 6 - อัตราส่วนราคาถ่านหินโลหะวิทยา

การใช้เทคโนโลยีการฉีดถ่านหินแบบแหลกลาญในสหพันธรัฐรัสเซีย

แม้ว่าการทดลองครั้งแรกในการฉีดถ่านหินแบบแหลกลาญในสหภาพโซเวียตจะมีขึ้นตั้งแต่กลางศตวรรษที่ 20 แต่เทคโนโลยีนี้ยังไม่พบการใช้งานที่กว้างขวางในสถานประกอบการของรัสเซีย สาเหตุ:

ความพร้อมของปริมาณสำรองก๊าซธรรมชาติส่วนเกิน
โครงสร้างพื้นฐานที่ซับซ้อนสำหรับการเตรียม การจัดเก็บ และการจัดหาถ่านหินบด
ปัญหาที่ยังไม่ได้รับการแก้ไขเกี่ยวกับการจัดหาถ่านหินที่แหลกลาญไปยังเตาถลุงเหล็ก (การออกแบบ tuyere ความสม่ำเสมอในการกระจาย)
ความจำเป็นในการลงทุนแบบขนานเพื่อปรับปรุงคุณภาพของโค้กและวัตถุดิบแร่เหล็ก

ความพยายามครั้งสุดท้ายในการแนะนำเทคโนโลยีการฉีดถ่านหินแบบแหลกลาญในสหพันธรัฐรัสเซียคือการดำเนินโครงการที่ Tulachermet ในปี 1992...1993 ในระหว่างการทดลอง ไม่สามารถแก้ไขปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการจัดหาถ่านหินที่บดแล้วไปยังเตาถลุงเหล็กได้

จนถึงขณะนี้ ความสนใจในเทคโนโลยีการฉีดถ่านหินแบบบดเป็นลักษณะทางวิชาการ แต่ภาวะเศรษฐกิจที่เปลี่ยนแปลงไปนำไปสู่การทบทวนกลยุทธ์การพัฒนาโลหะวิทยาในประเทศ แนวโน้มในปัจจุบันของการเพิ่มต้นทุนก๊าซธรรมชาติสำหรับผู้ประกอบการอุตสาหกรรมได้ผลักดันให้ บริษัท โลหะวิทยาชั้นนำของสหพันธรัฐรัสเซียดำเนินโครงการฉีดถ่านหินบด (NLMK, Evraz ZSMK, Evraz NTMK) โดยคำนึงถึงเงื่อนไขทางเทคนิคและเทคโนโลยีที่ซับซ้อนมากขึ้นของวิสาหกิจรัสเซีย (ตารางที่ 7 ดูหัวข้อ "ดาวน์โหลด/สนับสนุนเอกสารประกอบ") และคุณภาพของฐานถ่านหินในประเทศ การดำเนินโครงการฉีดถ่านหินแบบแหลกจะเกี่ยวข้องกับความยากลำบากที่ทราบ และการบรรลุตัวชี้วัดระดับสูงเกี่ยวกับปริมาณของถ่านหินที่ถูกบดอัดและอัตราการทดแทนโค้กไม่น่าเป็นไปได้

ตารางที่ 7. เงื่อนไขทางเทคโนโลยีของเตาถลุงเหล็ก

อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนมาใช้เทคโนโลยีใหม่เป็นขั้นตอนที่ชัดเจนในการลดต้นทุนเหล็กหล่อผ่านการผสมผสานเทคโนโลยีทดแทนโค้กที่หลากหลาย

หากเราพูดถึงฐานถ่านหินสำหรับถ่านหินในสหพันธรัฐรัสเซียดูเหมือนว่าจะเป็นไปได้ที่จะใช้เพื่อวัตถุประสงค์เหล่านี้ถ่านหินที่มีคุณสมบัติโค้กต่ำ (GZhO, SS, TS) และเกรดของถ่านหินระบายความร้อนที่มีพรมแดนติดกับถ่านโค้ก (G, T) การผสมผสานระหว่างเกรดที่มีความผันผวนสูง (G, GZhO) และเกรดที่มีความผันผวนต่ำ (SS, TS, T) จะทำให้สามารถสร้างส่วนผสมถ่านหินควบคุมเพื่อใช้เป็นถ่านหินบดได้

คุณภาพและทิศทางการใช้ถ่านหินส่วนใหญ่จะถูกกำหนดโดยองค์ประกอบของวัสดุจากพืชดั้งเดิมและระดับของการแปรสภาพ มีการอธิบายลักษณะเชิงคุณภาพหลักของถ่านหินโลหะวิทยา สถานที่พิเศษถูกครอบครองโดยถ่านหินเพื่อใช้เป็นเชื้อเพลิงถ่านหินบด (PCF) ข้อกำหนดสำหรับการใช้เทคโนโลยีการฉีดถ่านหินแบบแหลกลาญที่ประสบความสำเร็จมีการระบุไว้คุณสมบัติของการเผาไหม้ถ่านหินแบบแหลกลาญในเตาถลุงเหล็กและคุณสมบัติของการนำเทคโนโลยีการฉีดถ่านหินแบบแหลกลาญในสหพันธรัฐรัสเซียสะท้อนให้เห็น ข้อกำหนดสำหรับถ่านหินเพื่อใช้เป็นถ่านหินบดและมีการระบุเกรดของถ่านหินสำหรับใช้เป็นถ่านหินบด

เชื้อเพลิงถ่านหินบด
คุณภาพของถ่านหินสำหรับถ่านหินบด
ใส่ราคา
ข้อกำหนดสำหรับ ITB

วรรณกรรมหลัก:

วรรณกรรมสนับสนุน:

การฉีดถ่านหินแบบแหลกลาญบนธรณีประตูแห่งศตวรรษใหม่ ("NChMZR" 02.2001)
การปรับปรุงคุณภาพของวัตถุดิบเมื่อฉีดถ่านหินบด ("NChMZR" 03.2001)
ข้อกำหนดสำหรับคุณภาพโค้กสำหรับเตาถลุงเหล็กที่มีการใช้ถ่านหินบดสูง ("Steel" 06.2009)
แนวโน้มการใช้ถ่านหินบดใน DCs ในยูเครนและรัสเซีย ("Steel" 02.2008)

โดยที่สัมประสิทธิ์ k แสดงถึงอัตราการดักจับ และเลขชี้กำลัง m คือลำดับของปฏิกิริยา ค่าของ k แตกต่างกันไปตั้งแต่ 0 ถึง oo ในกรณีนี้เมื่อ Kg เป็นค่าสัมประสิทธิ์โดยคำนึงถึงคุณภาพของฐาน ฉันคือความสูงของการตกอย่างอิสระของถ่านหิน m

โดยที่ P คือมุมเอียงของพื้นผิวสะท้อน, องศา; W+5~ - เนื้อหาของคลาสที่มีขนาดใหญ่กว่า 6 มม., %

ทั้งลักษณะของการกระแทกและภาระทางกลภายนอกที่เกิดขึ้นระหว่างการเปลี่ยนแปลงของการไหลของการจราจรจะถูกกำหนดโดยพารามิเตอร์การออกแบบของอุปกรณ์โหลดซ้ำและวิธีการขนส่ง: ความสูงของความแตกต่าง, ความแข็งแกร่งและมุมเอียงของพื้นผิวสะท้อนแสง, ความเร็วและมุมเอียงของสายพานลำเลียงอาหารและปัจจัยอื่น ๆ

การเติบโตที่มุมหนึ่งและถึงขอบฟ้าจากความสูง h บนพื้นผิวสะท้อนซึ่งจะเอียงเป็นมุม P ณ จุดที่ชนกันของพื้นผิวสะท้อนและแอนทราไซต์ ความเร็วของการตกสามารถสลายตัวเป็น vn ปกติ และส่วนประกอบ vr ในวงสัมผัสที่เกี่ยวข้องกับพื้นผิวสะท้อน พลังงานจลน์ของการชนถูกกำหนดโดยองค์ประกอบปกติ Y″ ซึ่งสามารถกำหนดได้โดยสูตร

การจำแนกประเภทในปัจจุบันถือว่าถ่านหินเป็นเชื้อเพลิงพลังงานเป็นหลัก ดังนั้นจึงไม่ได้สะท้อนคุณสมบัติที่สำคัญสำหรับกระบวนการแปรรูปทางเคมีอย่างเพียงพอ ในปัจจุบัน ในหลายประเทศ การวิจัยกำลังดำเนินการเพื่อพัฒนาวิธีการประเมินความเหมาะสมของถ่านหินใดๆ สำหรับการใช้เทคโนโลยีด้านต่างๆ ได้อย่างไม่คลุมเครือ รวมถึงการแปรรูปเป็นเชื้อเพลิงของเครื่องยนต์ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาในสหภาพโซเวียตการพัฒนาการจำแนกแบบรวมเสร็จสิ้นแล้ว: วันถ่านหินตามพารามิเตอร์ทางพันธุกรรมและเทคโนโลยี ตามการจำแนกประเภทนี้ องค์ประกอบทางปิโตรกราฟของถ่านหินแสดงโดยเนื้อหาของไมโครส่วนประกอบที่หลอมละลาย ขั้นตอนของการแปรสภาพถูกกำหนดโดยดัชนีการสะท้อนของไวทริไนต์และระดับของการลดลงจะแสดงโดยตัวบ่งชี้ที่ซับซ้อน: สำหรับถ่านหินสีน้ำตาล - โดยผลผลิตของน้ำมันดินกึ่งโค้กและสำหรับถ่านหินบิทูมินัส - โดยผลผลิตของสารระเหยและ ความสามารถในการเผาผนึก พารามิเตอร์การจำแนกประเภทแต่ละรายการสะท้อนถึงคุณสมบัติบางอย่างขององค์ประกอบของวัสดุและโครงสร้างโมเลกุลของถ่านหิน

จนถึงปี 1989 แต่ละแอ่งถ่านหินมีการจำแนกประเภทของตัวเองซึ่งกำหนดโดย GOST ที่เกี่ยวข้อง พื้นฐานของการจำแนกประเภทเหล่านี้สำหรับการแบ่งถ่านหินเป็นเกรดและภายในแต่ละเกรดออกเป็นกลุ่ม ได้แก่ ผลผลิตของสารระเหย ความหนาของชั้นพลาสติก และลักษณะของสารตกค้างที่ไม่ระเหยเมื่อพิจารณาผลผลิตของสารระเหย ตั้งแต่ปี 1991 เป็นต้นมา ได้มีการนำเอา Unified Classification of Hard Coals มาใช้ ตามมาตรฐานซึ่งกำหนดพารามิเตอร์การจำแนกประเภทใหม่ ถ่านหินจะถูกแบ่งออกเป็นประเภทต่างๆ ขึ้นอยู่กับค่าของการสะท้อนของไวทริไนต์ ความร้อนจากการเผาไหม้ และการปล่อยสารระเหยออกเป็นสีน้ำตาล หิน และแอนทราไซต์

Kevich และ Yu.A. Zolotukhin พยายามพัฒนาวิธีการทำนายความแข็งแกร่งของโค้กโดยคำนึงถึงองค์ประกอบ petrographic และการสะท้อนแสงของ vitrinite ความหลากหลายของถ่านหินในประจุในแง่ของระดับของการแปรสภาพและองค์ประกอบไมโครลิโธไทป์ถูกนำมาพิจารณาด้วย ความหนาของชั้นพลาสติกก็ถูกนำมาพิจารณาด้วย เช่นเดียวกับปริมาณเถ้าของประจุที่คาดการณ์ไว้ ซึ่งคำนวณโดยสารเติมแต่ง

ดังที่เห็นได้ว่า ภายในประจุแต่ละคู่ที่แตกต่างกันด้วยแบตเตอรี่ ไม่มีความแตกต่างที่เห็นได้ชัดเจนในเรื่องปริมาณเถ้า ปริมาณกำมะถันทั้งหมด หรือความสามารถในการเผาผนึก ผลผลิตของสารระเหยจะลดลงเล็กน้อยสำหรับประจุสำหรับแบตเตอรี่เตาอบโค้กหมายเลข 1-ทวิ ค่าของตัวบ่งชี้ที่ซับซ้อนสำหรับตัวเลือกทั้งหมดสอดคล้องหรือใกล้เคียงกับค่ามัธยฐานที่เหมาะสมที่สุด การตั้งค่าบางอย่างยังคงสามารถกำหนดให้กับการชาร์จแบตเตอรี่หมายเลข 1-bis ในตาราง รูปที่ 6 แสดงคุณลักษณะความสามารถในการเผาผนึกที่ยืนยันตำแหน่งนี้ ลักษณะทางปิโตรกราฟของประจุทดลอง รวมถึงค่าเฉลี่ยของการสะท้อนของไวทริไนต์ และการกระจายของระยะต่างๆ ของการแปรสภาพภายในส่วนประกอบของไวทริไนต์ของประจุถ่านหิน แสดงไว้ในตารางที่ 1 7.

ตัวเลือกการชาร์จ ดัชนีการสะท้อนแสงของไวทริไนต์ р О/ "0, /О ระยะของการเปลี่ยนแปลงของไวทริไนต์, %

ปิโตรกราฟี;

ระยะของการแปรสภาพถูกกำหนดโดยการสะท้อนแสงของไวทริไนต์ สาระสำคัญของวิธีการนี้คือการวัดและเปรียบเทียบกระแสไฟฟ้าที่เกิดขึ้นในหลอดโฟโตมัลติพลายเออร์ เมื่อแสงสะท้อนจากพื้นผิวขัดเงาของตัวอย่างและตัวอย่างอ้างอิง ดัชนีการสะท้อนแสงของไวทริไนต์สำหรับถ่านหินแข็งอยู่ในช่วง 0.40 ถึง 2.59

ถ่านหินอันดับต่ำถือเป็นถ่านหินที่มีค่าความร้อนสูงกว่า 24 MJ/กก. และดัชนีการสะท้อนของไวทริไนต์เฉลี่ยน้อยกว่า 0.6%

ถ่านหินที่มีอันดับสูงกว่าจะถือเป็นถ่านหินที่มีค่าความร้อนสูงกว่าเท่ากับหรือมากกว่า 24 MJ/kg และมีค่าความร้อนสูงกว่า น้อยกว่า 24 MJ/kg โดยมีเงื่อนไขว่าค่าการสะท้อนกลับของไวทริไนต์โดยเฉลี่ยเท่ากับหรือเกินกว่านั้น 0.6%

ดัชนีการสะท้อนของไวทริไนต์โดยเฉลี่ย, K, "% - ตัวเลขสองหลัก

รหัสสองตัวแรกระบุค่าการสะท้อนแสงของ vitrinite ที่สอดคล้องกับขีดจำกัดล่างของช่วง 0.1% ของค่าสำหรับการสะท้อนแสงของ vitrinite โดยเฉลี่ยคูณด้วย 10