hjem Blad Hvorfor holder fugler en konstant høy temperatur. Konstant og ustabil kroppstemperatur hos dyr

Hvorfor holder fugler en konstant høy temperatur. Konstant og ustabil kroppstemperatur hos dyr

Å ta vare på kyllinger er en møysommelig prosess som krever tilstrekkelig kunnskap. Fugler, som mennesker, er utsatt for ulike sykdommer, og årsaken til dette kan være både hypotermi og overdreven varme. Kroppstemperaturen til kyllingen avhenger direkte av hvor varmt eller kaldt det er ute og inne. Normen bør være omtrent 41 ° C. Både overdreven kulde og uutholdelig varme fører til at fugler blir uvel og fører til ulike sykdommer.

Hypotermi hos kyllinger

Under betydelig kaldt vær er ikke kroppen i stand til å holde på varmen, og derfor synker kroppstemperaturen til kyllinger, noe som kan føre til ulike sykdommer. Hypotermi er av tre typer:

mild hypotermi, der temperaturen på fuglen synker til 35 ° C;
gjennomsnittlig hypotermi - reduseres med ytterligere 10 o C og er allerede 25 o C;
alvorlig grad av avkjøling, der kroppen avkjøles til 15 o C.

Ikke bare kyllinger kan lide av hypotermi. Hypotermi skader alle arter fjærfe, men kyllinger er mest utsatt for det, siden termoregulering i organismene deres er praktisk talt fraværende. Som et resultat observeres fugledøden, men selv om de klarer å overleve, er det ekstremt vanskelig å komme tilbake til det normale, de blir syke i veldig lang tid.

Hos unge individer oppstår hypotermi på grunn av manglende evne til å opprettholde en stabil kroppstemperatur innenfor normalområdet. Derfor, den første måneden av livet deres, trenger kyllinger ekstra oppvarming, siden hvis de avviker fra det riktige temperaturregime veldig snart inntreffer avlens død. La heller ikke lo bli våt i kyllinger.

Nedgangen i kroppstemperaturen til kyllinger oppstår ikke bare på grunn av kaldt vær, men også på grunn av overdreven fuktighet i hønsegården, på grunn av trekk. Dette skjer også på grunn av at fugler går under dugg, spesielt hvis det er rikelig. Voksne kyllinger er ikke like utsatt for hypotermi som yngre kyllinger, men kombinasjonen av kulde og høy luftfuktighet kan absolutt føre til hypotermi.

Symptomer og behandling av hypotermi hos kyllinger

Først må du diagnostisere hypotermi hos en fugl: den begynner å skjelve, huden og slimhinnene blir merkbart kjøligere, og kyllingen selv leter alltid etter et sted hvor den kan varmes opp. Appetitten forsvinner, diaré kan oppstå. Fuglen blir sløv og svak, døsighet overvinner den, og utflod kan dukke opp fra nesegangene.

Behandling av kyllinger med hypotermi kan variere avhengig av alvorlighetsgraden, men alle tiltak bør være intensiv oppvarming av fuglen, nemlig: å plassere den i et varmt og tørt rom, rikelig med varm drikke.

For å forhindre hypotermi hos kyllinger, kan du smøre huden hennes med fett, og det er også viktig å ta vare på varme og tørrhet i stedet for å holde dem.

Effekten av høye temperaturer på tilstanden til kyllinger

Varmestress, som hypotermi, fører til ekstremt negative konsekvenser for helsen og livet til kyllinger. Så allerede ved en lufttemperatur på 32 ° C, begynner tilfellet med fjærfe. Et trekk ved kyllinger er fraværet av svettekjertler, noe som i stor grad kompliserer deres termoregulering. De avgir overflødig varme på grunn av områder av kroppen uten fjær, som er ekstremt små. Når lufttemperaturen når fuglens kroppstemperatur, blir det umulig å avgi overskuddsvarme gjennom huden og den kan bare kvitte seg med varme gjennom nebbet. Hun blir reddet av rask pust, noe som forårsaker betydelig vekttap, og hvis denne prosedyren ikke fungerer, dør kyllingen.

Høye temperaturer er ekstremt vanskelige for kyllinger å tolerere, de nekter å spise, sprer sine senkede vinger og prøver å finne kjølighet nær bakken. De er forkrøplet, kvaliteten på eggene reduseres betydelig, størrelsen reduseres, og skallet blir veldig tynt.

Hjelper kyllinger i høye temperaturer

Først av alt er det nødvendig å organisere luftstrømmen i hønsegården, noe som vil redusere kroppstemperaturen til enkeltpersoner betydelig. Den fordampende kjølemetoden er også effektiv, der huset er utstyrt med et spesielt kjølesystem. I dette tilfellet passerer luften fra gaten gjennom det våte papiret og når rommet 10 ° C under. Det er ekstremt viktig at fuglene har nok vann, siden ved høye lufttemperaturer øker forbruket opptil åtte ganger. Fôring gjøres best tidlig om morgenen og sent kveldstimer når fuglen er minst påvirket av varmen, og kaloriinnholdet i fôret må økes. PÅ drikker vann du kan tilsette elektrolytt for å kompensere for tapet av nyttige sporstoffer i kyllingens kropp.

Den negative effekten av både varme og kulde på fuglekroppen kan reduseres hvis sykdommen diagnostiseres i tide. For å finne ut hvilken kroppstemperatur en kylling har, kan du måle den Holdeforholdene skal være komfortable og optimale slik at kondisjonen til husdyrene er stabil.

De fleste plante- og dyrearter er tilpasset et ganske smalt temperaturområde. Noen organismer, spesielt de i hvile eller suspendert animasjon, er i stand til å motstå ganske lave temperaturer. Temperatursvingningene i vann er vanligvis mindre enn på land, så grensene for temperaturtoleranse hos vannlevende organismer er verre enn i landlevende. Metabolismens hastighet avhenger av temperaturen. I utgangspunktet lever organismer ved temperaturer fra 0 til +50 på overflaten av sanden i ørkenen og opp til -70 i noen områder i Øst-Sibir. Gjennomsnittlig temperaturområde er fra +50 til -50 i terrestriske habitater og fra +2 til +27 i verdenshavet. For eksempel kan mikroorganismer tåle nedkjøling til -200, visse typer bakterier og alger kan leve og formere seg i varme kilder ved temperaturer på +80, +88.

Skille dyreorganismer:

Les også:

For eksempel tåler mikroorganismer nedkjøling til -200, visse typer bakterier og alger kan leve og formere seg i varme kilder ved temperaturer på + 80, +88.

Skille dyreorganismer:

med konstant kroppstemperatur (varmblodig);
med ustabil kroppstemperatur (kaldblodig).

Organismer med ustabil kroppstemperatur (fisk, amfibier, krypdyr)

Temperaturen er ikke konstant i naturen. Organismer som lever på tempererte breddegrader og er utsatt for temperatursvingninger er dårligere i stand til å tolerere konstant temperatur. Skarpe svingninger - varme, frost - er ugunstige for organismer. Dyr har utviklet tilpasninger for å håndtere avkjøling og overoppheting. For eksempel, med begynnelsen av vinteren, faller planter og dyr med ustabil kroppstemperatur inn i en vinterhviletilstand. Deres metabolske hastighet er kraftig redusert. Som forberedelse til vinteren lagres mye fett og karbohydrater i dyrs vev, mengden vann i fiberen reduseres, sukker og glyserin samler seg, noe som forhindrer frysing. Dermed øker frostmotstanden til overvintrende organismer.

I den varme årstiden aktiveres tvert imot fysiologiske mekanismer som beskytter mot overoppheting. Hos planter øker fordampningen av fuktighet gjennom stomata, noe som fører til en reduksjon i bladtemperaturen. Hos dyr øker fordampningen av vann gjennom luftveiene og huden.

Organismer med konstant kroppstemperatur. (fugler, pattedyr)

Disse organismene gjennomgikk endringer i den indre strukturen til organer, noe som bidro til deres tilpasning til en konstant kroppstemperatur. Dette er for eksempel et 4-kammer hjerte og tilstedeværelsen av en aortabue, som sikrer fullstendig separasjon av arteriell og venøs blodstrøm, intensiv metabolisme på grunn av tilførsel av vev med arterielt blod mettet med oksygen, fjær eller hårfeste av kropp, som bidrar til bevaring av varme, velutviklet nervøs aktivitet). Alt dette tillot representanter for fugler og pattedyr å forbli aktive under plutselige temperaturendringer og mestre alle habitater.

PÅ naturlige forhold temperaturen holdes svært sjelden på et nivå som er gunstig for livet. Derfor har planter og dyr spesielle tilpasninger som svekker skarpe temperatursvingninger. Dyr som elefanter har store auricles sammenlignet med deres kalde klimaforfedre mammuten. Aurikelen, i tillegg til hørselsorganet, utfører funksjonen til en termostat. I planter, for å beskytte mot overoppheting, vises et voksbelegg, en tett kutikula.

Les også:

Hypotermi (hypotermi)- en tilstand preget av en reduksjon i kroppstemperaturen til dyret under 37,0 ° C som et resultat av overvekt av kroppens varmeoverføringsprosess over prosessen med varmeproduksjon.

Dette kan skje på grunn av en rekke årsaker, for eksempel langvarig eksponering for lave temperaturer, kaldt vann, sjokktilstander (traumatisk, smerte, anafylaktisk, hypovolemiske sjokktyper), infeksjonssykdommer, diabetes mellitus, ufullkommenhet i termoreguleringsmekanismer (f.eks. hos valper), hormonelle forstyrrelser.

Kliniske tegn.

Under hypotermi reiser ikke dyret seg, det opplever generell depresjon, som er forårsaket av ekstremt sterke metabolske og energiforstyrrelser i cellene, samt forstyrrelser i funksjonene til vitale organer. Dyr har en tendens til å legge seg på et varmt sted, krølle seg sammen til en ball. Ullen er ruglete, på grunn av dette øker luftspalten mellom luften eksternt miljø og hud. Muskelskjelvinger oppstår, som et resultat av hvilket ekstra varme genereres. Det er en innsnevring av blodårene på overflaten av kroppen (perifer vasospasme), noe som reduserer varmetapet fra overflaten av huden. Samtidig blir huden og synlige slimhinner blekere og kjøligere. Hvis hypotermi utvikler seg, slutter dyret å skjelve, pulsen blir svak eller fraværende. Pusten er grunt og sjelden. Hjertesammentrekninger er vanskelige å bestemme, frekvensen deres er kraftig redusert. Alvorlige hjertearytmier utvikles. En ytterligere reduksjon i temperaturen er ledsaget av alvorlige forstyrrelser i kroppens funksjoner og dens død.

Øyeblikkelig hjelp.

Å heve kroppstemperaturen til normalen er avgjørende i behandlingen av et dyr med symptomer på hypotermi, uansett årsak til temperaturnedgangen.

TEMPERATUR

Dette oppnås ved hjelp av følgende metoder:

passiv metode. Dekk dyret med et teppe for å redusere varmetapet. Det hjelper med mindre hypotermi.
Aktiv ekstern oppvarming. For denne metoden brukes varmeputer, hårføner, luftvarmende tepper. Dessuten, for større effektivitet, er det nødvendig å varme ikke potene, men dyrets kropp.
Aktiv intern oppvarming. Det brukes i tilfeller der andre metoder er ineffektive. Det består i det faktum at varme væsker (for eksempel 0,9% natriumkloridløsning) helles inn i dyret intravenøst, eller bukhulen dialyseres med den samme løsningen. Denne metoden utføres kun av kvalifiserte leger i en klinikk.

Det er nødvendig å periodisk måle kroppstemperaturen til dyret. I tilfelle av alvorlig hypotermi, i tillegg til oppvarming, trenger det berørte dyret intensiv terapi rettet ikke bare mot å korrigere eksisterende forstyrrelser i funksjonene til organer og systemer, men også for å forhindre mulige komplikasjoner. Hovedinnsatsen er fokusert på å opprettholde tilstrekkelig pust, effektiv blodsirkulasjon, optimalt stoffskifte, hindre ytterligere avkjøling og gradvis aktiv oppvarming av kroppen.

Forebygging.

Ikke la dyret ligge i et kaldt rom over lengre tid.
Hvis du er eier av en korthåret hund, husk at i alvorlig frost bør turen med dyret være kort.
Skaff deg hundestøvler og varme kjeledresser for vinteren.

Poikilotermiske og homeotermiske organismer. Representanter for de fleste arter av levende organismer har ikke evnen til å aktivt termoregulere kroppene sine. Aktiviteten deres avhenger først og fremst av varmen som kommer utenfra, og kroppstemperaturen - på verdien av omgivelsestemperaturen. Slike organismer kalles poikilotermisk (ektotermisk). Poikilotermi er karakteristisk for alle mikroorganismer, planter, virvelløse dyr og de fleste akkordatene.

Bare hos fugler og pattedyr er varmen som produseres i prosessen med intensiv metabolisme en ganske pålitelig kilde til å øke kroppstemperaturen og opprettholde henne på et konstant nivå uavhengig av omgivelsestemperaturen. Dette forenkles av god termisk isolasjon skapt av pelsen, tett fjærdrakt og et tykt lag med subkutant fettvev. Slike organismer kalles homoiotermisk (endotermisk eller varmblodig). Den endoterme egenskapen gjør at mange dyrearter (isbjørn, pinnipeds, pingviner osv.) kan føre en aktiv livsstil når lave temperaturerÅh.

Et spesielt tilfelle av homoJotermi - heterotermi- karakteristisk for dyr som faller inn i dvalemodus eller midlertidig svimmelhet i en ugunstig periode av året (jordekorn, pinnsvin, flaggermusene, Sony, etc.). Når de er aktive, støtter de høy temperatur kroppen, og i tilfelle av lav aktivitet i kroppen - redusert, som er ledsaget av en nedgang i metabolske prosesser og, som et resultat, lav varmeoverføring.

Temperaturtilpasning av planter. I løpet av dagen for de fleste landplanter er den optimale temperaturen + 25-30 ° C, og for slike varmekrevende planter som mais, bønner, soyabønner og andre arter av tropisk og subtropisk opprinnelse - + 30-35 ° C. Det bør huskes at for hver fase og trinn i planteutviklingen er det både optimale og øvre og nedre grenser for temperaturregimet.

Når planten utsettes for høye temperaturer det er alvorlig dehydrering og uttørking, brannskader, ødeleggelse av klorofyll, irreversible luftveislidelser, og til slutt termisk denaturering av proteiner, koagulering av cytoplasma og død.

Planter er i stand til å motstå den farlige påvirkningen av ekstremt høye temperaturer på grunn av økt transpirasjon, akkumulering av beskyttende stoffer (slim, organiske syrer, etc.) i cytoplasma, endringer i temperaturoptimum for aktiviteten til de viktigste enzymene, overgang til en tilstand av dyp dvale, så vel som deres okkupasjon av midlertidige habitater beskyttet mot sterk overoppheting. Dette betyr at i noen planter forskyves hele vekstsesongen med en sesong med gunstigere termiske forhold. I ørkener og stepper er det derfor mange plantearter som begynner vegetasjon veldig tidlig på våren og klarer å fullføre den før sommervarmen begynner. De opplever disse forholdene i en tilstand av sommerhvile - frøene har allerede modnet eller underjordiske organer har dukket opp - løker, knoller, jordstengler (tulipaner, krokus, løkblågress, etc.)

Morfologiske tilpasninger som forhindrer overoppheting er praktisk talt de samme som tjener anlegget til å redusere strømmen av solstråling. Dette er en skinnende overflate og tett pubescens, som gir bladene en lys farge og øker refleksjonen av solstråling, den vertikale plasseringen av bladene, foldingen av bladene (i korn), reduksjonen av bladoverflaten, etc. De samme strukturelle egenskapene til planter gir dem samtidig muligheten til å redusere vanntap. Dermed gjenspeiles den komplekse effekten av miljøfaktorer på kroppen i tilpasningens komplekse natur.

Fare for lave temperaturer For planter koker det ned til at vann fryser i de intercellulære rommene og cellene og som et resultat oppstår dehydrering og mekanisk skade på celler, og deretter koagulering av proteiner og ødeleggelse av cytoplasma. Kulde hemmer prosessene med plantevekst, fotosyntese, dannelsen av klorofyll, reduserer energieffektivitet respirasjon, reduserer utviklingshastigheten kraftig.

For å tåle de ugunstige forholdene i den kalde perioden av året, er plantene forberedt på forhånd: bladene deres faller av, og i urteaktige former - organer over bakken, pubescens av nyreskalaen, vintertjæring av nyrene (i bartrær), dannelsen av et tykt neglebånd, et fortykket korklag, etc.

Blant de morfologiske tilpasningene av planter til liv på kalde breddegrader er liten størrelse (dvergvekst) og spesielle vekstformer viktige. Høyden på dvergplanter (dvergbjørk, dvergvier, etc.) tilsvarer vanligvis dybden på snødekket som plantene dvaler under, siden alle deler som stikker ut over snøen dør av frysing. Slik beskyttelse mot kulde er også karakteristisk for krypende former - alfiner (sederdverg, einer, fjellaske, etc.) og puteformer dannet som et resultat av økt forgrening og ekstremt langsom vekst av skudd.

Et eksempel på fysiologisk tilpasning av planter som forhindrer frysing av vann i de intercellulære rom og celler, deres dehydrering og mekaniske skader er en økning i konsentrasjonen av løselige karbohydrater i cellesaften, som bidrar til å senke frysepunktet.

Temperaturtilpasning av dyr. Sammenlignet med planter har dyr flere forskjellige muligheter for å tilpasse seg effekten av ulike temperaturer. Vanligvis er det tre hovedmåter for temperaturtilpasning: 1) kjemisk termoregulering (økt generering av varme som svar på en nedgang i temperaturen i omgivelsene); 2) fysisk termoregulering (endring i nivået av varmeoverføring, evnen til å beholde varmen eller omvendt spre overskuddet); 3) atferdsmessig termoregulering (unngå ugunstige temperaturer ved å bevege seg i rommet eller endre atferd på en mer kompleks måte).

Poikilotermiske dyr, i motsetning til homoiotermiske, er preget av mer lavt nivå metabolisme selv ved samme kroppstemperatur. For eksempel bruker en ørkenleguan ved en temperatur på +37 °C 7 ganger mindre oksygen enn gnagere med samme vekt. Av denne grunn genereres det lite varme i kroppen til ioikilotermiske dyr, og som et resultat er mulighetene for kjemisk og fysisk termoregulering ubetydelig. Den viktigste måten å regulere kroppstemperaturen i dem på er atferdsegenskaper - en endring i holdning, et aktivt søk etter gunstige klimatiske forhold, en endring i habitat, en uavhengig opprettelse av ønsket mikroklima (bygge reir, grave hull, etc.).

Måling av kroppstemperatur hos dyr

P.). For eksempel, i ekstrem varme, gjemmer dyr seg i skyggen, gjemmer seg i huler, og noen arter av ørkenøgler og slanger klatrer i busker og unngår kontakt med den varme jordoverflaten.

Noen poikilotermiske dyr er i stand til å opprettholde optimal kroppstemperatur gjennom muskelarbeid. Så humler varmer opp kroppen ved å aktivere muskelsammentrekninger (skjelving) opp til +32 og 33 ° C, noe som gjør det mulig for dem å ta av og mate i kjølig vær.

Homeotermi utviklet fra poikilotermi ved å intensivere metabolske prosesser og forbedre metoder for å regulere varmevekslingen til dyr med miljø. Effektiv regulering av varmetilførsel og -utgang gjør at voksne homoiotermiske dyr kan opprettholde en konstant optimal kroppstemperatur i alle årstider.

På grunn av den høye metabolske hastigheten og produksjonen av en betydelig mengde varme, kjennetegnes homoiotermiske dyr av en høy evne til kjemisk termoregulering, noe som er spesielt viktig når de utsettes for kulde. Men å opprettholde temperaturen ved å øke varmeproduksjonen krever et stort energiforbruk, så dyr inn kald periodeår trenger mye mat eller bruker mye fettreserver akkumulert tidligere. For eksempel er fugler som blir overvintret ikke så redd for frost som sult. Ved god høsting av frø av gran og furu, avler korsnebb til og med unger om vinteren. Men med mangel på mat i vinterperiode denne typen termoregulering er økologisk ugunstig, derfor er den dårlig utviklet hos polarrever, hvalrosser, sel, isbjørn og andre dyr som lever utenfor polarsirkelen.

Fysisk termoregulering, som gir tilpasning til kulde, ikke på grunn av ekstra varmeproduksjon, men på grunn av bevaring i dyrets kropp, utføres ved reflekskonstriksjon og utvidelse av blodkarene i huden, endre dens varmeledningsevne, endre varmeisolerende egenskaper til pels- og fjærtrekk, regulering av fordampningsvarmeoverføring.

Den tykke pelsen til pattedyrene, fjærdekselet til fugler gjør det mulig å holde et luftlag rundt kroppen med en temperatur nær temperaturen til dyrets kropp, og derved redusere varmeoverføringen til det ytre miljøet. Innbyggerne i et kaldt klima har et velutviklet lag av subkutant fettvev, som er jevnt fordelt i hele kroppen og er en god varmeisolator.

En effektiv mekanisme for å regulere varmeoverføring er også fordampning av vann gjennom svette eller gjennom de fuktige membranene i munnhulen (for eksempel hos hunder). Ja, personen intens varme kan produsere mer enn 10 liter svette per dag, og dermed bidra til avkjøling av kroppen.

Atferdsmetoder for varmevekslingsregulering hos homoiotermiske dyr er de samme som i poikiloterme.

Så kombinasjonen effektive måter kjemisk, fysisk og atferdsmessig termoregulering lar varmblodige dyr opprettholde sin termiske balanse mot bakgrunnen av store svingninger i miljøtemperaturen.

⇐ Forrige12345678

Fugler er varmblodige dyr med konstant kroppstemperatur. En frosk kan også ha varmt blod hvis den oppbevares i et godt oppvarmet rom. Fluer og mygg, som arbeider kraftig og eksepsjonelt raskt med vingene under flukt, kan også ha høy feber. Men de har det ikke permanent. De eneste dyrene med konstant kroppstemperatur er fugler og pattedyr. De har perfekt termoregulering, det vil si at de kan opprettholde en konstant temperatur i kroppen, uavhengig av temperaturen i miljøet.

Kroppstemperaturen til fugler er veldig høy. Betydelig høyere enn hos mennesker. For eksempel, i sangtrosten når den 45,5 grader Celsius, og i gjennomsnitt for alle fugler (hvis vi kan snakke om gjennomsnittet) er det omtrent 42 grader. Riktignok er kroppstemperaturen hos noen fuglearter mye lavere enn angitt, spesielt hos vannfugler. Spesielt hos gåsunger og dokker er det 39,9 grader, hos Adélie-pingvinen bare 37,4 grader.

Den høye kroppstemperaturen til fugler er assosiert med noen av deres fysiologiske egenskaper. Fugler har et veldig høyt stoffskifte. Faktisk vasker varmt blod hele den lille fuglekroppen med stor hastighet, bærer næringsstoffer og bærer bort forfallsprodukter. Dette er relatert til fuglens hjertefrekvens. Selv den feberaktige pulsen til en person kan ikke sammenlignes med "pulsen" til en fugl. Her er noen tall: dragen har 250 hjerteslag per minutt, spurven har 460, og den lille kolibrien har en intern motor som går i en uforståelig hastighet - mer enn 1000 sammentrekninger per minutt. Det er naturlig å forvente etter dette at fuglene har et stort hjerte. Faktisk, hos fugler, veier hjertet mer enn en hundredel av vekten til hele fuglen. Hjertet til en kolibri er spesielt stort - nesten tre hundredeler av kroppsvekten, mer presist, 2,75%.

For å opprettholde en så høy vital energi trenger du mye mat. Det er fastslått at hos fugler av små størrelser, som er i mer ugunstige forhold for varmeoverføring, går nesten to tredjedeler av maten de tar til å opprettholde kroppstemperaturen. Og det er grunnen til at fugler, spesielt små, spiser mye, de er glupske skapninger. Imidlertid vil vi snakke om "normene" for fuglernæring i et spesielt avsnitt om ernæring. Det er imidlertid ikke nødvendig å overdrive den homotermiske naturen til fugler. Noen svingninger i temperatur er også observert i dem, som avhenger av deres aktivitet. Nemlig: den maksimale kroppstemperaturen observeres når fuglen viser maksimal aktivitet, beveger seg kraftig hele tiden. Et minimum av aktivitet og følgelig en nedgang i temperaturen oppstår under hvile, om natten. Det har blitt fastslått at hos noen fuglearter er forskjellen mellom dag- og natttemperatur 5-6°.

Figur 1. Amazilia kolibrier (lat. Amazilia)

En hjelpeløs, naken og blind kylling i reiret har ennå ikke termoregulering (det vil si den fysiologiske evnen til å opprettholde samme kroppstemperatur). En konstant temperatur etableres i ham noen dager etter klekking, og derfor er foreldrefuglene tvunget til å holde ungene varme hele tiden i reiret. Av hensyn til dette er hunnen hos noen arter konstant ved reiret, mens hannen (for eksempel hauken) hele tiden må lete etter mat til både avlen og hunnen.

Bare fugler er i stand til å tåle betydelige svingninger i temperaturen i det ytre miljøet uten betydelige endringer i nivået av vital aktivitet. Frosken ved begynnelsen av kaldt vær blir sløv og faller i stupor. Fugler i kulde trenger bare å få mer mat for å kompensere for den økte varmeoverføringen, så temperaturforholdene har liten direkte effekt på livet deres. Forsvinningen av insekter om vinteren, frysing av vannforekomster, og dermed manglende evne til å få mat i dem, forårsaker sesongmessige migrasjoner, det vil si flukt hos fugler. Fugler anses å være mer motstandsdyktige mot temperaturkonstans enn pattedyr. Blant pattedyr er det kjent en rekke arter som faller inn i den såkalte dvalen, for eksempel jordekorn.

Og kolibrier er de minste fuglene i verden (selv om ikke alle er så små), og her når disse svingningene noen ganger ekstremer, så langt at kolibrier kanskje ikke kan kalles konstant varmblodige skapninger. Swifts, selv om de er større enn kolibrier, er også små i størrelse. Kolibrier kan bare opprettholde samme nivå av stoffskifte i kroppen hvis de hele tiden spiser. Om natten er energiforbruket deres (ikke kompensert av matinntak) så stort at kroppstemperaturen faller nesten til lufttemperaturnivået. I en av hulene i høylandet i Andesfjellene (i Peru) fant de en gang en stiv, livløs fugl - en stjerneformet kolibri, som hang krampaktig klamret seg til veggen med potene, mens den lente seg på halen. , som hakkespetter gjør. Kroppstemperaturen til denne fuglen var 14,5°C, bare en halv grad høyere enn lufttemperaturen i hulen. Det viser seg at de gamle rapportene om "sovende" fugler, som forskerne ikke tok hensyn til, hadde et visst grunnlag.

I tilfellet når kolibrier ikke får mat på flere timer, faller de til gulvet i innhegningen, dekker seg med vingene, fryser og ser ut til å være døde. Det er imidlertid verdt å plukke dem opp og varme dem opp, siden kolibriene "våkner" og hvis de umiddelbart blir tilbudt mat, går de tilbake til normalt liv. Ved langvarig hypotermi dør kolibrier.

Fugler er varmblodige dyr med konstant kroppstemperatur. En frosk kan også ha varmt blod hvis den oppbevares i et godt oppvarmet rom. Fluer og mygg, som arbeider kraftig og eksepsjonelt raskt med vingene under flukt, kan også ha høy feber. Men de har det ikke konstant (det skjer ikke. Bare fugler og pattedyr tilhører dyr med konstant kroppstemperatur. De har perfekt termoregulering, det vil si at de kan holde en konstant temperatur i kroppen, uavhengig av temperaturen av miljøet.

Kroppstemperaturen til fugler er veldig høy. Betydelig høyere enn hos mennesker. For eksempel, i sangtrosten når den 45,5 grader Celsius, og i gjennomsnitt for alle fugler (hvis vi kan snakke om gjennomsnittet) er det omtrent 42 grader. Riktignok er kroppstemperaturen hos noen fuglearter mye lavere enn angitt, spesielt hos vannfugler. Spesielt hos gåsunger og rykker er det 39,9 grader, hos Ade-pingvinen er det bare 37,4 grader.

Den høye kroppstemperaturen til fugler er assosiert med noen av deres fysiologiske egenskaper. Fugler har et veldig høyt stoffskifte. Faktisk vasker varmt blod hele den lille fuglekroppen med stor hastighet, bærer næringsstoffer og bærer bort forfallsprodukter. Dette er relatert til fuglens hjertefrekvens. Selv den feberaktige pulsen til en mann kan ikke sammenlignes med "pulsen" til en fugl. Her er noen tall: dragen har 250 hjerteslag per minutt, spurven har 460, og den lille kolibrien har en intern motor som går i en uforståelig hastighet - mer enn 1000 slag per minutt (bare tenk!). Det er naturlig å forvente etter dette at fuglene har et stort hjerte. Faktisk, hos fugler, veier hjertet mer enn en hundredel av vekten til hele fuglen. Hjertet til en kolibri er spesielt stort - nesten tre hundredeler av kroppsvekten, mer presist - 2,75%.

Bare fugler er i stand til å tåle betydelige svingninger i temperaturen i det ytre miljøet uten betydelige endringer i nivået av vital aktivitet. Frosken ved begynnelsen av kaldt vær blir sløv og faller i stupor. Fugler i kulde trenger bare å få mer mat for å kompensere for den økte varmeoverføringen, så temperaturforholdene har liten direkte effekt på livene deres. Forsvinningen av insekter om vinteren, frysing av vannforekomster, og dermed manglende evne til å få mat i dem, forårsaker sesongmessige migrasjoner, det vil si flukt hos fugler.

Fugler anses å være mer motstandsdyktige mot temperaturkonstans enn pattedyr. Blant pattedyr er det kjent en rekke arter som faller inn i den såkalte dvalen, for eksempel jordekorn. Og hva med fuglene?

De små temperatursvingningene, avhengig av aktiviteten til fuglen, som allerede er nevnt, endrer ikke ideen om fugler som dyr med konstant temperatur. Men i gamle dager trodde folk at forsvinningen av trekkfugler om høsten ikke var forårsaket av deres avgang, men av vinterstupor, dvalemodus. Gophers gjemmer seg i hull, de er ikke synlige om vinteren. Fugler ser ut til å gjemme seg også om vinteren i tilfluktsrom utilgjengelig for mennesker. Man trodde for eksempel at svaler senkes under vann hele vinteren. Når det gjelder svalene, er dette selvfølgelig en legende. Men hva med de gamle rapportene om funn (om enn svært sjeldne) av forsteinede fugler? Det viser seg at slike meldinger ikke kan avfeies som fiktive. De må behandles mer forsiktig. Uansett er det nå bevist at kolibrier og swifts kan falle i stupor. Her er det interessant å huske følgende faktum: mindre og mer mobile fugler har den høyeste kroppstemperaturen. Ovennevnte aktivitetsavhengige temperatursvingninger er også notert hos de mer spreke småfuglene. Og kolibrier er de minste fuglene i verden (selv om ikke alle er så små), og her når disse svingningene noen ganger ekstremer, så langt at kolibrier kanskje ikke kan kalles konstant varmblodige skapninger. Swifts, selv om de er større enn kolibrier, er også små i størrelse. Kolibrier kan bare opprettholde samme nivå av stoffskifte i kroppen hvis de hele tiden spiser. Om natten er energiforbruket deres (ikke kompensert av matinntak) så stort at kroppstemperaturen faller nesten til lufttemperaturnivået. I en av hulene i høyfjellsdelen av Andesfjellene (i Peru) fant de en gang en stiv, livløs fugl - en stjerneformet kolibri, som hang krampaktig klamrende seg til veggen med potene, mens den lente seg på halen, slik spetter gjør. Kroppstemperaturen til denne fuglen var 14,5°C, bare en halv grad høyere enn lufttemperaturen i hulen. Det viser seg at de gamle rapportene om "sovende" fugler, som forskerne ikke tok hensyn til, hadde et visst grunnlag.

I tilfellet når kolibrier ikke får mat på flere timer, faller de til gulvet i innhegningen, dekker seg med vingene, fryser og ser ut til å være døde. Det er imidlertid verdt å plukke dem opp og varme dem opp, siden kolibriene "våkner" og, hvis de umiddelbart tilbys mat, går de over til normalt liv igjen. Ved langvarig hypotermi dør kolibrier.

Hos fugler med konstant kroppstemperatur er det ingen merkbare svingninger i varigheten av inkubasjonen avhengig av endringer i temperaturen. Hos kolibrier er inkubasjonen lengre på steder i høye høyder, spesielt i de alpine regionene i Mexico. På kortere tid skjer inkubasjon også i tropiske land. Nord i Alaska er nettene veldig korte og derfor er det ingen forsinkelse i utviklingen av kolibriunger, foreldrene deres kan mate dem nesten en hel dag. Ved lav lufttemperatur blir kolibriunger i fravær av foreldre (som vanligvis ikke varer mer enn 8 minutter) veldig svake og klarer ikke lenger å åpne nebbet når de dukker opp. Alle andre, "normale" fugler i dette tilfellet begynner ikke å mate, siden fôringsrefleksen manifesterer seg i dem ved synet av kyllingens åpne nebb som strekker seg mot dem. Og kolibriene begynner å mate kyllingen med «tvang» og bringe den til live igjen. Noen ganger prøver de å mate selv døde unger, mens andre fugler umiddelbart kaster slike unger ut av reiret. Slike anomalier er observert i livet til slike på mange måter særegne fugler som kolibrier! Swifts er de nærmeste slektningene til kolibrier: de tilhører samme orden - langvingede. Kolibrier finnes bare i Amerika, hovedsakelig Sør-Amerika, og stormer (også en egen underorden) bor nesten hele kloden og hekker på alle kontinenter. De finnes ikke i det meste av Australia. Med hensyn til en av hovedegenskapene til klassen - kroppstemperatur, ligner swifts veldig på kolibrier: de er ikke strengt tatt konstant varmblodige dyr. I tilfelle sult blir kroppstemperaturen ustabil, noen ganger til og med fallende til pluss 20 grader. Swifts kan falle i stupor samtidig. Av spesiell interesse er tilstedeværelsen av en langvarig sultestreik og torpor hos kyllinger. Mens hos andre insektetende fugler er ungene eksepsjonelt følsomme for mangel på mat og dør etter en én-dagers, i ekstreme tilfeller to-dagers sultestreik, går raske kyllinger gjennom en sultestreik i opptil ni eller til og med tolv dager. Voksne swifts tåler ikke en så lang sultestreik og dør mye tidligere. Det handler om i dette tilfellet om svarte swifts.

I mange deler av rekkevidden * til denne swiften går en sjelden sommer uten midlertidig avkjøling og den kraftige mangelen på mat som er forbundet med dem - luftplankton. Den resulterende suspensjonen livsprosesser hos unger gjør det det mulig for voksne fugler å forlate dem uten omsorg og flytte i flere dager til steder der matforholdene er bedre. Dette er de såkalte sommer- eller værtrekkene. Imidlertid, i denne typen værtrekk, deltar først og fremst ikke-hekkefugler (ett år gamle fugler av swiftene vender tilbake til hjemlandet sammen med modne fugler, men begynner ikke å hekke).

* (Rekkevidde - området for den naturlige fordelingen av en hvilken som helst gruppe dyr (arter, slekt, etc.).)

De to ovennevnte funksjonene i økologien * til swifts - sult etterfulgt av stupor og værmigrasjon - "bør betraktes som nødvendige tilpasninger til ustabiliteten i matforsyningen. Slike tilpasninger er mest uttalt i land som er utsatt for hyppige sommersykloner som bringer kulde og regn med dem. inkluderer de britiske øyer, skandinaviske land og Finland.Observasjoner som gjorde det mulig å etablere de diskuterte egenskapene til swifts ble utført i England og Sør-Finland. Det ville vært interessant fra dette synspunktet å følge sommerbevegelsen til stormløp i Latvia og Estland.Det er ganske mulig at det i de sentrale regionene I den europeiske delen av Sovjetunionen, hvor mer stabilt vær råder om sommeren med en overvekt av antisykloner, er det ingen værmigrasjoner. Dette vil bekrefte den geografiske variasjonen til levemåte for fugler uten tilstedeværelse av morfologiske endringer i dem.

* (Økologi er en av de biologiske disiplinene som studerer forholdet mellom organismer og miljø.)

Hos hurtigsvaler reageres det på sommertidens ugunstige forhold og av en helt annen, direkte motsatt rekkefølge. Under svært ugunstige forhold kommer de under inkubasjonen, stormer kaster eggene sine ut av reirene, uavhengig av hvor langt utviklingen av embryoet har gått. Noen ganger kastes bare en del av murverket. Som et resultat av slike aksjoner er det en rekke steder innen høsten ingen økning i antall kåserier. I Sveits, for eksempel, i 1948, på grunnlag av anslag for forsommeren, var det forventet at det skulle dukke opp 200 eller 230 unge stormer.

Men 27. juli ble det oppdaget at det bare var tre unger, og det var ikke sikkert de ville leve for å fly fra reiret. I varigheten av hekkelivet til hønsefugler observeres skarpe svingninger avhengig av værforhold.

I de mest gunstige tilfellene flyr ungene ut av reirene på den 38.-39. dagen av livet, noen ganger til og med den 35. eller 33. I regnfulle og kalde år holder de seg i reiret i opptil 56 dager. Samtidig ble det bemerket at jo færre unger i reiret, desto raskere skjer utviklingen deres. Dette skyldes visstnok at de får mer mat.

I motsetning til det velkjente mønsteret i ornitologien, som består i at hos mer nordlige individer øker antallet egg i koblingen, hos swifts, tvert imot, observeres en nedgang i antall egg. Så, i Finland og Norge er gjennomsnittlig antall egg i en klør til en svart swift 2,2, mens det i Sveits er 2,7. Selv i denne forbindelse representerer de et unntak fra regelen.

Ustabil hos svaler og inkubasjonens varighet, varierer mellom 16 og 22 dager. PÅ dårlig vær fuglen bruker mye tid på å lete etter mat, varigheten av inkubasjonen er veldig kort. Men i spesielt dårlig vær går fuglen tilbake til reiret og setter seg der; slik "inkubering" er imidlertid ineffektiv, siden en sulten fugl ikke produserer varmen som er nødvendig for inkubering.

En annen funksjon kan noteres i oppførselen til swifts i hekkeområder. Observasjoner i England og Sør-Finland har slått fast at stormsvaler ofte flyr ut i flokker sent på kvelden til åpent hav og tilbringer hele natten på vingen. Varigheten av swiftene i en slik nattflyvning, avhengig av årstiden og områdets breddegrad, kan variere fra 4-5 til 7-8 timer. De vender tilbake til reiret ved daggry. I slike flyvninger for natten til sjøs deltar hovedsakelig unge (dvs. fjorårets) ikke-hekkefugler. Men hekkende svaler ser ut til å gjøre det samme, spesielt de som ikke ruger egg.

Dessverre er det ikke kjent noe i denne forbindelse om svaler som hekker langt fra kysten. Det ville være greit å se om de overnatter i reir, eller om de også har den særegne natt-“gymnastikken” beskrevet ovenfor. Årsaken til og betydningen av slike nattlige stormer forblir ukjent. Eller kanskje disse nattflyvningene egentlig er en slags gymnastikk som tar sikte på å unngå nummenhet om natten. Det er kjent at hvis swiften tilbringer natten åpent, ikke i reiret, kan den falle i stupor.

En meget stor originalitet observeres hos stormløpere i forhold til tidspunktet for høstens (egentlig sommer) avgang, som er nært knyttet til forholdene for fuglens sommerliv.

Det er en utbredt oppfatning at ankomsten av swifts skjer unisont og at utseendet til swifts om våren betyr utbruddet av stabilt varmt vær. I mellomtiden sier mange observasjoner det motsatte. Ifølge Leks observasjoner, gjort over en årrekke ved Oxford, viser det seg at ankomsten av swift varer fra 18 til 27 dager. Samtidig skjer ankomsten i små deler og ofte med avbrudd på en eller to eller til og med flere dager. Det er sjelden mulig å merke seg at hoveddelen av fuglene kommer innen to eller tre dager. Så, i 1954, ankom 62 % av alle stormfugler i kolonien en koloni under observasjon i Oxford på tre dager. En mer massiv ankomst ble ikke funnet. I 1950, med en ankomstvarighet på 23 dager (fra 1. mai til 23. mai), ankom bare en fjerdedel av fuglene som bebodde kolonien forsøkskolonien innen 5. mai, innen 10. mai var det halvparten av alle fugler, innen mai 15 - tre fjerdedeler av kolonien. Svingninger i gjennomsnittlig ankomsttid for 6 års observasjoner i Oxford er 8 dager, fra 8. til 15. mai. Etter ankomst tar det vanligvis flere dager før sivile begynner å bygge reir. Begynnelsen av konstruksjonen sammenfaller med begynnelsen av stabilt varmt vær.

Sommeroppholdet til hurtigsvaler på hekkeplasser består av et kort tidsrom som går etter ankomst til godværet setter inn - tidspunktet for reirbygging (8 dager), hekkeperioden som varierer mye i varighet (16-22 dager) og hekkelivet til ungene er like varierende i tid (33-39 dager). La oss legge til tallene i parentes, legge til ytterligere 2-3 dager som har gått fra ankomst til hekkestart, og her får vi varigheten av sommeroppholdet til sivile på hekkeplassene deres.

Svarte raske unger kan fly og spise på egenhånd umiddelbart etter at de har forlatt reiret. Griser har derfor ikke en periode med "familieliv" etter avl. Det hender at unge stormer, så snart de flyr ut av reiret, umiddelbart forlater hekkeområdet. På dette tidspunktet kan voksne fugler være opptatt med å samle mat til ungene, som de ikke lenger trenger å mate. Det er omvendte tilfeller: foreldre (eller minst en av dem) flyr bort når ungene fortsatt er i reiret. I begge tilfeller begynner derfor kyllingene sitt selvstendige liv uten hjelp fra foreldrene.

Svaler har derfor ikke en ganske betydelig tidsperiode, karakteristisk for mange andre fuglearter, mellom ungene går ut av reiret og høsten avgang, hvor ungfuglene modnes og smelter.

Hos svartsvaler er datoen for høstens avreise nært avhengig av hvor lenge i år Hadde de en hekkeperiode og når startet den? Og siden begge avhenger av forholdene til sommerværet, kan det sies at tidspunktet for høstavgangen til swifts avhenger av sommerværet og spesielt av været i slutten av mai - begynnelsen av juni, og ikke av høstens natur. Jo bedre vær om sommeren, desto tidligere hekker stormene, desto kortere blir hekkelivet, og jo tidligere flyr de bort om høsten. Interessant nok, i nord hekker den raske, jo senere flyr den bort - i sør tidligere enn i nord. I Sveits, for eksempel, flyr stormsvaler tidligere enn i Sør-Finland.

Ulike grupper (individer) av swifts flyr vanligvis ikke samtidig, og dette bør alltid huskes når du setter datoen for høstens avreise. I følge observasjoner i England flyr ungsvaler bort umiddelbart etter at de har forlatt reirene, mens gamle kan henge i noen dager til. Hvis været i juli var dårlig, blir foreldrene litt lenger. Fugler som ikke har klart å legge egg, flyr tidligere enn fugler som har klekket ut unger. Umodne (uttak fra forrige år), svaler som ikke begynte å hekke, flyr vanligvis senere enn hekkende.

Swifts er monogame fugler, de danner par i lang tid, muligens for livet, men under trekk, så vel som om vinteren, lever begge medlemmene av paret uten noen forbindelse med hverandre. Tilsynelatende blir de, som mange andre fugler, par gjenopprettet hvert år på nytt, som et resultat av at hannen og hunnen vender tilbake til sitt gamle reir.

Egenskapene til økologien til svarte swifts beskrevet ovenfor og funksjonene som oppstår fra dem under migrasjoner er egentlig avvik fra det som er regelen for alle fugler. Alt dette er imidlertid fastslått fra observasjoner i Finland og England. Noen materialer i samme retning er samlet inn i andre land i Vest-Europa. Men siden hasselen i ordets fulle betydning er en «værfugl», og værforholdene om sommeren i hele territoriet der kverna lever er langt fra ensartede, kan man forvente betydelige geografiske forskjeller i økologien til denne fuglen.

TERMOREGULERING I FUGL

Den høye kroppstemperaturen til fugler er assosiert med noen av deres fysiologiske egenskaper. Fugler har et veldig høyt stoffskifte. Faktisk vasker varmt blod hele den lille fuglekroppen med stor hastighet, bærer næringsstoffer og bærer bort forfallsprodukter. Dette er relatert til fuglens hjertefrekvens. Selv den feberaktige pulsen til en person kan ikke sammenlignes med "pulsen" til en fugl. Her er noen tall: en drage har 250 hjerteslag per minutt, en spurv har 460, og en bitteliten kolibri har en intern motor som går med en uforståelig hastighet - mer enn 1000 slag per minutt (bare tenk!). Det er naturlig å forvente etter dette at fuglene har et stort hjerte. Faktisk, hos fugler, veier hjertet mer enn en hundredel av vekten til hele fuglen. Hjertet til en kolibri er spesielt stort - nesten tre hundredeler av kroppsvekten, mer presist, 2,75%.

Fugler anses å være mer motstandsdyktige mot temperaturkonstans enn pattedyr.

De små temperatursvingningene, avhengig av aktiviteten til fuglen, som allerede er nevnt, endrer ikke ideen om fugler som dyr med konstant temperatur. Men i gamle dager trodde folk at forsvinningen av trekkfugler om høsten ikke var forårsaket av deres avgang, men av vinterstupor, dvalemodus. Gophers gjemmer seg i hull, de er ikke synlige om vinteren. Fugler ser ut til å gjemme seg også om vinteren i tilfluktsrom utilgjengelig for mennesker. Man trodde for eksempel at svaler senkes under vann hele vinteren. Når det gjelder svalene, er dette selvfølgelig en legende. Men hva med de gamle rapportene om funn (om enn svært sjeldne) av forsteinede fugler? Det viser seg at slike meldinger ikke kan avfeies som fiktive. De må behandles mer forsiktig. Uansett er det nå bevist at kolibrier og swifts kan falle i stupor. Her er det interessant å huske følgende faktum: mindre og mer mobile fugler har den høyeste kroppstemperaturen. Ovennevnte aktivitetsavhengige temperatursvingninger er også notert hos de mer spreke småfuglene. Og kolibrier er de minste fuglene i verden (selv om ikke alle er så små), og her når disse svingningene noen ganger ekstremer, så langt at kolibrier kanskje ikke kan kalles konstant varmblodige skapninger. Swifts, selv om de er større enn kolibrier, er også små i størrelse. Kolibrier kan bare opprettholde samme nivå av stoffskifte i kroppen hvis de hele tiden spiser. Om natten er energiforbruket deres (ikke kompensert av matinntak) så stort at kroppstemperaturen faller nesten til lufttemperaturnivået. I en av hulene i høylandet i Andesfjellene (i Peru) fant de en gang en stiv, livløs fugl - en stjerneformet kolibri, som hang krampaktig klamret seg til veggen med potene, mens den lente seg på halen. , som hakkespetter gjør. Kroppstemperaturen til denne fuglen var 14,5°C, bare en halv grad høyere enn lufttemperaturen i hulen. Det viser seg at de gamle rapportene om "sovende" fugler, som forskerne ikke tok hensyn til, hadde et visst grunnlag.

Swifts er de nærmeste slektningene til kolibrier: de tilhører samme orden - langvingede. Kolibrier finnes bare i Amerika, hovedsakelig Sør-Amerika, og stormer (også en egen underorden) bor nesten hele kloden og hekker på alle kontinenter. De finnes ikke i det meste av Australia.

Med hensyn til en av hovedegenskapene til klassen - kroppstemperatur, ligner swifts veldig på kolibrier: de er ikke strengt tatt konstant varmblodige dyr. I tilfelle sult blir kroppstemperaturen ustabil, noen ganger til og med fallende til pluss 20 grader. Swifts kan falle i stupor samtidig. Av spesiell interesse er tilstedeværelsen av en langvarig sultestreik og torpor hos kyllinger. Mens hos andre insektetende fugler er ungene eksepsjonelt følsomme for mangel på mat og dør etter en én-dagers, i ekstreme tilfeller to-dagers sultestreik, går raske kyllinger gjennom en sultestreik i opptil ni eller til og med tolv dager. Voksne swifts tåler ikke en så lang sultestreik og dør mye tidligere. I dette tilfellet snakker vi om svarte swifts.

I mange deler av rekkevidden til denne swiften går en sjelden sommer uten midlertidig avkjøling og den kraftige mangelen på mat som er forbundet med dem - luftplankton. Suspensjonen av livsprosesser hos kyllinger som oppstår i dette tilfellet gjør det mulig for voksne fugler å forlate dem uten omsorg og flytte i flere dager til steder der matforholdene er bedre. Dette er de såkalte sommer- eller værtrekkene. Men i denne typen værtrekk deltar først og fremst fugler som ikke hekker (ett år gamle svalfugler vender tilbake til hjemlandet sammen med modne fugler, men begynner ikke å hekke).

De to ovennevnte funksjonene i swifts økologi - sult etterfulgt av stupor og værmigrasjon - bør betraktes som valmue nødvendige tilpasninger til ustabiliteten i matforsyningen. Slike tilpasninger er mest uttalt i land som er utsatt for hyppige sommersykloner, og bringer kulde og regn med seg. Disse inkluderer de britiske øyer, skandinaviske land og Finland. Observasjoner som gjorde det mulig å fastslå de diskuterte trekk ved swifts ble utført i England og Sør-Finland. Det ville vært interessant fra dette synspunktet å følge sommerbevegelsen til svalvilt i Latvia og Estland. Det er ganske mulig at i de sentrale regionene i den europeiske delen av Russland, hvor mer stabilt vær råder om sommeren med en overvekt av antisykloner, er det ingen værmigrasjoner. Dette vil bekrefte den geografiske variasjonen til fuglers livsstil uten tilstedeværelse av morfologiske endringer i dem.

I motsetning til det velkjente mønsteret i ornitologi, som består i det faktum at hos mer nordlige individer øker antallet egg i koblingen, hos swifts, tvert imot, observeres en nedgang i antall egg. Så, i Finland og Norge er gjennomsnittlig antall egg i en klør til en svart swift 2,2, mens det i Sveits er 2,7. Selv i denne forbindelse representerer de et unntak fra regelen.

Ustabil hos svaler og inkubasjonens varighet, varierer mellom 16 og 22 dager. I dårlig vær bruker fuglen mye tid på å lete etter mat, varigheten av inkubasjonen er veldig kort. Men i spesielt dårlig vær går fuglen tilbake til reiret og setter seg der; slik "inkubering" er imidlertid ineffektiv, siden en sulten fugl ikke produserer varmen som er nødvendig for inkubering.

En meget stor originalitet observeres hos stormløpere i forhold til tidspunktet for høstens (egentlig sommer) avgang, som er nært knyttet til forholdene for fuglens sommerliv.

Det er en utbredt oppfatning at ankomsten av swifts skjer unisont og at utseendet til swifts om våren betyr utbruddet av stabilt varmt vær. I mellomtiden sier mange observasjoner det motsatte. Ifølge Leks observasjoner, gjort over en årrekke ved Oxford, viser det seg at ankomsten av swift varer fra 18 til 27 dager. Samtidig skjer ankomsten i små deler og ofte med avbrudd på en eller to eller til og med flere dager. Det er sjelden mulig å merke seg at hoveddelen av fuglene kommer innen to eller tre dager. Så, i 1954, ankom 62 % av alle stormfugler i kolonien en koloni under observasjon i Oxford på tre dager. En mer massiv ankomst ble ikke funnet. I 1950, med en ankomstvarighet på 23 dager (fra 1. mai til 23. mai), ankom bare en fjerdedel av fuglene som bebodde kolonien forsøkskolonien innen 5. mai, innen 10. mai var det halvparten av alle fugler, innen mai 15 - tre fjerdedeler av kolonien. Svingninger i gjennomsnittlig ankomsttid for 6 års observasjon i Oxford er 8 dager, fra 8. til 15. mai. Etter ankomst tar det vanligvis flere dager før sivile begynner å bygge reir. Begynnelsen av konstruksjonen sammenfaller med begynnelsen av stabilt varmt vær.

Sommeroppholdet til svaler i hekkeområder består av et kort tidsrom som går etter ankomst til godværet begynner - tidspunktet for reirbygging (8 dager), som svinger mye i inkubasjonstiden (16.-22. dager) og er like varierende i tiden hekkeliv.unger (33-39 dager). La oss legge til tallene i parentes, legge til ytterligere 2-3 dager som har gått fra ankomst til hekkestart, og her får vi varigheten av sommeroppholdet til sivile på hekkeplassene deres.

Svarte raske unger kan fly og spise på egenhånd umiddelbart etter at de har forlatt reiret. Svaler har derfor ikke en "familieperiode" etter hekkelivet. Det hender at unge swifts, så snart de flyr ut av reiret, umiddelbart forlater hekkeområdet. På dette tidspunktet kan voksne fugler være opptatt med å samle inn mat til kyllinger, som de ikke lenger trenger å mate. Det er omvendte tilfeller: foreldre (eller minst en av dem) flyr bort når ungene fortsatt er i reiret. I begge tilfeller begynner derfor kyllingene sitt selvstendige liv uten hjelp fra foreldrene.

Svaler har derfor ikke en ganske betydelig tidsperiode, karakteristisk for mange andre fuglearter, mellom ungene går ut av reiret og høsten avgang, hvor ungfuglene modnes og smelter.

Hos svartsvaler er datoen for høstens avreise nært avhengig av hvor lang hekkeperioden deres var i et gitt år og når den begynte. Og siden begge avhenger av forholdene til sommerværet, kan det sies at tidspunktet for høstavgangen til swifts avhenger av sommerværet og spesielt av været i slutten av mai - begynnelsen av juni, og ikke av høstens natur. Jo bedre vær om sommeren, desto tidligere hekker stormene, desto kortere blir hekkelivet, og jo tidligere flyr de bort om høsten. Interessant nok, i nord hekker den raske, jo senere flyr den bort - i sør tidligere enn i nord. I Sveits, for eksempel, flyr stormsvaler tidligere enn i Sør-Finland.

fugler, gjenopprettes par hvert år på nytt, som et resultat av at hannen og hunnen vender tilbake til sitt gamle reir.

Egenskapene til økologien til svarte swifts beskrevet ovenfor og funksjonene som oppstår fra dem under migrasjoner er egentlig avvik fra det som er regelen for alle fugler. Alt dette er imidlertid fastslått fra observasjoner i Finland og England. Noen materialer i samme retning er samlet inn i andre land i Vest-Europa. Men siden hasselen i ordets fulle betydning er en «værfugl», og værforholdene om sommeren i hele territoriet der haser lever langt fra ensartet, kan man forvente betydelige geografiske forskjeller i økologien til denne fuglen.