hjem Suksesshistorier Roszdravnadzor-brev om avviste rusmidler. Om informasjonen som er obligatorisk gitt til Roszdravnadzor

Roszdravnadzor-brev om avviste rusmidler. Om informasjonen som er obligatorisk gitt til Roszdravnadzor

Oppsummerende informasjon om disse brevene fra Roszdravnadzor om behovet for å trekke tilbake forfalskede, substandard medisiner medisiner hvis ekthet har blitt stilt spørsmål ved

for perioden fra 07.01.2013 til 07.04.2013

(ifølge det offisielle nettstedet til Roszdravnadzor (www. *****) per 07.04.2013)

For perioden fra 07.01.2013 til 07.04.2013 på den offisielle nettsiden til Roszdravnadzor (www. *****) postet brev (tabell) med informasjon om substandard, forfalskede stoffer og andre stoffer som er gjenstand for beslag eller suspendering av sirkulasjonen i territoriet Den russiske føderasjonen.

I samsvar med artikkel 37, 38, føderal lov-FZ "On Technical Regulation", for å forhindre at substandard og forfalskede medisiner kommer inn i sirkulasjon, tilbyr vi emner for narkotikasirkulasjon, medisinske organisasjoner regionen for å utføre aktivitetene som er angitt i bokstavene til Roszdravnadzor (hvis tallene og datoene er angitt i tabellen) og gi informasjon om arbeidet som er utført til TU i Roszdravnadzor.

Vær oppmerksom på at sjekk for tegn på forfalskning også bør utføres i alle serier av tilgjengelige legemidler, hvis navn tidligere ble anerkjent som forfalsket. (bord).

Informasjon om tiltakene som er tatt for hvert faktum av påvisning av narkotika. underlagt beslag, må sendes til de tekniske spesifikasjonene til Roszdravnadzor ved tilbaketrekking eller stans av sirkulasjonen av slike legemidler

Bord

Medisin	Produsent	Serie	RF leverandør	Brev fra Roszdravnadzor	Begrunnelse i henhold til brevet til Roszdravnadzor	Årsak til tilbaketrekking
Ammoniakkløsning for utvortes bruk og innånding 10 % (mørke glassflasker) 40 ml		16I-714/13 s. ser. datert 03.07.13		SUSPENSJON av implementeringen av PL-SERIEN for ter. RF (gifte av narkotika). "Beskrivelse", "Emballasje".
Arduan liof. for i/v fl. 4 mg nr. 5 rl natriumklorid pp 0,9 % 2ml amp. nr. 5	Gideon Richter			16I-712/13 anmeldelser. ser. datert 03.07.13	UTTAK uk. LS-serien HELT. RZN inviterer fagene av medisiner sirkulasjon til å sjekke tilgjengeligheten av Storbritannia. en serie narkotika og sende til Roszdravnadzors territorielle myndighet informasjon om tilbaketrekning fra sirkulasjon.	"Tilbakekalling av produsenten av serien" (inf.). Utvikling av alvorlige bivirkninger.
Kalimin 60 H tab. 60mg N100			Medeksport - Severnaya Zvezda Ltd., Omsk-regionen.		SUSPENSJON av implementeringen av LP-serien for ter. RF (gifte av narkotika). Roszdravnadzor foreslår at emnene for narkotikasirkulasjon, medisinske organisasjoner sjekker tilgjengeligheten til den spesifiserte serien, informerer det territorielle organet til Roszdravnadzor om resultatene.
Kalimin 60 H tab. 60mg N100	Cloquet PharmaService GmbH Tyskland			16I-721/13 pr. Ser. datert 04.07.13	SUSPENSJON av implementeringen av PL-SERIEN for ter. RF (gifte av narkotika) "Beskrivelse" *i kart. en pakke som indikerer at M05044-serien er innelukket i en fl. som indikerer serien M02944).
Kalsiumglukonat-hetteglass, oppløsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon 100 mg/ml (ampuller) 10 ml №10	North China Pharmaceutical Corporation Co., Ltd. Kina		PharmAlliance MK LLC, Omsk		BESLAG og ØDELEGGELSE uk. PARTY narkotika av sin eier. SUSPENSJON av implementeringen av andre parter uk. serie med narkotika (gifte av narkotika). Eier - å ødelegge partiet med narkotika. Roszdravnadzor inviterer fagene for medisinsirkulasjon, medisinske organisasjoner til å sjekke tilgjengeligheten til den angitte serien med medisiner, hvis resultater INFORMERE ROSZDRAVNADZORS TERRITORIALAUTORITET.	BESLAG og ØDELEGGELSE uk. BATCH LS eier. SUSPENSJON ekte. andre partier i Storbritannia. LS-serien. "Beskrivelse" (det er et hvitt bunnfall i ampullene).
Kameton, spray for topisk dosering. 30 g, sprayflasker (1) - papppakninger	Samaramedprom		Medeksport - Severnaya Zvezda LLC, Omsk-regionen	02I-704/13 pr. datert 01.07.13	BESLAG og ØDELEGGELSE uk. BATCH LS eier. SUSPENSJON ekte. andre partier i Storbritannia. LS-serien. "Merking" (på en del av papppakkene leses serienummeret som 20218, i stedet for 20213, på flaskenes del er det ingen merking av serienummer og utløpsdato).
Ketorol-kategorien. dekke fangenskap. vol. 10 mg 10 stk (pak. cellulær kontur) (2)	Dr. Reddy`s Laboratories Ltd India		Oriola LLC, Novosibirsk	16I-722/13 pr. Ser. datert 04.07.13	SUSPENSJON av implementeringen av LP-serien for ter. RF (gifte av narkotika). Roszdravnadzor foreslår at emnene for narkotikasirkulasjon, medisinske organisasjoner sjekker tilgjengeligheten til den spesifiserte serien, informerer det territorielle organet til Roszdravnadzor om resultatene.	SUSPENSJON av implementeringen av PL-SERIEN for ter. RF (gifte av narkotika). "Resterende organiske løsemidler: isopropanol"
Metotreksat-Ebeve injeksjon 10mg/1ml (aip. mørkt glass) 1 ml №10	Sandoz GmbH Østerrike			16I-720/13 film datert 04.07.13	GI informasjon til kontoret til RZN i Altai kr. RZN inviterer fagene av medisiner sirkulasjon til å sjekke tilgjengeligheten av Storbritannia. Medisiner for tilbaketrekning fra sirkulasjon, resultatene som å informere ter. orgel til RZN.	Import av en serie narkotika til territoriet. RF ble ikke utført (inf.).
Mukaltin tabletter 50 mg № 10	Pilotanlegg "GNTSLS" Ukraina		City Clinical Hospital nr. 54 GBU, Moskva	02I-705/13 pr. datert 01.07.13		BESLAG og ØDELEGGELSE uk. BATCH LS eier. SUSPENSJON ekte. andre partier i Storbritannia. LS-serien. "Desintegrasjon".
Natriumkloridoppløsning til infusjon 0,9 % 250 ml, polymerbeholdere				02I-704/13 pr. datert 01.07.13	BESLAG og ØDELEGGELSE uk. BATCH LS eier. SUSPENSJON ekte. andre partier i Storbritannia. LS-serien. "Emballasje" (integriteten til beholderen er ødelagt, mellom polymerbeholderen og polyetylenposen er det en løsning av natriumklorid med mørke inneslutninger).
		02I-704/13 pr. datert 01.07.13
	Farmakon CJSC, Kemerovo-regionen	02I-704/13 pr. datert 01.07.13
Tindvedolje. rektale stikkpiller 500 mg №10 (blisterpakninger)	Pharmaprim Moldova		SIA International-St. PetersburgCJSC, St. Petersburg	02I-704/13 pr. datert 01.07.13	BESLAG og ØDELEGGELSE uk. BATCH LS eier. SUSPENSJON ekte. andre partier i Storbritannia. LS-serien. "Beskrivelse" (grønn-gule stikkpiller). "Autentisitet".
	16I-721/13 pr. Ser. datert 04.07.13	SUSPENSJON av implementeringen av LP-serien for ter. RF (gifte av narkotika). Roszdravnadzor foreslår at emnene for narkotikasirkulasjon, medisinske organisasjoner sjekker tilgjengeligheten til den spesifiserte serien, informerer det territorielle organet til Roszdravnadzor om resultatene.	SUSPENSJON av implementeringen av PL-SERIEN for ter. RF (gifte av narkotika). "Autentisitet", "Surhet", "Pakkeinnholdsvolum", "Kvantifisering".
Hydrogenperoksid, løsning for lokal og ekstern bruk 3 % (mørke glassflasker) 40 ml	Astrakhan farmasøytisk fabrikk				BESLAG og ØDELEGGELSE uk. BATCH LS av deres eier. SUSPENSJON av implementeringen av andre parter uk. serie med narkotika (gifte av narkotika). Eier - å ødelegge partiet med narkotika. Roszdravnadzor inviterer fagene for medisinsirkulasjon, medisinske organisasjoner til å sjekke tilgjengeligheten til den angitte serien med medisiner, hvis resultater INFORMER ROSZDRAVNADZORS TERRITORIALAUTORITET.	BESLAG og ØDELEGGELSE uk. BATCH LS eier. SUSPENSJON ekte. andre partier i Storbritannia. LS-serien. "Kvantifisering".
Sulfacyl natrium bufus øyedråper 20 % 10 ml, polymer tube-dråper (10), papppakninger	PFC-oppdatering			16I-713/13 anmeldelser. ser. datert 03.07.13	Tilbakemelding fra produsenten av legemidler HELT. Emnene for legemiddelsirkulasjon bør sjekke tilgjengeligheten til det spesifiserte legemidlet og gi informasjon om dets tilbaketrekking fra sirkulasjon til det territorielle organet til Roszdravnadzor.	Gjennomgått av produsenten av legemidler i sin helhet. Tilsvarer ikke ND "Farge".
Aktivt kull tabletter 250 mg 10 stk.			Fitolon Firm LLC, Vladivostok, Primorsky Krai	02I-703/13 pr. datert 01.07.13	BESLAG og ØDELEGGELSE uk. BATCH LS av deres eier. SUSPENSJON av implementeringen av andre parter uk. serie med narkotika (gifte av narkotika). Eier - å ødelegge partiet med narkotika. Roszdravnadzor inviterer fagene for medisinsirkulasjon, medisinske organisasjoner til å sjekke tilgjengeligheten til den angitte serien med medisiner, hvis resultater INFORMER ROSZDRAVNADZORS TERRITORIALAUTORITET.	BESLAG og ØDELEGGELSE uk. BATCH LS eier. SUSPENSJON ekte. andre partier i Storbritannia. LS-serien. "Gjennomsnittlig vekt av tabletter", "Desintegrasjon", "Mikrobiologisk renhet",
Phenibut tabletter 250 mg 10 stk. pakke. cellekontur. (2)	UsolyeSibirsky KhPZ OAO. RUSSLAND		Medeksport - Severnaya Zvezda LLC, Omsk-regionen	02I-704/13 pr. datert 01.07.13	BESLAG og ØDELEGGELSE uk. BATCH LS eier. SUSPENSJON ekte. andre partier i Storbritannia. LS-serien. "Merking" (på en del av papppakker leses serienummeret som 20218, det faktiske serienummeret er 20213).

Vi minner deg om den informasjonen brev fra Roszdravnadzor om tilbaketrekning fra sirkulasjon av substandard og forfalskede stoffer, samt brev om suspensjon av narkotikasirkulasjon på den russiske føderasjonens territorium, i samsvar med kravene i gjeldende lovgivning, lagt ut på den offisielle nettsiden til Roszdravnadzor /www. *****/ I kapittel "Legemidler - Kvalitetskontroll av legemidler - Informasjonsbrev". Denne informasjonen er den mest oppdaterte og oppdaterte. Siden publiseringen av brevet om beslag av narkotika på nettstedet til Roszdravnadzor, er sirkulasjonen av slike stoffer et brudd på art. 57 i loven.

Informasjon om tiltakene som er tatt for hvert faktum av påvisning av narkotika som er utsatt for beslag, må gis til TU i Roszdravnadzor ( i navnet til lederen av TU Roszdravnadzor) i form av en tabell, innen 10 dager fra datoen for publisering av brev på nettstedet til Roszdravnadzor om tilbaketrekking eller suspendering av sirkulasjon av slike stoffer, på adressen: Vladimir, st. Gorkij d. 58a

I mangel av fakta om identifikasjon av narkotika som er gjenstand for beslag i henhold til brevene til Roszdravnadzor, informer TU i Roszdravnadzor kvartalsvis om arbeidet som er utført for å hindre at substandard og forfalskede legemidler kommer i sirkulasjon.

For å gi befolkningen i regionen sikre medisiner av høy kvalitet, foreslår TU i Roszdravnadzor å ta omfattende tiltak for å strengt overholde kravene fastsatt ved lov om forbud mot salg og bruk av understandard og forfalskede medisiner.

№ p/p	Dato og bokstavnummer Roszdravnadzor	Navn LS, utgivelsesskjema, dosering	Serie	Produsent	Navn på organisasjonen, der stoffet ble funnet	Forsørger	Antall søkere Legemidler/antall påviste legemidler	Truffet tiltak (flytter til karantenesonen, ødeleggelse, retur Eieren)

stedfortreder Leder for avdeling for tilsyn og kontroll innen helsevesenet

I september ble 18 legemidler trukket fra markedet, batcher av lav kvalitet ble funnet i syv legemidler, og ytterligere 11 mistet registreringen - sjekk sortimentet ditt

Anmeldelse

Tilbakekalling av legemidler skjer på initiativ fra produsenten eller hans representant (når det gjelder importerte legemidler), og Roszdravnadzor informerer alle deltakere i legemiddelsirkulasjonsprosessen om dette og anbefaler hva de skal gjøre. Anbefalinger for tilbaketrekking av legemidler er standard:

Hva bør en produsent gjøre?

Gi Roszdravnadzor informasjon om uttak fra sirkulasjon av den angitte serien av legemidlet.

Hva bør apotek og andre fag i legemiddelsirkulasjonen gjøre?

Send inn informasjon til Roszdravnadzors territorielle myndighet som bekrefter returen av det spesifiserte partiet av legemidlet til leverandører (produsent). Karantene, avbryt ferien.

Vi har samlet alle tilbakekalte stoffer i én tabell. Som en grunn indikerer bokstavene til Roszdravnadzor ofte "manglende overholdelse av kvaliteten på stoffet med kravene til forskriftsdokumentasjon" for en eller annen indikator.

Tabell 1. Tilbakekalte legemidler

Et stoff	Serie	Produsent	Manglende overholdelse av indikatoren
"Thiogamma, filmdrasjerte tabletter 600 mg 10 stk., blisterpakninger (3), papppakninger"	15E138	Dragenofarm Apotheker Puschl GmbH (Tyskland)	"Oppløsning"
"EnceVir Neo for barn (flåttbåren encefalitt vaksinekultur renset konsentrert inaktivert sorbert), suspensjon for intramuskulær injeksjon 0,25 ml / dose, ampuller med åpningspunkt (10), papppakninger"	T01	JSC NPO Microgen	Utvikling av en bivirkning
"Olitid, filmdrasjerte tabletter 600 mg 30 stykker, polymerbeholdere (1), papppakning"	2980917	JSC Pharmasyntez	"Mikrobiologisk renhet"
"Eladon, tabletter, forlenget virkning, filmdrasjerte, 80 mg 15 stk., blisterpakninger (2), papppakninger"	020118, 030418, 040618, 040618, 071018, 081018, 010219, 010118, 050818	JSC "Vertex"
"Fenspirid, sirup 2 mg / ml 150 ml, flaske (1), papppakninger"	010718, 020718, 030718, 040718, 050818, 060818, 070818, 080818, 090818, 100818, 110818, 120818, 130918, 140918, 151018, 161018, 171018, 181018, 191018, 201018, 211018, 221118, 241118, 231118, 241118, 251118, 261118, 271118, 281118, 291218, 301218, 311218, 321218, 331218, 341218	JSC "Vertex"	Avbryt statlig registrering
"Fespalen, sirup 2 mg / ml 150 ml, brun glassflaske (1) komplett med en måleskje, papppakninger"	011118, 021118, 031118, 041118, 051118, 061118, 071118, 081118, 091118,	OOO "Ozon"	Kansellering av statlig registrering
"Oppløsningstabletter, dispergerbare tabletter 80 mg 10 stk., blisterpakninger (3), papppakninger"	011218, 010119	OOO "Ozon"	Kansellering av statlig registrering
"Fespalen, filmdrasjerte tabletter, 80 mg 30 stk., blisterpakninger (1), papppakninger"	010317, 020917, 010218, 020218, 030218, 040218, 050218, 060218, 070218, 080218, 090718, 101118, 111218	OOO "Ozon"	Kansellering av statlig registrering
"Fenspirid, filmdrasjerte tabletter 80 mg 30 stk., blisterpakninger (1), papppakninger"	010119	OOO "Ozon"	Kansellering av statlig registrering
"Fenspirid, filmdrasjerte tabletter, 80 mg 10 stk., blisterpakninger (3), papppakninger"	011017, 021017, 031017, 010118, 020118, 030118	Nativa LLC Pharmstandard-UfaVITA OJSC	Kansellering av statlig registrering
"Maursyre, stoff-væske"	070219	OJSC "Samaramedprom"	"Kvantifisering"
Femara	SLX78	(ikke spesifisert)	Kartongmerking på tyrkisk
"Visanne" (Visanne)	WES3MR, WES1RV	(ikke spesifisert)	Mangel på merking på russisk
"Kaletra, filmdrasjerte tabletter 200 mg + 50 mg 120 stk., hetteglass (1), papppakninger"	1077020, 1077021, 1084515, 1084644, 1087248, 1089114, 1089115, 1089116, 1095546	(ikke spesifisert)
"Fucidin, krem for utvortes bruk 2% 15 g, aluminiumsrør (1), papppakker"	A68468		"Merking" (det er ingen Nycomed-logo på tuben og papppakken)
"Ketonal, rektale stikkpiller 100 mg 6 stk., ikke-cellepakninger kontur (2), pakker med papp "	FV5536	Sandoz Ilach Sanai ve Tijaret A.S., Tyrkia	"fremmede urenheter"
"Kardiomagnyl, filmdrasjerte tabletter 150 mg + 30,39 mg 30 stk., hetteglass (1), papppakninger"	01081016	Takeda LLC Legemidler»	"Innhold av magnesiumhydroksid"
Firmagon, lyofilisat til oppløsning for subkutan injeksjon 80 mg, hetteglass (1) + væske - vann til injeksjon 4,2 ml, sprøyter (1), adaptere (1), injeksjonsnåler (1), plastbrett (1) , papppakker "	N14606C/Løsemiddel N15109C	Rentschler Biotechnology GmbH, Tyskland / Ferring GmbH, Tyskland	"acetat"

Substandard narkotika

Den neste gruppen i tabellen er medisiner som trekkes ut av sirkulasjonen etter at Roszdravnadzors territoriale organer har oppdaget manglende overholdelse av forskriftskravene til deres individuelle serie under inspeksjoner.

Hva bør apotekene gjøre?

Se etter tilgjengelighet for spesifiserte serier medisiner, resultatene for å informere de territoriale organene til Roszdravnadzor. Karantene, avbryt ferien.

Tabell 2. Substandard legemidler

Et stoff	Serie	Produsent	Manglende overholdelse av indikatoren
"Aktivert kull-UBF, tabletter 250 mg 10 stk., pakninger uten cellekontur"	461218	OJSC "Uralbiopharm"	"Merking" (det er ikke noe registreringsbevisnummer på pakken)
"Flemoklav Solutab, dispergerbare tabletter 500 mg + 125 mg 4 stk., blemmer (5), papppakninger"	18E04/62, 18D07/62	Astellas Pharma Europe B.V., Nederland	"Kvantifisering"
"Fucidin, krem for utvortes bruk 2% 15 g, aluminiumsrør (1), papppakker"	А70883	LEO Laboratories Limited (Irland)	"Merking" (det er ingen Nycomed-logo på tuben og pakken)
"Koffein-natriumbenzoat, oppløsning for subkutan injeksjon 200 mg / ml 1 ml, ampuller (10), papppakninger"	060419	JSC " Borisov fabrikk medisiner", Republikken Hviterussland	"Kvantitativ bestemmelse av natriumbenzoat"
"Glukose, oppløsning for intravenøs administrering 40 % 10 ml, ampuller (10), papppakninger"	171017	FKP "Armavir biofactory"	"Mekaniske inneslutninger"
"Paracetamol, tabletter 200 mg 10 stk., pakninger uten cellekontur"	71016	OAO Irbitsky Chemical Pharmaceutical Plant	"Desintegrasjon"
"Paracetamol-UBF, tabletter 500 mg 10 stk.	650917	OJSC "Uralbiopharm"	"Desintegrasjon"

Kansellering av statlig registrering

I tillegg til å trekke spesifikke serier ut av sirkulasjonen, starter produsenter regelmessig kansellering av statlig registrering av visse legemidler. Det kan være mange årsaker til dette: nedleggelse av produksjonsstedet, resultatene av nye kliniske studier, utløpet av primærregistreringen, og så videre. Det viktigste å huske er at salg av stoffet etter at det er ekskludert fra registeret er forbudt og er et lovbrudd i henhold til del 2 av art. 6.33 i koden for administrative lovbrudd "Salg eller import til den russiske føderasjonens territorium av uregistrerte medisiner."

Når du leser tabellen, vær oppmerksom ikke bare på handelsnavnet og eieren av registreringsbeviset, men også på doseringsformen til stoffet.

Tabell 3. Legemidler som har mistet statlig registrering (suspensjon av bruk)

Handelsnavn	VERTSHUS	Doseringsform	R/C holder	R/U-nummer
Tindvedolje	(savnet)	Olje for oral, aktuell og ekstern bruk	Katun-Oleum LLC	Р N001308/01 av 04.08.2009
Zavedos	Idarubicin	Kapsler, 5 mg, 10 mg, 25 mg	Pfizer Inc, USA	P N011970/01 datert 06.07.2010
Videx	didanosin	Enteriske kapsler, 125 mg, 250 mg, 400 mg	Bristol-Myers Squibb Company, USA	P N011537/02 datert 05.12.2011
Aptivus	Tipranavir	Kapsler, 250 mg	Boehringer Ingelheim International GmbH, Tyskland	LP-001124 datert 03.11.2011
Atifin	Terbinafin	Tabletter, 250 mg	JSC Krka, d.d., Novo Mesto, Slovenia	LSR-000090 datert 31.05.2007
Tenåring med flere faner		Tyggetabletter	Ferrosan A/S, Danmark	P N015782/01 av 28.05.2009
Klassisk med flere faner	Multivitaminer + mineraler		Ferrosan A/S, Danmark	P N012067/01 av 05.06.2010
Multi-tabs Intensiv	Multivitaminer + mineralsalter	Filmdrasjerte tabletter	Ferrosan A/S, Danmark	P N015485/01 av 04.02.2009
Neupogen	Filgrastim	Oppløsning for intravenøs og subkutan administrering, 30 millioner U/ml	Amgen Europe B.V., Nederland	P N011221/01 datert 02.06.2010
Ivadal	Zolpidem	Filmdrasjerte tabletter, 10 mg	Sanofi-Aventis Frankrike, Frankrike	P N014944/01 datert 27. oktober 2008
Zinaxin	(savnet)	Kapsler	Ferrosan A/S, Danmark	P N016143/01 datert 30. november 2009

I begynnelsen av september mottok Helsedepartementet ytterligere 4 legemidler: Artrozilena, Espa-Lipona, Cefepima og svekket røde hundevaksine. Nok en gang gjør vi oppmerksom på at pålegget fra Helsedepartementet gjelder suspensjon av søknaden, og ikke gjennomføringen. Ikke et ord er sagt om salget av disse stoffene i dokumentene til departementet. Helsedepartementets pålegg forbyr derfor ikke apotek eller andre organisasjoner fra å fortsette å utlevere disse legemidlene.

Vi råder imidlertid apotekene til å legge de listede legemidlene i et karantenelager inntil ytterligere informasjon fra Helsedepartementet eller Roszdravnadzor blir tilgjengelig. Apoteket vil således være beskyttet mot mulige sanksjoner dersom bruk av et legemiddel som selges etter dato for utstedelse av slikt pålegg vil medføre eventuelle negative konsekvenser for pasienten.

Følg med for oppdaterte meldinger om opphør av import eller produksjon av legemidler (samt endringer i instruksjoner og nye data om sikkerhet ved bruk av legemidler) i seksjonen, og gå heller ikke glipp av vår neste månedlige gjennomgang liste opp alle tilbaketrukne og tilbakekalte serier med medisiner.

INFORMASJONSPOST

OM ORGANISASJONEN AV KVALITETSKONTROLL AV LEGEMIDLER I MEDISINSKE OG Apotek ORGANISASJONER I KHABAROVSK KRAI

For tiden utvides utvalget av medisiner på det russiske farmasøytiske markedet stadig. En av hovedoppgavene til lege- og farmasiorganisasjoner er å forbedre kvaliteten på legemiddelomsorgen for befolkningen.

Apotekorganisasjonen har et særlig ansvar for varene den selger, pga er endepunktet på veien for legemiddelbevegelse til forbrukeren, og i denne forbindelse er det viktig for apotekselskapet å skape effektivt system kvalitetsstyring av legemidler fra mottak i apoteket til salg til befolkningen, og gi kundene kjøp av godartede medisinske produkter.

Formålet med dette brevet er å klargjøre prosedyren for å arbeide med substandard og forfalskede medisiner i Khabarovsk-territoriet i samsvar med føderale lover datert 21.11.2011 nr. 323 - FZ "Om det grunnleggende for å beskytte helsen til borgere i den russiske føderasjonen", datert 12.04.2010. nr. 61-FZ "Om sirkulasjon av legemidler", datert 04.05.11. nr. 99-FZ "Om lisensiering visse typer aktivitet”, datert 26.12.08. nr. 294-FZ "Om beskyttelse av rettighetene juridiske enheter og individuelle gründere i utøvelse av statlig kontroll (tilsyn) og kommunal kontroll", datert 29. desember 2006 nr. 258-FZ "On Amendments to Certain Legislative Acts of the Russian Federation in Connection with Improving the Delineation of Powers", datert 27. desember 2002 . nr. 184-FZ "Om teknisk regulering", som fastsetter målene og prinsippene for standardisering i den russiske føderasjonen, resolusjoner fra regjeringen i den russiske føderasjonen datert 22. desember 2011 nr. 1081 "Om lisensiering av farmasøytiske aktiviteter", datert september 03, 2010 nr. 674 "OM GODKJENNING AV REGLENE FOR DESTRUKSJON AV FEILIGE NARKOTIKA , FORfalskede legemidler og forfalskede legemidler, etter ordre fra Helsedepartementet og sosial utvikling RF datert 22. november 2004 nr. 205 "Om godkjenning av forskriften om territoriell myndighet til Federal Service for Supervision of Health and Social Development in the Subject of the Russian Federation", Industristandard OST 91500.05.0007-2003 "Regler for utlevering (salg) av legemidler i apotekorganisasjoner . Grunnleggende bestemmelser", godkjent etter ordre fra Helsedepartementet i Den russiske føderasjonen datert 04.03.03. nr. 80, datert 23. august 2010 nr. 706n “Om godkjenning av reglene for oppbevaring av legemidler”, datert 28. desember 2010 nr. 1221n “Om endringer i reglene for oppbevaring av legemidler, godkjent ved kjennelse av den Ministeriet for helse og sosial utvikling i den russiske føderasjonen datert 23. august 2010 nr. 706n ”, ordre fra helsedepartementet i den russiske føderasjonen av 16. juli 1997 nr. 214 “Om kvalitetskontroll av medisiner produsert i apotek”, instruksjoner om prosedyren for å akseptere produkter når det gjelder kvantitet og kvalitet.

Basert på Art. 57. Føderal lov nr. 12.04.2010 nr. 61-FZ "Om sirkulasjonen av medisiner", i samsvar med OST 91500.05.0007-2003 "Regler for utgivelse (salg) av medisiner i apotekorganisasjoner. Grunnleggende bestemmelser", godkjent etter ordre fra Helsedepartementet i Den russiske føderasjonen datert 04.03.03. nr. 80 i apotekorganisasjoner ulike former eiendom et kvalitetsstyringssystem bør etableres. Dannelsen av et kvalitetsstyringsråd, en kvalitetsstyringstjeneste eller en kvalitetsrepresentant utføres avhengig av volumet av tjenester som tilbys (salg av varer), organisasjonsstruktur farmasøytisk organisasjon med det nødvendige settet med funksjoner.

Kvalitetstjenesten implementerer sine funksjoner i samsvar med kvalitetsstandarder og justering av dem, under hensyntagen til organisasjonens egenskaper; gir informasjonsåpenhet for forbrukeren; gjennomfører løpende konsultasjoner med forbrukere, identifiserer hva som er nødvendig for å forbedre farmasøytisk omsorg; gir bistand til forbrukeren, som til syvende og sist er rettet mot å forbedre kvaliteten på farmasøytiske produkter og tjenester.

Kvalitetskommissæren utnevnes fra ledelsen i institusjonen, hans jobbansvar er dannet.

Den autoriserte representanten for kvalitet må være veiledet av det grunnleggende i lovgivningen om helsetjenester, arbeidskraft, kjenne regelverket juridisk rammeverk, regulerer farmasøytisk aktivitet, eie det teoretiske grunnlaget for samsvarsvurderingssystemet, være i stand til praktisk å administrere og kontrollere kvaliteten på legemidler, kjenne organisasjonen og teknologien til alle produksjonsprosesser apotek.

Den autoriserte representanten for kvalitet må være dyktig i metodene for "innkommende kontroll", som inkluderer å kontrollere legemidlene i form av "Beskrivelse", "Emballasje", "Merking", på en rettidig måte for å identifisere avviste og forfalskede legemidler. For dette er det nødvendig:

Har en liste over Roszdravnadzor om NLS og FLS. Denne listen har blitt vedlikeholdt siden 1999. Denne listen er tilgjengelig på Internett på nettstedet www.farmcontrol.ru.

Betimelig motta informasjon fra Roszdravnadzor om avviste og forfalskede medisiner. Denne informasjonen i form av brev fra Roszdravnadzor er lagt ut på Internett på nettstedet www.roszdravnadzor.ru.

Sjekk kvalitetsdokumenter (sertifikater/samsvarserklæringer), vedlegg til fraktdokumenter som inneholder informasjon om sertifikatet/samsvarserklæringen. Informasjon om utstedte erklæringer/samsvarssertifikater er lagt ut på Internett på www.roszdravnadzor.ru i identifikasjonsdelen.

Ved å bruke disse databasene, om NLS og FLS, kan farmasøyter og farmasøyter på apotek, klinikker, sykehus, ved kjøp og oppbevaring av medisiner, identifisere slike medisiner i tide og trekke dem ut av sirkulasjonen.

Disse tiltakene vil bidra til å beskytte pasienter mot substandard og forfalskede medisiner, noe som utvilsomt vil øke effektiviteten av behandlingen.

Ledere av medisinske institusjoner er forpliktet til å styrke kontrollen over prosedyren for innkjøp av legemidler, sikre kvalitetskontroll av kjøpte, transporterte og lagrede legemidler, som skal utføres av ansatte i apotek og medisinske institusjoner eller andre ansatte som er ansvarlige for mottak og oppbevaring av legemidler.

Legemidler som har reist tvil om kvaliteten med betegnelsen: «Avvist ved mottakskontroll», oppbevares på apotek eller medisinsk anlegg isolert fra andre legemidler.

For tiden er spørsmålet om produktforfalskning svært akutt over hele verden, inkl. og LP. I tillegg går et legemiddel gjennom en lang kjede av distributører, og på hvert trinn er skade på legemidler mulig, så det er en svært viktig prosedyre å gjennomføre en full akseptkontroll.

på apotek og medisinske institusjoner det er nødvendig å utføre en akseptkontroll og kontrollere innkommende varer mot grunnlaget for avviste og forfalskede stoffer, identifisere samsvarserklæringer, være nøye med medisiner som oftest er blant de forfalskede.

1. Akseptkontrollprosedyrer:

Gjennomføring av samsvarsgjennomgang normative dokumenter etter indikatorer: "Beskrivelse", "Emballasje", "Merking";

Tilstedeværelsen av samsvarssertifikater (samsvarserklæringer) eller informasjon i fraktdokumentene på sertifikater (samsvarserklæringer) for medisiner i institusjonen kontrolleres;

Det utføres kontroll av databasene over avviste og forfalskede medisiner;

Sjekke tilgjengeligheten av statlig registrering av narkotika;

2. Organisering av innhenting av informasjon om forbud mot sirkulasjon av legemidler:

Tilgjengelighet i institusjonen av oppdatert informasjon om medisiner som skal trekkes ut av sirkulasjonen, metoder for å skaffe den (offisiell nettside til Roszdravnadzor);

Tilgjengelighet av dokumenter som bekrefter arbeidet med oppdatert informasjon ved tilbaketrekning fra sirkulasjon;

Tildeling til den territoriale myndigheten til Federal Service for Surveillance in Healthcare av informasjon om arbeidet som er utført på grunnlag av informasjonsbrev fra Roszdravnadzor (umiddelbart - hvis et forfalsket medikament oppdages i samsvar med et brev fra Roszdravnadzor om beslag av et forfalsket legemiddel eller et medikament hvis ekthet har blitt stilt spørsmål ved, månedlig - en sammendragsrapport og dokumentert informasjon om tilbaketrekning fra sirkulasjon (ødeleggelse) av serien med medisiner angitt i bokstavene til Roszdravnadzor om tilbaketrekning fra sirkulasjon av substandard og forfalskede medisiner;

Tilstedeværelsen i salg/bruk av substandard og forfalskede medisiner angitt i informasjonsbrevene til Roszdravnadzor, som er lagt ut på den offisielle nettsiden til Roszdravnadzor;

Tilstedeværelsen av tegn på forfalskning i legemidlene som er tilgjengelige i institusjonen, angitt i informasjonsbrevene til Roszdravnadzor.

3. Organisering av kontroll over overholdelse av utløpsdatoene for legemidler (klausul 11 i ordre fra departementet for helse og sosial utvikling i Den russiske føderasjonen av 23. august 2010 nr. 706n “Om godkjenning av reglene for oppbevaring av legemidler”) :

Tilgjengelighet av en ordre fra institusjonssjefen om prosedyren for å føre journal over medisiner med begrenset holdbarhet;

Tilgjengelighet av en regnskapslogg (korrekt utførelse, fullstendighet og relevans av informasjonen som er lagt inn);

Regnskap føres på papir eller i i elektronisk format(med obligatorisk arkivering);

Kontroll utføres ved hjelp av: datateknologi, stativkort eller et register;

Tilgjengelighet og organisering av lagring av utløpte medisiner (tilstedeværelse av en "karantenesone");

Tilstedeværelsen av handlinger om avskrivning av legemidler med utløpt holdbarhet.

4. Organisering av arbeidet med uttak fra sirkulasjon, avskrivning og destruksjon av medisiner som er forbudt for sirkulasjon(Art. 59. kapittel 11 i føderal lov nr. 61-FZ av 12. april 2010 "Om sirkulasjon av medisiner", klausul 4, klausul 8, klausul 10, klausul 13 i dekret fra regjeringen i Den russiske føderasjonen av 3. september 2010 nr. 674 "Om godkjenning av reglene for ødeleggelse av understandardmedisiner, forfalskede legemidler og forfalskede legemidler"):

Tilgjengelighet av informasjon om organisasjonen(e) som har (deres) lisens for innsamling, bruk, nøytralisering, transport og deponering av avfall i fareklasse I-IV (organisasjon som ødelegger medisiner);

Tilgjengelighet og organisering av lagring av medisiner som skal destrueres;

Tilgjengelighet av handlinger om avskrivning av medisiner som skal destrueres;

Tilgjengelighet av kontrakter for destruksjon av medisiner, samt handlinger på deres ødeleggelse.

Slike brev fra regulatoren er offisielle praktiske dokumenter som anbefaler markedsdeltakere (inkludert apotek) å ta visse handlinger i forhold til disse legemidlene. Av denne grunn, og også på grunn av den massive karakteren av september-kunngjøringene, bestemte vi oss for å gjøre dem kort anmeldelse. I artikkelen vil du lære hvilke stoffer du bør ta hensyn til og hva du skal gjøre med dem.

Hele massen av septemberbrev fra Roszdravnadzor kan deles inn i to nøkkelgrupper - "Ved tilbakekalling av et legemiddel" og "Ved mottak av informasjon om identifisering av legemidler av dårlig kvalitet.

La oss starte med LS-anmeldelser. Det skal bemerkes med en gang at en tilbakekalling alltid skjer på initiativ fra produsenten eller hans representant (når det gjelder importerte legemidler), og Roszdravnadzor informerer bare alle deltakere i legemiddelsirkulasjonsprosessen om dette og anbefaler hva de skal gjøre.

Husk vanligvis en serie av stoffet, i sjeldne tilfeller - flere serier. En tilbakekalling innledes alltid med en suspensjon av implementeringen, vanligvis annonsert noen måneder tidligere. Teksten til anbefalingene for tilbakekalling av legemidlet er standard:

Hva bør en produsent gjøre?

Gi informasjon om uttak fra sirkulasjon av den angitte serien av legemidlet.

Hva bør apotek og andre fag i legemiddelsirkulasjonen gjøre?

Send inn informasjon til Roszdravnadzors territorielle myndighet som bekrefter returen av det spesifiserte partiet av legemidlet til leverandører (produsent).

Hva bør de territorielle organene til Roszdravnadzor gjøre?

Sørg for kontroll over uttak fra sirkulasjon av spesifisert serie av legemidlet.

Vi har plassert alle tilbakekalte stoffer i én tabell. Som en grunn indikerer dokumentene alltid "manglende overholdelse av kvaliteten på stoffet med kravene til forskriftsdokumentasjon" for en eller annen indikator. I tabellen i avsnittet "Årsak" angir vi bare den endelige indikatoren, og utelater ordlyden som gjentas i alle tilfeller.

Et stoff	Serienr.	Produsent	Årsaken
"Ciprofloxacin-SOLOpharm, øye- og øredråper 0,3 % 5 ml"	020418	LLC "Groteks"	"Pakke"
"Aktivert kull-UBF, tabletter 250 mg 10 stk., pakninger uten cellekontur"	471217, 110318	OJSC "Uralbiopharm"	"Gjennomsnittlig nettbrettvekt"
"Citramon P, tabletter 10 stk., pakker uten cellekontur"	130218	OJSC "Uralbiopharm"	"Oppløsning"
"Gentamicin, oppløsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon 40 mg / ml 2 ml, ampuller (10), pappesker"	1081017	RUE "Belmedpreparaty"	"Emballasje", "Merking"
"Acecardol, entero-drasjerte tabletter 50 mg 10 stk., blisterpakninger (3), papppakninger"	340316	JSC Sintez	"Fremmede urenheter (salisylsyre syre)"
"Acecardol, entero-drasjerte tabletter 300 mg 10 stk., blisterpakninger (3), papppakninger"	1151115	JSC Sintez	"Beskrivelse", "fremmede stoffer (salisylsyre)"
	200318	CJSC VIFITECH	"Gjennomsnittlig vekt av tabletter", "Desintegrasjon"
"Mukaltin, 50 mg tabletter, 10 stk., ikke-celle konturpakker"	060118	CJSC VIFITECH	"Gjennomsnittlig nettbrettvekt"
"Ardalon, kapsler 100 mg 10 stk., blisterpakninger (1), pakninger papp"	90917	VEROPHARM JSC
"Ardalon, kapsler 100 mg 10 stk., blisterpakninger (3), papppakninger"	70917, 80917, 10218, 20418, 30418	VEROPHARM JSC	I forbindelse med kansellering av den statlige registreringen av legemidlet og dets eksklusjon fra GRLS
"Ferro-Foilgamma, 10 kapsler, blisterpakninger (2), papppakninger"	16J216	Catalent Germani Eberbach GmbH, Tyskland/C.P.M. Contract Pharma GmbH og Co.KG, Tyskland	Initiativ fra Vervag Pharma LLC, indikator "Kvantitativ bestemmelse. Jern innhold»
"Novatrizoat, injeksjonsløsning 760 mg/ml 20 ml, hetteglass (10), pappesker (for sykehus)"	NV0416AD7, NV0616AD7	Novalek Pharmaceuticals Pvt. Ltd., India	Initiativ fra LLC "Jodas Expoim", indikator "Osmolalitet (kryoskopisk metode)"
"Laktofiltrum®, 15 tabletter, blisterpakninger (4), papppakninger"	20118	JSC AVVA RUS	I forbindelse med investering i emballasje av legemidlet, bruksanvisning for et annet legemiddel

Identifikasjon av substandard legemidler

Den andre grunnen til informasjonsbrev fra Roszdravnadzor er oppdagelsen av regulatorens territorielle myndigheter under inspeksjoner av legemidler som ikke oppfyller regulatoriske krav. Ofte vi snakker bare om én serie og om relativt «lette» brudd.
Imidlertid i brev føderal tjeneste on Supervision in the Sphere of Healthcare kunngjør suspensjon av salget av andre partier av den angitte serien med legemidler.

Hva bør de territorielle organene til RZN gjøre?

Sikre kontroll over uttak fra sirkulasjon og ødeleggelse i etter hvert av de angitte partiene med legemiddel.

Hva bør apotekene gjøre?

For å sjekke tilgjengeligheten av den spesifiserte serien med legemidler, hvis resultater skal informere de territoriale organene til Roszdravnadzor.

Et stoff	Serie	Produsent	Årsaken
"Vikasol, oppløsning for intramuskulær injeksjon 10 mg / ml 1 ml, nøytrale glassampuller med bruddring (5), blemmer (2), papppakninger"	010517	OOO "Ellara"	Indikator "Beskrivelse" (fargen på løsningen i ampuller er heterogen)
"Reopoliglyukin, infusjonsvæske 10 % 400 ml, 450 ml flasker (15), pappesker (for sykehus)"	2440817	JSC "Biokjemiker"	Indikator "Beskrivelse" (når det gjelder flaskeløsning med hvite flak og fibre)
"Antareit, tyggetabletter 800 mg/40 mg 6 stk., blisterpakninger (2), papppakninger"	ECC7020	"Sequel Pharmaceuticals Pvt. Ltd., India	Indikator "Kvantitativ bestemmelse. Magnesiumhydroksid"
"FURADONIN AVEXIMA, tabletter 50 mg 10 stk., blisterpakninger (2), papppakninger"	160517	OAO Irbitsky Chemical Pharmaceutical Plant	"Emballasje"-indikator (en tablett mangler i en blisterpakning)
"Askorbinsyre, oppløsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon 50 mg / ml 2 ml, ampuller (10), pappesker"	270418	JSC DALHIMFARM	Indikator "Merking" (for noen ampuller er serienummeret og konsentrasjonen delvis slettet)
"Ammoniakk, løsning for ekstern bruk og innånding 10% 40 ml, mørke glassflasker	020217 040517	OOO "Hippokrates"	Indikator "Beskrivelse" (væske med fint krystallinsk sediment)
"Glukose, oppløsning for intravenøs administrering 40 % 10 ml, ampuller (10), papppakninger"	281216	FKP "Armavir biofactory"	"Emballasje"-indikator (i noen ampuller er overflaten dekket med et hvitt belegg)
"Hawthorn tinktur, tinktur 25 ml, mørke glassflasker (1), pakker papp"	171017	OJSC "Flora of the Kaukasus"	Indikator "Beskrivelse" (væske med suspensjon)
"Aktivt kull, tabletter 250 mg 10 stk., pakker uten cellekontur"	480418	JSC "Irbitsky kjemisk- farmasøytisk anlegg»	Indikator "Gjennomsnittlig vekt av tabletter"
"Captopril, tabletter 0,05 g 10 stk., blisterpakninger (4), papppakninger"	1331016	PRANAPHARM LLC	Indikator "Merking" (på papppakker er det en uforutsett forskriftsdokumentasjon angivelse av lagringsforhold "... ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C"; og også i stedet for påskriften: "Ikke bruk etter utløpsdatoen ..." står det: "Ikke bruk etter utløpsdatoen ...")

Vi inviterer leserne våre til å analysere deres nåværende sortiment ved å bruke tabellene fra artikkelen. Dette vil bidra til å unngå ubehagelige situasjoner med regulatoren og fortsette å jobbe rolig.

Beskytt deg selv og dine kjære.

På grunn av det økende antallet tilbakekallinger av medisiner, har vi laget en konstant oppdatert liste over medisiner av lav kvalitet basert på offisiell informasjon fra Roszdravnadzor (organet som er ansvarlig for å kontrollere legemidlene som selges). Takket være ham kan du unngå å kjøpe varer av lav kvalitet og hold deg selv og dine kjære friske. Se etter indikasjonen til produsenten og lotnummeret på pakken til legemidlet.

"SotaGeksal, tabletter 80 mg 10 stk.", produsert av "Salutas Pharma GmbH", serie GA8585.
"Drotaverine, injeksjonsvæske 20 mg / ml 2 ml", produsert av FKP "Armavir biofactory", serie 100716.
"Acecardol, enterisk belagte tabletter 100 mg 10 stk.", produsert av Sintez OJSC, serie 940914.
Rinonorm, dosert nesespray 0,1 % 15 ml, produsert av Merkle GmbH, serie S05053.
"Lidocaine, injeksjonsvæske 20 m g / ml 2 ml", produsert av Slavyanskaya Apteka LLC, serie 180615.
"Lizinopril, tabletter 5 mg 30 stk.", produsert av Ozon LLC, serie 070715.
"Acecardol, enterisk belagte tabletter 100 mg 10 stk.", produsert av Sintez OJSC, serie 1371214, 540414.
"Emend, kapselsett 125 mg nr. 1 + 80 mg nr. 2", produsert av MSD Pharmaceuticals LLC, serie L045274, L038452 med sekundær emballasjemerking på tyrkisk.
Galazolin nasal gel 0,05 % 10 g

"Hydrogenperoksid, løsning for lokal bruk 3% 100 ml" produsert av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 1580816.
"Paracetamol-UBF tabletter 500 mg 10 stk.", produsert av OJSC "Uralbiopharm", serie 440915.
"Alflutop, injeksjonsvæske 1 ml", produsert av "K.O. Biotechnos S.A., Romania/K.O., Rompharm Company S.R.L., Romania”, serie 3450815.
"Oxaliplatin - Ebeve lyofilisat til infusjonsvæske 50 mg", produsert av ZAO Sandoz, serie EY9765, FD6560, FU2598, FX0333.
"Oxaliplatin - Ebeve lyofilisat til infusjonsvæske 100 mg", produsert av Sandoz CJSC, serie EP5828, ES3374, FD8469, FE1438, FG9149, FJ6015, FT5084, FV3353.
"Ammoniakk, løsning for ekstern bruk og inhalering 10% 40 ml", produsert av Hippocrat LLC, serie 090516.
"Ichthyol, salve for ekstern bruk 10% 25 g", produsert av CJSC "Yaroslavl Pharmaceutical Factory", serie 10416.
"Ichthyol, salve for ekstern bruk 20% 25 g", produsert av CJSC "Yaroslavl Pharmaceutical Factory", serie 10516.
Naphthyzinum, nesedråper 0,1 % 15 ml, produsert av DAB Pharm LLC, serie 711115, 370515.
"Folsyre, tabletter 1 mg 50 stk.", produsert av JSC "Valenta Pharmaceuticals", serie 101015.
Nitroxoline-UBF, filmdrasjerte tabletter 50 mg 10 stk., produsert av OJSC Uralbiopharm, serie 421115.
"Streptokinase, lyofilisat for fremstilling av en løsning for intravenøs og intraarteriell administrering 1500000 ME", produsert av RUE "Belmedpreparaty", serie 011115.
"CardiaSK, enteriske filmdrasjerte tabletter 100 mg 30 stk.", produsert av CJSC "Canonfarma products", serie 100316.
"Ammoniakk, løsning for ekstern bruk og inhalering 10% 40 ml", produsert av Hippocrat LLC, serie 070516.
"Ofloxacin filmdrasjerte tabletter 400 mg 10 stk.", produsert av Sintez OJSC, serie 241214.
"Hofitol, belagte tabletter 30 stk." produksjon av "Laboratory Roza-Fitopharma", serie VN1466.
Gliatilin, kapsler 400 mg 14 stk., produsert av Italfarmaco S.p.A., serie 260716, 270716.

"Acecardol enterisk belagte tabletter 50 mg 10 stk.", produsert av Sintez OJSC, serie 400316.
"Drotaverin injeksjonsvæske, oppløsning 20mg/ml 2ml", produsert av FKP "Armavir biofactory", serie 070615.
"Aerus, aerosol for inhalasjon dosert 85 CIE / dose 250 doser", produsert av "WAKE, spol.s.r.o.", serie A08161.
"Bifidumbacterin, pulver for oral og lokal bruk 500 millioner CFU av bifidobakterier / pakke 0,85 g (30)", produsert av CJSC "Partner", serie 187-30616.
"Hydrogen peroxide, topical solution 3% 100 ml", produsert av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 1970916.
"Perindopril-Richter, - tabletter 8 mg nr. 30", produsert av Gedeon Richter Poland LLC, serie H54012A.
Diklofenak enterisk belagte tabletter 50 mg 10 stk., produsert av Ozon LLC, serie 020315.
"BETAGISTIN, tabletter 24 mg 10 stk.", produsert av PRANAPHARM LLC, serie 100616.
"Genferon Lett nesespray dosert 50 OOOME + 1 mg / dose 100 doser", produsert av CJSC "BIOKAD", serie 25070316, 25100316.
"Pentoxifylline, et konsentrat for fremstilling av en løsning for intravenøs og intraarteriell administrering 20 mg / ml 5 ml", produsert av JSC "Biochemist", serie 281214.
"Lidocain injeksjonsvæske, oppløsning 20 mg / ml 2 ml", produsert av Slavyanskaya Apteka LLC, serie 190615.
Lisinopril tabletter 5 mg 30 stk., produsert av Ozon LLC, serie 070715.
"Mukosat, oppløsning for intramuskulær injeksjon 100 mg / ml 1 ml", produsert av Sintez OJSC, serie 170616, 180616.
"Mukosat, oppløsning for intramuskulær injeksjon 100 mg / ml 1 ml", produsert av Sintez OJSC, serie 190616.
"Dicogen gel for ekstern bruk 1% 30 g", produsert av "Agio Pharmaceuticals Ltd", serie 58245.
Strepsils, pastiller (honning-sitron) 12 stk.
"Ampicillin, tabletter 250 mg 10 stk.", produsert av CJSC "PFC Update", serie 60616.
"Fukortsin-løsning for ekstern bruk 25 ml", produsert av CJSC "Yaroslavl Pharmaceutical Factory", serie 40315.
"Bifidumbacterin, pulver for oral og lokal bruk 500 ml", produsert av CJSC "Partner", serie 187-30616.

"Naftyzin, nesedråper 0,1% 15 ml, hetteglass", produsert av DAV Pharm LLC, serie 100216.
"De-Nol, filmdrasjerte tabletter 120 mg 8 stk.", produsert av Astellas Pharma Europe B.V., serie 343072015, 162112013.
"Natriumklorid, et løsemiddel for fremstilling av doseringsformer for injeksjoner 0,9% 10 ml", produsert av Grotex LLC, serie 351214.
"Acecardol, enterisk belagte tabletter 100 mg 10 stk.", produsert av Sintez OJSC, serie 1371214, 540414.
"Ammoniakk, løsning for ekstern bruk og inhalering 10% 40 ml", produsert av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 330715.
"Paracetamol-UBF tabletter 500 mg 10 stk.", produsert av OJSC "Uralbiopharm", serie 190416.
"Herceptin, lyofilisat for fremstilling av et konsentrat til infusjonsvæske 440 mg, 440 mg hetteglass (1) / løsemiddel - bakteriostatisk vann til injeksjon 20 ml", på pakkene som det er angitt "Produsert av: "Genentek Inc. , USA (lyofilisat) / F .Hoffmann-La Roche Ltd, Sveits”/Pakket av ZAO ORTAT, Russland”, serie M3680/1/p-l B2092/4.

Kagocel, tabletter 12 mg 10 stk., produsert av NEARMEDIC PLUS LLC, serie 5040615.
Maalox, tyggetabletter 10 stk., produsert av Sanofi-Aventis S.P.A., A802-serien.
"Betahistin, tabletter 16 mg 10 stk.", produsert av PRANAPHARM LLC, serie 10216, 40516.
"Linkas BSS, sirup 120 ml", produsert av "Herbio Pakistan Private Limited", serie 2715 039.
"Magnesiumsulfat, løsning for intravenøs administrering 250mg / ml 10 ml", produsert av "Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. Ltd., serie 140530.
"Hostemedisin for barn, tørt, pulver til oppløsning for oral administrering 1,47 g", produsert av CJSC "VIFITECH", serie 030216.
"Amiodarone, tabletter 200 mg 10 stk.", produsert av OJSC "Borisov Plant of Medical Preparations", serie 3390616.
"Hydrogenperoksid, løsning for lokal bruk 3% 100 ml", produsert av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 1780916.
"Diazolin, dragee 100 mg 10 stk.", produsert av OJSC "Marbiopharm", serie 90416.
"Diklofenak, oppløsning for intramuskulær injeksjon 25 mg / ml 3 ml", produsert av Ellara LLC, serie 060616.
"Mirena, intrauterint terapeutisk system, levonorgestrel 20 mcg/24 timer", serie TU01976, angitt på pakkene av Bayer Oy, Finland.
"Mirena, intrauterint terapeutisk system, levonorgestrel 20 mcg / 24 timer", produsert av BAYER JSC, serie TU019TZ med tyrkisk merking.

"Ceftriaxone, pulver for oppløsningsforberedelse for intravenøs og intramuskulær injeksjon 1,0 g, komplett med løsemiddel 5 ml", produsert av JSC "Biochemist", serie 0140516/0880516, 0150516/0890516.
"Revalgin, injeksjonsvæske 5 ml", produsert av "Shreya Life Science Pvt. Ltd", SA1463009-serien.
"Kaliumklorid, injeksjonsvæske 7,5% 100 ml", produsert av apoteket GBUZ LO "Tosnenskaya KMB", serie An. 793-94.
"Natriumklorid, løsning 10% 150 ml", produsert av apoteket GBUZ LO "Kirishskaya KMB", serie An. 238-238a.
"Natriumklorid, injeksjon 0,9% 300 ml", produsert av apoteket GBUZ LO "Tosnenskaya KMB", serie An. 817-18.
"Essentiale forte N, kapsler 300 mg 10 stk.", produsert av "A. Nattermann & Sie. GmbH, Tyskland", serie 4K2291, 4K2721.
"Reaferon-ES-Lipint, lyofilisat for suspensjon for oral administrering 250 tusen IE" produsert av Vector-Medica CJSC, serie 01, 02.
"Ultracain D-S forte injeksjonsvæske, 40 mg / ml + 0,010 mg / ml (patron) 1,7 ml x 100 (papppakke)", produsert av Sanofi Russia JSC.
"Ultracain DS injeksjonsvæske, 40 mg/ml + 0,005 mg/ml (patron) 1,7 ml x 100 (papppakke)", produsert av Sanofi Russia JSC.

"Avastin, konsentrat for tilberedning av en infusjonsløsning 100 mg / 4 ml", produsert av F. Hoffmann-La Roche Ltd., Sveits / pakket av CJSC ORTAT.
"Exoderil, løsning for ekstern bruk 1% 10 ml", produsert av "Sandoz GmbH, Biochemistrasse 10", serie 13806.
"Cerebrolysin, injeksjonsløsning 10 ml", produsert av "EVER Pharma Jena GmbH", serie A3HB1 A, A3HD1A, A3NE1A.
"Cerebrolysin, injeksjonsvæske 2 ml", produsert av "EVER Pharma Jena GmbH", serie A3HP1A, A3HS1A.
"Cerebrolysin, injeksjonsvæske 5 ml", produsert av "EVER Pharma Jena GmbH", serie A3DW1A, A3GH1A, A3DZ1A.
"Tax-O-Bid, pulver til oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering 1 g", produsert av Orchid Healthcare (en avdeling av Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Ltd.), serie 1 9066003 / r-l C 160115.
"Femara, filmdrasjerte tabletter 2,5 mg", produsert av Novartis Pharma Stein AG, X0188, X0206-serien, merket og instruksjoner på tyrkisk.
Amlodipin Zentiva, tabletter 5 mg 10 stk., produsert av Zentiva K.S., serie 3161215.
Chlorprothixene Zentiva, filmdrasjerte tabletter 50 mg 10 stk., produsert av Zentiva K.S., serie 3590216.
"Carvedilol Zentiva, tabletter 6,25 mg 15 stk.", produsert av "Zentiva ks", serie 2081215, 2010216.
Lozap pluss, filmdrasjerte tabletter 50 mg + 12,5 mg 15 stk.
"Milgamma oppløsning for intramuskulær injeksjon 2 ml", produsert av "Solupharm Pharmaceutishe Erzeignisse GmbH", serie 14006.
"Paracetamol-UFB, tabletter 500 mg 10 stk.", produsert av OJSC "Uralbiopharm", serie 190416.
Ruzam, oppløsning for subkutan injeksjon 0,2 ml, produsert av Ruzam-M LLC, serie 040915, 050915, 061215.

"Longidase, lyofilisat for injeksjonsvæske 3000 IE", produsert av NPO Petrovax Pharm LLC, serie 161215.
"Vazotenz, belagte tabletter 50 mg 10 stk.", produsert av Actavis JSC, serie 166880, 167130.
"Acecardol, enterisk belagte tabletter 100 mg 10 stk.", produsert av Sintez OJSC, serie 130115.
Enterodez, pulver til tilberedning av mikstur 5 g N.A. Semashko, serie 20315.
"Griseofulvin, tabletter 125 mg 10 stk.", produsert av JSC "Biosintez", serie 71015.
"Concor, filmdrasjerte tabletter 5 mg 25 stk.", produsert av Merck KGaA, serie 185787.
"Etylalkohol, løsning for ekstern bruk og tilberedning av doseringsformer 95% 100 ml", produsert av JSC PCPC "Medkhimprom", serie 820815.
"SotaGeksal, tabletter 160 mg 10 stk.", produsert av CJSC "SANDOZ", serie CR8244.
"SotaGeksal, tabletter 80 mg 10 stk.", produsert av CJSC "SANDOZ", serie FK0449.
"Dopamin, konsentrat til infusjonsvæske 40 mg / ml 5 ml", produsert av JSC "Biochemist", serie 50414.
"Folsyre, tabletter 1 mg 50 stk.", produsert av JSC "Valenta Pharmaceuticals", serie 80915, 90915.
"Acecardol, enterisk belagte tabletter 100 mg 10 stk.", produsert av Sintez OJSC, serie 220215.
Naphthyzinum, nesedråper 0,1 % 15 ml, produsert av DAV Pharm LLC, serie 661115.
"Pentoxifylline, et konsentrat for fremstilling av en løsning for intravenøs og intraarteriell administrering 20 mg / ml 5 ml", produsert av JSC "Biochemist", serie 30116.
"Adsorbert kikhoste-difteri-stivkrampe-vaksine (DPT-vaksine), suspensjon for intramuskulær administrering" serie U34 produsert av FSUE "NPO Microgen" i helsedepartementet i Russland (Russland)
"Trisol, infusjonsvæske 400 ml", produsert av OAO NPK "ESKOM", serie 140516.
"BETAGISTIN, tabletter 24 mg 10 stk.", produsert av PRANAPHARM LLC, serie 70216.
"Dopaminkonsentrat til infusjonsvæske 40 mg / ml 5 ml", produsert av JSC "Biochemist", serie 130614.

"Pentoxifylline, injeksjonsvæske 20 mg / ml 5 ml", produsert av OJSC "Borisov Plant of Medical Preparations", serie 2131214.
"De-Nol filmdrasjerte tabletter 120 mg 8 stk.", produsert av CJSC "R-PHARM", serie 365082015.
"Aktivert kulltabletter 250 mg 10 stk.", produsert av OAO "Irbitsky Khimfarmzavod", serie 670515.
"Suprastin, oppløsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon 20 mg / ml 1 ml" produsert av JSC "Pharmaceutical Plant", serie 31A0214, 45C0514.
"Tindvedolje, olje for oral administrering, lokal og ekstern bruk 50 ml" og "Tindvedolje, olje for oral administrering, lokal og ekstern bruk 100 ml", produsert av Yantarnoye LLC, serie 050216, 070316, 060216, 080316.
Propazin, filmdrasjerte tabletter 25 mg 10 stk.
"Highlander fugl (Knotweed) gress, hakket gress 50 g", produsert av LLC PFC "Fitopharm", serie 010215.
"BETAGISTIN, tabletter 24 mg 10 stk.", produsert av PRANAPHARM LLC, serie 60216.
"Lazolvan, sirup 30 mg / 5 ml 100 ml", produsert av "Boehringer Ingelheim Ellas A.E.", serie 144947.
"Sinaflan, salve for utvortes bruk 0,025% 15 g", produsert av OJSC "Murom Instrument-Making Plant", serie 390316.
"Xeloda, filmdrasjerte tabletter 500 mg 10 stk.", CJSC "Rosh-Moscow", serie X3988B03.
"Perinorm løsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon 5 mg / ml 2 ml", produsert av Inca Laboratories Limited, serie E 354OO6.
"De-Nol, filmdrasjerte tabletter 120 mg 8 stk.", produsert av CJSC "R-Pharm", serie 210052015.
"Ofloxacin, filmdrasjerte tabletter 400 mg 10 stk.", produsert av Sintez OJSC, serie 210815.
"Citramon P, tabletter 10 stk.", produsert av OJSC "Uralbiopharm", serie 280316.
Naphthyzinum, nesedråper 0,1 % 15 ml, produsert av DAV Pharm LLC, serie 260415.
"Longidase, lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning 3000 IE hetteglass", produsert av NPO Petrovax Pharm LLC, serie 161215.

"Etylalkohol, konsentrat for fremstilling av en løsning for ekstern bruk og tilberedning av doseringsformer 95% 100 ml", produsent av Hippocrates LLC, serie 400616.
"Flexen, lyofilisat for fremstilling av en oppløsning for intramuskulær injeksjon 100 mg", produsert av "Italfarmaco S.p.A." serie 15511/15511.
"Taxacad, konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 6 mg/ml 35 ml", produsert av CJSC "BIOKAD", serie 06060316.
"Taxacad, konsentrat til infusjonsvæske 6 mg/ml 50 ml", produsert av CJSC "BIOKAD", serie 06070316.
"Benzylbenzoat, salve for ekstern bruk 20% 25 g", produsert av CJSC "Zelenaya Dubrava", serie 040216.

"Essentiale forte N, kapsler 300 mg 10 stk.", produsert av "A. Natermann & Sie. GmbH, Tyskland", serie 4K1751.
"Zoladex, kapsel for subkutan administrering av forlenget virkning 3,6 mg, sprøyteapplikator med en beskyttende mekanisme", AstraZeneca Pharmaceuticals LLC, serie MF862.
"Natriumklorid, infusjonsløsning 0,9% 200 ml", produsert av Anzhero-Sudzhensky Chemical and Pharmaceutical Plant LLC, serie 280415.
"Kaliumpermanganat, pulver for tilberedning av en løsning for ekstern bruk 3 g", produsert av CJSC "PFC Update", serie 20416.
Nutriflex 70/180 lipid, emulsjon for intravenøs administrering, 650 ml beholdere, produsert av B. Braun Melsungen AG, serie 160338052.
"Senade tabletter 13,5 mg 20 stk.", produsert av "Cipla Ltd.", serie 485031.
"Peppermynteblader, bladpulver 1,5 g, filterposer (20), papppakker", produsert av PKF Fitopharm LLC, serie 030615, 020216.
"Acecardol, enterisk belagte tabletter 50 mg 10 stk.", produsert av Sintez OJSC, serie 60116.
"Latran, løsning 2 mg / ml 4 ml", produsert av FSUE NPTI "Pharmzashchita", serie 170415.

"Etylalkohol, et konsentrat for tilberedning av en løsning for ekstern bruk og tilberedning av doseringsformer 95% 100 ml", produsert av Hippocrates LLC, serie 270516.
"Drotaverine, injeksjonsvæske, oppløsning 20 mg / ml 2 ml", produsert av FKP "Armavir Biofactory", serie 030315.
"Zoladex, kapsel for subkutan administrering av forlenget virkning 10,8 mg", produsert av Astra3eneca Pharmaceuticals LLC, MS239-serien.
"Basigen, infusjonsvæske 2 mg / ml 100 ml", produsert av Claris Life Sciences Limited, serie C442460.
Dicogen, gel for ekstern bruk 1 % 30 g, produsert av Agio Pharmaceuticals Ltd., serie 58259.
"Metrolacare, infusjonsoppløsning 5 mg / ml 100 ml", produsert av "La Care Pharma Limited", AMT5004-serien.
"Streptokinase, lyofilisat for fremstilling av en løsning for intravenøs og intraarteriell administrering 1500000 ME", produsert av RUE "Belmedpreparaty", serie 061215.
"Hofitol, filmdrasjerte tabletter 30 stk.", Produsert av "Laboratory Rosa-Fitopharma", serie VN1495, VN1496, VN1497, VN1498, VN1499, VN1500, VN1507, VN1508, VN1509.

"Bravelle, lyofilisat for klargjøring av oppløsning for intramuskulær og subkutan administrering 75 IE", produsert av Ferring GmbH, serie K1 8203C.
Suprima-coff, 30 mg tabletter 10 stk., produsert av Shreya Life Sciences Pvt. Ltd., X30021, X30022-serien.
"Marcain Spinal Heavy, injeksjon 5 mg / ml 4 ml", produsert av Seneksi, serie F0128-1.
"Taurine-SOLOpharm, øyedråper 4% 1 ml", produsert av LLC "Groteks", serie 050316, 060316, 070316.
"Aktivert kull - UBF tabletter 250 mg 10 stk.", produsert av JSC "Uralbiopharm", serie 240415, 420615.
"Fluifort, sirup 90 mg / ml 100 ml", produsert av "Dompe S.p.A", serie 158 0715, 165 0815, 166 0815.
"Lidocaine, injeksjonsløsning 20 mg / ml 2 ml", produsert av LLC "Slavyanskaya Apteka", serie 200715.
"Paracetamol, suspensjon for oral administrering 120 mg / 5 ml 100 ml", produsert av Sintez OJSC, serie 110116, 1881015.
"Natriumklorid, et løsemiddel for fremstilling av doseringsformer for injeksjoner 0,9% 10 ml", produsert av Grotex LLC, serie 340115.

"Diazolin, dragee 50 mg 10 stk.", produsert av JSC "Pharmstandard-UfaVITA", serie 081215.
Glucose, solution for intravenous administration 400 mg/ml 10 ml 160315, 170515, 180515, 190515, 200615, 210615, 220615, 230615, 240615, 250615, 261015, 271015, 281015, 291115, 301115, 311115, 321115, 331115, 341215, 351215, 361215, 371215, 411215, 010316, 020316.
Chondroxide Maximum, krem for utvortes bruk 8 % 50 g, produsert av Fir Far East (C) Pte Ltd, serie A419NM, A420NM, A462NM, A463NM, A480NM.
"Amlodipin-Prana tabletter 5 mg 10 stk.", produsert av PRANAPHARM LLC, serie 100416.
"Novocain injeksjonsvæske, oppløsning 5 mg/ml 5 ml, 5 ampuller", produsert av Scientific and Production Concern "ESKOM", serie 020116.
"De-Nol, filmdrasjerte tabletter 120 mg 8 stk.", produsert av Astellas Pharma Europe B.V., serie 401082015, 475102015, 518122014
"Ampicillin, pulver for fremstilling av en løsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon 500 mg", produsert av Sintez OJSC, serie 940515, 550315.
"Benzylbenzoatsalve for utvortes bruk 20% 25g", produsert av CJSC "Zelenaya Dubrava", serie 040216.
"Natriumtiopental, pulver for fremstilling av en løsning for intravenøs administrering 0,5 g" produsert av Sintez OJSC, serie 260815.
"alfa-tokoferolacetatløsning i olje (vitamin E), oljeløsning for oral administrering 10% 20 ml", produsert av JSC "Samaramedprom", serie 050416.
"Heparin, oppløsning for intravenøs og subkutan administrering 5000 IE/ml i 5 ml flasker", produsert av RUE "Belmedpreparaty", serie 750914.
"Dexamethason injeksjonsvæske, oppløsning 4 mg/ml, 1 ml", produsert av Elfa Laboratories, serie OX-184 datert 10.2014.
"Mitomycin-C Kiowa, pulver til injeksjonsvæske, oppløsning 10 mg", produsert av "Kowa Hakko Kogyo Co. Ltd", serie 651 AEI01.

Følgende stoffer ble tilbakekalt i juli:

"Acyclovir, tabletter 400 mg 10 stk.", produsert av Ozon LLC, serie 060115, 070115.
"Paracetamol, tabletter 500 mg 10 stk.", produsert av CJSC "PFC Update", serie 451215.
Sanorin-Analergin, nesedråper 10 ml, produsert av Teva Czech Enterprises s.r.o., serie 3A0601015, 3A0280415, 3C0870115.
"Lidocaine, injeksjonsvæske, oppløsning 20 mg / ml 2 ml", produsert av Groteks LLC, serie 1271015, 160116.
"Lidocaine, injeksjonsløsning 20 mg / ml 2 ml", produsert av LLC "Slavyanskaya Apteka", serie 220815.
"Cardioxipin, infusjonsvæske 5 mg / ml 100 ml", produsert av JSC "Biosintez", serie 10715.
"Glukose, oppløsning for intravenøs administrering 400 mg / ml 10 ml", produsert av Groteks LLC, serie 100315.
"Biseptol 480, konsentrat til infusjonsvæske (80 mg + 16 mg) / ml 5 ml", produsert av Warsaw Pharmaceutical Plant Polfa JSC, serie O6AE 1213.
"Cefbactam, pulver for fremstilling av en løsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon 1 g + 1 g", produsert av Protech Biosystems Pvt.Ltd, serie RT-1505.
"Metrolacare, infusjonsvæske 5 mg / ml 100 ml", produsert av "La Care Pharma Limited", AMT5001-serien.

Validol, sublinguale tabletter 60 mg 10 stk.
"Suprastin, oppløsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon 20 mg / ml 1 ml", produsert av OJSC "Pharmaceutical Plant", serie T1A1113, TOA1113, 14A0114, 25A0214, 26C0214, 28A0202, 49A.
"Guttalax, tabletter 5 mg 20 stk.", Delpharm Reims produksjon, serie 150835, 150834.
"Guttalax, tabletter 5 mg 50 stk.", Delpharm Reims produksjon, serie 150835A, 150835, 150834, 150836, 150731, 150833.
"Acecardol, enterisk belagte tabletter 100 mg 10 stk.", produsert av Sintez OJSC, serie 760714.
"Natriumklorid, et løsemiddel for fremstilling av doseringsformer for injeksjoner 0,9% 10 ml", produsert av Grotex LLC, serie 931115.
"Hydrogen peroxide, topical solution 3% 100 ml", produsert av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 2281215.
"Etylalkohol, løsning for ekstern bruk og tilberedning av doseringsformer 95% 100 ml", produsert av CJSC "RFK", serie 010813.

"Doxazosin Zentiva, tabletter 2 mg 10 stk.", produsert av Zentiva K.S., serie 3570815.
"Beloderm, krem for utvortes bruk 0,05% 15 g", produsert av "BELUPO, medicines and cosmetics dd", serie 21718104.
"Kromoheksal, inhalasjonsoppløsning 10 mg / ml 2 ml", produsert av "Pharma Stulln GmbH / Salutas Pharma GmbH", serie 415973, 415976, 415977, 415978, 415980, 425985, 425929, 58, 527, 525 529, 58, 425 529, 58, 425 529, 58, 425 529, 58, 425 529, 525976, 415976, 415977. , 525022, 535027, 535030.
"Acecardol, enterisk belagte tabletter 100 mg 10 stk.", produsert av Sintez OJSC, serie 680414, 560414.
"Hydrogenperoksidløsning for lokal bruk 3% 100 ml", produsert av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 210216.
"Acetylsalisylsyre MS, tabletter 0,5 g 10 stk.", produsert av CJSC "Medisorb", serie 098092014.
"Timianurt, urtepulver 1,5 g, filterposer 20 stk.", produsert av Lek C + LLC, Russland, serie 021115.
Bisacodyl-Nizhpharm, rektale suppositorier, 10 mg 5 stk., produsert av JSC Nizhpharm, Russland, serie 60216.
Ketotifen, tabletter 1 mg 10 stk.
"Heparin, løsning for intravenøs og subkutan administrering 5000 IE / ml 5 ml", produsert av Elfa Laboratories, serie NS-30b.
"Cefoperazon og Sulbactam Jodas, pulver til oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering 1 g + 1 g", produsert av Jodas Expoim Pvt. Ltd., serie JD584.
"Erespal, sirup 2 mg / ml 150 ml", produsert av OJSC "Pharmstandard-Leksredstva", serie 140316.

Betaserc 24 mg tabletter 20 stk Abbott Healthcare CAC Series 637972.
"Betaserc, 16 mg tabletter 15 stk.", produsert av Abbott Healthcare CAC, serie 638365.
"Nitrazepam, substans-pulver", produsert av JSC "Organika", serie 10212.
"Kaliumklorid, injeksjonsvæske 1% 200 ml", produsert av apoteket GBU RME "RKB", serie An. 411, An. 412.
"Løsning av kalsiumklorid til injeksjon 1% 190 ml", produsent av KOGUP "City Pharmacy 206", serie An. 541, 545.
"Cerecardp løsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon 50 mg/ml 2 ml", produsert av EcoFarmPlus CJSC, serie 530515.
"Natriumtiopental, pulver til oppløsning for intravenøs administrering 1 g, 20 ml flasker", produsert av Sintez OJSC, serie 230515.
"Mexicor, oppløsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon 50 mg / ml 2 ml", produsert av LLC Firm "FERMENT", serie 431015.
"Ketosteril, filmdrasjerte tabletter 20 stk.", Produsert av "Labesfal Laboratorios Almiro, C.A., Portugal", serie 18H3 520.

"Acecardol, enterisk belagte tabletter 300 mg 10 stk.", produsert av Sintez OJSC, serie 1351214.
"Paracetamol, tabletter 500 mg 10 stk.", produsert av OJSC "Tatkhimfarmpreparaty", serie 300216.
"Drotaverine, injeksjonsvæske 20 mg / ml 2 ml", produsert av CJSC "VIFITECH", serie 250614.
"Xylometazolin-SOLOpharm dosert nesespray 140 mcg / dose 60 doser (10 ml)", produsert av Grotex LLC, serie 100316.
"Hydrogenperoksidløsning for lokal bruk 3% 100 ml", produsert av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 200216, 230216.
"Ammoniakk, løsning for ekstern bruk og inhalering 10% 40 ml", produsert av Hippocrat LLC, serie 010415, 050515.
"Trichopolum, tabletter 250 mg 10 stk.", Produksjon av Polpharma Pharmaceutical Plant, serie 61111.
"Beloderm, salve for utvortes bruk 0,05% 30 g", produsert av "BELUPO, medisiner og kosmetikk dd", serie 21434094.
"Jod, løsning for ekstern og lokal bruk, alkohol 5% 25 Ml", produsert av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 301015.

"Flexen, lyofilisat til oppløsning for intramuskulær injeksjon 100 mg", produsert av Italfarmaco S.p.A., serie 15511/15511.
"Paracetamol, tabletter 500 mg 10 stk.", Produksjon ZLO "PFC Update", serie 451215.
"Acyclovir, tabletter 400 mg 10 stk.", produsert av Ozon LLC, serie 070115, 060115.
"Cefoperazon og Sulbactam Jodas, pulver til oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering 1 g + 1 g", produsert av Jodas Expoim Pvt. Ltd., serie 3D546, 3D547, JD563.
"Natriumklorid, et løsemiddel for fremstilling av doseringsformer for injeksjoner 0,9% 10 ml", produsert av Grotex LLC, serie 991115, 1031115.

"JinTropin, Lyophilisate for utarbeidelse av en løsning for subkutan administrering", produsert av "Genescience Pharmaceuticals Co. Ltd.", Series 201304012/R-L 20121202, 201206026/R-L 20121202, 201406032/R-L 2012026/R-L 20121202,40140140140141401401401201201201414141201201202014141221212. , 201506028/r-l 20141001, 201506029/r-l 20141001, 20150603/r-l 20141001, 201506 1/r-l 20141001, 20150603/r-l 20141001, 201506 1/r-l 201441001, 401-1
Dikpofenac, rektale suppositorier 100 mg 5 stk., produsert av Biochemist OJSC, serie 10116, 20116.
"Essentiale forte N, kapsler 300 mg 10 stk.", produsert av "A. Nattermann & Sie. GmbH, serie 4K1751.
"Humant immunoglobulin normal løsning for intravenøs administrering 50 mg / ml 25 ml", produsert av FSUE "NPO "Microgem" fra Helsedepartementet i Russland, serie H571.
"Klorheksidin, løsning for lokal og ekstern bruk 0,05 % 100 Ml", produsert av JSC NPK "ESKOM", serie 320715, 610815.
"Ricinusolje, oral olje 30 g", produsert av CJSC "Yaroslavl Pharmaceutical Factory", serie 50815, 61015.

"Sealex Forte", et biologisk aktivt kosttilskudd, produsert av LLC "VIS".
"Ali Caps", et biologisk aktivt kosttilskudd, produsert av VIS LLC.
"Glucose-Eskom, løsning for intravenøs administrering 400 mg / ml 10 ml", produsert av JSC NPK "ESKOM", serie 091215.
"Revalgin, injeksjonsvæske 5 ml", produsert av "Shreya Life Science Pvt. Ltd., serie SA 1563003.
"Ranitidine-AKOS, filmdrasjerte tabletter 150 mg 10 stk.", produsert av Sintez OJSC, serie 660615.
"Guttalax, tabletter 5 mg 20 stk.", Delpharm Reims produksjon, serie 150833.
Validol, sublinguale tabletter 60 mg 10 stk.
"Suprastin, oppløsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon 20 mg / ml 1 ml", produsert av JSC "EGIS Pharmaceutical Plant", serie 14A0114.
"Peppermynteblader, bladpulver 1,5 g," produksjon 000 "PKF "Fitopharm", serie 030615.

"Ammoniakk, løsning for ekstern bruk og innånding 10%" 40 ml, produsert av Hippocrates LLC, serie 010415, 050515, 060515.
"Dermatol", substans-pulver 5 kg, produsert av FSUE "SKTB "Tekhnolog", serie 020415.
"Dysport, lyofilisat til injeksjonsvæske 500 IE", K05752-serien, merket på pakninger og bruksanvisning medisinsk bruk på tyrkisk.
"Hydrogenperoxide, løsning for lokal bruk 3%" 100 ml, produsert av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 1030615.
"Natriumklorid, løsning 10%" 200 ml, produsent apotek GBUZ LO "Priozerskaya MB", En serie 381, An. 56.

Herceptin, lyofilisat for fremstilling av et konsentrat til infusjonsvæske 440 mg, komplett med løsemiddel-bakteriostatisk vann til injeksjon, 20 ml hetteglass, produsert av Jenentek Inc., CLHA / F. Hoffmann-La Roche Ltd., serie 3714/1 / løsemiddel B2096/3.
"Denol", tabletter 120 mg 8 stk., produsert av Astellas Pharma Europe B.V., serie 411082015.
"Folsyre", tabletter 1 mg 50 stk., produsert av JSC "Valenta Pharmaceuticals", serie 60915.
"Magnesiumsulfatløsning for ekstern bruk 5%" 200 ml, produsert av apoteket GBUZ "Penza Regional Clinical Hospital. N.N. Burdenko", som markerer AN.1.
"Løsning av novokain for ekstern bruk 5%" 200 ml, produsent apotek GBUZ "Penza Regional Clinical Hospital. N.N. Burdenko", som markerer AN.2.

"Paracetamol", tabletter 500 mg 10 stk., produsert av ZLO "Production farmasøytisk selskap Update" (Russland), serie 160415.
Abaktal, 400 mg tabletter, 10 stk., produsert av Lek dd, ED9747-serien.
"Lizinopril" tabletter 5 mg 30 stk., produsert av Ozon LLC, serie 141214.
"Kalsiumkloridløsning 1%" 200 ml P.P. Zhemchuev", serie 157/162.
"Løsning av novokain 1%" 200 ml P.P. Zhemchuev", serie 158/163.
"Løsning av novokain 2%" 200 ml P.P. Zhemchuev", serie 159/164.
"Ammoniakk, løsning for ekstern bruk og innånding 10%" 40 ml, produsert av Hippocrates LLC, serie 010415.
"Eucalyptus tinktur", tinktur 25 ml, produsert av ZLO "Yaroslavl Pharmaceutical Factory", serie 10715.

Vi overvåker kontinuerlig oppdagelsen av problemer i matvarer (som for eksempel i tilfellet med "svartelisten" over meieriprodusenter) og skriver om tilbakekallingskampanjer for produkter som brukes av mange forbrukere: smarttelefoner, bærbare datamaskiner, nettbrett, barnevogner og barnevogner for nyfødte, så vel som mange andre.

Vil du holde deg oppdatert med siste nytt om problematiske produkter?

Bli med i våre grupper